BACKGROUND: Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is an aggressive neoplasm. We investigated the potential utility of touch imprints evaluated in conjunction with the histology of lymph nodes in the diagnosis of AITL. CASE A 58-year-old man presented with generalized lymphadenopathy, splenomegaly, and autoimmune phenomena, which complicated the diagnosis. Touch imprints were obtained from the lymph node biopsy, which were valuable in making the correct diagnosis. The cytologic and microscopic features of these imprints and lymph node samples showed a heterogeneous population of hematolymph…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy with alemtuzumab and the combination of cyclophosphamide, adriamycin, oncovin, and prednisone (CHOP) has become experimental trial therapy for aggressive T-cell lymphoma. Several multicenter phase 3 trials will incorporate this scheme. As part of an ongoing phase 2 trial in which we recently treated 20 patients with 8 cycles of CHOP every 2 weeks with 3 additional doses of 30 mg alemtuzumab per cycle, we observed the development of Epstein-Barr virus (EBV)-positive lymphoproliferative disease, after completion of the immunochemotherapy in 3 patients with peripheral T-cell lymphoma…
Клинический случайКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene expression profile of peripheral gammadelta T-cell lymphoma (gammadeltaTCL) has not been investigated. Using oligonucleotide microarrays, we analyzed total RNA from 7 patients with gammadeltaTCL (4 hepatosplenic, 1 cutaneous, 1 intestinal, and 1 thyroidal) and 27 patients with alphabetaTCL (11 peripheral TCL-unspecified, 15 angioimmunoblastic TCL, and 1 hepatosplenic). Unsupervised microarray analyses classified all hepatosplenic gammadeltaTCLs into a single cluster, whereas other gammadeltaTCLs were scattered within the alphabetaTCL distribution. We identified a T-cell receptor signa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated numerical chromosomal abnormalities, using the fluorescence in situ hybridization (FISH) method, in gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma (DLBL). We also compared the histopathological findings, including the presence or absence of Helicobacter pylori infection, with the analytical results.
METHODS: Sixteen patients who underwent operation for malignant gastric lymphoma in our department were divided into three groups: patients with low-grade gastric MALT lymphoma (l-MALT; n = 5), those with high-grade gastric M…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMZL has been included in the REAL classification of lymphoid neoplasms (1994) as an entity. It affects middle aged adults presenting with s … ar white foci in all cases. Morphologically the pattern of white pulp involvement was observed with lymphoma infiltrates as well as small foci in the red pulp. The white pulp showed follicles surrounded by a wide marginal zone, resembling reactive splenic follicles. A corona-like rim consisted of medium size cells with abundant clear cytoplasm, resembling …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important disease entity distinct from cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) in Japan is adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL), which shows almost the same phenotype as CTCL, ie, a helper/inducer T-cell phenotype (CD4-positive, CD8-negative), and usually involves the skin. This article describes differences between CTCL and ATL in terms of clinical and immunopathologic cell surface features. In patients with ATL, the predominant physical findings were lymph node, bone marrow and skin involvement, hepatosplenomegaly, leukemic manifestations, and an aggressive course. In patients with CTCL, in cont…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a retrospective analysis of 108 patients with lymphoepithelioid cell lymphoma (LeL) (median age 60, range 21-87 years) initial extent of disease was Ann Arbor stage I in 9%, II in 19%, III in 35%, and IV in 37% of the patients with a high incidence of generalized lymphadenopathy (71%) but seldom extralymphatic disease (13%). Unstable spontaneous remissions were observed occasionally. Complete response rates were 75% in the patients treated with radio- and/or chemotherapy but relapse occurred in 65%. Median overall survival was 16 months with a significantly better prognosis for stage I/II t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoepithelioid lymphoma (Lennert's lymphoma) was first described as a special variant of Hodgkin's disease. This lesion is characterized by a high percentage of epithelioid and T cells and rarely contains the classical Hodgkin's/Reed-Sternberg cells. Cytogenetic abnormalities indicate that Lennert's lymphoma is of T cell origin. In the present study, immunohistochemical investigation of four cases of Lennert's lymphoma revealed two major cell populations of T cells that predominantly express the helper-inducer phenotype and Ki-M6- and Ki-M8-positive macrophages and epithelioid cells. Double…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Composite lymphoma is a rare entity where two or more distinct subtypes of lymphoma coexist within a single organ or tissue.
CASE PRESENTATION: We report a new case of a 67-year-old Caucasian male patient, who presented with fatigue, weakness, weight loss, and polyuria. He also had epigastric and left lumbar pain, enlarged spleen, and enlarged left axillary lymph node on examination, with no relevant medical or familial history. A biopsy from the node showed an appearance of T-cell rich, histiocyte-rich diffuse large B-cell lymphoma and nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymph…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient who presented with large cardiac diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and adrenal masses. The patient also had subcutaneous intravascular lymphoma lesions which were detected by random skin biopsy. Although ambiguous, minimal extravascular location of lymphoma cells is permitted for the diagnosis of intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) in the WHO definition, a number of rare cases have been reported as having concomitant tumours in other organs, such as the adrenal gland, brain, and penis. We assume that IVLBCL might be a peculiar feature of DLBCL characterised b…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman presented with acute eyelid swelling and a subcutaneous hemorrhage in the right eye. Magnetic resonance imaging showed a spherical tumor of the lacrimal gland. The tumor was removed by the Kroenlein method. We diagnosed as a B-cell lymphoma that is unclassifiable, and intermediate between diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and Burkitt lymphoma (BL) (intermediate DLBCL/BL) based on its immunohistopathological examination and c-MYC/IgH rearrangement. We administered six cycles of dose-adjusted-EPOCH-R (etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, doxorubicin hydro…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell lymphoma, unclassifiable, with features intermediate between diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and classical Burkitt's lymphoma (BL), is a diagnostic provisional category in the World Health Organization 2008 classification of lymphomas. This category was designed as a measure to accommodate borderline cases that cannot be reliably classified into a single distinct disease entity after all available morphological, immunophenotypical and molecular studies have been performed. Typically, these cases share features intermediate between DLBCL and classical BL or include characteristics …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old girl presented to our hospital with diarrhea and abdominal pain. The macroscopic findings of colonoscopy revealed multiple submucosal tumors and multiple ulcers, which were localized in the sigmoid colon, and diffuse granular mucosa which extended to the total colon. The pathological diagnosis was malignant lymphoma comprising both components of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, because the large lymphoma cells were CD20+, CD10-, and CD5-. Furthermore, immunohistochemical analysis of colorectal biopsy samples from multipl…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is the second most common type of peripheral T-cell lymphoma worldwide, and in some countries, it is the most common form. Clinically, AITL usually presents with systemic symptoms, diffuse lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, and common laboratory abnormalities such as hypergammaglobulinemia. Rashes are seen in 50%-80% of patients. AITL derives from follicular T-helper cells (TFH), that express germinal center markers and produce hyperactivation of B-cells seen in AITL. Although the histological features of AITL in the skin could be similar to patholog…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unclassifiable B-cell lymphoma with features intermediate between diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and Burkitt lymphoma (BL) is a recently recognized category of mature B-cell lymphoma. This represents a heterogeneous group of diseases which often pose diagnostic problems in clinical practice, yet its distinction from DLBCL to BL is important for its therapeutic and prognostic implications. We report the challenging diagnostic process of a 60-year-old man. He had a CD10 and BCL2-positive, BCL6-negative B-cell malignancy with loss of multiple B-cell markers including surface immunoglobulin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Discordant lymphomas are rare entities characterized by the simultaneous presence of two distinct types of lymphomas in different anatomic sites. We describe a very rare case of simultaneous occurrence of splenic mantle cell lymphoma and marginal zone lymphoma involving the bone marrow and peripheral blood.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 60-year-old asymptomatic Caucasian woman in whom discordant lymphomas were discovered when a slight lymphocytosis and a conspicuous splenomegaly were observed. The different morphological, immunophenotypical and immunohistochemical f…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования