BACKGROUND AND AIM: To review the anatomical details, diagnostic challenges, associated cardiovascular anomalies, and techniques and outcomes of management, including re-interventions, for the rare instances of transposition physiology with concordant ventriculo-arterial connections.
METHODS: We reviewed clinical and necropsy studies on diagnosis and surgical treatment of individuals with transposition physiology and concordant ventriculo-arterial connections, analyzing also individuals with comparable flow patterns in the setting of isomerism.
RESULTS: Among reported cases, just over two-th…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to identify the impact of bilateral bidirectional Glenn (BBDG) anastomosis on staged Fontan strategy a … uction of the superior vena cava (SVC) occurred in 8 patients (13%), mainly those with right atrial isomerism (P = 0.037). SVC obstruction was not, however, a risk factor for mortality (P = 0.097) or Fontan completion (P = 0.41). The shape of BBDG anastomosis, symmetricity of pulmonary blood flow, impingement of caval blood flow returning from the superior …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Laterality anomalies are almost always associated with severe cardiac anomalies. Demographic properties, type of the procedures, associated anomalies, and early and mid-term prognosis of four types of laterality anomalies were analysed.
METHODS: A total of 64 consecutive patients with laterality anomalies were enrolled between July 2014 and July 2020. We grouped the patients as situs solitus dextrocardia (SSD) (n = 12; 18.7%); situs inversus (SI) (n = 16; 25%); right atrial isomerism (RAI) (n = 29; 45.3%); and left atrial isomerism (LAI) (n = 7; 10.9%). TAPVC was only present in th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants with heterotaxy syndrome (HS) have abnormal lateralization of organs along the right-left body axis. Intestinal rotation … 2012 to December 2016. Thirty-eight infants from 7 institutions were included; 22 infants had right isomerism and 16 infants had left isomerism. Twenty-nine infants (76%) were evaluated for IRAs; 21 of 29 evaluations (72%) were abnormal. Eight infants were investigated because of symptoms, and 21 infants were evaluated routinely. The median age at symptom p …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the usefulness of the relative position of the superior mesenteric artery (SMA) and superior mesenteric vein (SMV) in diagnosing intestinal malrotation in situs anomaly.
MATERIALS AND METHODS: From January 2004 to April 2015, 33 patients with situs anomalies were enrolled in this study who underwent abdominal USG, CT or MRI as well as upper gastrointestinal series (UGIS) or surgery: situs inversus (n=16), left isomerism (n=10), and right isomerism (n=7); age 21.2±23.2years (mean±standard deviation), range 0-72 years. The intestinal malrotation was confirmed with UGIS and/or…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the association between isolated single umbilical artery (SUA) and congenital heart disease/adverse perinatal outcome in an Austr … rt syndromes; two pulmonary atresia/stenosis; one absent ductus venosus with cardiomegaly; one left isomerism; one right isomerism and one transposition of the great arteries. Fetal growth restriction was present in 9.8% (10) and preterm delivery before 34 weeks occurred in nine cases (8.7%). Our study has shown that isolated SUA is associated with cardiac …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Heterotaxy syndrome, which is often associated with atrioventricular valvar regurgitation, has been considered a risk factor for the surgical repair for Fontan candidates. The results of atrioventricular valve repair in this challenging patient population remain largely unknown.
METHODS: From July, 1994 to January, 2007, 25 patients with the heterotaxy syndrome consisting of 22 right isomerism and three left isomerism presented to the Shizuoka Children's Hospital Japan with significant (3-4+) atrioventricular valvar regurgitation necessitating atrioventricular valve repair. The cl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Fontan operation in patients with heterotaxy syndrome has been associated with a poor prognosis. We studied whether the outcome of those patients with heterotaxy syndrome improved compared with those who did not have the syndrome after an extracardiac Fontan operation.
METHODS: A retrospective review was performed on 185 patients who had undergone an extracardiac Fontan operation between 1996 and 2005.
RESULTS: Sixty-two of the patients had heterotaxy syndrome (33.5%). Forty-one had right isomerism and 21 had left isomerism. Heterotaxy syndrome was commonly associated with a …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a late preterm female neonate, born at 36 weeks' gestation, with heterotaxy syndrome, severe congenital heart defects (dextrocardia, situs inversus, left atrial isomerism, complete atrioventricular septal defect (AVSD), and double outlet right ventricle), and biliary atresia. The association of biliary atresia with heterotaxy syndrome is exceptionally rare and adds complexity to the patient´s management. The patient underwent a laparoscopic Kasai procedure, which resulted in significant clinical improvement. This case highlights the importance of early diagnosis, a multid…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The situs ambiguous or heterotaxy syndrome is a type of syndrome that involves multiple visceral abnormalities, vascular ones and associated with left isomerism. Malformation of gastroenterologic system includes polysplenia (segmented spleen or multiple splenules), agenesis (partial or complete) of the dorsal pancreas and anomalous of the inferior vena cava implantation. Here, we describe and show the anatomy of a patient with left side inferior vena cava, situs ambiguous (complete common mesentery), polysplenia, and short pancreas. We also discuss about the embryologic process and the implica…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interrupted inferior vena cava (IVC) with azygous continuation to the superior vena cava (SVC) is a relatively common systemic venous anomaly. This anomaly can occasionally complicate transcatheter intervention by rendering more difficult the usual direct route to the systemic venous atrium afforded by femoral venous access. We report our experience with successful transcatheter closure of a large residual atrial septal defect (ASD) using the femoral venous route in a 3-year-old patient with heterotaxy syndrome of left isomerism type, dextrocardia, partial atrioventricular canal defect, and in…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old female with atrial septal defect presented with bilateral ovarian mature cystic teratomas. Three spleniculi adjacent to the main spleen were noticed while the endoscopic surgery. Two years later a heart tumor was discovered which led to death. Pathologic examination of samples of the mass proved it to be a liposarcoma. The unusual combination of atrial septal defect, f-anisosplenia (female, congenital heart disease, multiple unevenly-sized spleens, left lung type pulmonary isomerism), bilateral ovarian mature cystic teratomas and liposarcoma of the heart appears to be a unique pr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 1-year-old cyanotic boy diagnosed with asplenia syndrome has been reported. By physical and laboratory examinations, levocardia, atrial inversion, primum ASD, single atrioventricular valve, single ventricle (left-hand morphology), rudimentary right ventricle (anterior, left-sided), pulmonary stenosis, left-sided vena cava, single vena cava superior were established and the case was diagnosed with asplenia syndrome. The patient has concordance between tracheo-bronchial situs and lung anatomy and inverted atrial and visceral situs, but without atrial isomerism that makes his case a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkene functionalization has garnered significant attention due to the versatile reactivity of C=C bonds. A major challenge is the selective conversion of isomeric alkenes into chiral products. Researchers have devised various biocatalytic strategies to transform isomeric alkenes into stereopure compounds; while selective, the enzymes often specifically convert one alkene isomer, thereby diminishing overall yield. To increase the overall yield, scientists have introduced additional driving forces to interconvert alkene isomers. This improves the yield of biocatalytic alkene functionalization a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Sterically geared" 9-(2,2,2-triphenylethylidene)fluorene (1) is of potential interest as a photoactive moiety in molecular devices, and the 2-tert-butyl derivative (6) has been synthesized to investigate photoisomerization. E and Z stereoisomers of 6 were separated and identified by X-ray crystallography. The tert-butyl group does not introduce additional strain, and its close proximity to the trityl group in the Z isomer suggests an attractive van der Waals interaction. The UV spectra of (E)-6 and (Z)-6 are nearly identical, showing absorption bands that are similar to those of fluorene occu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial isomerism describes complex anatomical findings with defects in the determination of lateralization; being a rare situation, with a prevalence of 1 in every 10.000 to 20.000 live births, with an incidence of up to 4% of all cardiac malformations. The diagnosis can be made in the neonatal age; however, clinical presentation is nonspecific. Depending on the spectrum of malformations, complex and invasive diagnostic tools may be required. Treatment is varied and can range from palliative surgery in view of univentricular physiology to total correction surgery for biventricular repair.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In heterotaxia syndrome with left atrial isomerism, the distinguishing feature is interrupted inferior vena cava with azygos continuation. We report using a transjugular approach to device closure of an atrial septal defect in an 8-year-old boy with heterotaxia syndrome. We found that device closure of the child's atrial septal defect through a jugular venous approach was safe when an inferior vena cava approach was not possible. To our knowledge, ours is the first report of the use of internal jugular vein access to close an atrial septal defect in a child.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although isomerism of the bronchial tree is an integral part of hetrotaxy syndrome, the association of congenital tracheal stenosis is rare in this group of disorders, and it has not yet been thoroughly described in the literature. This condition is potentially life-threatening and precludes single ventricle palliation. This report presents the case of a 5-month old infant with symptomatic congenital tracheal stenosis, functionally univentricular heart and extracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC). The condition was successfully treated with bidirectional Glenn anastomos…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prenatal diagnosis of 2 fetuses with total anomalous pulmonary venous connection was made by color Doppler echocardiography at 31 and 38 weeks of gestation, respectively. Both had asplenic hearts and their diagnoses were confirmed by postnatal echocardiography, magnetic resonance imaging, and angiography. The antenatal diagnosis of total anomalous pulmonary venous connection in right isomerism could provide an optimal postnatal medical and surgical management. Moreover, monitoring of the velocity profile of the pulmonary venous flow is beneficial for decreasing the risk of sudden collapse …
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stability of lycopene with high Z-isomers content during thermal treatment and light irradiation was investigated. Purified (all-E)-lycopene was thermally isomerized to the Z-isomers in dichloromethane (CH2Cl2) at 50 °C for 24 h. The total content of the Z-isomers of lycopene reached 56.1%. Then, the mixture of lycopene isomers was stored in the dark at 4, 25, and 40 °C for 30 days, and under light irradiation using a fluorescent light at 4 °C for 336 h. The degradation rate of lycopene during thermal treatment rose with increasing temperature and the activation energy for decomposition of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования