OPA1 is a GTPase that controls several functions, such as mitochondrial dynamics and energetics, mtDNA maintenance and cristae integrity. In the last years, there have been described other cellular pathways and mechanisms involving OPA1 directly or through its interaction. All this new information, by implementing our knowledge on OPA1 is instrumental to elucidating the pathogenic mechanisms of OPA1 mutations. Indeed, these are associated with dominant optic atrophy (DOA), one of the most common inherited optic neuropathies, and with an increasing number of heterogeneous neurodegenerative diso…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OPA1 is a GTPase that controls mitochondrial fusion, cristae integrity, and mtDNA maintenance. In humans, eight isoforms are expressed as co … rial isoform silencing and co-expression experiments. Thus, multiple OPA1 isoforms are required for mitochondrial dynamics, while any single isoform can support all other functions. These findings will be useful in designing gene therapies for patients with OPA1 haploinsufficiency.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction and cytoskeletal disorganization are widely recognized hallmarks of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Although these disorders differ in clinical presentation and etiology, accumulating evidence points to a shared cellular vulnerability at the intersection of mitochondrial dynamics and actin cytoskeletal regulation. In this review, we examine the emerging role of actin-mitochondria crosstalk as a convergent mechanism in neurodegeneration. We discuss…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are a group of diseases that pose a serious threat to human health, such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD) and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). In recent years, it has been found that mitochondrial remodeling plays an important role in the onset and progression of neurodegenerative diseases. Mitochondrial remodeling refers to the dynamic regulatory process of mitochondrial morphology, number and function, which can affect neuronal cell function and survival by regulating mechanisms such as mitochondrial fusion, divis
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial form and function are intricately linked through dynamic processes of fusion and fission, and disruptions in these processes are key drivers of neurodegenerative diseases, like Alzheimer's. The inability of mitochondria to transition between their dynamic forms is a critical factor in the development of pathological states. In this paper, we focus on the importance of different types of mitochondrial phenotypes in nervous tissue, discussing how mitochondria in Alzheimer's disease are "stuck" in certain patterns and how this pattern maintains itself. Understanding the specific rol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin is an indoleamine produced in the pineal gland and has many physiological roles. There is increasing evidence that melatonin ameliorates cadmium (Cd)-induced nephrotoxicity. The potential protective impact of melatonin against Cd-induced nephrotoxicity and the mechanisms behind this protection are unknown. The relevance of mitochondrial dynamics in Cd-induced nephrotoxicity and the putative mechanism of melatonin-mediated protection were examined in this study. We show that melatonin prevents Cd-induced nephrotoxicity by inhibiting dynamin-related protein 1 (Drp1)- and mitochondrial …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons are particularly vulnerable to mitochondrial dysfunction due to high energy demand and an inability to proliferate. Therefore, dysfunctional mitochondria cause various neuropathologies. Mitochondrial damage induces maintenance pathways to repair or eliminate damaged organelles. This mitochondrial quality control (MQC) system maintains appropriate morphology, localization, and removal/replacement of mitochondria to sustain brain homeostasis and counter progression of neurological disorders. Glucocorticoid release is an essential response to stressors for adaptation; however, it often cu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI) is a leading cause of morbidity and mortality worldwide. As mitochondrial dysfunction critically contributes to t … ative phosphorylation to glycolysis, in order to reduce oxygen consumption and maintain ATP output. Mitochondrial dynamics are also activated to modify mitochondrial shape and structure, in order to meet cardiomyocyte energy requirements through augmenting or reducing mitochondrial mass. When damaged mitochondria cannot be repaired, poorly structured mitochondria will b …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic neuropathy is a neurological complication of diabetes that causes significant morbidity and, because of the obesity-driven rise in incidence of type 2 diabetes, is becoming a major international health problem. Mitochondrial phenotype is abnormal in sensory neurons in diabetes and may contribute to the etiology of diabetic neuropathy where a distal dying-back neurodegenerative process is a key component contributing to fiber loss. This review summarizes the major features of mitochondrial dysfunction in neurons and Schwann cells in human diabetic patients and in experimental animal mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological myocardial hypertrophy, which lacks effective prevention and treatment strategies, makes the elderly susceptible to various car … c hypertrophy, which was associated with decreased apoptosis, improved morphology, rearrangement of mitochondrial dynamics, increased lysosome-dependent autophagy, and inhibition of factors detrimental to the mitochondrial-lysosomal axis. In conclusion, lactoferrin ameliorated pathological cardiac hypertrophy, potentially by improving the mitochondrial quality related t …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome c oxidase (CCO) is a copper-dependent enzyme of mitochondrial respiratory chain. In pressure overload-induced cardiac hypertrophy, copper level and CCO activity are both depressed, along with disturbance in mitochondrial fusion and fission dynamics. Copper repletion leads to recovery of CCO activity and normalized mitochondrial dynamics. The present study was undertaken to define the link between CCO activity and mitochondrial dynamic changes. Primary cultures of neonatal rat cardiomyocytes were treated with phenylephrine to induce cell hypertrophy. Hypertrophic cardiomyocytes were …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sjögren's disease (SjD) is an autoimmune disorder characterized by sicca syndrome with undetermined roles of reactive oxygen species (ROS) and mitochondrial dynamics in the damaged glands. This study aimed to clarify the roles of ROS and mitochondrial dynamics in SjD-related hyposalivation and explored the therapeutic effect of targeting mitochondrial fission to treat hyposalivation in murine SjD.
METHODS: Single-cell sequencing analysis of submandibular glands (SMGs) from mice with SjD was performed. ROS and mitochondrial dynamics and function were evaluated. Mitochondrial divisi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of Mdivi‑1, a potential neuroprotector and inhibitor of the mitochondrial fission protein (Drp1), on mitochondrial dynamics in neurons of the hippocampal granule cell layer were assessed in Wistar rats treated with kainic acid. Mdivi‑1 administration reduced the elevated levels of active Drp1 and increased the mitochondrial fraction size and the levels of the mitochondrial fusion proteins OPA1 and Mfn2 compared to the group receiving kainic acid alone. The increase in Mfn2 was more pronounced, indicating differential regulation of the outer and inner mitochondrial membrane fusion p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 21 (FGF21) is a pleiotropic hormone secreted primarily by the liver and is considered a major regulator of energy h … the cardiac dysfunction caused by FGF21 deficiency. In an in vitro study, FGF21 siRNA deteriorated mitochondrial dynamics and impaired function induced by cobalt chloride (CoCl2). Both recombinant FGF21 and adenovirus-mediated FGF21 overexpression could alleviate CoCl2-induced mitochondrial impairment by restoring mitochondrial dynamics. FGF21 was essential for maintai …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise training induces adaptations in mitochondrial metabolism, dynamics, and oxidative protection. Omega-3 fatty acids change membrane l … se protein levels, and their capability to produce reactive oxygen species. The proteins related to mitochondrial dynamics were, in general, increased after an 8-week training and this increase was enhanced by DHA supplementation. The content in mitofusins Mtf-1 and Mtf-2, optic atrophy protein-1 (Opa-1), and mitochondrial transcription factor A (Tfam) were significantl …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial dynamics imbalance is an essential pathological mechanism in heart failure (HF). The Chinese herbal formula Xin-Ji-Er-Kang (XJEK) has demonstrated good therapeutic effects in various cardiovascular disease models. However, whether XJEK treats HF by regulating mitochondrial dynamics homeostasis and its specific molecular mechanisms remain elusive.
PURPOSE: To investigate the effect of XJEK on restoring the disrupted mitochondrial dynamics homeostasis in HF and elucidate the potential regulatory mechanism.
STUDY-DESIGN/METHODS: A mouse model of myocardial ischemia-rep…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clusterin (CLU) is a stress-responding protein associated with cytoprotection in a broad range of pathological processes. However, clusterin … activation in high glucose-exposed endothelial cells. Accumulating evidence indicates that impaired mitochondrial dynamics plays a considerable role in promoting endothelial dysfunction in diabetic subjects. Therefore, treatments targeting mitochondrial undue fission may be promising measures to prevent vascular complications of diabetes. Furthermore, AMP-activated prot …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant mitochondrial dynamics in podocytes are closely associated with the progression of diabetic nephropathy (DN); however, the underlying mechanisms remain incompletely understood. Recent research has demonstrated that cyclase-associated protein 1 (CAP1), an actin-binding protein, mediates mitochondrial fission. Therefore, we aimed to explore the regulatory role and mechanisms of CAP1 in high glucose (HG)-induced mitochondrial dysfunction in podocytes. CAP1 knockout reduced the severity of glomerular injuries and curtailed mitochondrial fission in podocytes in streptozotocin (STZ)-induced…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cornea is the eye's outermost protective and refractive barrier whose physiological homeostasis depends on mitochondrial competence and dynamic stability. Mitochondrial dysfunctions are characterized by impaired electron transport chain efficiency, excessive reactive oxygen species generation, calcium dysregulation, and disrupted dynamics. Clinically, mitochondrial dysfunctions underlie the pathogenesis of diverse corneal disorders, including Fuchs endothelial corneal dystrophy, dry eye disease, diabetic keratopathy, keratoconus and infectious keratitis. Although prior work has linked mito
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial morphology and motility (mitochondrial dynamics) play a major role in the proper functioning of distant synapses. In Huntington's disease (HD), mitochondria become fragmented and less motile, but the mechanisms leading to these changes are not clear. Here, we found that collapsin response mediator protein 2 (CRMP2) interacted with Drp1 and Miro 2, proteins involved in regulating mitochondrial dynamics. CRMP2 interaction with these proteins inversely correlated with CRMP2 phosphorylation. CRMP2 was hyperphosphorylated in postmortem brain tissues of HD patients, in human neurons de…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования