Metabolic syndrome is a cluster of inherited metabolic traits, which centers around obesity and insulin resistance and is a major contributor to the growing prevalence of cardiovascular disease. The factors that underlie the association of metabolic traits in this syndrome are poorly understood due to disease heterogeneity and complexity. Genetic studies of kindreds with severe manifestation of metabolic syndrome have led to the identification of casual rare mutations in the LDL receptor-related protein 6, which serves as a co-receptor with frizzled protein receptors for Wnt signaling ligands.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malocclusion caused by abnormal jaw development or muscle overuse during mastication results in abnormal mechanical stress to the tissues surrounding the temporomandibular joint (TMJ). Excessive mechanical stress against soft and hard tissues around the TMJ is involved in the pathogenesis of inflammatory diseases, including osteoarthritis (OA). OA-related fibrosis is a possible cause of joint stiffness in OA. However, cellular and molecular mechanisms underlying fibrosis around the TMJ remain to be clarified. Here, we established a cell line of fibroblast‑like synoviocytes (FLSs) derived from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we reviewed and updated current views on the cellular and molecular mechanisms of gastric and esophageal ulcer healing. Gastric ulcer healing encompasses inflammation, cell proliferation, epithelial regeneration, gland reconstruction, formation of granulation tissue, neovascularization (new blood vessel formation), interactions between various cells and the matrix and tissue remodeling, resulting in scar formation. All these events are controlled by the cytokines and growth factors, GI hormones including gastrin, CCK, and orexigenic peptides such as ghrelin, orexin-A and obestati
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukemia recurrence continues to be the primary cause of treatment failure, it is meaningful to find new biomarkers for its treatment. In this study, we aim to use cell line study to assess the expression and prognostic value of ARHGAP6 in acute myeloid leukemia.
METHODS: We applied two acute myeloid leukemia cell lines in the research. Expression level, proliferation assay and apoptosis assay for ARHGAP6 in those cell lines were involved for the study. Then, GEO, TCGA data and bioinformatics analysis were evaluated.
RESULTS: THP-1 and U937 cell lines both had higher expression l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human trophoblast stem cells (hTSCs) have emerged as a powerful tool for modeling the placental cytotrophoblast (CTB) in vitro. hTSCs were originally derived from CTBs of the first trimester placenta or blastocyst-stage embryos in trophoblast stem cell medium (TSCM) that contains epidermal growth factor (EGF), the glycogen synthase kinase-beta (GSK3β) inhibitor CHIR99021, the transforming growth factor-beta (TGFβ) inhibitors A83-01 and SB431542, valproic acid (VPA), and the Rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor Y-27632. Here we show that hTSCs can be derived from CTBs isolated from th
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human trophoblast stem cells (hTSCs) have emerged as a powerful tool for modeling the placental cytotrophoblast (CTB) in vitro. hTSCs were originally derived from CTBs of the first-trimester placenta or blastocyst-stage embryos in trophoblast stem cell medium (TSCM) that contains epidermal growth factor, the glycogen synthase kinase-beta inhibitor CHIR99021, the transforming growth factor-beta inhibitors A83-01 and SB431542, valproic acid, and the Rho-associated protein kinase inhibitor Y-27632. Here, we show that hTSCs can be derived from CTBs isolated from the term placenta, using TSCM suppl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Development of fibrosis in chronic liver disease requires activation of hepatic stellate cells (HSCs) and leads to a poor outcome. Artesunate (Art) is an ester derivative of artemisinin that can induce ferroptosis in HSCs, and activated transcriptional factor 3 (ATF3) is an ATF/CREB transcription factor that is induced in response to stress. In this study, we examined the role of the Rho-associated protein kinase 1 (ROCK1)/ATF3 axis in Art-induced ferroptosis in HSCs.
METHODS: HSC activation and ferroptosis were studied in vitro by western blotting, polymerase chain react
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Zeaxanthin protects the macula from ocular damage due to light or radiation by scavenging harmful reactive oxygen species. In the present study, zeaxanthin product (OmniXan®; OMX), derived from paprika pods (Capsicum annum; Family-Solanaceae), was tested for its efficacy in the rat retina against photooxidation.
METHODS: Forty-two male 8-week-old Wistar rats exposed to 12L/12D, 16L/8D and 24L/0D hours of intense light conditions were orally administrated either 0 or 100 mg/kg BW of zeaxanthin concentration. Retinal morphology was analyzed by histopathology, and target gene expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysferlin deficiency causes limb-girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B; proximal weakness) and Miyoshi myopathy (distal weakness). Muscle inflammation is often present in dysferlin deficiency, and patients are frequently misdiagnosed as having polymyositis. Because monocytes normally express dysferlin, we hypothesized that monocyte/macrophage dysfunction in dysferlin-deficient patients might contribute to disease onset and progression. We therefore examined phagocytic activity, in the presence and absence of cytokines, in freshly isolated peripheral blood monocytes from LGMD2B patients and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding psychopathology in transitional age youth (TAY) requires a complex model, incorporating familial vulnerability and environmental factors. A trans-diagnostic and dimensional approach seems the most appropriate. Transition_psy study aims to assess factors playing a role in TAY psychopathology and to define predictors.
MATERIALS AND METHODS: This article presents part of the Transition_psy study results, a case-control observational study. Youth aged 17 years old were recruited between June 2020 and December 2021, from both clinical [clinical population (CP) group] and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tooth agenesis is a genetically heterogeneous developmental anomaly in which disturbances of morphogen signaling, cytoskeletal organization, and mineralization converge during odontogenesis. Building on a previously published clinical and exome study of two Lebanese families with familial nonsyndromic tooth agenesis that identified rare segregating missense variants in trio Rho guanine nucleotide exchange factor (TRIO) and calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 2 (CACNA2D2), this work examines how these genes may participate in a shared mechanistic axis durin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trochlear dysplasia is a well-described risk factor for patellofemoral instability. Despite its clear association with the incidence of patellar instability, it is unclear whether the presence of high-grade trochlear dysplasia influences clinical outcome after patellofemoral stabilization.
PURPOSE: To determine whether isolated proximal soft tissue stabilization for patellofemoral instability is as successful in patients with high-grade dysplasia compared with low-grade or no dysplasia, as measured by disease-specific quality-of-life and pain scores.
STUDY DESIGN: Case series; Le
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conditional mutation of protein geranylgeranyltransferase type I (GGTase-I) in macrophages (GLC) activates Rho-GTPases and causes arthritis in mice. Knocking out Rag1 in GLC mice alleviates arthritis which indicates that lymphocytes are required for arthritis development in those mice. To study GLC dependent changes in the adaptive immunity, we isolated CD4+ T cells from GLC mice (CD4+GLCs). Spleen and joint draining lymph nodes (dLN) CD4+GLCs exhibited high expression of Cdc42 and Rac1, which repressed the caudal HOXA proteins and activated the mechanosensory complex to facilitate migration.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During pregnancy, a Rhesus negative (Rh-negative) woman may develop antibodies when her fetus is Rhesus positive (Rh-positive). These antibodies may harm Rh-positive babies.
OBJECTIVES: To assess the effects of antenatal anti-D immunoglobulin on the incidence of Rhesus D alloimmunisation when given to Rh-negative women without anti-D antibodies.
SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Pregnancy and Childbirth Group's Trials Register (31 May 2015) and reference lists of retrieved studies.
SELECTION CRITERIA: Randomised trials in Rh-negative women without anti-D antibodies given
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD), caused by dystrophin deficiency, leads to progressive and fatal muscle weakness through yet-to-be-fully deciphered molecular perturbations. Emerging evidence implicates RhoA/Rho-associated protein kinase (ROCK) signalling in DMD pathology, yet its direct role in DMD muscle function, and related mechanisms, are unknown.
METHODS: Three-dimensionally engineered dystrophin-deficient mdx skeletal muscles and mdx mice were used to test the role of ROCK in DMD muscle function in vitro and in situ, respectively. The role of ARHGEF3, one of the RhoA guani
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axon regeneration is essential for successful recovery after peripheral nerve injury. Although growth cone reformation and axonal extension are crucial steps in axonal regeneration, the regulatory mechanisms underlying these dynamic processes are poorly understood. Here, we identify βPix (Arhgef7), the guanine nucleotide exchange factor for Rac1 GTPase, as a regulator of axonal regeneration. After sciatic nerve injury in mice, the expression levels of βPix increase significantly in nerve segments containing regenerating axons. In regrowing axons, βPix is localized in the peripheral domain of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is the acute breakdown of skeletal myofibres in response to an initiating factor, most commonly toxins and over exertion. A variety of genetic disorders predispose to rhabdomyolysis through different pathogenic mechanisms, particularly in patients with recurrent episodes. However, most cases remain without a genetic diagnosis. Here we present six patients who presented with severe and recurrent rhabdomyolysis, usually with onset in the teenage years; other features included a history of myalgia and muscle cramps. We identified 10 bi-allelic loss-of-function variants in the gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with TLE are prone to tolerance to antiepileptic drugs. Based on the perspective of molecular targets for drug resistance, it is necessary to explore effective drug resistant genes and signaling pathways for the treatment of TLE. We performed gene expression profiles in hippocampus of patients with drug-resistant TLE and identified ROCK2 as one of the 20 most significantly increased genes in hippocampus. In vitro and in vivo experiments were performed to identify the potential role of ROCK2 in epileptogenesis. In addition, the activity of Stat3 pathway was tested in rat hippocampal ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During pregnancy, a Rhesus negative (Rh-negative) woman may develop antibodies when her fetus is Rhesus positive (Rh-positive). These antibodies may harm Rh-positive babies.
OBJECTIVES: To assess the effects of antenatal anti-D immunoglobulin on the incidence of Rhesus D alloimmunisation when given to Rh-negative women without anti-D antibodies.
SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Pregnancy and Childbirth Group's Trials Register (30 September 2012).
SELECTION CRITERIA: Randomised trials in Rh-negative women without anti-D antibodies given anti-D after 28 weeks of pregnancy,
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования