p53 protein expression has been investigated by immunohistochemistry in 58 patients with leukemia. Seven of 24 cases with acute myeloid leukemia (AML), 3 of 15 cases with chronic lymphocytic leukemia (CLL), one of 11 cases with chronic myeloid leukemia (CML) and 4 of 8 cases with acute lymphoid leukemia (ALL) had p53 protein expression. Of patients having p53 expression, one case with AML had refractory anemia with excess blasts-transformation (RAEB/t), one case with CLL had Richter's syndrome and another one with CML was in accelerated phase. Finally, 26% of leukemia cases had p53 protein exp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a two-year period, immunophenotypic patterns of 266 acute leukemia cases were analyzed using a panel of tests including TdT, SmIg and 9 surface antigens by the immunofluorescence stains for the assessment of the incidence and grade of phenotypic ambiguity (lineage infidelity) and the possible clinical significance of unusual immunophenotypes. Immunophenotypes were classified into four groups according to the degree of ectopic antigen expression. We classified as Group A (91.7%, 244 of 266 cases) those expressing conventional pattern without ectopic antigen. Group B (3.0%, 8 of 266 cases) …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of leukemia is higher in children with Down syndrome (DS) than in normals. In approximately 50% of cases the type of leukemia is acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) and it occurs during the first 4 years of life. The leukemic cell also has features of erythroid progenitors and therefore appears to be a precursor cell with biphenotypic properties. In addition, newborns with DS frequently develop transient leukemia (TL), which is characterized by the presence of megakaryoblasts in the blood which disappear during the first 1-3 months of life. The incidence of this disorder is un…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human leukemias are a group of hematologic neoplasms characterized by uncontrolled proliferation of cells concerned with blood cell production. The cause(s) of human leukemia remains unknown. Bone marrow (BM) is believed to be the site of origin of human leukemias, although the specific locus(i) and/or cell(s) from which it arises have not been definitively identified. Generally, human leukemias and related proliferative diseases are thought to be clonal in nature; affecting a single hematopoietic stem cell, which then proliferates and replaces the marrow of normal hematopoietic stem cell …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the clinical history of two adult patients with acute myeloid leukemia, who had severe neutropenia and thrombocytopenia. After chemotherapy in both patients had developed typhlitis with fatal outcome caused by sepsis. They discuss the etiopathogenesis and clinical features of necrotizing typhlitis as a complication of treated acute leukemia and point out the difficulty of the differential diagnosis and management.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the facial complications of adult leukemia, as derived from a study of more than 3,000 patients treated at the University of Texas M.D. Anderson Hospital during the past 25 years. Facial leukemia cutis, leukemia-associated facial hemorrhages, leukemia-induced cranial nerve facial palsies, and leukemia-provoked pure and mixed facial infections are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We observed sinus bradycardia in a small number of children with hematologic malignancies who were recovering from sepsis. Our ob … hildren developed postsepsis bradycardia. Six patients had a primary diagnosis of acute myelogenous leukemia and one patient had acute lymphocytic leukemia. All patients had positive blood cultures (Streptococcus mitis, n = 4; Escherichia coli, n = 2; and Klebsiella pneumoniae, n = 1). All seven children were clinically recovering from sepsis when the brad …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic leukemia and lymphosarcoma were diagnosed in a rabbit with lethargy, emaciation, and pallor. The diagnosis was made on the bases of results of hematologic analysis, cytologic evaluation of a bone marrow specimen, and histologic examination. The lymphosarcoma was identified to be of T-cell origin. Leukemia is rarely diagnosed in rabbits, although lymphosarcoma is fairly common in this species.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine myelogenous leukemias can be classified into several distinct subgroups based on morphology, cytochemical staining, and immunoreactivity. The leukemias invariably involve the spleen and the extent of infiltration into other tissues is variable. The myelogenous nature of the leukemia is readily apparent in well-differentiated leukemias on the basis of morphology; with poorly differentiated leukemias, positive staining with chloroacetate esterase, nonspecific esterase, and certain monoclonal antibodies such as Mac-1, is helpful to establish myelogenous differentiation. Subgrouping of myel…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Important insights into leukocyte differentiation and the cellular origins of leukemia and lymphoma have been gained through the use of monoclonal antibodies that define cell surface antigens and molecular probes that identify immunoglobulin and T cell receptor genes. Results of these studies have been combined with markers such as surface membrane and cytoplasmic immunoglobulin on B lymphocytes, sheep erythrocyte receptors on T lymphocytes, and cytochemical stains. Using all of the above markers, it is now clear that acute lymphoblastic leukemia (ALL) is heterogeneous. Furthermore, monoclonal…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the clinical manifestations, diagnostic criteria, and treatment strategies for the acute leukemias, the myelodysplastic syndrome, Hodgkin's disease, and the non-Hodgkin's lymphomas in the elderly. These are relatively common diseases in the elderly, and age is traditionally thought to be a bad prognostic sign. The treatment of these diseases is more difficult in the elderly, but careful attention to concomitant underlying illness and general physical condition and the natural history of the diseases can result in very successful management of otherwise lethal disorders.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonrandom chromosome changes have been identified in a number of malignant human tumors. The leukemias are among the best studied malignant cells and they provide the largest body of relevant cytogenetic data. In chronic myeloid leukemia, a reasonably consistent translocation [t(9;22) (q34;q11)] is observed in 93 percent of all Ph1 positive patients. In the other patients, translocations are either two-way, involving No. 22 with some other chromosome or complex translocations involving Nos. 9 and 22 and another chromosome. In acute nonlymphocytic leukemia, two translocations are each specifica…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays an increased risk of leucaemia in patients with aplastic anaemias (insufficiency of the bone marrow) is regarded as certain. If the literature of the last 10 years is analysed, the data concerning a leucaemic transformation amount to values between 0 and 16%. Among our clinical material of 108 patients, 38 of them living, 10 patients (correspondingly 9%) showed a leukaemic transformation. The temporary latency between diagnosing of the aplastic syndrome and the leucaemic transformation was maximally 20 years. By cytomorphological investigations, particularly of the judgment of anomali
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Death certificate analyses of 1675 white, male Iowans over age 30 years who died of leukemia in 1964-1978 were completed. Each case was matched to two controls on age (within two years) at death, county of usual residence and year of death. Consideration of usual occupation, as recorded on the death certificate, resulted in an odds ratio for leukemia mortality among farmers of 1.24 (p less than 0.05). The highest odds ratios for farmers were observed in those born after 1890, those dying after 1970, and those dying at age 65 years or younger. Odds ratios for farmers were also elevated in count…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and twenty-five febrile episodes in 82 children with acute leukemia were studied; 46% of the patients were from urban and 54% from rural areas. The origin of the fever was identified in 91% of the episodes, prevailing pneumonia, septicemia, chickenpox and herpes zoster. The etiological agent was identified in 46% of the cases. A viral predominance was evident, and among them varicela-zoster, following in importance gram-negative bacteria. Histoplasma capsulatum and Pneumocystis carinii were isolated in two occassions each. Sepsis was found more frequently in children with active le…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history of acute leukemia in the elderly is not well understood. There is disagreement about the value of treatment other than by supportive measures. In this study, the survival predictive power of 9 variables was analyzed in 103 patients aged 70 or older for whom a bone-marrow cytologic diagnosis of acute leukemia had been made at a referral hospital during the 30-year period, 1947--1976. When given, treatment was uniformly conservative. Blood leukocyte and platelet counts and hematocrit values at the time of diagnosis, sex, treatment, and the calendar year of diagnosis were sign…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy is important in the treatment of leukemia and lymphoma of children. In acute lymphocytic leukemia administration of cranial irradiation early during chemotherapy-induced remission prevents initial meningeal relapse. When cranial irradiation is combined with a 3-year course of multiple drug systemic chemotherapy approximately one-half of the children remain in complete remission for 5 years or more and are at little risk of relapse. Preventive cranial irradiation is effective in children with acute myelocytic leukemia, also, but this does not affect survival because of the inadequa…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования