MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

53 843 публикаций

Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 082 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Intraductal papillary neoplasm of the bile duct: a case report.

Intraductal papillary neoplasm of the bile duct (IPNB) is a rare variant of bile duct tumors, characterized by papillary growth within the bile duct lumen and is regarded as a biliary counterpart of intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) of the pancreas. IPNBs are mainly found in patients from Far Eastern areas, where hepatolithiasis and clonorchiasis are endemic. The Western experience, however, remains limited. In this article, we report a 56-year-old man, referred to our hospital because of deranged liver function tests. Further imaging modalities showed a cystic lesion of 9 cm diam

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27876450Открыть статью

Extensive caudal vena cava thrombosis secondary to unilateral renal tubular cell carcinoma in a dog.

A nine-year-old German shorthaired pointer cross was admitted because of partial anorexia, exercise intolerance and haematuria. On clinical examination, subcutaneous oedema, purpura and ascites were detected along with a palpable mass in the right craniodorsal abdomen. Laboratory findings included regenerative anaemia, leucocytosis, thrombocytopenia, azotaemia, increased blood serum alkaline phosphatase and proteinuria. Radiographic and ultrasonographic examinations revealed a large neoplasm involving the right kidney. Computed tomography further showed that the neoplastic tissue had spread in

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14984155Открыть статью

Epithelioid hemangioendothelioma of the head and neck: a clinicopathologic report of twelve cases.

Epithelioid hemangioendothelioma (EH) is a recently described unusual vascular neoplasm of the soft tissues. Apparently identical tumors have also been described in the lung and and liver. Although no previous reports have described these lesions in the head and neck, twelve cases from this region are reported here. There is a wide age distribution throughout adulthood of affected patients. The 4-year-old patient in this series is the youngest thus far reported. There is no sex predilection. The submandibular region is the head and neck site most frequently involved. The unusual histologic app

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3456142Открыть статью

Morphologic studies on a murine reticulum cell sarcoma (histiocytic sarcoma) of histiocytic origin and its metastases.

The M5076 tumor, a reticulum cell sarcoma of histiocytic origin that arose spontaneously in the ovary of a C57BL/6 mouse, is highly invasive and metastatic. Regardless of the site of the primary tumor, this neoplasm rapidly and preferentially metastasizes to the liver and spleen, killing the host. Numerous other organs also are involved, including the lungs and bone marrow. This tendency to metastasize to osseous tissues appears to be a characteristic of the M5076 tumor that rarely is found with other rodent neoplasms. However, these extrahepatic foci are evident only microscopically and are s

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6349101Открыть статью

Multifocal hepatic inflammatory pseudotumor: review.

BACKGROUND: Inflammatory pseudotumor (IPT) is a rare benign lesion that can closely mimic malignant neoplasms both clinically and radiologically. Hepatic inflammatory pseudotumor (HIPT) is an uncommon manifestation, with fewer than 300 cases reported in the literature. CASE PRESENTATION: We present the case of a 67-year-old male with a three-week history of fever and weight loss, and constitutional symptoms. Evaluation with MRI showed multiple hepatic lesions, raising suspicion for metastatic disease or hepatic abscesses. A percutaneous liver biopsy was performed, and histopathological analys

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40503994Открыть статью

Tuberous Sclerosis Complex With Multiple Organ Tumors: Case Report and Literature Review.

Pancreatic neuroendocrine neoplasms (PNEN) are tumors that originate from neuroendocrine cells. Only about 1% patients are related to mutation of tuberous sclerosis complex gene. Here, we reported a rare case with involvement of multiple organs and space-occupying lesions. Initially, the patient was thought to have metastasis of a pancreatic tumor. However, the patient was diagnosed as pancreatic neuroendocrine tumors, liver perivascular epithelioid tumors, splenic hamartoma, and renal angiomyolipoma by pathological examination after surgery. We performed genetic mutation detection to identify

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35928867Открыть статью

Endothelial DLC1 is dispensable for liver and kidney function in mice.

DLC1 is a focal adhesion molecule that regulates cell polarity, proliferation, migration, and survival. DLC1 functions as a tumor suppressor and its expression is often down-regulated in various malignant neoplasms of epithelial origin. Recent studies have suggested that lack of DLC1 in endothelial cells may contribute to the development of angiosarcoma, and that DLC1 mutations have been identified in patients with nephrotic syndrome, a disease mainly due to leaky glomerular filtration barriers. To demonstrate whether lack of endothelial DLC1 induces angiosarcoma and/or damages glomerular capi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35782987Открыть статью

Diplopia as the first symptom of an aggressive metastatic rectal stromal tumor.

BACKGROUND: Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are rare mesenchymal neoplasms, and metastatic disease is present at diagnosis in about 50%. Most common metastatic sites are the liver, the lungs, and the peritoneum. Bony metastases are uncommon and of unknown prognosis. CASE REPORT: A 57-year-old man presented with diplopia due to a clival metastastic lesion from an asymptomatic rectal stromal tumor. This patient also had liver and vertebral metastases. Treatment with imatinib, a tyrosine kinase inhibitor, led to a partial response of the primary tumor and hepatic metastasis, but the pati

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19521122Открыть статью

Intra-cholecystic Tubulopapillary Neoplasm: Is Simple Cholecystectomy Enough?

Intracholecystic tubulopapillary neoplasm (ICPN) is a noninvasive, intraepithelial tumor presenting as a polypoid papillary mass arising from the gallbladder. Approximately 6.4% of all gallbladder neoplasms are associated with ICPNs. A young male presented with pain in the right hypochondrium and epigastrium. An abdominal ultrasound showed a 2.3 x 1.6 cm mass lesion in the gallbladder. Computed tomography (CT) of the abdomen showed an irregular polypoidal intraluminal soft tissue density of 21 x 17 mm in the fundus of the gallbladder. Endoscopic ultrasound (EUS) evaluation was suggestive of a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41179067Открыть статью

Extrapancreatic solid pseudopapillary tumors: A clinicopathological analysis of two cases.

Solid pseudopapillary tumors (SPTs) are unusual neoplasms that mostly occur in the pancreas, and predominantly affect young women. As a low-grade malignant neoplasm of the exocrine pancreas, they occasionally metastasize, usually to the liver or peritoneum. It has been reported that <1% of SPTs are primary extrapancreatic SPTs. In the present study, we present two rare, but conspicuous extrapancreatic SPTs. Both occurred in young women, and showed good prognoses following surgery. One was a recurrent SPT of the pancreas that metastasized to the ovary, and the other was a distinct primary neopl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27123293Открыть статью

Hepatic mucinous cystic neoplasm in a male patient: A case report.

Hepatic mucinous cystic neoplasms (MCN) are rare cystic tumors that are predominantly observed in females, with a low incidence rate in males. To date, few cases of aggressive MCN have been reported in male patients. The current study reports the case of a 74-year-old male patient who presented to Xixi Hospital with abdominal distension. Results of imaging investigations revealed a cystic lesion in the liver and histopathological examination demonstrated positive staining for caudal type homeobox 2, cytokeratin 20, postmeiotic segregation increased 2, progesterone receptor and α-inhibin, leadi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40901033Открыть статью

Loss of Raf kinase inhibitor protein is associated with malignant progression in hepatic fibrosis.

Источник пометил публикацию как отозванную

Raf kinase inhibitory protein (RKIP), besides regulating important intracellular signaling cascades, was described to be associated with progression, metastasis and prognosis in several human neoplasms. But its role in hepatic fibrogenesis remains unclear. In the present study, we found that the absence of RKIP expression significantly enhanced the proliferation of HSC-T6 cells. Reduced RKIP expression promoted the activation of HSCs and the accumulation of collagen, as evidenced by the increases in the levels of collagen I and α-smooth muscle actin. Moreover, down-regulating RKIP expression l

СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27470410Открыть статью

Aspiration cytology of liver abscesses. With an emphasis on diagnostic pitfalls.

Clinical and imaging features of liver abscesses are not specific. Necrotic hepatic neoplasms, primary or secondary, can mimic abscesses, and vice versa. Thirty-eight patients who had cytologic confirmed abscesses were analyzed. There was clinical, radiologic and cytologic concurrence in 27 patients. In six cases the clinically suspicious lesion turned out to be inflammatory. The remaining five were malignant. There were four amebic and three tuberculous cases in this series. Cytologically, pyogenic abscesses contained a heavy, neutrophilic, inflammatory exudate with nuclear debris. By compari

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7762332Открыть статью

Cohort mortality study of chemical workers with potential exposure to the higher chlorinated dioxins.

This cohort study evaluated mortality patterns, 1940 through 1982, of 2,192 chemical workers who, having engaged in the manufacture of higher chlorinated phenols and derivative products, had potential occupational exposures to chlorinated dioxins. Relative to United States white male mortality experience, there were no statistically significant deviations from expected for the following categories: all causes, total malignant neoplasms, or specific malignancies of particular interest: stomach cancer, liver cancer, connective and other soft-tissue cancer, the lymphomas, or nasal and nasopharyng

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2439670Открыть статью

Carcinogenesis in rats by nitrosodimethylamine and other nitrosomethylalkylamines at low doses.

Four nitrosomethylalkylamines were given to F344 rats in drinking water at concentrations of 0.22 mM or less. The total doses delivered to each animal were 0.5 and 0.2 mmol of nitrosodimethylamine (NDMA), 0.6 mmol of nitrosomethyl-2-oxopropylamine (NMOP) and nitrosomethyl-2-hydroxy-propylamine (NMHP) and 0.9 mmol of nitrosomethyl-2,3-dihydroxypropylamine (NMDHP). NDMA induced liver neoplasms in most of the animals, including 35% with hemangiosarcomas as well as hepatocellular tumors at the higher dose, but only hepatocellular tumors at the lower dose and the latter group of rats survived longe…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6538112Открыть статью

Calcifying Nested Stromal-Epithelial Tumor (CNSET) of the Liver: A Case Report With Its Molecular Profile.

Calcifying Nested Stromal-Epithelial Tumor (CNSET) of the liver is a hepatic neoplasm of uncertain lineage, primarily affecting young individuals. This case report aims to elucidate the clinical, histopathological, and molecular characteristics of CNSET, contributing to the sparse knowledge regarding this unusual entity. We present here a 17-year-old female patient diagnosed with CNSET, highlighting the tumor's radiologic appearance, surgical management, and postoperative findings, alongside a comprehensive review of existing literature on the subject.The patient was evaluated for obesity and

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40336311Открыть статью

Multiple β-catenin mutations in hepatocellular lesions arising in Abernethy malformation.

An 18-year-old man underwent liver transplantation due to an Abernethy malformation associated with multiple hepatocellular nodules including one which was rapidly enlarging and was suspicious for malignant transformation. Analysis of the explanted liver showed a spectrum of multiple hepatocellular nodules ranging in appearance from focal nodular hyperplasia, hepatocellular adenoma and to a well-differentiated hepatocellular neoplasm borderline for hepatocellular carcinoma. Mutational analysis revealed wild-type β-catenin expression in the background liver and some nodules, whilst different va

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27038679Открыть статью

Isolation perfusion of the liver.

Thousands of patients die annually from unresectable metastatic or primary hepatic cancers confined to liver. Isolated hepatic perfusion (IHP) is a regional treatment strategy in which the vascular supply to the liver is isolated and perfused with a therapeutic regimen using an extracorporeal circuit consisting of a reservoir, heat exchanger, and oxygenator. Drug doses that would cause severe toxicities if delivered systemically can be confined to the liver by isolated hepatic perfusion, resulting in the ability to intensify treatment to the cancer-burdened region of the body. Agents and mecha

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12004803Открыть статью

Unusual coexistence of low-grade mucinous cystic neoplasm and idiopathic granulomatous hepatitis.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Mucinous cystic neoplasms (MCNs) of the liver are rare precancerous lesions, accounting for less than 5 % of all hepatic cysts. The coexistence of MCNs with idiopathic granulomatous hepatitis is exceedingly uncommon and lacks documentation in the existing literature. CASE PRESENTATION: A 43-year-old Tunisian woman with no significant medical history presented with persistent right hypochondrium pain. Clinical examination revealed a palpable mass in the right hypochondrium. Laboratory tests indicated elevated liver enzymes and cholestasis. Imaging studies identifie

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39353310Открыть статью

Coexistence of human immunodeficiency virus infection and autoimmune hepatitis: A double trouble.

A wide spectrum of hepatobiliary manifestations occur in Human Immunodeficiency Virus (HIV)-infected patients. Among the common causes are the infectious hepatitis, drug-related hepatitis, opportunistic infections, non-alcoholic steatohepatitis, HIV cholangiopathy and neoplasm. Auto-immune hepatitis (AIH) is rarely reported in this setting. We present two different presentations of auto immune hepatitis in HIV positive patients. One developed jaundice and ascites as a consequence of liver decompensation and other exhibited cholestatic pattern. Their serology and liver biopsy confirmed autoimmu

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37457519Открыть статью