MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 491 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 749 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Characteristics of Angiotensin I-converting enzyme 2, type II transmembrane serine protease 2 and 4 in tree shrew indicate it as a potential animal model for SARS-CoV-2 infection.

Angiotensin I-converting enzyme 2 (ACE2), type II transmembrane serine protease 2 and 4 (TMPRSS2 and TMPRSS4) are important receptors for SARS-CoV-2 infection. In this study, the full-length tree shrewACE2 gene was cloned and sequenced, and its biological information was analyzed. The expression levels of ACE2, TMPRSS2 and TMPRSS4 in various tissues or organs of the tree shrew were detected. The results showed that the full-length ACE2 gene in tree shrews was 2,786 bp, and its CDS was 2,418 bp, encoding 805 amino acids. Phylogenetic analysis based on the CDS of ACE2 revealed that tree shrews w

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34227905Открыть статью

Novel EP300 and NSD1 variants in Chinese pediatric patients with Rubinstein-Taybi syndrome: evidence for oligogenic inheritance and phenotypic expansion.

BACKGROUND: Rubinstein–Taybi syndrome (RSTS) is an autosomal-dominant neurodevelopmental disorder caused by heterozygous loss-of-function variants in CREBBP or EP300. EP300-related cases often show milder clinical features, but their full phenotypic spectrum and the potential role of oligogenic inheritance remain unclear. METHODS: We retrospectively studied seven Chinese pediatric RSTS patients. Genomic analyses included whole-exome sequencing (WES), chromosomal microarray analysis (CMA) and Sanger validation. Variants were classified by ACMG/AMP guidelines. Protein structural impacts were ass

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41168794Открыть статью

Identification of arginine kinase as an allergen of brown crab, Callinectes bellicosus, and in silico analysis of IgE-binding epitopes.

In recent years there has been an increase in the prevalence of allergic reactions to contact with/or consumption of crustaceans by immune responses mediated by IgE antibodies. Arginine kinase (AK) is considered one of the main allergens present in marine invertebrates. Currently, the allergenic potential of the brown crab (Callinectes bellicosus), which is a crustacean of great economic importance, has not been studied. Therefore, the aim of this work was to identify C. bellicosus AK as an allergen and to predict IgE-binding epitopes through immunobioinformatic analysis. AK was purified by pr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35131595Открыть статью

Longitudinal characterisation of function and structure of Bietti crystalline dystrophy: report on a novel homozygous mutation in CYP4V2.

BACKGROUND: Bietti crystalline dystrophy (BCD) is a rare inherited disorder characterised by fine crystalline deposits in the corneal limbus and retinal posterior pole. In 2004, mutations in the CYP4V2 gene were identified as the cause of BCD. Here, we describe the report of a homozygous point mutation in a patient with BCD and provide detailed characterisation of functional and structural changes over 20 years. METHODS: At regular intervals, the patient underwent repeat ophthalmic evaluations. DNA was extracted from buccal swabs, amplified by standard PCR and analysed for homology to the CYP

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28698241Открыть статью

Proteomic analysis and protein structure prediction of Shigella phage Sfk20 based on a comparative study using structure prediction approaches.

Bacteriophages are the natural predators of bacteria and are available abundantly everywhere in nature. Lytic phages can specifically infect their bacterial host (through attachment to the receptor) and use their host replication machinery to replicate rapidly, a feature that enables them to kill a disease-causing bacteria. Hence, phage attachment to the host bacteria is the first important step of the infection process. It is reported in this study that the receptor could be an LPS which is responsible for the attachment of the Sfk20 phage to its host (Shigella flexneri 2a). Phage Sfk20 bacte

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38146101Открыть статью

Overinvestment in ultra‑rare APOE variants and highly speculative apoE-inhibitor docking risks undermining translational progress in sporadic Alzheimer's disease.

Misclassification of ultra-rare and isoform-defining APOE variants, together with unsupported attempts to dock small-molecule 'inhibitors' to apolipoprotein E (apoE), continues to appear in the structural bioinformatics literature. Such inconsistencies stem from a broader misunderstanding of apoE as a highly flexible, two-domain protein with extensive intrinsically disordered regions (IDRs), a context essential for interpreting sequence variation. A recurring issue is the treatment of the pathogenic ε4 and protective ε2 substitutions as independent rare variants rather than as the canonical AP

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42227120Открыть статью

Cross-herpesvirus immunity of the cytomegalovirus gB/MF59 vaccine response.

Vaccination against human cytomegalovirus (HCMV) to protect transplant recipients and prevent congenital infection remains highest priority. Follow-up analyses of a vaccine directed against the fusion protein glycoprotein B (gB/MF59) identified a vaccine-specific response (AD-6) that correlated with protection. Subsequently, it was demonstrated that AD-6 antibodies are anti-viral by preventing cell-associated spread. Here we now demonstrate AD-6 antibodies limit HCMV reactivation - an event critical for pathogenesis via hematogenic spread in vivo. To better understand the AD-6 immunogen, we us

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41350277Открыть статью

Molecular and Structural Insights into the Life Cycle of Rubella Virus.

Rubella virus (RUBV), a rubivirus, is an airborne human pathogen that generally causes mild measles-like symptoms in children or adults. However, RUBV infection of pregnant women can result in miscarriage or congenital rubella syndrome (CRS), a collection of long-term birth defects including incomplete organ development and mental retardation. Worldwide vaccination campaigns have significantly reduced the number of RUBV infections, but RUBV continues to be a problem in countries with low vaccination coverage. Further, the recent discovery of pathogenic rubiviruses in other mammals emphasizes t

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33627388Открыть статью

Null mutations in LTBP2 cause primary congenital glaucoma.

Primary congenital glaucoma (PCG) is an autosomal-recessive condition characterized by high intraocular pressure (IOP), usually within the first year of life, which potentially could lead to optic nerve damage, globe enlargement, and permanent loss of vision. To date, PCG has been linked to three loci: 2p21 (GLC3A), for which the responsible gene is CYP1B1, and 1p36 (GLC3B) and 14q24 (GLC3C), for which the genes remain to be identified. Here we report that null mutations in LTBP2 cause PCG in four consanguineous families from Pakistan and in patients of Gypsy ethnicity. LTBP2 maps to chromosom

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19361779Открыть статью

An anti-insect toxin purified from the scorpion Androctonus australis Hector also acts on the alpha- and beta-sites of the mammalian sodium channel: sequence and circular dichroism study.

A new anti-insect neurotoxin, AaH IT4, has been isolated from the venom of the North African scorpion Androctonus australis Hector. This polypeptide has a toxic effect on insects and mammals and is capable of competing with anti-insect scorpion toxins for binding to the sodium channel of insects; it also modulates the binding of alpha-type and beta-type anti-mammal scorpion toxins to the mammal sodium channel. This is the first report of a scorpion toxin able to exhibit these three kinds of activity. The molecule is composed of 65 amino acid residues and lacks methionine and, more unexpectedly

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1846301Открыть статью

First Isolation and Identification of Homologous Recombination Events of Porcine Adenovirus from Wild Boar.

Porcine adenoviruses (PAdVs) are distributed in pig populations and classified into five immunologically distinct serotypes (PAdV-1 to 5). In this study, a PAdV was isolated from a fecal sample of wild boar for the first time. Whole-genome analysis revealed that this strain (Ino5) has sequence homology (approximately > 93%) throughout the genome with the PAdV-5 strain HNF-70 that was isolated from a pig in Japan in 1987, except for the hexon, E3 612R, and fiber coding regions. Two possible recombination breakpoints were detected in the hexon and E3 612R regions, which were found to have reduce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36366498Открыть статью

Essential Dynamics Ensemble Docking for Structure-Based GPCR Drug Discovery.

The lack of biologically relevant protein structures can hinder rational design of small molecules to target G protein-coupled receptors (GPCRs). While ensemble docking using multiple models of the protein target is a promising technique for structure-based drug discovery, model clustering and selection still need further investigations to achieve both high accuracy and efficiency. In this work, we have developed an original ensemble docking approach, which identifies the most relevant conformations based on the essential dynamics of the protein pocket. This approach is applied to the study of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35847975Открыть статью

Structural and Biochemical Characterization of Endoribonuclease Nsp15 Encoded by Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus.

Nonstructural protein 15 (Nsp15) encoded by coronavirus (CoV) is a nidoviral uridylate-specific endoribonuclease (NendoU) that plays an essential role in the life cycle of the virus. Structural information on this crucial protein from the Middle East respiratory syndrome CoV (MERS-CoV), which is lethally pathogenic and has caused severe respiratory diseases worldwide, is lacking. Here, we determined the crystal structure of MERS-CoV Nsp15 at a 2.7-Å resolution and performed the relevant biochemical assays to study how NendoU activity is regulated. Although the overall structure is conserved, M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30135128Открыть статью

Detection of human mammary tumor virus proteins in human breast cancer cells.

Mouse mammary tumor virus (MMTV) has been proven to induce mammary cancer in mice. MMTV-like env gene sequences have been detected in one-third of the human breast tumors studied. The whole proviral structure with 95% homology to MMTV was found in two human breast tumors and was designated as human mammary tumor virus (HMTV). HMTV viral particles with betaretroviral features have been isolated. In addition, a retrovirus called human betaretrovirus (HBRV), homologous to the mentioned retroviruses, has been isolated from tissues of patients with primary biliary cirrhosis. In this report, the exp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19781575Открыть статью

A periodic tryptophan protein 2 gene homologue (PWP2H) in the candidate region of progressive myoclonus epilepsy on 21q22.3.

The Unverricht-Lundborg type of progressive myoclonus epilepsy (EPM1) has been mapped to human chromosome 21q22.3, and the candidate region has been narrowed to a region of less than 300 kb. We now report the isolation of a novel gene, PWP2H, from this EPM1 candidate region. The putative protein encoded by this gene is a novel member of the beta transducin protein superfamily with high homology to the yeast periodic tryptophan protein 2 (PWP2). PWP2H cDNA was isolated from a 14 week human trisomy 21 fetal brain cDNA library by using a modification of a direct cDNA selection method. PFGE analys

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8893822Открыть статью

X-ray structure of the mature ectodomain of phogrin.

Phogrin/IA-2β and ICA512/IA-2 are two paralogs receptor-type protein-tyrosine phosphatases (RPTP) that localize in secretory granules of various neuroendocrine cells. In pancreatic islet β-cells, they participate in the regulation of insulin secretion, ensuring proper granulogenesis, and β-cell proliferation. The role of their cytoplasmic tail has been partially unveiled, while that of their luminal region remains unclear. To advance the understanding of its structure-function relationship, the X-ray structure of the mature ectodomain of phogrin (ME phogrin) at pH 7.4 and 4.6 has been solved a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25421040Открыть статью

Double-Layered M2e-NA Protein Nanoparticle Immunization Induces Broad Cross-Protection against Different Influenza Viruses in Mice.

The development of a universal influenza vaccine is an ideal strategy to eliminate public health threats from influenza epidemics and pandemics. This ultimate goal is restricted by the low immunogenicity of conserved influenza epitopes. Layered protein nanoparticles composed of well-designed conserved influenza structures have shown improved immunogenicity with new physical and biochemical features. Herein, structure-stabilized influenza matrix protein 2 ectodomain (M2e) and M2e-neuraminidase fusion (M2e-NA) recombinant proteins are generated and M2e protein nanoparticles and double-layered M2

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31840437Открыть статью

Characterization and expression of tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) in hematopoietic cells.

Acid phosphatase (AcP, EC 3.1.3.2) is represented by a number of enzymes that can be differentiated according to structural and immunological properties, tissue distribution, subcellular location and other features; these AcP isoenzymes share similar catalytic activity toward phosphoesters in an acidic medium. Classically, AcPs have been divided into four types according to their sensitivity to tartrate and to their origin: erythrocytic, lysosomal, prostatic AcP, and an AcP enzyme that was first identified in hairy cell leukemia (HCL). This latter AcP was termed isoenzyme 5 (based on its elect

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8127141Открыть статью

The 1.59Å resolution structure of the minor pseudopilin EpsH of Vibrio cholerae reveals a long flexible loop.

The type II secretion complex exports folded proteins from the periplasm to the extracellular milieu. It is used by the pathogenic bacterium Vibrio cholerae to export several proteins, including its major virulence factor, cholera toxin. The pseudopilus is an essential component of the type II secretion system and likely acts as a piston to push the folded proteins across the outer membrane through the secretin pore. The pseudopilus is composed of the major pseudopilin, EpsG, and four minor pseudopilins, EpsH, EpsI, EpsJ and EpsK. We determined the x-ray crystal structure of the head domain of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24316251Открыть статью

4-Dimethylaminophenol: A 'Smaller'-Molecule PPI Inhibitor Targeting the PSD95 GK Domain Against Ischemic Stroke.

Protein-protein interactions (PPIs) represent challenging yet promising therapeutic targets. This study identifies 4-dimethylaminophenol, an ultralow molecular weight compound (137 Da) from a fragment-based library, as a novel PPI inhibitor targeting the Guanylate Kinase-like (GK) domain of postsynaptic density protein 95 (PSD95). The direct binding of 4-dimethylaminophenol with PSD95 GK was confirmed by X-ray crystallography. Crucially, we uncovered a previously unknown PDZ-independent interaction between the PSD95 GK domain and neuronal nitric oxide synthase (nNOS). 4-Dimethylaminophenol inh

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41937697Открыть статью