Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) plays an important role in the treatment of infants and children with acute myelogenous leukemia (AML). Leukemic relapse after allo-SCT is responsible for a high rate of treatment failure. Extra-medullary relapse (EMR), without involvement of bone marrow, is rare compared to medullary relapse. CD56, the neural cell adhesion molecule, may contribute to the higher frequency of CNS relapse in CD56-positive AML. We observed an isolated EMR on the oculomotor nerve of a 17-month-old girl 12 weeks after cord blood transplantation (CBT), who was transpla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe liver damage revealed by a sharp transaminase elevation may be seen in patients with leukemia. This may be due to several possible causes, including viral hepatitis, chemotherapy-induced hepatotoxicity and leukemic infiltration. HCV infection may be suspected to play a relevant role as these patients are often heavily transfused after the onset of their hematologic disorder. We have therefore examined the role of HCV in 15 children with leukemia who developed severe liver damage shortly after the diagnosis of leukemia. All patients were tested for HCV-RNA by the polymerase chain reactio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE/OBJECTIVES: To review current knowledge about the causes, pathophysiology, treatment, and nursing care of patients with acute myelogenous leukemia (AML).
DATA SOURCES: Articles, books, and proceedings of national meetings.
DATA SYNTHESIS: AML, an an often fatal disease, is characterized by signs of anemia, thrombocytopenia, neutropenia, and leukemic cell infiltration throughout the body. Possible etiologies include genetic predisposition and exposure to radiation, chemicals, and viruses. Various types of chemotherapy and bone marrow transplantation are treatments of choice. Both resu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55 year old patient with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and long-standing excessive lymphocytosis developed a rapidly progressive neurological syndrome. Differential diagnosis focused on two rate neurological complications in this disease: direct brain infiltration by leukemic cells versus progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Tissue diagnosis was not available. Two cerebro-spinal fluid examinations performed during the presence of the acute neurological symptoms were normal. Computed tomography (CT) showed low density lesions without enhancement and no mass effect within the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of large granular lymphocyte leukemia on B lymphocyte function was studied by determining the number of plaques formed in an in vitro hemolytic plaque assay. Leukemia cells inhibited plaque formation by normal splenic lymphocytes in a logarithmic, dose-dependent manner. At the highest leukemia cell concentrations, spleen cell suspensions made 50% fewer plaques. Plaque forming responses were very sensitive to duration of preincubation time in all assays. The number of plaques formed decreased markedly if incubated 2 hr before the assay was performed. Incubation of the cells at 56 deg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a chronic myelogenous leukemia (CML) starting in an unusual form in a young woman is reported. Rapidly progressing icterus was the first and leading symptom of the disease. Simultaneously with the exclusion of the possibility of hepatitis and extrahepatic obstruction of the bile duct the qualitative blood picture roused the suspicion of a myeloproliferative disease. Detailed hematological examinations confirmed Philadelphia chromosome (Ph1) negative CML. Besides the histologically diffuse leukemic infiltration intrahepatic cholostasis could be demonstrated in the background of the …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of published cases of prolymphocytic leukemia (PLL) have been of B-cell origin. Nineteen cases of PLL of T-cell type have been described, as has a single case of PLL having a surface phenotype with features of both B-cells and T-cells. This report presents a review of these cases and comparison with one case of T-cell PLL. By using specific monoclonal antibody technique, this case was subcategorized into helper-cell phenotype: E-rosette(+), SIG(-), Anti-T(+), Anti-B(-), Anti-monocyte(-), OKT3(+), OKT4(+), OKT6(-), OKT8(-), Ia(+), and Tdt(-). Cytochemical studies showed paranuclear
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is primarily a bone marrow disease. Secondary invasion in other tissues usually disappears after a successful remission induction. Leukemic cells may remain in undetectable numbers in gonads and central nervous system (CNS). These sites are shielded from infiltration by cytostatics, this shielding however is far from absolute. Ovarian leukemia is extremely rare, testicular leukemia is relatively rare. Prophylactic measures (radiotherapy, biopsies) are therefore not warranted. In case of testicular leukemia bilateral biopsies, greater than 2000 Rad irradiation and a reinduction treatme
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An understanding of the pathology of central nervous system (CNS) leukemia has evolved slowly. Observations in the 19th century clearly established CNS leukemia as a disease involving the leptomeninges. Although infiltration of the leptomeninges by leukemic cells remains the principal CNS lesion in patients with this disease, other histopathologic changes have become evident with the development of antileukemic therapy. During the early years of chemotherapy, as patient survival increased, the effects of chronic meningeal leukemia, e.g., increased intracranial pressure, became prominent. Only
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occult hematologic malignancies can initially present with cutaneous manifestations. We describe a 53-year-old woman with chronic hepatitis C and intravenous drug use presenting with a painful, progressive leg rash and worsening bicytopenias. A skin punch biopsy revealed neutrophilic dermatosis morphologically compatible with Sweet syndrome (SS), along with rare CD117+/CD34 − blastoid cells. Subsequent bone marrow studies revealed acute myeloid leukemia with mutated NPM1. This case highlights the diagnostic challenge of distinguishing SS from leukemia cutis (LC) when skin biopsies demonstrate
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report two cases of patients with ocular manifestations of human T-cell lymphotropic virus type-1 (HTLV-1) associated adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) who were successfully treated with interleukin-2 receptor targeted therapies.
METHOD: Case series.
RESULTS: Two patients with HTLV-1-associated ATL developed symptomatic scleritis. In the first case, conjunctival biopsy showed leukemic infiltration that was confirmed by T-cell receptor polymerase chain reaction (PCR) demonstrating a clonal rearrangement. As treatment for ATL, both cases received interleukin-2 receptor targeted …
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is a monoclonal antibody specific for the CD20 antigen. Clinical factors associated with thrombocytopenia after administration of rituximab have only been reported as case reports. We have analysed retrospectively the change of platelet counts following the administration of rituximab in 253 patients with non-Hodgkin lymphoma (NHL). Correlations with clinical and laboratory parameters were assessed. A mean overall decrease in platelets was observed after rituximab infusion. A downward trend in platelet count of more than 30% was observed in 7.2% of the patients. The decline was obser
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell large granular lymphocyte leukemia (TLGL) is an atypical chronic lymphoproliferative disorder derived from cytotoxic T-cells (CTL). Unlike most forms of leukemia, the pattern of bone marrow infiltration in TLGL may be subtle and the cytopenias are often lineage specific, with neutropenia dominating. Both granulocytic survival and proliferation defects are observed and are mediated by humoral and cell-mediated mechanisms respectively. Splenic production of immune complexes induces a neutrophil survival defect, where as Fas expression by leukemic CTL results in a marrow based proliferatio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old man presented with leukostasis syndrome, including oculodynia, blurred vision, and visual field defects, due to mantle cell lymphoma, prolymphocytoid variant, with marked leukocytosis, 1227 x 10(9)/l. He had splenomegaly but no lymphadenopathy or hepatomegaly. The tumor cells were CD5+, CD19+, CD20+, FMC-7+, and kappa light chain restricted. Immunohistochemistry showed expression of p53 and of cyclin D1. Fluorescent in situ hybridization demonstrated t(11;14) with translocation between CYCLIN D1 and the immunoglobulin heavy-chain genes. The patient received leukapheresis and aggr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with acute lymphoblastic leukemia (ALL, L2) who relapsed with multiple bone lesions after allogeneic bone marrow transplantation (allo-BMT). Allo-BMT was performed from an HLA-identical sibling during the first hematological complete remission (CR). Minimal residual disease (MRD) assessed by polymerase chain reaction (PCR) with primers for T cell receptor delta (TCRdelta) gene became positive in the bone marrow sample on day 46 after allo-BMT. On day 113, the patient complained of a painful tumor at the right clavicle. The examination of biopsy specimen revealed infiltrat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologies of serial sections of 9 temporal bones from 6 patients without caloric response were studied. The patients died of epipharyngeal cancer, middle ear cancer, chronic renal failure with DIC, pancreatic cancer with DIC, multiple brain metastasis of pancreatic cancer, and leukemia. Under light microscopy, 8 ears showed pathologies in the vestibular end organs and the nerves. Possible causes of the lack of caloric responses in the 8 ears were endolymphatic hemorrhage, labyrinthitis, leukemic infiltration in the labyrinth, degeneration or disappearance of the vestibular sensory cells, red…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate the character of pulmonary complications in patients with adult T-cell leukemia (ATL), a pathological and bacteriological study was performed in 92 autopsy cases with hematologic malignancies including 17 cases of ATL and 103 autopsy cases with solid malignancies from 1981 to 1990. Among 17 cases with ATL, pulmonary complications were seen in 16 cases (94.1%); pulmonary infection in 14 (82.3%), leukemic cell pulmonary infiltration in 9 (52.9%), pulmonary hemorrhage in 5 (29.4%), pulmonary alveolar calcinosis in 2 (11.8%), and idiopathic interstitial pneumonia in 2 (11.8
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cavitating necrosis is rare in Pneumocystis carinii pneumonia. In this report, we describe an autopsy patient with adult T-cell leukemia associated with cavitating Pneumocystis carinii pneumonia. The patient, a 61-year-old woman, died of an acute crisis of adult T-cell leukemia associated with diffuse pulmonary infection of Pneumocystis carinii. Postmortem examination revealed necrotic foci in both lungs, one of which, in the left lower lobe, had a central cavitation. Microscopically, leukemic cell infiltration was abundant in the lung parenchyma but not in the necrotic lesions. Pneumocystis c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTL) is a distinctive clinical entity, albeit it comprises several diseases with histologically heterogeneous diagnoses. We studied prognostic factors on 30 patients diagnosed and treated at Shikoku Cancer Center Hospital. Clinical findings and laboratory data were evaluated by statistical analysis to investigate the important factors influencing survival duration. Variables influencing survival were stage, leukemic change, bone marrow infiltration (BMI), anti-human T-lymphocyte virus-type I antibody, white blood cell count, and lactate dehydrogenase (LDH). Multivar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and severe persisting neutropenia due to marrow infiltration of his leukaemia, developed bilateral Legionella pneumophila pneumonia for which he was treated with erythromycin, rifampin and ciprofloxacin. To increase the number of circulating polymorphonuclear neutrophils, the patient was treated with recombinant granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) at a dose of 2 micrograms protein/kg bodyweight s.c./12 h. GM-CSF therapy resulted in a sustained rise of the neutrophil count from the fifth day of treatment onwards, without s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования