This is a case of granulocytic sarcoma presenting as bilateral breast masses in a 40-yr-old woman with concurrent unsuspected chronic myeloid leukemia diagnosed by fine-needle aspiration. The granulocytic differentiation was recognized on Diff-Quik-stained cytology smears and confirmed rapidly on flow cytometry on the same day. The breast has been reported to be an uncommon site for granulocytic sarcoma. We found that 38.8% of granulocytic sarcomas diagnosed by fine-needle aspiration in the English-language literature occurred in the breast. In the absence of clinical history or hematological
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undifferentiated malignant neoplasms pose diagnostic challenges, and reliable immunohistochemical markers with well-characterized staining profiles are desirable when characterizing them. Our initial observation of erythroblast transformation specific regulated gene-1 (ERG) reactivity in myeloid sarcomas led us to broadly explore the utility of ERG as a marker of immature hematolymphoid neoplasms presenting in extramedullary sites. We stained 207 immature and mature hematolymphoid lesions as well as 39 benign hematolymphoid tissues and found weak-to-moderate ERG immunopositivity in 15 of 16 (9
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma rarely involves the orbit. It is the local proliferation of immature myeloid cells and occurs most often in patients suffering from myelodysplastic syndromes. We report a case of granulocytic sarcoma that revealed acute myeloid leukemia in a patient suffering from chronic myelomonocytic leukemia. At the time of diagnosis, the lesion involved the nasal fossae, the ethmoidal sinus, and the orbit, with subperiosteal tumoral infiltration toward the skin. The treatment involved surgery and radiotherapy. The patient died 3 months later of complications of the hematological disea
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we describe a rare case of liver enzyme disturbance caused by myeloid sarcoma of the gallbladder and biliary tract. A 63-year-old man with progressive chronic myeloid leukemia presented with acute hepatitis. Viral serology revealed an infection with hepatitis E virus. The liver enzymes and bilirubin improved gradually under treatment with ribavirin, but there was a flair up shortly after. Imaging including CT and echo-endoscopy showed a thickened infiltrated gallbladder wall and dilated bile ducts, suspected for myeloid sarcoma. Biopsy of an atypical skin lesion, present at the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) and acute myeloid leukemia (AML) show overlapping clinicopathological presentations, which makes it challenging to differentiate on a small skin biopsy. NPM1 mutations are the most common genetic lesions in AML, accounting for one third of cases and cause an aberrant cytoplasmic delocalization of NPM1 mutants, which can be detected by an immunohistochemical stain. Frequency of NPM1 mutations in BPDCN remains controversial. We aimed to investigate NPM1 mutations in cutaneous BPDCN cases and compare them with cutaneous NPM1 positiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of granulocytic sarcoma infiltrating the parotid gland of a 17-year-old woman is reported. There was no evidence of acute myeloid leukemia or chronic myeloproliferative disease at time of diagnosis. The myeloid nature of the tumor was discovered with the aid of immunochemistry. The patient responded well to combined polychemotherapy and local radiotherapy. Eighteen months after diagnosis, the bone-marrow biopsy showed no signs of blast infiltration. Granulocytic sarcoma should be considered in the differential diagnosis of malignant tumors of the parotid gland, although it is r
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
27 year old man with newly diagnosed acute myeloid leukemia presents with new parenchymal consolidation. Although biopsy was precluded, diagnostic studies support myeloid sarcoma. Resolution of consolidation occurred with hematopoietic stem cell transplantation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS, previously named granulocytic sarcoma or chloroma) is a rare extramedullary tumour of immature myeloid cells. It can be present before, concurrently with, or after the diagnosis of acute myeloid leukemia. MS is extremely uncommon in acute promyelocytic leukemia (APL). In the case described here, MS was the sole site of APL relapse and the cause of spinal cord compression. The patient presented with neurologic symptoms due to a paravertebral mass of MS after 7 years of complete remission. He was treated with excision of the mass followed by local radiotherapy. Systemic trea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is an uncommon localized extramedullary tumor composed of immature myeloid precursor cells that can affect any organ. Promyelocytic sarcoma (PS), an extremely rare subtype of MS, is characterized by immature myeloid cells with features of acute promyelocytic leukemia (APL). We describe a case of pediatric PS that presented as a solitary sacral mass without any evidence of systemic or bone marrow involvement. The cytopathologic evaluation using touch imprint demonstrated numerous blasts with bilobed nuclei, cytoplasmic hyper-granularity, and aggregates of Auer rods, which a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) of soft tissue is defined as a sarcoma with no recognizable line of differentiation. During the past few decades, advances in ancillary studies and review of prior UPS diagnoses have narrowed the category of UPS by excluding more-specific malignancies. However, few of those studies have specifically targeted pleomorphic hematolymphoid neoplasms.
OBJECTIVE.—: To determine what fraction of UPS cases are misclassified pleomorphic hematolymphoid neoplasms, such as anaplastic large cell lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, histiocytic sarco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma or chloroma is a malignant extra medullar tumor, based on inmature myeloid cells. It usually emerges as a secondary manifestation of acute myeloid leukemia. Chloromas are scarcely diagnosed in patiens without hematological malignances, either peripheral or medullar, and are thus frequently misdiagnosed for other tumors. In these patients, further development of acute leukemia seems to stand as a rule. Small bowel location of these tumors has hardly been reported. A case of granulocytic sarcoma in a non-leukemic at time of diagnosis patient is reported therein. Medical lite
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic and dendritic cell (H/DC) neoplasms are heterogeneous, originating from myeloid- or stromal-derived cells. Multiple reports describe the cross-lineage transdifferentiation of neoplastic B cells into H/DC neoplasms. Most such cases are from Western countries, and rarely from Japan or East Asia. Here we report 17 cases of H/DC neoplasms in Japanese patients, with analysis of t(14;18) by fluorescence in situ hybridization, and of neoplastic programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression by immunostaining (clones SP142, E1J2J, and 28-8). These 17 cases were diagnosed according to the 201
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования