We analyzed retrospectively the outcomes in long gap Gross type C esophageal atresia. We hypothesized that outcomes in type C (long gap) atresia differ from type C (normal gap) and be similar with outcomes in Gross type A and B esophageal atresia. Location of the distal tracheoesophageal fistula (TEF) at the carina was chosen as the hallmark of type C atresia (long gap). We compared the type of esophageal repair, major reoperations for anastomotic complications and gastroesophageal reflux, and long-term mucosal changes between type C (normal gap), type C (long gap), and type A/B. We analyzed t
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anastomotic leakage is a major complication in neonatal oesophageal surgery, particularly in fragile tissues such as long-gap oesophageal atresia. In this study, we evaluate a simple suture modification, known as lateral reinforcement, to improve anastomotic stability and reduce leakage. Mechanical testing was performed using artificial oesophagus models and rat intestinal tissue, comparing standard sutures with and without lateral reinforcement. Tearing force and displacement were measured using a load-displacement device and motion-tracking software. Lateral reinforcement increased tissue-te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a patient with Klippel-Feil anomaly and subclavian steal due to isolation of the right subclavian artery. Other anomalies include … have been found to be responsible for various congenital systemic and neurologic anomalies such as intestinal atresia and hydranencephaly. Subclavian artery supply disruption sequence has been hypothesized to result in Klippel-Feil, Poland, and Möbius anomalies. In this case the vertebral and facial abnormalities may well be related to anomalous subclavian and caro …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterized by its green or yellowish color, bilious vomiting in an infant is often an indicator of an anatomic abnormality such as intestinal malrotation with volvulus, duodenal atresia/stenosis, or obstruction. Some infectious causes include acute gastroenteritis, norovirus, parasitic infections, and necrotizing enterocolitis (NEC). Here, we present an unusual case of an infant with bilious vomiting due to methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) bacteremia with hepatic abscess. While rare, this case highlights the importance of adding this diagnosis to the differential as MRSA c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal megacystis has been reported to be associated with chromosomal abnormalities, megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome (MMIHS), obstructive uropathy, prune belly syndrome, cloacal anomalies, limb-body wall complex, amniotic band syndrome, anorectal malformations, VACTERL association (vertebral anomalies, anal atresia, cardiac malformations, tracheo-esophageal fistula, renal anomalies and limb abnormalities) and fetal overgrowth syndrome such as Bechwith-Wiedemann syndrome and Sotos syndrome. This review provides an overview of chromosomal abnormalities associated with fe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal megacystis has been reported to be associated with chromosomal abnormalities, megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome (MMIHS), obstructive uropathy, prune belly syndrome, cloacal anomalies, limb-body wall complex, amniotic band syndrome, anorectal malformations, VACTERL association (vertebral anomalies, anal atresia, cardiac malformations, tracheo-esophageal fistula, renal anomalies and limb abnormalities) and fetal overgrowth syndrome such as Bechwith-Wiedemann syndrome and Sotos syndrome. This review provides an overview of syndromic and single gene disorders associat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal bowel obstruction has a prevalence of 1 in 3000 to 5000 live births. Ultrasonographic diagnosis is made by demonstrating distended loops of bowel. Echogenic bowel, defined as small bowel more echogenic than liver or bone, has been associated with congenital infections, cystic fibrosis, chromosomal abnormalities, and bowel obstruction. Fetal ascites, defined as fluid in the peritoneal cavity partly surrounding the liver and bladder, also has been associated with bowel obstruction. We present a case of jejunal atresia whose presenting appearance consists of echogenic bowel, transient ascit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A material of 21 cases of meconium peritonitis treated by operation from 1972-1987 is presented. In four cases, intraabdominal anomaly was suspected on the basis of antenatal ultrasonography. The mortality was 19%. 57% developed symptoms during the first 24 hours, one at the age of one month and this case history is presented. Thirteen had intestinal atresia, 14 intrauterine volvulus, 7 open perforation, 13 pseudocyst, 1 gastroscisis. 2 had cystic fibrosis. Two patients are still attending the outpatient clinic on account of minor sequelae. The remainder have been discharged.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a lack of systematic review on the global prevalence of major congenital anomalies. We performed a systematic review and meta-analysis of population-based studies on global birth prevalence of eight major congenital anomalies (esophageal atresia, congenital diaphragmatic hernia, duodenal atresia, intestinal atresia, gastroschisis, omphalocele, Hirschsprung's disease and anorectal malformation).
METHODS: Population-based studies reporting the birth prevalence of these anomalies were included from 1969 to 2024. Data from eligible studies were pooled in meta-analysis to get …
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fat-soluble vitamin (FSV) deficiency is a well-recognized consequence of cholestatic liver disease and reduced intestinal intraluminal bile acid. We hypothesized that serum bile acid (SBA) would predict biochemical FSV deficiency better than serum total bilirubin (TB) level in infants with biliary atresia.
METHODS: Infants enrolled in the Trial of Corticosteroid Therapy in Infants with Biliary Atresia after hepatoportoenterostomy were the subjects of this investigation. Infants received standardized FSV supplementation and monitoring of TB, SBA, and vitamin levels at 1, 3, and 6 mo
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short bowel syndrome (SBS) is the most common cause of intestinal failure in children. It is defined as the inability to maintain adequate nutrition enterally as a result of a major loss of the small intestine. SBS is a life-threatening entity associated with potential significant morbidity and mortality. The etiology in the pediatric age group includes necrotizing enterocolitis (32%), atresia (20%), volvulus (18%), gastroschisis (17%), and aganglionosis (6%). It is characterized by substrate malabsorption, electrolyte imbalance, intestinal bacterial overgrowth, steatorrhea, and weight loss. C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare institutional practice patterns for gastrostomy tube placement in neonates with duodenal atresia (DA) and trisomy 21.
METHODS: A retrospective review of the Pediatric Health Information System (PHIS) from 2015 to 2018 identified infants <10 days old with ICD-10 diagnostic codes for DA and trisomy 21, in addition to procedure codes for an intestinal bypass or duodenoduodenostomy. This cohort was then queried for gastrostomy tube procedure codes and diagnostic codes for associated co-morbidities.
RESULTS: Two hundred and nine infants were identified with DA, trisomy 21,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal motility was studied in 11 children with a transient enterostomy secondary to a neonatal organic small intestine obstruction (5 total colon Hirschsprung's disease, 2 necrotizing enterocolitis, 1 intussusception, 3 ileal atresia). Eight children presented with a postobstructive enteropathy (severe grade I [5], moderate grade II [3]) and three were considered as controls (grade III). They were assigned to one of the three groups on the basis of the duration of parenteral nutrition and constant rate enteral nutrition needed and the oral feeding tolerance. Barium small intestine transit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated fetal ascites was diagnosed at 20 weeks in a primiparous woman with no significant medical history. Progressive fetal ascites worsened after 28 weeks and resulted in fetal hydroceles. Delivery was by caesarian section at 33 weeks, preceded by reduction of fetal ascites under ultrasound guidance. Following delivery, the baby required further reduction of abdominal fluid and endotracheal intubation to provide respiratory support. An extensive set of investigations, including metabolic and genetic screening, was performed; all results were negative. On day two of life, the baby developed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonimmune hydrops fetalis is observed with the frequency of 1:3000 cases diagnosed pre- and postnatally. In the following paper the authors analyzed the course of pregnancy complicated by fetal ascites and polyhydramnios with the appearance of colonic ileus and they presented the postnatal condition of the baby The preliminary diagnosis was confirmed after birth and the newborn was operated in the second day of his life. The congenital small bowel atresia was qualified as a III B type (Grossfeld qualification), which is called the "pagoda" syndrome [3]. The colonic atresia is located then arou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2004eng
Familial duodenal atresia occurs as part of Feingold syndrome. Other features of this variable autosomal dominant condition include tracheo-oesophageal fistula and oesophageal atresia, microcephaly, hand and foot anomalies, facial dysmorphism, and developmental delay. We report a father and two sons with Feingold syndrome. One has bilateral dysplastic kidneys which have not been reported previously.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования