Different addition modes of sulfinic acids were developed for the chemodivergent sulfonylation of enynones, where the ionic sulfonylation to an alkyne moiety of enynones was effected through a salt-controlled syn-addition pathway. The radical sulfonylation of an alkene moiety also provided the stereodefined sulfonylated alkenes. A one-pot tandem sequence of the Ti(Oi-Pr)4-catalyzed α-vinyl aldol condensation of (E)-β-chlorovinyl ketones followed by the chemodivergent sulfonylations was also explored, allowing for ready access to highly substituted dienes and enynes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel 1,2,3-triazolo-linked-1,5-benzodiazepinones were designed and synthesized via a Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar alkyne-azide coupling reaction (CuAAC). The chemical structures of these compounds were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, HMBC, HRMS, and elemental analysis. The compounds were screened for their in vitro antibacterial and antifungal activities. Several compounds exhibited good to moderate activities compared to those of established standard drugs. Furthermore, the binding interactions of these active analogs were confirmed through molecular docking.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed synthetic and mechanistic study for the synthesis of phosphindolium salts from easy accessible (o-alkynylphenyl)phosphanes is reported. Mechanistic investigation indicates a fast protonation at phosphorus as evidenced by the isolation of the phosphonium intermediate, followed by a protophosphonylation reaction across the alkyne moiety. DFT calculations support our mechanistic proposal and indicate a reaction highly exergonic compared to our recently reported phosphinoauration. Photophysical measurements recorded fluorescence quantum yields up to 97 % in solution for the phosphindoli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonated tetrahydropyridine derivatives are accessed through a radical reaction of 1,6-enynes, sulfur dioxide, and aryldiazonium tetrafluoroborates under mild conditions. Sulfonated pyrrolidine can be generated when terminal alkyne is used as the substrate. This reaction proceeds efficiently in dichloroethane without the addition of any catalysts or additives, providing sulfonated tetrahydropyridine derivatives in moderate to good yields. During this transformation, aryldiazonium tetrafluoroborates cooperate with DABCO·(SO2)2 leading to sulfonyl radicals, which initiate the radical cyclizati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1,3-dipolar cycloaddition of deoxy-azido sugars 1 with alkyne derivatives of p-vanillin, 3-methoxy-4-(prop-2-ynyloxy)benzaldehyde (2) and 2-methoxy-1-(prop-2-ynyloxy)-4-((prop-2-ynyloxy)methyl)benzene) (4) to afford regioselective triazole-linked vanillinglycoconjugates 5 and 6 was investigated in the presence of CuI/DIPEA in dichloromethane. All the developed glycoconjugates were characterized on the basis of IR, NMR, and MS. Graphical abstract Triazolyl vanillin glycoconjugates via click chemistry.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new transfer hydrofunctionalization strategy to turnover H-MII -X complexes has enabled both intra- and intermolecular Mizoroki-Heck (MH)-type reactions of aryl cyanides that are challenging to realize under traditional, basic conditions. Initially, a cascade carbonickelation/MH reaction of 2-cyanostyrenes was achieved using a key alkyne transfer hydrocyanation step. Mechanistic experiments supported the proposed catalytic cycle, including the turnover-enabling transfer hydrocyanation step. The reactivity was then extended to the intermolecular MH reaction of benzonitriles and styrenes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusEfficient construction of ubiquitous carbon-carbon bonds between two electrophiles has garnered interest in recent decades, particularly if it is mediated by nonprecious, first-row transition metals. Reductive coupling has advantages over traditional cross-coupling by obviating the need for stoichiometric air- and moisture-sensitive organometallic reagents. By harnessing transition metal-catalyzed reductive coupling as a powerful tool, intricate molecular architectures can be readily assembled through the installation of two C-C bonds across π systems (alkenes/alkynes) via reaction w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reduction of nitroarenes to anilines is achieved using a nickel foam in acidic ethanol at room temperature. A defining feature of this protocol is its exceptional chemoselectivity, enabling the selective reduction of nitro groups in the presence of aryl halides, nitriles, alkenes, alkynes, and carbonyl derivatives. The selectivity of this method makes it especially powerful for preparing highly functionalized aromatic amines, indispensable motifs in the construction of complex targets, as exemplified by the synthesis of several important drugs and natural products. Structural and surface c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although atomically precise metal nanoclusters bridge homogeneous and heterogeneous catalysis, their application in the protoboration of C-C unsaturated bonds remains challenging. Herein, we report a stable copper nanocluster (Cu6-1) featuring exposed active sites, which successfully enables efficient protoboration of alkynes. This catalyst can be readily synthesized on a gram scale and exhibits ultrahigh catalytic efficiency under ambient conditions (room temperature and air atmosphere), achieving a turnover number (TON) of up to 32,000. The reaction demonstrates excellent regio- and stereose…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skipped dienes are fundamental components of polyunsaturated fatty acids and bioactive molecules like alkaloids, terpenoids, and polyketides. While allylation of alkynes offers straightforward access to such dienes, it poses regio- and stereocontrol challenges in the allyl unit incorporation step. Herein, we present a highly regio- and trans-selective copper-catalyzed three-component aryl-allylation of ynamides using arylboronic acids and allyl halides as coupling partners. The ligand plays a vital role in determining the regio- and stereoselective outcome. Broad substrate scopes demonstrate e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pairing transition metals and heavier tetrylenes (Si, Ge, Sn, Pb) holds great potential for cooperative bond activation and catalysis. In this work, we investigate the reactivity of a low-coordinate Pt(0)/Ge(II) system that emerges from the reaction between the monoligated platinum(0) precursor [(PMe2ArDipp2)Pt(olefin)] with germylene dimer [ArDipp2GeCl]2 (where ArDipp2 = C6H3-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2). The resulting complex reveals ability for cooperative bond activation. Stoichiometric reactions with dihydrogen, water, methanol, ammonia and alkynes unveil the formation of Pt(II)-germyl compounds…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural copper oxygenases provide fundamental principles for catalytic oxidation with kinetically inert molecular oxygen, but it remains a m … via photoinduced electron transfer for the aerobic oxidative coupling of hydroquinone with terminal alkynes, affording hydroxyl-functionalized ketones with high efficiency and selectivity. This supramolecular approach to developing bioinspired artificial oxygenases that merge transition metal- and photocatalysis supplies a new way to fabricate distinctive …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bisphosphirane-fused anthracene (5) was prepared by treatment of a sterically encumbered amino phosphorus dichloride (3) with MgA ⋅ THF3 ( … provided diphosphine and substituted phosphines. Furthermore, phosphinidene transfer to alkenes and alkynes smoothly yielded the corresponding phosphiranes and phosphirenes. The mechanism of the H2 activation by 5 was investigated by density functional theory (DFT) calculations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On-surface acetylenic homocoupling has been proposed to construct carbon nanostructures featuring sp hybridization. However, the efficiency of linear acetylenic coupling is far from satisfactory, often resulting in undesired enyne products or cyclotrimerization products due to the lack of strategies to enhance chemical selectivity. Herein, we inspect the acetylenic homocoupling reaction of polarized terminal alkynes (TAs) on Au(111) with bond-resolved scanning probe microscopy. The replacement of benzene with pyridine moieties significantly prohibits the cyclotrimerization pathway and facilita…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aryl azoles are ubiquitous as bioactive compounds and their regioselective functionalization is of utmost synthetic importance. Here, we rep … s, allylic halides, acyl chlorides, Weinreb amides, aryl halides, hydroxylamine benzoates, terminal alkynes). Furthermore, several double ortho,ortho'-magnesiations were realized in the case of aryl oxazolines, N-aryl pyrazoles as well as 2-aryl-2H-1,2,3-triazoles by simply repeating the magnesiation/electrophile trapping sequence allowing the preparation …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbon-carbon double bond of unsaturated carbonyl compounds was readily reduced by using a phosphetane oxide catalyst in the presence of a simple organosilane as the terminal reductant and water as the hydrogen source. Quantitative hydrogenation was observed when 1.0 mol % of a methyl-substituted phosphetane oxide was employed as the catalyst. The procedure is highly selective towards activated double bonds, tolerating a variety of functional groups that are usually prone to reduction. In total, 25 alkenes and two alkynes were hydrogenated to the corresponding alkanes in excellent yields o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty novel allogibberic acid derivatives containing 1,2,3-triazole pharmacophore were designed and synthesized. The key chemical processes include aromatization of the A ring in gibberellins, formation of allogibberic azides and its copper mediated Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition with alkynes. A number of hybrids containing α,β-unsaturated ketone moiety exhibited excellent in vitro cytotoxic activities. Some of the hybrids were more selective to MCF-7 and SW480 cell lines with IC50 values at least 8-fold more cytotoxic than cisplatin (DDP). The most potent compounds C43 and C45 are more cyt…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the copper-catalyzed propargylic substitution reaction between N-acyl phenylglycine N-hydroxyphthalimide (NHP) esters as a direct C-2-position nucleophile to racemic propargylic carbonates. The reaction affords multifunctionalized N,O-acetal products bearing a terminal-alkyne unit in high yields (up to 97%) with excellent diastereoselectivities (up to >19:1 dr) under mild reaction conditions. Moreover, the products serve as versatile intermediates that can be readily transformed into structurally diverse derivatives, offering significant potential for the exploitation of phar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A flexible approach to crystalline compounds was developed: lipophilic structures of interest were connected to pro-crystalline semicarbazone reagents via copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition or Brønsted-Lowry acid-base reactions. A variety of lipophilic structures, including esters, carbamates, acids and amines were converted into crystalline solids as determined by powder X-ray diffraction (mp 134 to >240 °C). Single crystal X-ray diffraction revealed hydrogen-bond interactions between the semicarbazone and charged ammonium or acetate groups that may aid in ordering the crystals.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Alkynyl-1-naphthoate is disclosed as a reactive, base-tolerant leaving group for gold(I)-catalyzed glycosylation. Relocating the alkyne from C8 to C2 reduces steric congestion, facilitating donor preparation while preserving the anomeric ester under saponification conditions. The donors exhibit broad scope and enable minimally protected glycosylation of carboxylic acids with excellent 1,2-cis selectivity. Competition experiments establish the reactivity order ortho-alkynylbenzoate > 2-alkynyl-1-naphthoate > 8-alkynyl-1-naphthoate, highlighting its potential for chemoselective glycosylation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования