Dietary protein restriction has been considered to be a nutritional-related strategy to reduce risk for end-stage kidney disease among patients with non-dialysis-dependent chronic kidney disease (CKD). However, there is insufficient evidence to recommend a particular type of protein to slow down the CKD progression. Recently, various plant-based diets could demonstrate some additional benefits such as a blood pressure-lowering effect, a reduction of metabolic acidosis as well as hyperphosphatemia, and gut-derived uremic toxins. Furthermore, the former concerns about the risk of undernutrition …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor lysis syndrome (TLS) is a medical emergency that can develop in leukemias and lymphomas as a first presentation or after the initiatio … taneously in a subset of patients. This leads to the development of hypophosphatemia instead of the hyperphosphatemia commonly associated with TLS. We herein present a case of severe asymptomatic hypophosphatemia in a patient with an incidental finding of T-cell acute lymphoblastic leukemia. The patient was initially diagnosed with TLS with hypophosphatemia, but fu …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare disease, usually caused by a pituitary tumor. It typically exhibits slow evolution and can result in numerous complications. In the present case report, the patient presented with hyperthyroidism associated with ophthalmopathy and right nodular goiter. The laboratory tests revealed persistent high levels of phosphorus without an apparent cause. After ruling out common pathologies associated with this finding, a focus was placed on the clinical aspects associated with acromegaly, a rare cause of hyperphosphatemia. Laboratory tests and MRI confirmed the diagnosis. The patien…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum calcium concentration is the main determinant of parathyroid hormone (PTH) release. Defect in the activation of vitamin D in the kidneys due to chronic kidney disease (CKD) leads to hypocalcemia and hyperphosphatemia, resulting in a compensatory increase in parathyroid gland cellularity and parathyroid hormone production and causing secondary hyperparathyroidism (SHP). Correction and maintenance of normal serum calcium and phosphate are essential to preventing SHP, hungry bone disease, cardiovascular events, and anemia development. Understanding the pathophysiology of PTH and possible th…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant hypocalcaemia is a rare aetiology of hypocalcaemia, caused by gain-of-function mutations of the calcium-sensing receptor (CASR) gene. We present two cases of two asymptomatic women (50-year-old-case 1 and 25-year-old-case 2), referred to our endocrinology department for investigation of hypocalcaemia, hyperphosphatemia and inappropriately low parathormone. Both patients had relatives with the same laboratorial findings. At diagnosis, both patients presented basal ganglia calcifications. Genetic analysis was performed, identifying two novel heterozygous CASR variants: c.2269G…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal dysfunction is a common comorbidity of multiple myeloma. However, tumor lysis syndrome is a rare cause of renal dysfunction in multiple myeloma. Elotuzumab is a newly US FDA-approved monoclonal antibody used in the treatment of refractory multiple myeloma. To our knowledge, elotuzumab has not been associated with a case of tumor lysis syndrome. We present the case of a patient who developed clinical tumor lysis syndrome 1 week after treatment with elotuzumab accompanied by renal failure with hyperphosphatemia, hyperkalemia, and profound hyperuricemia. His course was further complicated b…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Control of serum phosphorus (PO4) has been long recognized as a goal in the nutritional and medical management of the patients with chronic kidney disease. Phosphate-binding compounds were introduced in the 1970s for the treatment of hyperphosphatemia in patients on dialysis after it was observed that oral administration of aluminum hydroxide as an antacid also reduced serum PO4 levels. Forty years later, aluminum is very seldom used as a phosphate binder as many other safer compounds are now available. This article is a comprehensive review, geared to the renal dietitian, of the most common b…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphatemia, hypocalcemia and vitamin D deficiency are the main factors involved in the pathogenesis of secondary hyperparathyroidism (SHPT). Moreover, the skeletal resistance to parathyroid hormone is not only a high-turnover bone accompanying SHPT, but may also play a crucial role in the onset of low-turnover bone disease in uremia. However, a growing body of evidence suggests that other hormones play a key role in this disease, such as fibroblast growth factor 23, Klotho and sclerostin. SHPT causes both bone-associated and non-skeletal consequences, including cardiovascular calcificat…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphate is essential for growth and maintenance of the skeleton and for generating high-energy phosphate compounds. Evolutionary adaptation to high dietary phosphorous in humans and other terrestrial vertebrates involves regulated mechanisms assuring the efficient renal elimination of excess phosphate. These mechanisms prominently include PTH, FGF23, and Vitamin D, which directly and indirectly regulate phosphate transport. Disordered phosphate homeostasis is associated with pathologies ranging from kidney stones to kidney failure. Chronic kidney disease results in hyperphosphatemia, an elev…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives. Hypoparathyroidism in patients with functioning kidneys leads to hyperphosphatemia. This article reviews data suggesting that hypoparathyroidism in patients on dialysis leads to hypophosphatemia. Design. Clinical data of the following were reviewed: (a) a patient with hypoparathyroidism before and during chronic dialysis; (b) patients on dialysis with surgically created hypoparathyroidism; (c) dialysis patients being treated with Cinacalcet, a calcium-sensing receptor agonist that lowers parathyroid hormone (PTH) levels; and (d) dialysis patients being treated with V…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study summarizes 11 cases of end-stage renal disease (ESRD) in captive polar bears (Ursus maritimus) from eight zoologic institutions across the United States and Canada. Ten bears were female, one was male, and the mean age at the time of death was 24 yr old. The most common clinical signs were lethargy, inappetence, and polyuria-polydipsia. Biochemical findings included azotemia, anemia, hyperphosphatemia, and isosthenuria. Histologic examination commonly showed glomerulonephropathies and interstitial fibrosis. Based on submissions to a private diagnostic institution over …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor lysis syndrome (TLS) describes the clinical and laboratory sequelae that result from the rapid release of intracellular contents of dying cancer cells. It is characterized by the release of potassium, phosphorous, and nucleic acids from cancer cells into the blood stream, with the potential to cause hyperkalemia; hyperphosphatemia and secondary hypocalcemia; hyperuricemia; AKI; and, should usual homeostatic mechanisms fail, death. TLS most commonly follows treatment of hematologic malignancies, such as acute lymphocytic or lymphoblastic leukemia, acute myeloid leukemia, and Burkitt lymph…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To report a new case of hypoparathyroidism in a child with ß-thalassemia major
CASE: We report a case of a 17-year-old Tunisian girl with transfusion-dependent thalassemia major presented with paresthesia and pubertal delay. Laboratory investigations showed hypocalcaemia and hyperphosphatemia. Parathyroid hormone level was low (2 ng/l, normal range: 12-72 ng/l) than expected for the degree of hypocalcaemia. Serum ferritin concentration was 1770ng/ml. The patient was started on oral daily calcium supplementation, Alfa calciferol and intensive iron chelation therapy. Follow-up after 6 and …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, a new view into the molecular mechanisms of phosphate homeostasis and secondary hyperparathyroidism pathogenesis has been proposed, with Fibroblast Growth Factor 23 (FGF-23) as a novel player in the field. Enhanced serum FGF-23 levels cause a reduction in serum phosphate, together with calcitriol suppression and consequent hyperparathyroidism. In contrast, reduced serum FGF-23 levels are associated with hyperphosphatemia, higher calcitriol levels and parathyroid hormone (PTH) suppression. In addition, there are different FGF-23 actions that need investigation. In clinical practice, i…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary hyperparathyroidism is one of the most popular complications in patients with chronic kidney disease. Phosphate retention, decreas … onic kidney disease, high serum FGF23 levels increase the excretion of phosphate, thereby improving hyperphosphatemia due to chronic kidney disease. However, it is not fully elucidated how high serum FGF23 levels effect secondary hyperparathyroidism in end-stage renal failure. Further studies will be necessary to clarify the pathophysiology of secondary hyperparath …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is commonly, if not universally, associated with derangements in bone and mineral metabolism, characterized by hyperphosphatemia, low calcitriol levels, and secondary hyperparathyroidism. The spectrum of these disorders is termed renal osteodystrophy or chronic kidney disease-mineral bone disease complex. Aggressive phosphorus control is the cornerstone of management to prevent debilitating complications. Dietary control, phosphate binders, and administration of active vitamin D analogues is the most common initial therapy. Frequently parathyroidectomy is required …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic fungal infections are increasingly reported in immunocompromised patients with hematological malignancies, recipients of bone marro … s, including hypoadrenalism, hypogonadism, hypoglycemia, dyslipidemia, hypernatremia, hypocalcemia, hyperphosphatemia, hyperkalemia or hypokalemia, and hypomagnesemia. Herein, we review how mycoses and conventional systemic antifungal treatment can affect the endocrine system and cause metabolic abnormalities. If clinicians are equipped with better knowledge of the …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In chronic kidney disease, secondary hyperparathyroidism (HPTH) is characterized by parathyroid hyperplasia and enhanced synthesis and secretion of parathyroid hormone (PTH). Elevated PTH levels cause renal osteodistrophy and cardiovascular complications, with significantly increased morbidity and mortality in renal failure. The three main direct causes of renal HPTH are hypocalcemia, hyperphosphatemia and vitamin D deficiency. A link between the mechanisms controlling proliferation and hormonal production also exists in normal parathyroid cells which respond to the stimulus of chronic hypocal…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 49-y-old female patient on long-term parenteral nutrition after abdominal surgery who failed to gain weight despite nutritional provision in excess of theoretical requirements. On investigation, she was found to have a negative nitrogen balance (-5.9 g) and to have a tri-iodothyronine thyrotoxicosis but without many of the typical clinical features of hyperthyroidism. The patient also had mild hypercalcemia and hyperphosphatemia, which resolved fully after mobilization and treatment of the thyrotoxicosis. A derangement of the liver function tests was observed, which w…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary hyperparathyroidism, a characteristic manifestation of chronic kidney disease (CKD), arises from a series of abnormalities in the interrelated cascade that controls bone and mineral metabolism. Although bone disease is the most recognized consequence of secondary hyperparathyroidism (HPT), it also precipitates a series of potentially devastating effects on the cardiovascular, nervous, endocrine, and erythropoietic systems. Optimal management of secondary hyperparathyroidism should allow control of serum parathyroid hormone levels while preventing hyperphosphatemia, maintaining normal…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования