Результаты поиска

Waldenström macroglobulinemia: clinical and immunological aspects, natural history, cell of origin, and emerging mouse models.

Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare and currently incurable neoplasm of IgM-expressing B-lymphocytes that is characterized by the occurrence of a monoclonal IgM (mIgM) paraprotein in blood serum and the infiltration of the hematopoietic bone marrow with malignant lymphoplasmacytic cells. The symptoms of patients with WM can be attributed to the extent and tissue sites of tumor cell infiltration and the magnitude and immunological specificity of the paraprotein. WM presents fascinating clues on neoplastic B-cell development, including the recent discovery of a specific gain-of-function

Reversing Autoimmunity Combination of Rituximab and Intravenous Immunoglobulin.

In this concept paper, the authors present a unique and novel protocol to treat autoimmune diseases that may have the potential to reverse autoimmunity. It uses a combination of B cell depletion therapy (BDT), specifically rituximab (RTX) and intravenous immunoglobulin (IVIg), based on a specifically designed protocol (Ahmed Protocol). Twelve infusions of RTX are given in 6-14 months. Once the CD20+ B cells are depleted from the peripheral blood, IVIg is given monthly until B cells repopulation occurs. Six additional cycles are given to end the protocol. During the stages of B cell depletion,

Реальная эффективность, стойкость, терпимость и безопасность атумумаба в клинической практике.

АИСЮ: Описание 12-month :: эффективность, стойкость, терпимость и безопасность атумумаба (ОМБ) -- высокоэффективной терапии для борьбы с заболеваниями (ДМТ) для повторного склероза (МС) в реальном мире. & МЕТОДЫ: Электронные медицинские записи пациентов, начинающих OMB с октября 2020 по август 2022 на two Был проведен обзор комплексных центров НР. Демографические показатели и характеристики болезней и 6- и 12-month Были проанализированы клинические, описанные пациентами и радиоологические показатели. РЕЗУЛЬТАТЫ: Всего 175 пациенты начали ОМБ со средним возрастом 44.9 (СД) 10.4) и продолжительн

Эффективность и безопасность " Теклистамб " в повторной/отправленной миеломе: 2- Год выполнения рекомендаций MajesTEC-1 Китайский коорт.

ВВЕДЕНИЕ: С учетом дополнительного года последующей деятельности по сравнению с предыдущим докладом в настоящем исследовании представлена следующая информация: 27.2- эффективность и безопасность MajesTEC-1 Китайская группа. МЕТОДЫ: Всего 26 Участники с тремя классами обнаженных регрессивных/рефрактных множественных миелом (TCE-RRMM) получили подкожную теклистамб 1.5 мг/кг еженедельно, с потенциальным переходом на 2 Неделями на постоянной основе. Результаты: общая доля ответивших (ОРС) 76.9%, при этом все ответившие лица получают очень хороший частичный или более эффективный ответ (≥ VGPR), и 7

Оптимизация реального использования BCMA-Targeted T-Cell-Enging терапии у пациентов с тройным-классным рефлекторным/отредактированным множественным Myeloma: итальянский модифицированный Delphi Консенсус.

Площадь лечения повторной/рефракторной множественной миеломы (RRMM) значительно изменилась с внедрением новых классов агентов и, в последнее время, T-директивных методов лечения, включая биконкретные антитела (BSAbs). Существенно важно укрепить и согласовать терапевтическое управление БСА в рамках клинической практики. Мы провели модифицированное исследование экспертов Дельфи на основе консенсуса по вопросу об использовании BsAbs в целях борьбы с созреванием B-Cell (BCMA) у пациентов с тройным классом (TCE) RRMM. Исследование было проведено в апреле-ноябре 2025 в соответствии с установленными

The Role of DNA Repair in Genomic Instability of Multiple Myeloma.

Multiple Myeloma (MM) is a B cell malignancy marked by genomic instability that arises both through pathogenesis and during disease progression. Despite recent advances in therapy, MM remains incurable. Recently, it has been reported that DNA repair can influence genomic changes and drug resistance in MM. The dysregulation of DNA repair function may provide an alternative explanation for genomic instability observed in MM cells and in cells derived from MM patients. This review provides an overview of DNA repair pathways with a special focus on their involvement in MM and discusses the role th

Бремя инфекций и профилактические стратегии у пациентов с рецидивистской/охлажденной миеломой, которые лечатся с помощью биконкретных антител.

Биконкретные антитела (BsAbs) представляют собой новый класс терапии для реанимированных/отверженных множественных миелом (RRMM), что приводит к глубоким и долговременным реакциям у пациентов, прошедших тщательное лечение. Их использование связано с большим бременем инфекций, особенно с антибиотиками, направленными против БЦМА. Это ретроспективное одноцентральное исследование 50 пациентов, проходящих лечение с помощью антиБКМА, или anti-GPRC5D BsAbs, из которых 13 принял обоих агентов из-за развития болезни. Стандартные профилактические стратегии включают вакцинацию, антимикробную профилактику

Совпадение в полном тексте источника
… BCMA is a transmembrane glycoprotein expressed during the late stages of B-cell differentiation and predominantly found on plasmablasts and mature plasma cells, promoting cell survival through immunoglobulin class switching and sustained antibody production. …

Биомаркеры IgG в многоразовом склерозе: расшифровка их связей с протеином Pazzing Protein.

Определение надежных биомаркеров в периферической крови имеет решающее значение для улучшения диагностики и управления множественным склерозом (МС), особенно с учетом инвазивного характера отбора проб цереброспиновой жидкости (CSF). В настоящем обзоре рассматривается роль клеток В и иммуноглобулинов (Igs), в частности IgG и IgM, в качестве биомаркеров для MS. В клеточные олиголональные полосы (OCBs) в CSF являются хорошо зарекомендовавшими себя диагностическими инструментами, однако периферийные биомаркеры по-прежнему недостаточно развиты. Появляющиеся данные свидетельствуют о структурных и фу

Clinical Aspects of B Cell Immunodeficiencies: The Past, the Present and the Future.

B cells and antibodies are indispensable for host immunity. Our understanding of the mechanistic processes that underpin how B cells operate has left an indelible mark on the field of clinical pathology, and recently has also dramatically reshaped the therapeutic landscape of diseases that were once considered incurable. Evaluating patients with primary immunodeficiency diseases (PID)/inborn errors of immunity (IEI) that primarily affect B cells, offers us an opportunity to further our understanding of how B cells develop, mature, function and, in certain instances, cause further disease. In t

Иммуноглобулиновые добавки и более длинные интервалы дозирования уменьшают риск инфицирования пациентов с ОРМ, обработанных теклистамбом.

Пациенты с реактивной/редактированной множественной миеломой (RRMM), которые проходят курс лечения с использованием диалектических антител (BSAbs) на базе BCMA, подвергаются повышенному риску инфицирования. Предыдущие исследования показали, что лечение иммуноглобулином внутривенно снижает риск серьезных инфекций. Однако вопрос о том, сокращает ли ИГИ инфекцию всех классов и имеет ли место воздействие более продолжительных интервалов дозирования на риск инфицирования, остается неизвестным. Для решения этой проблемы мы провели ретроспективное расследование 80 Пациенты с RRMM, которых лечили текл

Sestrin-2: a new biomarker for type 2 Diabetes Mellitus and Insulin resistance.

Multiple myeloma (MM) is the second most common haematological malignancy characterised by clonal proliferation of plasma cells within the bone marrow. Despite advances in treatment options, myeloma remains incurable. Relapsed MM poses significant challenges due to clonal evolution, drug resistance, patient comorbidities and therefore complexities of therapeutic decision-making. A critical question in managing relapsed MM is whether to switch drug classes or retreat with agents within the same class. The question is present with the recent addition of three new drug classes (XPO1 inhibitors, B

АнтиCD38 моноколональные антитела в множестве миеломы и за ее пределами: иммунотерапевтические механизмы, зрелость улик и клиническое позиционирование.

АнтиCD38 моноколональные антитела стали центральной иммунотерапевтической платформой во множестве миэломы, где они изменили курс лечения от рецидива или рефракторного заболевания, передней терапии, интенсификации технического обслуживания и минимального управления, ориентированного на остаточные заболевания. Их успех в многочисленных миеломах также стимулировал более широкое развитие в области иммуноглобулинового светового амилоида, отдельных гематологовых магнелез и юморальных иммунных расстройств. CD38 функционирует как как поверхностная мишень, так и как эктоэнзим, связанный с метаболизмом

Efficacy, safety, and pharmacokinetics of teclistamab in Chinese patients with relapsed/refractory multiple myeloma from the China cohort of MajesTEC-1.

IntroductionTeclistamab, the first approved B-cell maturation antigen-directed bispecific antibody for treatment of triple-class exposed relapsed/refractory multiple myeloma, demonstrated deep, durable responses with a manageable safety profile in the pivotal MajesTEC-1 cohort (NCT03145181/NCT04557098). Efficacy, safety, and pharmacokinetics from the MajesTEC-1 China cohort are reported.MethodsPatients received teclistamab 1.5 mg/kg subcutaneously weekly after step-up dosing; patients could switch to less frequent dosing with continued response.ResultsIn the China cohort (N = 26; median age, 6

Chronic Lymphocytic Leukemia-Induced Humoral Immunosuppression: A Systematic Review.

Secondary immunodeficiency is observed in all patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) in varying degrees. The aim of the study was to review the available literature data on patients with CLL, with particular regard to the pathogenesis of the disease and the impact of humoral immunity deficiency on the clinical and therapeutic approach. A systematic literature review was carried out by two independent authors who searched PubMed databases for studies published up to January 2020. Additionally, Google Scholar was used to evaluate search results and support manual research. The search r

The Expanding Field of Secondary Antibody Deficiency: Causes, Diagnosis, and Management.

Antibody deficiency or hypogammaglobulinemia can have primary or secondary etiologies. Primary antibody deficiency (PAD) is the result of intrinsic genetic defects, whereas secondary antibody deficiency may arise as a consequence of underlying conditions or medication use. On a global level, malnutrition, HIV, and malaria are major causes of secondary immunodeficiency. In this review we consider secondary antibody deficiency, for which common causes include hematological malignancies, such as chronic lymphocytic leukemia or multiple myeloma, and their treatment, protein-losing states, and side

Т-клеточное истощение, вызванное терапией БиТЕ в множестве миэломы: снижение инфекционного риска с помощью свободных от лечения интервалов.

Множественная миелома (ММ), которая является высокоизлечимой, но до сих пор неизлечимой гематологической халатностью, потребовала постоянного наблюдения и лечения на протяжении всей жизни пациента. Новые классы терапии, такие, как химерик антиген-рецептор (CAR) T-клеток, которые представляют собой one- вливание времени, бросило вызов постоянной системе лечения. По сравнению с ранее известной стандартной терапией T-клеточная терапия CAR, а также биконкретная терапия T-клеточной терапии (BitE) были отмечены для того, чтобы вызвать более глубокие реакции, которые, как правило, являются устойчивым

Реальные модели лечения и результаты лечения пациентов с множественной миеломой, инициирующих эгранатамаб: результаты ALTITUDE-1 и ALTITUDE-2 Ретроспективные когортные исследования.

AIM: Elranatamab в настоящее время является антителом с биенной спецификой, утвержденным в Соединенных Штатах (США) для лечения повторной/охлажденной множественной миеломы (ММ). С учетом его недавнего одобрения реальные данные являются ограниченными. МЕТОДЫ: РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ two исследования реального мира (РВ) с использованием административных требований (см.ALTITUDE-1) и данные о плате за услуги (ALTITUDE-2) сообща сообщаются здесь. Американские пациенты с MM, которые запустили Elranatamab после августа 2023 в сентябре/октябре 2025. Сообщалось о характеристиках пациентов, клинической истори

Immunosuppression in Glomerular Diseases: Implications for SARS-CoV-2 Vaccines and COVID-19.

BackgroundGlomerular diseases (GD) are chronic conditions that often involve immune dysfunction and require immunosuppressive therapy (IST) to control underlying pathogenesis. Unfortunately, such diseases appear to heighten risks of severe outcomes in COVID-19 and predispose to other infections that may be life-threatening. Thus, averting preventable infections is imperative in GD patients.SummaryThe advent of vaccines demonstrated to be safe and efficacious against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has favorably impacted the COVID-19 pandemic epidemiology. However,

New Insights and Future Perspectives of APRIL in IgA Nephropathy.

IgA nephropathy (IgAN) is characterized by immune-mediated glomerulonephritis, with the accumulation of galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1) in the glomeruli and increased levels of circulating Gd-IgA1 and Gd-IgA1-containing immune complexes. An incomplete understanding of the underlying mechanisms and differences in clinical and pathological features between individuals and ethnicities has contributed to the lack of established treatments for IgAN. A tumor necrosis factor (TNF) family member, a proliferation-inducing ligand (APRIL), is a crucial cytokine essential for the generation and surviva

Совпадение в полном тексте источника
… The transmembrane activator TACI triggers immunoglobulin class switching by activating B cells through the adaptor MyD88 Nat. Immunol. 2010 11 836 845 10.1038/ni.1914 20676093 PMC3047500 17. Belnoue E. Pihlgren M. McGaha T.L. Tougne C. Rochat A.-F. Bossen C. Schneider P. Huard B. Lambert P.-H. …

Research Progress in Pharmacological Targeted Therapy for Myasthenia Gravis.

Myasthenia gravis (MG) is a disorder of neuromuscular junction transmission that is mediated by autoantibodies and depends on T cell help, causing fatigable muscle weakness. Limitations of conventional first-line treatments, including long-term adverse effects and inadequate control of refractory disease, have driven targeted therapy to the forefront of MG research. This narrative review summarizes second-line and later-line targeted biological and cellular therapies, covering agents directedat B and T cells, complement inhibitors, neonatal Fc receptor (FcRn) antagonists and cytokine inhibitor