BACKGROUND: Chikungunya fever is an endemic disease caused by the Chikungunya virus (CHIKV). To date there is no antiviral treatment against this infection or licensed vaccine to prevent it. Our study aims to evaluate whether (-)-cassine (1) and (-)-spectaline (2), the main alkaloids of Senna spectabilis, display anti-CHIKV activity. Both compounds have been described to be biologically active against neglected tropical diseases, including malaria, leishmaniasis, and schistosomiasis, which emphasizes that these molecules could be repurposed for chikungunya fever treatment.
METHODS: The struct…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Utilization of Freon-type methanes as functional one-carbon synthons in the synthesis of various deuterated indoline alkaloids was demonstrated here. A series of halomethyl radicals were generated from electro-reductive C-X cleavage of Freon-type methanes and captured efficiently by acrylamides to provide various halogenated oxindoles via radical cyclization. This reaction features good functional group tolerance, and deuterium and fluorine atoms could be introduced facilely from Freon-type methanes. Further transformation of halogenated oxindoles enabled the synthesis of many (labeled) bioact…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly specific and sensitive proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) method has been developed for the quantification of ephedrine alkaloid derivatives in Ephedra herbal commercial prescriptions. At the region of δ 4.0 to 5.0 ppm in the 1H NMR spectrum, the characteristic signals are separated well from each other, and six analogues in total, methylephedrine (ME), ephedrine (EP), norephedrine (NE), norpseudoephedrine (NP), pseudoephedrine (PE), and methylpseudoephedrine (MP) could be identified. The quantities of these compounds are calculated by the relative ratio of the integral values
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saturated and unsaturated pyrrolizidine alkaloids (PAs) are present in more than 6000 plant species growing in countries all over the world. They have a typical heterocyclic structure in common, but differ in their potential toxicity, depending on the presence or absence of a double bond between C1 and C2. Fortunately, most plants contain saturated PAs without this double bond and are therefore not toxic for consumption by humans or animals. In a minority of plants, however, PAs with this double bond between C1 and C2 exhibit strong hepatotoxic, genotoxic, cytotoxic, neurotoxic, and tumorigeni…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression and anxiety are the most common disorders among all age groups. Several antidepressant drugs including benzodiazepine, antidepressant tricyclics, azapirone, noradrenaline reuptake inhibitors, serotonin selective reuptake inhibitors, serotonin, noradrenaline reuptake inhibitors, and monoamine oxidase inhibitors have been used to treat these psychiatric disorders. However, these antidepressants are generally synthetic agents and can cause a wide range of side effects. The potential efficacy of plant-derived alkaloids has been reviewed against various neurodegenerative diseases includi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesia canis is the predominant and clinically relevant canine Babesia species in Europe. Transmitted by vector ticks, the parasite enters red blood cells and induces a severe, potentially fatal hemolytic anemia. Here, we report on the antibabesial activities of three extracts of the West African tropical plant species Triphyophyllum peltatum (Dioncophyllaceae) and Ancistrocladus abbreviatus (Ancistrocladaceae) and of 13 genuine naphthylisoquinoline alkaloids isolated thereof. Two of the extracts and eight of the alkaloids were found to display strong activities against Babesia canis in vitro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants of the Amaryllidaceae family are promising therapeutic tools for human diseases and have been used as alternative medicines. The specific secondary metabolites of this plant family, called Amaryllidaceae alkaloids (AA), have attracted considerable attention due to their interesting pharmacological activities. One of them, galantamine, is already used in the therapy of Alzheimer's disease as a long acting, selective, reversible inhibitor of acetylcholinesterase. One group of AA is the montanine-type, such as montanine, pancracine and others, which share a 5,11-methanomorphanthridine core…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The unsatisfactory treatment options for Visceral Leishmaniasis (VL), need identification of new drug targets. Among natural products, Alkaloids have been proved to be highly effective against number of diseases. In Leishmania, UDP-galactopyranosemutase (UGM) is a critical enzyme required for cell wall synthesis and thus a drug target for structure based drug designing against L. donovani.
OBJECTIVE: The aim was to build the homology model of UDP galactopyransemutase and investigate the interaction of selected alkaloids with this modeled UDP galactopyranosemutase by molecular dock…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to compare two alkaloids (antioquine and tetrandrine) with verapamil; knowing that the smooth muscle respond to KCl and relationships with calcium. The effects of antioquine and tetrandrine, was studied in adults Wistar rat with modified methods used in the determination of aorta contractility and compared with verapamil effect in the same assays. The analysis of the effect of a drug or extract on aortic reactivity included maximal relaxation or maximal contraction (Cmax) (Phase 1). In our results, verapamil induced a blockade of 98.7 ± 0.7% (n = 6) in presence …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) are important secondary plant metabolites and include medicinally relevant drugs, such as morphine or codeine. As the de novo synthesis of BIA backbones is (still) unfeasible, to date the opium poppy plant Papaver somniferum L. represents the main source of BIAs. The formation of BIAs is induced in poppy plants by stress conditions, such as wounding or salt treatment; however, the details about regulatory processes controlling BIA formation in opium poppy are not well studied. Environmental stresses, such as wounding or salinization, are transduced in plants…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three members of a new class of ascorbic acid-adduct indole alkaloids (1-3), a new prenylated indole alkaloid (4), and five known compounds (5-9) were isolated from the leaves of Flindersia pimenteliana. The structures of 1-4 were elucidated on the basis of their (+)-HRESIMS and 2D NMR spectroscopic data. Antiplasmodial activity was also reported for the natural products against chloroquine-sensitive (3D7) and chloroquine-resistant (Dd2) Plasmodium falciparum with IC50 values ranging from 0.19 to 3.6 μM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to search for potential therapeutic agents by identifying novel inhibitors of soluble epoxide hydrolase (sEH) from natural plants using an in silico approach. We found that an ethanolic extract from the roots of Cimicifuga dahurica (Turcz.) Maxim. significantly inhibited sEH in vitro. In a phytochemical investigation using assay-guided fractionation of the dichloromethane extract of C. dahurica, we isolated two new indolinone alkaloids (5 and 6) and five related constituents (1-4, and 7) and established their structures based on an extensive analysis using 1D and 2D N…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our present study, four new, designated as murrayakonine A-D (), along with 18 known carbazole alkaloids were isolated from CHCl3 : MeOH (1 : 1) crude extracts of the stems and leaves of Murraya koenigii (Linn.) Spreng. The structures of the all isolated compounds were characterized by analysis of HR-ESI-MS and NMR (1D and 2D spectroscopy) results, and comparison of their data with the literature data. For the first time, all the isolates were evaluated for their anti-inflammatory activities, using both in vitro and in vivo experiments, against the key inflammatory mediators TNF-α and IL-6.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Kumu injection (KMI) is made from the branches and stems of Picrasma quassiodes (D. Don) Benn. and has been used clinically for the treatment of upper respiratory tract infection, acute tonsillitis, enteritis and bacillary dysentery. 3-methylcanthin-2,6-dione, 5-hydroxy-4-methoxycanthin-6-one, 4,5-dimethoxycanthin-6-one are the active ingredients of KMI because of its therapeutic effects.
AIM OF THE STUDY: To develop a LC-MS/MS method for simultaneous determination of three active canthinone alkaloids (4,5-dimethoxycanthin-6-one, 5-hydroxy-4-methoxycanthin-6-on…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-speed counter-current chromatography (CCC) was firstly and successfully applied for the preparative separation and purification of alkaloids from crude extract of Hypecoum leptocarpum. After the measurement of partition coefficient of five target alkaloids in the two-phase solvent systems, the CCC was performed well with a two-phase solvent system composed of tetrachloromethane-chloroform-methanol-0.1 M HCl at a volume ratio of 1.5 : 2.5 : 3 : 2 (V/V/V/V). The upper phase was used as the stationary phase, and the lower phase was used as the mobile phase. From 120 mg crude extract, 5 mg le…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annona crassiflora and Annonaceae plants are known to be used to treat malaria by traditional healers. In this work, the antimalarial efficacy of different fractions of A. crassiflora, particularly acetogenin, alkaloids and flavonoid-rich fractions, was determined in vivo using Plasmodium berghei-infected mice model and toxicity was accessed by brine shrimp assay. The A. crassiflora fractions were administered at doses of 12.5 mg/kg/day in a 4-day test protocol. The results showed that some fractions from woods were rich in acetogenins, alkaloids and terpenes, and other fractions from leaves w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisbenzylisoquinoline alkaloids, tiliacorinine (1), 2'-nortiliacorinine (2), and tiliacorine (3), isolated from the edible plant, Tiliacora triandra, as well as a synthetic derivative, 13'-bromo-tiliacorinine (4), were tested against 59 clinical isolates of multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MDR-MTB). The alkaloids 1-4 showed MIC values ranging from 0.7 to 6.2 μg/ml, but they exhibited the MIC value at 3.1 μg/ml against most MDR-MTB isolates. The present work suggests that bisbenzylisoquinoline alkaloids are potential new chemical scaffolds for antimycobacterial activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular basis for the ability of bacteria to live on caffeine as a sole carbon and nitrogen source is unknown. Pseudomonas putida CBB5, which grows on several purine alkaloids, metabolizes caffeine and related methylxanthines via sequential N-demethylation to xanthine. Metabolism of caffeine by CBB5 was previously attributed to one broad-specificity methylxanthine N-demethylase composed of two subunits, NdmA and NdmB. Here, we report that NdmA and NdmB are actually two independent Rieske nonheme iron monooxygenases with N(1)- and N(3)-specific N-demethylation activity, respectively. Acti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Amaryllidaceae family is well known for its pharmacologically active alkaloids. An important approach to treat Alzheimer’s disease involves the inhibition of the enzyme acetylcholinesterase (AChE). Galanthamine, an Amaryllidaceae alkaloid, is an effective, selective, reversible, and competitive AchE inhibitor. This work was aimed at studying the alkaloid composition of four wild Argentinian Amarillydaceae species for the first time, as well as analyzing their inhibitory activity on acetylcholinesterase. Alkaloid content was characterized by means of GC-MS analysis. Chloroform basic extract…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования