The northern red-shouldered macaw, Diopsittaca nobilis, is listed in the Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora Appendix II. Here, we report for the first time the complete mitochondrial genome of D. nobilis. This new sequence is 16,992 base pairs (bp) in length and includes 13 protein-coding genes, 22 transfer RNAs, two ribosomal RNAs, and a single non-coding control region. The overall nucleotide composition of this sequence consists of 30.40% A, 14.00% G, 23.60% T, and 32.00% C. The phylogenetic relationships suggested that the mitogenome of D. nobil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a young woman who presented with a progressive myopathy since the age of 9. Spectrophotometric analysis of the respiratory chain in muscle tissue revealed combined and profound complex I, III, II+III, and IV deficiency ranging from 60% to 95% associated with morphological and histochemical abnormalities of the muscle. An exhaustive screening of mitochondrial transfer and ribosomal RNAs showed a novel G>A substitution at nucleotide position 3090 which was detected only in urine sediment and muscle of the patient and was not found in her mother's blood cells and urine sample. We sugg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parry-Romberg syndrome is an enigmatic craniofacial disorder characterized by progressive facial atrophy. The pathogenesis and molecular mechanisms governing Parry-Romberg syndrome have never before been described. The purpose of the current study was twofold: (1) to begin to elucidate the pathophysiology of this disease using next-generation RNA sequencing and (2) to evaluate the effect of surgical treatment on gene expression.
METHODS: Patients with Parry-Romberg syndrome underwent microvascular free tissue transfer to the face to address contour deformity in both active and bur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some cases of maternally inherited isolated deafness are caused by mtDNA mutations, frequently following an exposure to aminoglycosides. Two mitochondrial genes have been clearly described as being affected by mutations responsible for this pathology: the ribosomal RNA 12S gene and the transfer RNA serine (UCN) gene. A previous study identified several candidate novel mtDNA mutations, localized in a variety of mitochondrial genes, found in patients with no previous treatment with aminoglycosides. Five of these candidate mutations are characterized in the present study. These mutations are loca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Embryo implantation remains a critical barrier in assisted reproductive technologies. One of the main causes of unsuccessful embryo implantation is window of implantation (WOI) displacement, particularly in patients with recurrent implantation failure (RIF). Therefore, a reliable diagnostic tool for identifying the optimal WOI is essential. Previous data has suggested that a novel RNA-Seq-based endometrial receptivity testing (ERT) can diagnose WOI, guide personalized embryo transfer (pET), and improve pregnancy outcomes in patients with RIF compared to standard embryo transfer (sE
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have reported spread of pathogenic proteins in the mammalian nervous system, but whether nonpathogenic ones spread is unknown. We initially investigated whether spread of a mutant amyotrophic lateral sclerosis-associated cytosolic superoxide dismutase 1 (SOD1) protein between motor neurons could be detected in intact chimeric mice. Eight-cell embryos from G85R SOD1YFP and G85R SOD1CFP mice were aggregated, and spinal cords of adult chimeric progeny were examined for motor neurons with cytosolic double fluorescence. By 3 mo of age, we observed extensive double fluorescence, inclu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of pregnancy immune tolerance induced by FTY720 via blocking S1P signal transduction pathway.
METHODS: Immunohistochemistry was used to detect the expression of S1P in the decidua of pregnant rats. We have constructed S1P gene small interfering RNA (siRNA) lentiviral vector and overexpression S1P gene lentiviral vector and they are transferred into dendritic cell (DC), then observing the effect of adoptive transferring of FTY720 on the embryo loss rate of spontaneous abortion mouse model after transferring this two kinds of lentiviral vectors.
RESULTS: (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial transfer RNA (mt-tRNA) mutations are the commonest sub-type of mitochondrial (mtDNA) mutations associated with human disease. We report a patient with multisytemic disease characterised by myopathy, spinal ataxia, sensorineural hearing loss, cataract and cognitive impairment in whom a novel m.7539C>T mt-tRNA(Asp) transition was identified. Muscle biopsy revealed extensive histopathological findings including cytochrome c oxidase (COX)-deficient fibres. Pyrosequencing confirmed mtDNA heteroplasmy for the mutation whilst single muscle fibre segregation studies revealed statisticall
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to well-known mutations at nucleotide pair 8344 and 8356 in mitochondrial DNA in patients with myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers (MERRF), we found a new G-to-A point mutation at nucleotide 8363 in two Japanese families. The probands had the typical clinical characteristics of MERRF. Since the 8363 mutation was present in a heteroplasmic state, and seen in none of 92 patients with other mitochondrial diseases or 50 normal individuals, this mutation is thought to be disease-related and probably specific to MERRF. As seen in muscle biopsies with the previous two mut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Hydroxysuccinimide ester of 3-[3-(3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl)phenyl]-2,3-dihydroxypro pionic acid was successfully tested in a ribosomal tRNA binding system. It is an originally designed trifluoromethyl-diazirine-based cleavable cross-linking reagent with a very short distance between the active points (about 8.5 A). The reagent was coupled to the amino acid amino group of Phe-tRNAPhe to obtain a photoactivatable analog of peptidyl-tRNA. This analog was bound to ribosomes and the complex was irradiated with uv light. After isolation, the cross-linked product was cleft by periodate trea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to determine whether all the extrinsic salivary glands synthesize transferrin mRNA, the polyadenylated ribonucleic acids [poly(A)+ RNAs] from parotid, submandibular, and sublingual glands, liver, midbrain, testis, spleen, heart, kidney, and the mucosae of oesophagus and stomach from adult male baboons were analysed, using oligo(dT)-cellulose chromatography, agarose gel electrophoresis, followed by transfer of the mRNAs to nitrocellulose filters and identification with transferrin and tubulin cDNA probes. Transferrin and tubulin mRNAs were visualized by autoradiography and analysed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sperm small RNAs have emerged as important non-genetic contributors to embryogenesis and offspring health. A subset of sperm small RNAs is thought to be acquired during epididymal transit. However, the identity of the specific small RNAs transferred remains unclear. Here, we employ Cre/Lox genetics to generate germline- and epididymal-specific Dgcr8 knockout (KO) mice to investigate the dynamics of sperm microRNAs (miRNAs) and their functions post-fertilization. Testicular sperm from germline Dgcr8 KO mice has reduced levels of 116 miRNAs. Enthrallingly, following epididymal transit, the abund
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomas are the most prevalent and aggressive primary tumors of the central nervous system (CNS), with glioblastoma demonstrating particularly poor survival rates despite multimodal treatment approaches. The extensive molecular heterogeneity and resistance to conventional therapies highlight the urgent need for novel biomarkers and therapeutic targets. Non-coding RNAs (ncRNAs), transcripts that do not encode proteins, have emerged as crucial regulators of gene expression and cellular homeostasis in both normal and malignant contexts. Their dysregulation contributes to key oncogenic processes,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcripts longer than 200 nucleotides that are not translated into proteins are known as long non-coding RNAs, or lncRNAs. Now, they are becoming more significant as important regulators of gene expression, and as a result, of many biological processes in both healthy and pathological circumstances, such as blood malignancies. Through controlling alternative splicing, transcription, and translation at the post-transcriptional level, lncRNAs have an impact on the expression of genes. In multiple myeloma (MM), the majority of lncRNAs is elevated and promotes the proliferation, adhesion, drug r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic gene therapy remains technically challenging, especially in the central nervous system (CNS). Efficiency of gene delivery, efficacy in recipient cells, and proportion of cells required for overall benefit are the key points needed to be considered in any therapeutic approach. Recent efforts have demonstrated the efficacy of RNA-guided nucleases such as CRISPR/Cas9 in correcting point mutations or removing dominant mutations. Here we used viral delivered Cas9 plasmid and two guide RNAs to remove a recessive insertional mutation, vibrator (vb), in the mouse brain. The vb mice expressed ∼
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncanonical microRNAs (miRNAs) and endogenous small interfering RNAs (endo-siRNAs) are key gene regulators in eukaryotes. Noncanonical miRNAs, which bypass part of the canonical miRNA biogenesis pathway, can originate from a variety of genomic loci, which include small nucleolar RNAs (snoRNAs), transfer RNAs (tRNAs) and introns, whereas endo-siRNAs can arise from repetitive elements, some of which are transposable. The roles of noncanonical miRNAs and endo-siRNAs in complex diseases have yet to be characterized. To investigate their potential expression and function in psoriasis, we carried o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Circular RNAs (circRNAs) play important roles in cancer. However, their roles in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) progression and therapeutic resistance are underexplored. Here, we investigated the roles and diagnostic potential of circGANAB in PDAC.
METHODS: The level of circGANAB was examined in PDAC cell lines, tumor tissues and serum exosomes. A receiver operating characteristic curve was constructed to evaluate the diagnostic performance of circGANAB. The oncogenic roles of circGANAB in PDAC tumor growth, metastasis, and immunotherapy resistance were studied in mouse tumor m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: tRNA-derived small RNAs (tsRNAs) represent a novel class of highly conserved non-coding RNAs that play crucial roles in various cellular processes, including cell proliferation and the initiation of viral reverse transcription. Despite their significant biological functions, studies exploring the role of tsRNAs in infectious diseases remain limited. Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is an emerging tick-borne hemorrhagic fever caused by SFTS virus (SFTSV), which is associated with a high fatality rate. This study investigates the potential diagnostic value of serum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid nanoparticles (LNPs) with highly efficient and specific extrahepatic targeting abilities are promising in gene delivery, and the lipopeptides (LPs) with excellent designability and functionality are expected to empower the construction of functional LNPs. This study aims to develop highly efficient ionizable components that accurately match different targeting lipid systems through the modular design of LPs. Based on this, a lipopeptide-based organ-specific targeting (POST) LNP screening strategy is constructed, in which lysine-histidine-based lipopeptides (KH-LPs) are designed as highly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования