Myeloablative conditioning regimens for hematopoietic stem cell transplant (HSCT) are known to affect endocrine function, but little is known regarding reduced intensity conditioning (RIC) regimens. We retrospectively reviewed 114 children and young adults after single RIC HSCT. The analysis was grouped by age (<2 and ⩾2 years) and diagnosis (hemophagocytic lymphohistiocystosis/X-linked lymphoproliferative syndrome (HLH/XLP), other immune disorders, metabolic/genetic disorders). All groups displayed short stature by mean height-adjusted Z-score (HAZ) before (-1.29) and after HSCT (HAZ -1.38, P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For adult patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL), allogeneic hematopoietic stem cell transplantation(allo-HSCT) from HLA-matched related donors(MSD) is recommended for standard and high-risk patients. The role of unrelated donor transplantation (URD) in first remission has not been fully determined. We sought to compare directly the outcome of URD allo-HSCT and chemotherapy in patients with high-risk ALL. In this single center retrospective analysis, we included 74 consecutive adult patients with high-risk ALL in first complete remission(CR) and without a sibling donor, in which 32 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gap junction protein connexin 26 (Cx26) has been detected previously in the parenchyma of the developing brain and in the developing and adult meninges, but there is no clear evidence for the presence of this connexin in adult brain parenchyma. Confocal mapping of Cx26 through serial sections of the meningeal-intact rat brain with four antibodies revealed an intense Cx26 immunoreactivity in both parenchyma and extraparenchyma. In the extraparenchyma, a continuum of Cx26-immunoreactive puncta was observed throughout the three meningeal layers, the perineurium of cranial nerves, and meningea
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) survivors have deficits in physical function, fatigue and quality of life that differ between autologous and allogeneic recipients. Few randomised controlled trials (RCTs) have evaluated exercise at 3 months or more, and immune reconstitution is rarely assessed. We synthesised RCT evidence on longer-term exercise effects across physical, psychosocial and immunometabolic outcomes by transplant type.
METHODS: Following PRISMA 2020, six databases were searched (2019-2026) for RCTs comparing structured exercise with usual care or c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: National and international guidelines recommend vaccinating hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients, although relatively few studies have evaluated immunogenicity in adults. We therefore aimed to assess the immune response in adult allogeneic HSCT recipients vaccinated against tetanus, diphtheria, poliomyelitis, hepatitis B, and H. influenzae b.
METHOD: We conducted a multicenter prospective study. HSCT recipients were included at least 6 months post-transplantation (maximum: 24 months) if blood CD19 + lymphocytes were ≥0.1 G/L and plasma immunoglobulin ≥ 4g/L, and
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL/LBL) and Burkitt lymphoma (BL) are uncommon, highly aggressive diseases originating either from immature precursor T cells or from mature B cells in BL. We retrospectively analyzed the outcome of an early autologous and/or allogeneic stem cell transplantation (SCT) concept in 28 patients with advanced stage T-ALL/LBL and BL after three to four remission induction/consolidation chemotherapy cycles. Considering only patients in first complete remission (CR), the 5-year overall survival (OS) and event-free survival (EFS) was 91% in patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human iPSC line, SDHi001-A, was generated from 65-year-old male patient with mitral valve prolapse, using non-integrative reprogramming method. This cell line shows pluripotency both in vitro and in vivo, and has a normal karyotype.
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of function variants in ALPK3 have been associated with dilated cardiomyopathy (DCM) and hypertrophic cardiomyopathy (HCM). However, the underlying pathomechanism remain largely unknown. Here, we generated human iPSC lines from four HCM patients carrying the heterozygous pathogenic variant in ALPK3 (c.2023delC p.Gln675fs). Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from patients were reprogrammed to induced pluripotent stem cells (iPSCs) with the Sendai virus-based reprogramming method. All four lines display typical iPSC morphology, normal karyotype, expression of pluripotency-associated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old woman was treated with chemotherapy for leukemia. One year later, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) was performed with umbilical cord blood. After nine months, she developed a spiking fever, sore throat, arthralgia, pleural effusion, hyperferritinemia, and persistent generalized pruritic erythema. A skin biopsy showed dyskeratotic cells in the epidermis, neutrophil infiltration in the epidermis and upper dermis, and neutrophils in the parakeratotic layer. Treatment with tocilizumab was effective. Adult-onset Still's disease (AOSD)-like disease related to g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic sinusoidal obstruction syndrome (SOS)/veno-occlusive disease (VOD) is a complication after allogenic hematopoietic stem-cell transplantation (allo-HSCT) with high mortality. The purpose of this study was to assess the incidence and outcome of SOS in patients after allo-HSCT with the impact of ursodeoxycholic acid (UDCA) and low-dose heparin as SOS prophylaxis. Out of 1016 patients, 23 developed SOS, with a cumulative incidence of 2.3% (95% CI 1.3-3.3) 6 months after HSCT. Approximately one quarter of these patients (26.1%) had late-onset SOS. A high proportion were very severe SOS case
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia (RR-ALL) remains a clinical challenge with generally dismal prognosis. Allogeneic stem-cell transplantation using sequential conditioning ("FLAMSA"-like) has shown promising results in relapsed/refractory acute myeloid leukemia, but little is known about its efficacy in RR-ALL. We identified 115 patients (19-66 years) with relapsed (74%) or primary-refractory (26%) ALL allografted from matched related (31%), matched unrelated (58%), or haploidentical donor (11%). Median follow-up was 37 (13-111) months. At day 100, cumulative incide
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterizing the contractile function of human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hPSC-CMs) is key for advancing their utility for cellular disease models, promoting cell based heart repair, or developing novel pharmacological interventions targeting cardiac diseases. The aim of the present study was to understand whether steady-state and kinetic force parameters of β-myosin heavy chain (βMyHC) isoform-expressing myofibrils within human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes (hESC-CMs) differentiated in vitro resemble those of human ventricular myofibrils (hvMFs) isolated from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenovirus infection is a recognized complication following haematopoietic stem cell transplantation. We present a review of our experience of these infections in our transplant cohort over 10 years including 3 patients treated with the novel antiviral brincidofovir.
OBJECTIVES: We aimed to describe the presentation, response to treatment and outcomes of adult stem cell transplant patients with disseminated adenovirus infection.
STUDY DESIGN: All adult cases of disseminated adenovirus infection following haematopoietic stem cell transplant in our unit between 2005 and 2015 were i
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We analyzed the impact of allogeneic stem-cell transplantation (alloSCT) as an early consolidation for young patients with acute myeloblastic leukemia in first complete remission (CR1) through four successive protocols.
PATIENTS AND METHODS: Of the 472 patients who achieved CR1, 182 (38%) had an HLA-identical sibling (donor group), and alloSCT was performed in 171 patients (94%). Of the 290 patients without donor (no-donor group), 62% received an autologous SCT.
RESULTS: In an intent-to-treat analysis based on donor availability, the overall 10-year survival probability was 51% v 43
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant human granulocyte-monocyte colony-stimulating factor (rhGM-CSF) was compared with recombinant granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF) in 34 patients for mobilization of peripheral blood stem cells (PBSC) and for posttransplantation use. Peripheral blood stem cell mobilization was initiated by a single 1 h infusion of cyclophosphamide (4 g/m2) in all patients, followed by either a continuous infusion of rhGM-CSF (250 micrograms/m2/day) in 17 patients (group A) or a daily subcutaneous injection of rhG-CSF (10 micrograms/kg/day) in 17 patients (group B). PBSC were collected us
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only widely available cure for sickle cell disease (SCD), yet its use in adults has historically been limited by transplant-related toxicity. Non-myeloablative (NMA) and reduced-intensity conditioning (RIC) regimens have addressed this by maintaining durable engraftment at considerably lower risk. The NIH NMA protocol, alemtuzumab plus 300 cGy total body irradiation, achieves overall survival (OS) above 90% in matched sibling transplants, with no chronic graft-versus-host disease (GVHD) and preserved fertility. Haploidentical tra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma after first-line treatment who are not intended for haematopoietic stem-cell transplantation (HSCT) have poor outcomes and limited treatment options. We assessed the antitumour activity and safety of lisocabtagene maraleucel, an autologous, CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell product, as second-line treatment in adults with relapsed or refractory large B-cell lymphoma not intended for HSCT.
METHODS: PILOT, an open-label, phase 2 trial done at 18 clinical sites in the USA, included adults aged 18 years or o
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of haploidentical hematopoietic cell transplantation (haplo-HCT) with posttransplantation cyclophosphamide prophylaxis is gaining traction in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL).
METHODS: The Acute Leukemia Working Party/European Society for Blood and Marrow Transplantation registry was used to evaluate the outcomes of adult patients with ALL who underwent haplo-HCT during 2011 through 2015 and compared them with the outcomes of those who underwent transplantation during 2016 through 2018.
RESULTS: The analysis consisted of 195 patients, including 79 who unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed/refractory Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (r/r Ph+ ALL) has an extremely poor prognosis. Chimeric antigen receptor T-cell (CART) therapy has acquired unprecedented efficacy in B-cell malignancies, but its role in the long-term survival of r/r Ph+ ALL patients is unclear. We analyzed the effect of CART on 56 adults with r/r Ph+ ALL who accepted split doses of humanized CD19-targeted CART after lymphodepleting chemotherapy. 51/56 (91.1%) achieved complete remission (CR) or CR with inadequate count recovery (CRi), including 38 patients with negative minimal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования