Aberrant chromatin remodeling is involved in the pathogenesis of Huntington's disease (HD) but the mechanism is not known. Herein, we report that mutant huntingtin (mtHtt) induces the transcription of alpha thalassemia/mental retardation X linked (ATRX), an ATPase/helicase and SWI/SNF-like chromatin remodeling protein via Cdx-2 activation. ATRX expression was elevated in both a cell line model and transgenic model of HD, and Cdx-2 occupancy of the ATRX promoter was increased in HD. Induction of ATRX expanded the size of promyelocytic leukemia nuclear body (PML-NB) and increased trimethylation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distractive spinal cord injury (DSCI) is a severe complication of spinal deformity correction surgery, causing early disruption of the blood-spinal cord barrier (BSCB). However, the molecular mechanisms that translate mechanical distraction stress into vascular endothelial dysfunction remain unclear, and effective pharmacological strategies targeting this process are lacking.
PURPOSE: This study aimed to investigate the therapeutic effects of sodium rutin (NaR), a water-soluble derivative of rutin, on BSCB disruption following DSCI, and to elucidate the underlying molecular mechan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) is the second most common hematological malignancy. An overwhelming majority of patients with MM progress to serious osteolytic bone disease. Aminoacyl-tRNA synthetase-interacting multifunctional protein 1 (AIMP1) participates in several steps during cancer development and osteoclast differentiation. This study aimed to explore its role in MM.MethodsThe gene expression profiling cohorts of MM were applied to determine the expression of AIMP1 and its association with MM patient prognosis. Enzyme-linked immunosorbent assay, immunohistochemistry, and Western blotti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the functional consequences of the single-nucleotide polymorphism rs4648889 in a putative enhancer upstream of the RUNX3 promoter associated with susceptibility to ankylosing spondylitis (AS).
METHODS: Using nuclear extracts from Jurkat cells and primary human CD8+ T cells, the effects of rs4648889 on allele-specific transcription factor (TF) binding were investigated by DNA pull-down assay and quantitative mass spectrometry (qMS), with validation by electrophoretic mobility shift assay (EMSA), Western blotting of the pulled-down eluates, and chromatin immunoprecipit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Timely resolution of pulp inflammation is a prerequisite for the healing of inflamed dental pulp. Stromal cells, particularly fibroblasts, play a critical role in the inflammation resolution process. Resolvin E1 (RvE1) is a lipid-derived endogenous proresolution molecule that mediates this resolution process. In the present study, we investigated the effects of RvE1 on dental fibroblasts during the pathogenesis of pulpitis.
METHODS: The pulp tissues in maxillary incisors of male Sprague-Dawley rats (N = 50) were exposed to the oral environment for 0, 9, 24, and 48 hours, after w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new immunodeficiency disorder in mice caused by a viable hypomorphic mutation of Snrnp40, an essential gene encoding a subunit of the U5 small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) complex of the spliceosome. Snrnp40 is ubiquitous but strongly expressed in lymphoid tissue. Homozygous mutant mice showed hypersusceptibility to infection by murine cytomegalovirus and multiple defects of lymphoid development, stability and function. Cell-intrinsic defects of hematopoietic stem cell differentiation also affected homozygous mutants. SNRNP40 deficiency in primary hematopoietic stem cells or T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are a class of extra-cellular and membrane-bound proteases involved in a wide array of physiological and pathological processes including tissue remodeling, inflammation, and cytokine secretion and activation. MMP-13 has been shown to be involved in lung diseases such as acute lung injury, viral infections, and chronic obstructive pulmonary disease; however, the molecular pathogenesis of MMP-13 in these conditions is not well understood. In this study, we investigated the mechanisms and roles of MMP-13 secretion in human small airway epithelial cells (SAECs) an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are lipid-sensing nuclear receptors that have been implicated in multiple physiologic processes including cancer. Here, we determine that PPARdelta induces cell proliferation through a novel cyclin E1-dependent mechanism and is up-regulated in many human thyroid tumors. The expression of PPARdelta was induced coordinately with proliferation in primary human thyroid cells by the activation of serum, thyroid-stimulating hormone/cyclic AMP, or epidermal growth factor/mitogen-activated protein kinase mitogenic signaling pathways. Engineered overe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slit-Robo GTPase-activating protein 2 (SRGAP2) plays important roles in axon guidance, neuronal migration, synapse formation, and nerve regeneration. However, the role of SRGAP2 in neuroretinal degenerative disease remains unclear. In this study, we found that SRGAP2 protein was first expressed in the retina of normal mice at the embryonic stage and was mainly located in the mature retinal ganglion cell layer and the inner nuclear layer. SRGAP2 protein in the retina and optic nerve increased after optic nerve crush. Then, we established a heterozygous knockout (Srgap2+/-) mouse model of optic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the role of the Rgs10-associated nuclear factor (NF)-κB signalling pathway in periodontitis with rheumatoid arthritis.
METHODS: Porphyromonas gingivalis and collagen were locally applied to mice to establish in vivo periodontitis and rheumatoid arthritis models, respectively. Both agents were administered together to establish the comorbid group. All models were treated with adeno-associated virus-green fluorescent protein (AAV-GFP) or adeno-associated virus small hairpin Rgs10 (AAV-sh-Rgs10). In vivo expression of Rgs10 and inflammatory cytokines was analysed, along wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The promoter structure of the known small nuclear RNA (snRNA) genes contains two major effectors of transcriptional activity, a proximal sequence element (PSE) and a distal sequence element (DSE). In previous work, methidiumpropyl-EDTA-Fe(II) footprinting was used to demonstrate the existence in human placental extracts of a protein producing footprints within the PSE and the DSE of the human U1 snRNA gene. This protein (PSE1) has now been purified to homogeneity from both human placental extract and K562 cell nuclear extract. PSE1 consists of two subunits, an alpha subunit with an apparent mo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival of motor neurons(SMN) protein is the product of spinal muscular atrophy(SMA) gene. Now the function researching of SMN protein has become hotspot field to discuss the pathogenic mechanism of SMA. The construction, distribution and function of SMN protein are reviewed in this paper.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topmouth gudgeon Pseudorasbora parva is a small invasive cyprinid fish widely distributed across Eurasia, including Türkiye. Although extensive, the available cytogenetic data from Asian populations is confined to standard karyotyping. Here we present the first molecular cytogenetic characterization of P. parva by analyzing the population from the Sakarya spring (Eskişehir Province, Türkiye). The aim was to examine the chromosomal organization and distribution of selected repetitive DNA sequences and this way to provide novel insights into karyotype evolution within Gobionidae and evaluate the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
15-Deoxy-Delta(12,14)-prostaglandin J(2) (15d-PGJ(2)) is a potent anti-angiogenic factor and induces endothelial cell apoptosis, although the mechanism remains unclear. In this study, 15d-PGJ(2) was found to increase p53 levels of the human umbilical vein endothelial cells by stabilizing p53. Both 15d-PGJ(2)-induced apoptosis and the induction of p21(Waf1) and Bax can be abolished by p53 small interfering RNA but not by peroxisome proliferator-activated receptor gamma inhibitors. Moreover, 15d-PGJ(2) activated JNK and p38 MAPK while inducing p53 phosphorylation at sites responsible for p53 act
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ZC3HC1 (zinc finger C3HC-type containing 1) gene has been linked to various cardiovascular traits, including coronary artery disease, blood pressure, and carotid intima-media thickness with opposing effects. This study aimed to investigate the role of ZC3HC1 in smooth muscle cell (SMC) biology and its contribution to neointima formation.
METHODS: SMC phenotypes (proliferation and migration) were analyzed according to rs11556924 genotype, small interfering RNA-mediated knockdown of human ZC3HC1, or complete knockout of murine Zc3hc1. Transcriptomic profiling and contractile mar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we aimed to explore the potential differences in proteomic profiles from the testicular tissue of azoospermatic men with impaired spermatogenesis and normal spermatogenesis. Isobaric tags for relative and absolute quantitation (iTRAQ) labeled technology and LC-MS/MS technology were used to identify differentially expressed proteins. Potential functions of differentially expressed proteins were predicted using gene ontology (GO) and the Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG). Immunohistochemistry (IHC) and western blot (WB) were used to verify the differentially expressed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether prolongation of the inflammatory reaction in patients with Behçet's disease (BD) is related to apoptosis resistance and is associated with the up-regulation of antiapoptotic factors.
METHODS: The percentage of cell death was evaluated by flow cytometry in peripheral blood mononuclear cells from 35 patients with BD and 30 healthy volunteers. The expression levels of antiapoptotic factors and NF-kappaB regulatory proteins were measured using Western blotting and immunohistochemical analyses. To down-regulate NF-kappaB nuclear translocation, BD T lymphocytes were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small GTPase RhoA has critical functions in regulating actin dynamics affecting cellular morphogenesis through the RhoA/Rho kinase (ROCK) signaling cascade. RhoA signaling controls stress fiber and focal adhesion formation and cell motility in fibroblasts. RhoA signaling is involved in several aspects of neuronal development, including neuronal migration, growth cone collapse, dendrite branching, and spine growth. Altered RhoA signaling is implicated in cancer and neurodegenerative disease and is linked to inherited intellectual disabilities. Although much is known about factors regulating
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. Although osimertinib is more effective than previous-generation drugs, its efficacy is often limited by both primary and acquired resistance. Cycling cancer persister cells (CPCs) have recently emerged as a transient, drug-tolerant subpopulation that may contribute to early resistance to targeted therapies. However, their biological characteristics and role in osimertinib resistance remain poorly understood.
METHODS: We established osimertinib-resistant CPCs derived from epidermal growth factor receptor (EGFR)-mu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Previously, we determined that heterogeneous nuclear ribonucleoprotein E1 (hnRNP-E1) functions as an intracellular physiologic sensor of folate deficiency. In this model, l-homocysteine, which accumulates intracellularly in proportion to the extent of folate deficiency, covalently binds to and thereby activates homocysteinylated hnRNP-E1 to interact with folate receptor-α mRNA; this high-affinity interaction triggers the translational upregulation of cell surface folate receptors, which enables cells to optimize folate uptake from the external milieu. However, integral to this mode
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования