Cloning translocation breakpoints which cluster suspiciously to specific chromosomal loci has proved fruitful, leading to the identification of genes implicated in the onset of hematological malignancy. One of the most notable is BCL6, located on chromosome 3q27. The BCL6 is now known to encode a nuclear transcriptional repressor, with pivotal roles in germinal center (GC) formation and regulation of lymphocyte function, differentiation and survival. Unusually, the BCL6 gene locus is also actively targeted by the somatic mutation (SM) mechanism, at a rate indicative of specific, regulated even
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of the study was to clarify the incidence of B-raf oncogene (BRAF) mutations in primary cutaneous melanomas, their relation to tumor progression, and effect on disease outcome. Somatic mutations of BRAF kinase, a component of the Ras-mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase kinase-mitogen-activated protein kinase pathway, are frequently reported (>65%) in nevi and malignant melanomas.
EXPERIMENTAL DESIGN: We assessed BRAF mutation frequency in exons 11 and 15 in primary (n = 59) and metastatic (n = 68) melanomas. Direct sequencing of PCR products wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic osteomalacia, which is characterized by renal phosphate wasting, low serum 1, 25-dihydroxyvitamin D, and osteomalacia, is caused by mesenchymal neoplasms that are termed phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs). As PMTs are usually small and lack specific histological features, the pathological identification of PMTs is difficult. Dentin matrix protein 1 (DMP1) is an acidic phosphoprotein expressed in mineralized tissues including bone, tooth, and hypertrophic cartilage. Increased expression of DMP1 gene in PMTs has been reported by using differential cDNA screening. In the present stu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An emergent problem in the study of pathogen evolution is our ability to determine the extent to which their rapidly evolving genomes recombine. Such information is necessary and essential for locating pathogenicity loci using association studies, and it also directs future screening, therapeutic and vaccination strategies. Recombination also complicates the use of phylogenetic approaches to infer evolutionary parameters including selection pressures. Reliable methods that identify the presence of regions of recombination are therefore vital. We illustrate the use of an integrated model-based
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the pathogenesis of Hirschsprung's disease (HD) on molecular level and to reveal the relationship between the RET proto-oncogene and Chinese patients with HD, the mutations of the RET proto-oncogene were studied in 50 Chinese patients with HD and 30 normal children with an obstipation as control. Genomic DNA was extracted from venous blood of the HD patients and the normal children. Polymerase chain reaction (PCR) products, which were amplified using specific primers (RET; exon13), were electrophoresised to analyze the single-strand conformational polymorphism (SSCP) patterns. DNA s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of tumor-induced osteomalacia in a 35-year-old woman suffering from severe bone pain and muscle weakness is described. This uncommon disease is characterized by a reduced serum phosphorus level with elevated urinary phosphate excretion, normocalcemia, high serum bone alkaline phosphatase and a deficiency of 1,25 dihydroxyvitamin D3. The tumors responsible for oncogenic osteomalacia are usually small, benign and commonly located in bone or soft tissues of the head and the limbs, so the diagnosis can often be difficult. In this case a 111In-pentetreotide scintigraphy was able to detect a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Oncogenic hypophosphatemic osteomalacia (OOM) is a rare disease characterized by hypophosphatemia, inappropriately low levels of circulating 1,25-dihydroxyvitamin D(3) and osteomalacia. The disease is most commonly caused by benign mesenchymal tumors that produce, among several other factors, fibroblast growth factor-23 (FGF-23). Current evidence thus suggests that this protein has an important role in the regulation of phosphate homeostasis. By producing polyclonal antibodies against human FGF-23 protein we wanted to determine the localization of FGF-23 protein in OOM tumors that e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mumps virus is a common infectious agent of humans, causing parotitis, meningitis, encephalitis, and orchitis. Like other paramyxoviruses in the genus Rubulavirus, mumps virus catalyzes the proteasomal degradation of cellular STAT1 protein, a means for escaping antiviral responses initiated by alpha/beta and gamma interferons. We demonstrate that mumps virus also eliminates cellular STAT3, a protein that mediates transcriptional responses to cytokines, growth factors, nonreceptor tyrosine kinases, and a variety of oncogenic stimuli. STAT1 and STAT3 are independently targeted by a single mumps
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was addressed to find out the expression of Bcl2 proto-oncogene in tumor tissues derived from 25 patients with primary central nervous system tumors. Brain parenchyma in 8 cases, with deeply located tumor, was also examined for Bcl2 expression which served as control. Both benign and malignant tumors (confirmed by histopathological examination) expressed Bcl2 gene product. Tumors exhibited 2-6 fold increase in Bcl2 expression as compared to the normal parenchyma adjacent to some of these tumors studied. However, no correlation was found between the histopathological types of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DBL (MCF-2) proto-oncogene is a prototype guanine nucleotide exchange factor (GEF) that modulates the Rho family of GTPases. In this communication we describe the isolation of three novel splicing variants of Dbl. The prototype Dbl gene (designated var.1 here) contains 25 exons, while splicing variant 2 (var.2) lacks exons 23 and 24. Var.3 contains additional 3 exons from 5(')-UTR in place of exon 1, while var.4, var.2, and var.3 contain a 48bp insertion between exons 10 and 11, resulting in the insertion of 16 amino acids. We found that var.1 was expressed only in brain, whereas var.3 was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The members of the TCL1 proto-oncogene family (TCL1, MTCP1, and TCL1b) bind to Akt1, increasing its phosphorylation status and kinase activity. This is thought to be secondary to the formation of TCL1-Akt oligomers within which Akt is preferentially phosphorylated. Here we show that, in contrast to Akt1 and Akt2, which bind to all members of the TCL1 family, Akt3 specifically interacts with TCL1 but not with MTCP1 or TCL1b. This association is functional, as the presence of TCL1 but not MTCP1 or TCL1b increased Akt3 kinase activity in in vitro kinase assays. Functional specificity is determine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Runx2 (Cbfa1, Pebp2alphaA, Aml3) gene was previously identified as a frequent target for transcriptional activation by proviral insertion in T-cell lymphomas of CD2-MYC transgenic mice. We have recently shown that over-expression of the full-length, most highly expressed Runx2 isoform in the thymus perturbs T-cell development, leads to development of spontaneous lymphomas at low frequency and is strongly synergistic with Myc. To gain further insight into the relationship of Runx2 to other lymphomagenic pathways, we tested the effect of combining the CD2-Runx2 transgene either with a Pim1 t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanomas of the head and neck have a poorer prognosis than melanomas arising at other cutaneous sites. To study the biology of this disease, the expression of the c-myc oncogene was studied in tumors from 97 patients with head and neck melanoma using the technique of flow cytometry. Survival analysis revealed that stratification of patients according to oncogene expression provided a prognostic marker with shorter overall survival in tumors with high nuclear c-myc oncoprotein positivity (log-rank test, chi2 = 8.77, p < 0.005). Multifactorial analysis using Cox's proportional hazards model rev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal translocations are hallmarks of certain lymphoproliferative disorders. Indeed, in many leukemias and lymphomas, translocations are the transforming event that brings about malignancy. Recurrence of the immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor (Tcr) loci at the breakpoints of oncogenic chromosomal translocations has led to speculation that the lymphocyte-specific process of V(D)J rearrangement, which is necessary for the generation of functional Ig and TCR antigen receptors on B and T lymphocytes, mediates translocation. Recent studies have led to a fuller understanding of the molecu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research tools which improve mutation detection, SNP discovery, and allele characterization will facilitate studies of cancer, inherited disease, and genomic evolution. Denaturing High-Performance Liquid Chromatography (DHPLC) is a recently developed methodology for detection of heteroduplexes formed in DNA samples containing mismatches between wild type and mutant strands. In an effort to develop a rapid, sensitive mutation detection method for studies of families with inherited kidney cancer, we evaluated DHPLC for detection and analysis of MET proto-oncogene mutations in papillary renal car
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p53 tumor suppressor gene is mutated in over 50% of human cancers, resulting in inactivation of the wild-type (wt) p53 protein. The most notable biochemical feature of p53 is its ability to act as a sequence-specific transcriptional activator. Through use of the suppression subtractive hybridization differential screening technique, we identified c-fos as a target for transcriptional stimulation by p53 in cells undergoing p53-mediated apoptosis. Overexpression of wt p53 induces c-fos mRNA and protein. Moreover, in vivo induction of c-fos in the thymus following whole-body exposure to ioniz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of the c-met oncogene have been studied in cancers of many organs including thyroid, lung, pancreas, and stomach. However, little is known about the clinical significance of c-met oncogene abnormalities in colorectal cancer. We investigated the amplification and overexpression of the c-met gene in surgically resected samples from 43 patients with colorectal cancer using Southern blot analysis and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Four of 33 (12%) samples of colorectal cancer showed amplification of the c-met gene. Twelve of 43 (30%) exhibited overexpressio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования