Measurement of IgG subclass concentrations is a standard laboratory test run as part of a panel to investigate the suspicion of antibody deficiency. The assessment is clinically important when total IgG is within the normal age-specific reference range. The measurement is useful for diagnosis of IgG subclass deficiency, to aid the diagnosis of specific antibody deficiency, as a supporting test for the diagnosis of common variable immunodeficiency, as well as for risk stratification of patients with low IgA. The measurement of IgG subclasses may also help determine a revaccination strategy for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the reliability of immunohistochemical observations is highly dependent on the quality of the immunological reagents, the importance of purification, characterization and performances testing of the fluorochrome conjugates is discussed. The methods of tissue processing, immunohistochemical staining and differential enumeration of fluorescing cells used in our laboratory are described. The normal intestinal mucosa shows a striking preponderance (80-90%) of IgA immunocytes, and these cells produce J chains which are incorporated into dimeric IgA. The dimers are taken up by the columnar epi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal histopathology of a 7-year-old Laotian male with inherited deficiency of the third component of complement, recurrent infections, and persistent hematuria and proteinuria is described. The histologic changes are predominantly those of mesangiopathic disease with isolated changes resembling type I membranoproliferative glomerulonephritis and transmembranous glomerulonephritis. IgG, IgA, IgM, C4, and fibrinogen, but not C3, were detected by immunofluorescence in mesangial zones and in segments of capillary walls. A normal distribution of C3b receptors was present along all capillary wa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood mononuclear cells (PBM) obtained from patients with active untreated systemic lupus erythematosus (SLE) were evaluated both for the number of cells spontaneously secreting immunoglobulin (Ig) as well as for their capacity to generate immunoglobulin-secreting cells (ISC) in vitro in response to pokeweed mitogen (PWM). ISC were enumerated by a reverse haemolytic plaque assay designed to quantify the number of cells secreting IgG, IgM and IgA. PBM obtained from eight patients with active untreated SLE contained markedly increased numbers of ISC compared to age-, sex-, and race-ma
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is growing evidence of an association between inflammatory skin diseases and chronic kidney disease, but the association between inflammatory skin diseases and IgA nephropathy has rarely been studied. Thus, bi-directional Mendelian randomization was employed to explore the causality between inflammatory skin diseases (including atopic dermatitis, acne and psoriasis) and IgA nephropathy.
METHODS: The selection of instrumental variables for inflammatory skin diseases and IgA nephropathy were based on genome-wide association studies. Following the heterogeneity and pleiotropy t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculin skin test tended to be more intensely reactive in the caseonodular and other groups than the military group. Serum IgA, IgG and IgM and alpha-I-antitrypsin levels were higher in Northern Nigerians with pulmonary tuberculosis than in controls. IgA and IgG levels were higher in miliary tuberculosis than caseonodular and cavitating tuberculosis. The cavitatory lesions in tuberculosis may not result from autodigestion by inflammatory proteases since alpha-I-antitrypsin-the major inhibitor of proteases was not deficient in cavitatory tuberculosis. While an unqualified immunological spect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophils may reside in the lower intestine to play several homeostatic functions. Regulation of IgA+ plasma-cell (PC) homeostasis is one of these functions. Here, we assessed regulation of expression for a proliferation-inducing ligand (APRIL), a key factor from the TNF superfamily for PC homeostasis, in eosinophils from the lower intestine. We observed a strong heterogeneity, since duodenum eosinophils did not produce APRIL at all, whereas a large majority of eosinophils from the ileum and right colon produced it. This was evidenced both in the human and mouse adult systems. At these place
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA Nephropathy (IgAN) is the commonest primary glomerular disease around the world and represents a significant cause of end-stage renal disease. IgAN is characterized by mesangial deposition of IgA-immune complexes and mesangial expansion. The pathophysiological process includes an abnormally glycosylated IgA1, which is an antigenic target. Autoantibodies specifically recognize galactose-deficient IgA1 forming immune complexes that are amplified in size by the soluble IgA Fc receptor CD89 leading to deposition in the mesangium through interaction with non-classical IgA receptors. The local p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital disorders of glycosylation (CDG) are genetic diseases caused by impaired synthesis of glycan moieties linked to glycoconjugates. Phosphomannomutase 2 deficiency (PMM2-CDG), the most frequent CDG, is characterized by prominent neurological involvement. Gait disturbance is a major cause of functional disability in patients with PMM2-CDG. However, no specific gait assessment for PMM2-CDG is available. This study analyses gait-related parameters in PMM2-CDG patients using a standardized clinical assessment and instrumented gait analysis (IGA).
RESULTS: Seven adult patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the influence of nutritional status, as determined from anthropometric measurement, and of helminthic infections on the immune response of children of low socioeconomic status in two rural communities in Venezuela: El Cardón in the state of Nueva Esparta and San Daniel in the state of Miranda. A total of 125 boys and girls between 2 and 15 years old participated in the study. Their socioeconomic stratum was determined by a modified Graffar method. A physical examination was performed, as was also an anthropometric evaluation that took into account three indicators--weight-for-h
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunodeficiency with hyper-IgM (HIM) is a rare disorder characterized by recurrent infections associated with low IgG and IgA, and normal to increased IgM serum levels. Both primary and secondary forms of HIM syndrome have been reported. Among primary HIM syndrome, evidence for genetic heterogeneity is provided by the occurrence of the disease as X-linked, autosomal recessive, or autosomal dominant trait. The most common clinical manifestations include upper and lower respiratory tract infections, otitis, diarrhoea, oral ulcers, lymphoid hyperplasia, and autoimmunity. Recurrent neutropaenia i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of antibodies to cardiolipin was determined (by an ELISA) in 143 patients with primary immunodeficiency diseases. Thirty (21%) had raised anticardiolipin antibody levels compared with only three in 98 age matched controls. The highest prevalence of this autoantibody was found in the Wiskott-Aldrich syndrome. Patients with selective IgA deficiency also showed a high prevalence of this autoantibody (32%), while patients with severe defects in antibody production showed a low prevalence or did not have such autoantibodies. This study provides further evidence of the association betwe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals with genetic defects in CD40 ligand (CD40L) or B-cell antigen receptor coreceptor molecules CD19 and CD81 suffer from an antibody deficiency. Still, these patients carry low levels of memory B cells and serum antibodies.
OBJECTIVE: We sought to assess why the remaining memory B cells and antibodies in the blood of these patients do not provide functional immunity.
METHODS: We included CD19-deficient patients (n = 8), CD40L-deficient patients (n = 8), and healthy controls (n = 50) to perform detailed flow cytometry on blood B cells, molecular analysis of IgA and IgG tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought laboratory evidence of primary immune deficiency (PID), a condition known to be associated with recurrent infections a … icantly greater history of recurrent, severe non-sinus infections (p=0.04). The prevalence of total IgA deficiency was significantly greater in "FM only" than in "FM+RA" subjects (p=0.04). We also found a direct correlation between total IgA (p=0.02), IgA1 (p=0.005), and IgG1 (p=0.04) concentrations and ENFD in "FM only" subjects.
CONCLUSIONS: Serologic evidenc …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective immunoglobin A deficiency (IgAD) is the most common immunodeficiency disorder in the western world. Cancer is the most common cause of death in these individuals. Various cases have been reported of squamous cell carcinoma (SCC) in IgAD at sites like skin, oral cavity, and lung. Here we present a rare case of SCC occurring as anal cancer. No other reports to our knowledge describe this rare presentation. A 54-year-old Caucasian woman with asymptomatic partial IgAD presented with a palpable anal mass. Further evaluation showed stage IIIa SCC anal cancer (T1N1M0). Additional workup sho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The knowledge about consequences of marginal zinc (Zn) deficiency and Zn supplementation during pregnancy on immune function in the offspring is limited. The aim of this study was to examine whether effects of mild Zn deficiency and subsequent Zn supplementation during pregnancy persist after weaning and affect immune function of the offspring. Adult female rats were fed a Zn-adequate diet (ZC, n = 8) or a Zn-deficient diet (ZD, n = 8) from preconception through lactation. Pregnant rats were supplemented with either Zn (1.5 mg Zn in water) or placebo (water) 3 times/wk throughout pregnancy. Pu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuft cells are a rare type of epithelial cell that are essential to regulate innate and adaptive immune responses. Mucosal immunity is also composed primarily of IgA produced by B cells that is secreted onto mucosal surfaces as secretory IgA via the polymeric immunoglobulin receptor (pIgR). The homing of B cells in lymphoid organs is mediated by certain adhesion receptors, such as α4β7 and chemokine receptor 9 (CCR9), that bind to the specific vascular ligands, mucosal vascular addressin cell adhesion molecule 1 (MAdCAM-1) and chemokine ligand 25 (CCL25), respectively. It is unclear whether tu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: We generated a transgenic mouse model expressing the human IgA1 heavy chain, which has a hinge region with rich O-linked glycosylation. After inflammatory stimulation, the mouse model showed elevated galactose-deficient IgA1 levels in the serum. Coupled with complement H factor mutant, the mice model exhibited glomerular lesions, associated with hematuria and albuminuria like IgA nephropathy.
BACKGROUND: IgA nephropathy is the most common primary glomerulonephritis worldwide, and there is emerging evidence linking galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1) to the pathogenesis of the disea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The underlying immunological defect in humoral immunodeficiency with decreased production of immunoglobulin and normal level of circulating B cells (IgA deficiency, transient hypogammaglobulinemia of infancy, common variable immunodeficiency) remains unknown. There is evidence that B cells maturation and differentiation is regulated by cytokines and hence aberrant cytokine production may be involved in the pathogenesis of these diseases. Among interleukins, IL-1, IL-4, IL-6 and IL-10 may each play a role in regulation of B cell growth. Interferons (IFNs) have been described as having both posi…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: High prevalence rates of celiac disease in patients with Down syndrome have been reported in several countries. However, in Braz … of the controls were positive for EmA or anti-tTG. No Down syndrome patients or controls presented IgA deficiency.
CONCLUSIONS: These data indicates a high prevalence (5.6%) of confirmed celiac disease in Down syndrome patients from southern Brazil.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования