BACKGROUND: Psoriasis (Pso) is a chronic, immune-mediated dermatological condition characterized by dysregulated inflammatory responses and the hyperproliferation of keratinocytes. Biologics, which target specific cytokines such as IL-17 and IL-23, have revolutionized the management by addressing key drivers of its pathophysiology. Despite their efficacy, biologics are not without limitations, including the need for intermittent administration and ongoing monitoring. In contrast, small molecules offer a promising alternative by selectively inhibiting key signaling pathways that modulate pro-in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of proteins known as Bromodomain and Extra-Terminal (BET) proteins has become a key participant in the control of gene expression, having a significant impact on numerous physiological and pathological mechanisms. This review offers a thorough investigation of the BET protein family, clarifying its various roles in essential cellular processes and its connection to a variety of illnesses, from inflammatory disorders to cancer. The article explores the structural and functional features of BET proteins, emphasizing their special bromodomain modules that control chromatin dynamics by
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a bone marrow cancer caused by clonal proliferation of plasma cells, and it is classified as a plasma cell dyscrasia. Over the last 20 years, there has been a dramatic increase in the availability of new therapies for patients with MM with a significant improvement in remission duration and overall survival. Introduction of immunomodulatory drugs (thalidomide, lenalidomide, pomalidomide), monoclonal antibodies (eg, daratumumab), and proteasome inhibitors (bortezomib, karflizomib) into the treatment paradigm has meaningfully and favorably changed the prognosis for MM pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in therapies that target low-density lipoprotein (LDL), atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) remains a major cause of morbidity and mortality. This has led to the investigation of other biomarkers, including lipoprotein(a) [Lp(a)]. Lp(a) is a variant of LDL that is genetically determined, has proatherogenic, proinflammatory, and prothrombotic effects, and has a linear correlation with ASCVD risk. Approximately 20%-30% of the global population has elevated serum Lp(a). Recommendations for increased Lp(a) testing has heightened the need for effective medications to tar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision oncology, also known as personalized oncology or precision medicine, is the tailoring of cancer treatment to individual patients based on the specific genetic, molecular, and other unique characteristics of their tumor. The goal of precision oncology is to optimize the effectiveness of cancer treatment while minimizing toxicities and improving patient outcomes. Precision oncology recognizes that cancer is a highly heterogeneous disease and that each patient's tumor has a distinct genetic diversity. Precision medicine individualizes therapy by using information from a patient's tumor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors and targeted therapies (BRAF/MEK inhibitors) have transformed the care of patients with stage IV melanoma, now with 5-year overall survival rates around 50%. Surgeons should be acquainted with these drugs, the multidisciplinary considerations of their use, and the unique immune-related adverse events (irAEs) they can cause. In this review, we discuss systemic therapies for cutaneous melanoma, including the biology of immune checkpoint inhibition, treatment indications, and toxicities. We also explain how these irAEs and other toxicities can impact surgical planning
СтатьяОбзорПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer (PDAC) is one of the most lethal malignancies. The current mainstay therapy for metastatic disease is cytotoxic chemotherapy. The increasing application of molecular profiling and precision oncology plays a significant role in the emergence of investigational targeted therapies. To date, there are a small number of targeted therapies that are FDA-approved and/or endorsed by guidelines. Major emerging targets in PDAC are KRAS, claudin, MTAP, and others. This review provides a brief overview of FDA-approved or guideline-endorsed targeted therapies and summarizes major emerging
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
225Ac targeted alpha therapy is characterized by high linear energy transfer (LET) and short range, which has demonstrated outstanding therapeutic effects and minimal adverse effects in the treatment of prostate cancer and neuroendocrine tumor. This review paper aims to summarize the research conducted to date on 225Ac targeted alpha therapy applied to the treatment of patients with prostate cancer and neuroendocrine tumor. Efforts has been made to improve the therapeutic outcomes of 225Ac targeted alpha therapy by exploring new protocols, and its application has been expanded to treat other t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otto Warburg sparked the field of cancer metabolism in the 1920s through his observations that human and animal cancer tissues converted significant amounts of glucose to lactate with an elusive underlying mechanism. The discovery of oncogenes led to the notion that neoplasia results from deregulated cell division control with metabolism at the margin, standing by to support cell growth. Studies over the past several decades have linked oncogenes to the direct regulation of metabolism, such as the myelocytomatosis (MYC) oncogene, driving glycolysis and other central metabolic pathways, necessa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venous malformations (VMs) are common vascular anomalies characterized by abnormal endothelial cell proliferation, a paucity of vascular wall cells, and irregular vascular structures. While pathogenic gene mutations are the genetic basis of VMs, the cellular heterogeneity, tissue specificity, and underlying mechanisms remain poorly understood. VMs are increasingly recognized as vascular anomalies with tumor-like mechanisms, highlighting the critical roles of cellular heterogeneity and tissue specificity in pathogenesis.
METHODS: This review systematically examines recent advances
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoglycerate kinase 1 (PGK1) is a highly conserved enzyme that catalyzes the initial ATP-producing step in glycolysis. Improving cellular energy production by increasing PGK1 activity may be beneficial in multiple neurological conditions where cell metabolism is dysregulated, including Parkinson's disease (PD) and motor neuron disease (MND). This review examines recent evidence that suggests increasing PGK1 activity may be beneficial in multiple neurological conditions and discusses the current challenges surrounding the development of PGK1-focused therapies. PGK1 has considerable therapeu
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease that damages multiple organs. Glucocorticoids (GCs) have been a mainstay of the treatment of SLE, but it is strongly recommended to minimize GCs usage due to the toxicity of long-term use. Currently, development of molecular-targeted therapies based on pathological mechanisms is underway. Activation of B cells through T-B cell interaction play a central role in the pathogenesis, and treatments targeting B cells and co-stimulatory molecules are expected. In addition, many disease susceptibility genes are mediated in signaling by the in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosylation is a fundamental post-translational modification that plays a pivotal role in cancer progression, influencing cell adhesion, immune evasion, metastasis, and drug resistance. Among glycosyltransferases, Core 2 β-1,6-N-acetylglucosaminyltransferase 3 (GCNT3) has emerged as a key regulator of tumor behavior, with its effects varying across different cancers. While elevated GCNT3 expression is associated with better prognosis and chemotherapy response in ovarian cancer, it correlates with poor survival, tumor invasiveness, and immune suppression in pancreatic and lung cancers. This d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exciting therapeutic advances are transforming the mantle cell lymphoma (MCL) treatment landscape, with an expanding array of novel agents. Growing evidence demonstrates that MCL is a biologically heterogeneous disease ineffectively managed with historical uniform standard chemoimmunotherapy approaches. Furthermore, traditional prognosticators such as the MCL-International Prognostic index (MIPI), proliferation index Ki-67, and presence of TP53 aberrations remain valuable but are insufficient to fully capture disease complexity or guide personalized therapy. Biomarker technologies are evolving
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphocytic leukaemia (ALL) is a haematological malignancy of the lymphoid progenitor cells. Enhanced genetic analyses have led to the identification of over 23 subtypes of B-cell and 17 subtypes of T-cell ALL. In parallel, the development of highly sensitive measurable residual disease assays have refined disease monitoring and risk stratification. Breakthroughs in molecular therapeutics and immunotherapies have improved treatment efficacy while reducing toxicity, challenging the traditional notion of 2·5-3 years of intensive chemotherapy. Notable progress includes the use of more poten
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmitoylation is a reversible post-translational lipid modification of proteins, catalyzed by the Zinc finger DHHC domain-containing (ZDHHC) family of palmitoyltransferases. Palmitoylation plays a pivotal role in regulating localization, stability, trafficking, and interactions, thereby contributing to a wide range of cellular processes. Dysregulation of palmitoylation has been implicated in numerous pathological conditions, including metabolic disorders, muscular diseases, mitochondrial disorders, cancer, and neurodegeneration. In this review, we summarize recent advances in understanding S-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin depigmentation or vitiligo-like depigmentation (VLD) is one of the most prevalent cutaneous adverse events during targeted therapies for cancers or autoimmune diseases. The depigmentation is usually with high mental burden and affect the disease treatment, some of which are even clinical markers for good prognosis. This study aimed to explore the underlying immunopathologic mechanisms of VLD induced by targeted therapy for cancer and autoimmune disease as well as vaccine, such as immune checkpoint inhibitors (e.g., programmed death 1/programmed death-ligand 1 and cytotoxic T-lymphocyte an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Как иммунные клетки в центральной нервной системе, микроглия играет решающую роль в поддержании гомеостаза мозга. Микроглия может переходить от гомеостаза к различным реагирующим состояниям в зависимости от различных внешних стимулов, претерпевая соответствующие изменения в метаболизме глюкозы. В нейродегенеративных болезнях, включая болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), амиотропический боковой склероз (ALS) и множественный склероз (MS), широко распространена метаболическая перепрограммирование микроглиальной глюкозы. Такая перепрограммирование приводит к изменениям в микроглиальн
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma is a malignant, highly metastatic neoplasm showing increasing morbidity and mortality. Tumor invasion and angiogenesis are based on remodeling of the extracellular matrix (ECM). Selective inhibition of functional components of cell-ECM interaction, such as hyaluronic acid (HA), matrix metalloproteinases (MMPs), and integrins, may inhibit tumor progression and enhance the efficacy of combination treatment with immune checkpoint inhibitors (ICIs), chemotherapy, or immunotherapy. In this review, we combine the results of different approaches targeting extracellular matrix elements in mel
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted radionuclide therapy is an emerging therapeutic concept for metastatic cancer that can be considered if a tumor can be delineated by nuclear medicine imaging and also targeted based on the expression of a particular target (thera-nostics). This mode of treatment can also compete with or supplement conventional radiotherapy, for example, if MRI does not fully capture the extent of the disease, including microscopic metastases. Targeted radionuclide therapy for patients with thyroid cancer, with certain somatostatin receptor 2-expressing tumors and with prostate-specific membrane antige
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования