Catatonia has been more studied in the past 10 years after a period of declining interest. This is due, on the one hand, to its inclusion in major psychiatric nosographic systems, and on the other hand, to the possibility to treat efficiently this condition, which was previously a fatal one. Catatonia is characterized by concurrent motor, emotional, and behavioural symptoms. This syndrome is commonly observed in persons with mood disorders, and less frequently in schizophrenia as well as in numerous neurological affections. A central dopaminergic dysfunction could explain the its apparition Ca…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS), first described and termed in the early 1980's, is defined by its clinical and laboratory signs. If other disorders inducing antibody production are excluded, APS may be considered a primary disease. Or it can be a secondary condition that is usually seen in systemic diseases of connective tissues. The main concept of APS is based on strong association between its clinical and laboratory manifestations and patient's medical history. Clinical signs include recurrent arterial and venous thrombosis or repeated fetal losses; laboratory criteria involve lupus antico…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kostmann's syndrome is a rare congenital disorder of neutrophil production due to impairment of myeloid differentiation in the bone marrow, with the neutrophil count being characteristically less than 500 x 10(3) cells/l (normal: 2-7 x 10(9)/l). Severe persistent neutropenia results in an increased susceptibility to frequent bacterial infections. The condition can be treated with recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). Although several articles have addressed the clinicopathological and haematological aspects of this disorder, little or no information has been availabl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Waugh's Syndrome, association of malrotation and intussusception, is being reported. It is suggested that this possibility must be kept in mind and looked for, when a case of intussusception is being treated either by surgery or by hydrostatic reduction. If not when the child develops intestinal problems like obstruction, secondary to malrotation, in the post operative period, it could be misdiagnosed as recurrent intussusception.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brugada syndrome is an autosomal dominant disease with incomplete penetrance that may cause syncope and sudden cardiac death in young individuals with a normal heart. It is characterized by an electrocardiographic pattern of complete or incomplete right bundle branch block and ST segment elevation in leads V1-V3. One of the genes linked to this syndrome is SCN5A, the gene encoding for the cardiac sodium channel. Mutations in SCN5A cause a functional reduction in the availability of cardiac sodium current in Brugada syndrome. However, only 20-25% of patients affected by this syndrome have m…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatorenal syndrome (HRS) is a major complication of patients with cirrhosis, with the annual incidence in patients with ascites being approximately 8% []. This syndrome develops in the latest phase of the disease and there is now evidence that it is an important determinant of patient survival. Many aspects of HRS are, however, still poorly understood. There are two types of HRS: type 1 or progressive HRS which is associated with a very poor prognosis (median survival rate lower than 2 weeks), and type 2 HRS which is characterized by a steady impairment in circulatory and renal function. The…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette's syndrome is a childhood-onset neuropsychiatric disorder characterized by multiple motor and vocal tics, frequently accompanied by symptoms of obsessiveness and/or compulsiveness, anxiety, and behavioral impulsivity. Treatment of Tourette's syndrome symptoms should be considered when symptoms cause significant functional or social impairment or pain, as occurs with self-injurious tics. Because comorbid psychiatric disorders, particularly attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and obsessive-compulsive disorder often are present, clinicians must work with affected persons and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brugada syndrome, first described as a new clinical entity in 1992, is characterized by ST segment elevation in right precordial leads (V1 to V3) with a high risk of sudden death. The clinical presentation of this syndrome is distinguished by a male predominance and the appearance of lethal arrhythmic events. In 1998, mutation in SCN5A, the alpha-subunit of the sodium channel, linked the etiology of this syndrome had been discovered. The proper diagnostic criteria has been proposed by the European Society of Cardiology based on the currently available clinical data of this syndrome. In the…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Nearly 70 reports on Rett syndrome were published in 2004. We have selected 51 articles, including clinical reports, on pathophysiology, genotype-phenotype correlation, and clinical and basic molecular biology studies. These articles explain how mutation of the gene (MECP2) for methyl-CpG-binding protein 2 causes the particular disorders of Rett syndrome, and also induces other neurodevelopmental disorders, clarifying the situation for future studies.
RECENT FINDINGS: The role of X-chromosome inactivation has been clarified in animal experiments. New isoforms of MeCP2 have …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome is a rare, progressive, neurodevelopmental disorder that has been reported only in the girl child. We describe the case of a 6.9-year-old girl with Rett syndrome. She had normal development till the age of 2 years. However, over the next 4-5 months, she lost her acquired, purposeful hand skills; expressive and receptive language; and reciprocal social interaction; and gradually developed a broad-based gait and typical midline stereotyped hand movements (mouthing, rubbing).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past 15 years, important progress has been made in the understanding of the biology and prognosis of myelodysplastic syndrome (MDS). MDS is a clonal disorder characterized by ineffective hematopoiesis, which can lead to either fatal cytopenias or acute myelogenous leukemia (AML). Risk-adapted treatment strategies were established because of the high median age (60-75 years) of the MDS patients and the individual history of the disease (number of cytopenias, cytogenetic changes, transfusion requirements). Allogeneic bone marrow transplantation currently offers the only potentially cu…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To complement the 2005 Annual Clinical Focus on medical genomics, AFP is publishing a series of short reviews on genetic syndromes. This series was designed to increase awareness of these diseases so that family physicians can recognize and diagnose children with these disorders and understand the kind of care they might require in the future. This review discusses Klinefelter syndrome.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования