BACKGROUND: Triggering receptor expressed on myeloid cells-like transcript 1 (TLT-1), a platelet-specific α-granule protein, is implicated in hemostasis, but its regulation remains unclear. Platelet dysfunction contributes to trauma-induced coagulopathy (TIC) and thrombotic complications in trauma or mechanical circulatory support (MCS); however, underlying mechanisms remain poorly understood.
OBJECTIVES: This study investigated the molecular mechanisms underlying soluble TLT (sTLT)-1 release and its role as a biomarker of platelet dysfunction in patients with severe trauma or receiving MCS.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the predictive value of maternal serum pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A), free β subunit of human chorionic gonadotrophin (fβ-hCG), placental protein 13 (PP13), placental growth factor (PlGF) and a desintegrin and metalloproteinase 12 (ADAM12), for first-trimester identification of early-onset pre-eclampsia.
DESIGN: Nested case-control study.
SETTING: Routine first-trimester screening for trisomy 21 in the Netherlands.
POPULATION: Eighty-eight women who developed pre-eclampsia or haemolysis, elevated liver enzymes, low platelets (HELLP) syndrome before
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes and low platelets) syndrome is a severe complication of pre-eclampsia in pregnancy, characterized by microvascular platelet thrombi. Activation of the endothelium is thought to play a key role in pre-eclampsia and HELLP syndrome. Activation of endothelial cells may lead to release of von Willebrand factor (VWF) multimers, which are highly reactive with platelets. Normally, newly released multimers are cleaved by ADAMTS13, resulting in less reactive derivatives.
OBJECTIVE: We hypothesized that HELLP syndrome is characterized by increased amo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is a leading cause of bacteremia and sepsis. The interaction of S. aureus with the endothelium is central to bloodstream infection pathophysiology yet remains ill-understood. We show herein that staphylococcal α-hemolysin, a pore-forming cytotoxin, is required for full virulence in a murine sepsis model. The α-hemolysin binding to its receptor A-disintegrin and metalloprotease 10 (ADAM10) upregulates the receptor's metalloprotease activity on endothelial cells, causing vascular endothelial-cadherin cleavage and concomitant loss of endothelial barrier function. These cellu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to investigate the potential value of ADAM12 (A disintegrin and metalloprotease) in first-trimester screening for trisomy 21 and other major chromosomal abnormalities.
STUDY DESIGN: The concentration of ADAM12 was measured at 11-13 weeks in cases of trisomy 21 (n = 49), trisomy 18 (n = 28), trisomy 13 (n = 20), Turner syndrome (n = 29), triploidy (n = 10), and euploid pregnancies (n = 272). The levels of ADAM12, expressed as multiples of median (MoM), were compared in cases and controls and were assessed for association with free beta-human chorionic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A disintegrin and metalloproteinase 17 (ADAM17), or tumor necrosis factor (TNF)-α-converting enzyme, is a key metalloproteinase and physiological convertase for a number of putative targets that play critical roles in cytokine and growth factor signaling. These interdependent pathways are essential components of the signaling network that links liver function with the compensatory growth that occurs during liver regeneration following 2/3 partial hepatectomy (PH) or chemically induced hepatotoxicity. Despite identification of many soluble factors needed for efficient liver regeneration, very l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the genetic cause of isolated canine ectopia lentis, a well-characterized veterinary disease commonly referred to as primary lens luxation (PLL) and to compare the canine disease with a newly described human Weill-Marchesani syndrome (WMS)-like disease of similar genetic etiology.
METHODS: Genomewide association analysis and fine mapping by homozygosity were used to identify the chromosomal segment harboring the PLL locus. The resequencing of a regional candidate gene was used to discover a mutation in a splice donor site predicted to cause exon skipping. Exon skipping wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 motifs (ADAMTS) is a family of extracellular proteases and implicated in cleaving proteoglycans, such as aggrecan, versican and brevican. No information is available about expression or localization of these ADAMTSs in teeth. Versican is a large chondroitin sulfate proteoglycan that is present in a variety of connective tissue including dental pulp, dentin, cementum and periodontal ligaments. The present study was designed to investigate expression of ADAMTSs and versican during rat tooth eruption. Rat maxillary first molars in weeks
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke remains a leading cause of global mortality, with neuroinflammation significantly exacerbating clinical outcomes. Microglia serve as key mediators of post-stroke neuroinflammation, though the mechanisms driving their migration to injury sites remain poorly understood. In this study, using publicly available single-cell sequencing data (GSE234052), we identified a migration-associated microglial subtype in a murine model of distal middle cerebral artery occlusion (dMCAO). Additionally, ribosome-bound mRNA sequencing data (GSE225110) from microglia isolated from peri-infarct cortical tiss
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory cell invasion and cytokine activation are important steps in the pathogenesis of immune-mediated diseases of muscle. Metalloproteinase-disintegrins (ADAMs) are considered to play a critical role in leukocyte migration by promoting cellular adhesion, cleavage of molecules of the extracellular matrix and shedding of membrane bound cytokines. Here, we report the expression patterns of ADAM8, ADAM9, ADAM10, ADAM12, ADAM17 and ADAM19 in cultured human myoblasts and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in vitro, as well as in biopsies from patients suffering from polymyositis (PM)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to methylphenidate (MPH) during adolescence is the elective therapy for attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) children, but raises major concerns for public health, due to possibly persistent neurobehavioral changes. Rats (30- to 44-days old) were administered MPH (2 mg/kg, i.p once daily) or saline (SAL). At the end of the treatment we collected plasma, testicular, liver, and brain (striatum) samples. The testes and liver were used to evaluate conventional reproductive and metabolic endpoints. Testes of MPH-exposed rats weighed more and contained an increased quantity of sp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe cases of COVID-19 can result in acute respiratory distress syndrome, extensive lung damage, and long-term structural changes, particularly extracellular matrix (ECM) remodeling. ECM remodeling is characterized by excessive collagen deposition and imbalanced activity of enzymes, such as matrix metalloproteinases. Although immune and inflammatory pathways in patients with COVID-19 are well understood, the epigenetic and post-transcriptional regulation is not well understood. In this exploratory study, we examined DNA methylation and miRNA-mediated regulation in lung tissues fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a fatal disease caused by severe deficiency in ADAMTS-13 (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motifs 13) activity. ADAMTS-13 activity measurement is essential for the diagnosis of TTP, but conventional standard assays are manual and time-consuming. Automated ADAMTS-13 activity assays have recently become available; however, their accuracy remains challenging.
OBJECTIVES: We here developed a novel chemiluminescent enzyme immunoassay (CLEIA) for ADAMTS-13 activity that is fully automated, highly sensitive, and h
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bilirubin is a yellow breakdown product of heme catabolism. Increased serum levels of unconjugated bilirubin are conditions commonly seen in premature neonates and adults with acute hemolysis including thrombotic microangiopathy. Previous studies have shown that unconjugated bilirubin lowers plasma ADAMTS13 activity, but the mechanism is not fully understood.
OBJECTIVES: The study is to determine whether unconjugated bilirubin directly inhibits the cleavage of von Willebrand factor (VWF) and its analogs by ADAMTS13.
METHODS: Fluorogenic, surface-enhanced laser desorption/ionizati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The criteria for diagnosing and distinguishing between Weill-Marchesani syndrome (WMS) and geleophysic dysplasia (GD) are inexact and often overlap. We report the clinical findings and evolving phenotype for a period of 18 years in a patient whose diagnosis, and distinguishing characteristics, transformed from GD to WMS. Molecular testing demonstrated novel mutations in the ADAMTS10 gene confirming a diagnosis of autosomal recessive WMS in the proposita. We further report on phenotypic features not classically linked to WMS. These findings indicate that the Weill-Marchesani phenotype may be de
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2010eng
The involvement of matrix metalloproteinases (MMPs) in both the pathogenesis of intervertebral disc (ID) herniation and the spontaneous regression of herniated ID fragments remains only partially elucidated. The purpose of the present study was to simultaneously examine the transcript levels of a large number of MMPs (-1, -3, -8, -9, -13 and -14) and ADAMTS-4 (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs) and to investigate their correlation with the clinicopathologic profile of patients suffering from symptomatic lumbar ID herniation. mRNA expression levels were determined b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and hemolytic-uremic syndrome (HUS) represent multiple disorders with diverse etiologies. We compared the gender and race of 335 patients enrolled in the Oklahoma TTP-HUS Registry across 21 years for their first episode of TTP or HUS to appropriate control groups. The relative frequency of women and white race among patients with TTP-HUS-associated with a bloody diarrhea prodrome and the relative frequency of women with quinine-associated TTP-HUS were significantly greater than their control populations. The relative frequency of women and black race a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) represents a rare complication mainly in the second trimester and can, in its early stage, mimic HELLP syndrome. At 38 weeks of gestation, a 40-year-old primigravida with elevated blood pressure, thrombocytopenia and elevated liver enzymes was diagnosed with HELLP syndrome. Despite a Ceasarean section her laboratory parameters remained pathological with severe thrombocytopenia and hemolysis. In addition, the patient developed neurological comatose-like symptoms. The diagnosis of TTP was made after further tests revealed fragmented red cells in the bloo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe alcoholic hepatitis (SAH) in addition to alcoholic hepatitis (AH) is a life-threatening complication of alcohol abuse, and its pathogenesis remains unclear. The deficiency of ADAMTS13 results in an increase of the plasma unusually large von Willebrand factor multimer (UL-VWFM) and finally causes microcirculatory disturbance and multiorgan failure. We investigated the relationship of ADAMTS13 and von Willebrand factor antigen (VWF:Ag) with the clinical features of AH and SAH.
METHODS: The plasma levels of ADAMTS13 activity, VWF:Ag, and UL-VWFM were determined in 24 patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования