Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant genetic disease characterized by repetitive subcutaneous or submucosal angioedema, activation of the kinin system, and increased vascular permeability. C1-inhibitor (C1-INH) deficiency, the main mechanism of HAE pathogenesis, occurs when abnormal activation of plasma kallikrein, bradykinin, and factor XII, or mutation of genes such as SERPING1 cause quantitative or functional C1-INH defects. Although androgens are not approved for HAE treatment in many countries, they are widely used in China and Brazil to reduce the frequency and severi…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angioedemas localized in the upper airway are potentially life threatening, and without proper treatment, they may lead to death by suffocation. Upper airway edemas (UAE) in bradykinin-mediated angioedemas can even be the first symptoms of the disease.
METHODS: Our survey was performed with a retrospective long-term follow-up method from the medical history of 197 hereditary (C1-INH-HAE) and 20 acquired C1-inhibitor deficiency (C1-INH-AAE), 3 factor XII and 3 plasminogen gene mutation (FXII-HAE, PLG-HAE) patients treated at our center between 1990 and 2020. The UAE group included …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Angioedema is a nonpitting edema that can lead to death secondary to airway obstruction. Previously, a staging system based on localization of the angioedema was proposed for risk stratification of likelihood of need for admission or airway intervention. This study aims to evaluate a staging system based on angioedema localization as a method of predicting need for admission or airway intervention.
METHODS: This was a retrospective chart review of angioedema cases that presented to an academic emergency department (ED) from August 1, 2006, to January 31, 2018. Data were collected on loca…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiotensin-converting enzyme inhibitors may cause angioedema. Currently, no laboratory method is available for identifying acquired angioedema related to angiotensin-converting enzyme inhibitors. However, establishing the diagnosis is possible from the medical history and the preexisting angiotensin-converting enzyme inhibitor therapy, as well as by excluding other angioedema types.
OBJECTIVE: To evaluate the results of complement testing in patients experiencing angioedema while taking angiotensin-converting enzyme inhibitors.
METHODS: Between 2005 and 2019, a total of 149 pati…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired angioedema due to C1-inhibitor deficiency (C1-INH-AAE) is a rare form of bradykinin-mediated angioedema. It is diagnosed by complement testing; its treatment consists of the management of angioedema (AE) attacks and of underlying disease.
OBJECTIVE: Evaluate the results of the clinical follow-up of patients with C1-INH-AAE.
METHODS: Between 1999 and 2020, 3938 patients with angioedema were evaluated, and 17 diagnosed with acquired C1-INH deficiency were followed-up.
RESULTS: Mean age of the 17 patients was 61 years at diagnosis. In 33%, ACE inhibitors provoked AE attack…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disease caused by genetic dysfunction of C1 inhibitor (C1-INH) due to mutations in the SERPING1 gene. The disorder is mediated mainly by bradykinin. The clinical course of the disease is varied and not related to genetic changes.
OBJECTIVES: We aimed to evaluate redox homeostasis of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in patients with HAE due to C1-INH deficiency (C1 INH HAE) by measuring the levels of reactive oxygen species (ROS) of PBMCs as well as plasma advanced glycation end products (AGEs) and advanced oxidat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Review 4 patients who presented with presumed lisinopril-induced angioedema and received C1 esterase inhibitor (C1-INH).
CASE SUMMARY: Four patients received C1-INH for presumed lisinopril-induced angioedema. In all cases, angioedema was attributed to lisinopril use after the patients' symptoms did not resolve after receiving other interventions. The patients received either 1500 units or 2000 units of C1-INH. All patients' symptoms resolved after receiving a single C1-INH dose, and all were discharged home within 48 hours of receiving C1-INH.
PRACTICE IMPLICATIONS: On the basis o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors are known to cause angioedema. Most ACE inhibitor-induced angioedema cases describe swelling in the periorbital region, tongue, and pharynx. We describe a case of a 62-year-old female with presumed angioedema of the small bowel after more than a 2-year history of lisinopril use (with no recent changes in her dose of 40 mg orally twice daily). The patient presented with nausea and intermittent left middle and upper quadrant abdominal pain and denied history of angioedema or swelling with any medications or any history of abdominal pain. On physical…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is a rare, potentially life-threatening disease characterized by recurrent angioedema attacks. Abdominal symptoms of HAE typically mimic numerous abdominal emergencies, which may result in a delay of correct diagnosis and inappropriate treatments.
OBJECTIVE: We aimed to evaluate the difficulties experienced by patients with HAE in Turkish emergency departments (ED).
METHODS: We conducted face-to-face interviews with patients with HAE by using a questionnaire regarding the clinical and demographic data of the patients and difficulties encountered during…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orolingual angioedema is a rare adverse effect of tissue plasminogen activator (tPA), with an incidence of 1% to 5%. There are currently no published reports describing resolution of tPA-induced orolingual angioedema with complement inhibitor therapy. A 72-year-old man receiving home angiotensin-converting enzyme inhibitor therapy presented to the emergency department with newly developed orolingual angioedema after treatment with tPA for acute ischemic stroke. Therapy was initiated with intravenous methylprednisolone 125 mg, famotidine 20 mg, and diphenhydramine 50 mg, without significant imp…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency (C1-INH-HAE) is a rare genetic disease that causes recurrent swelling attacks that may affect various body tissues. Angioedematous attacks can be fatal in the case of upper airway edema and are often preceded by prodromal symptoms like erythema marginatum. Initial symptoms usually occur in the first decade of life. We report on manifestation of profound and recurrent erythema marginatum in 2 newborns. In both cases, prodromal symptoms could help determine the diagnosis of C1-INH-HAE such that, at a later time, angioedematous attacks could be…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute angioedema attacks are conventionally treated with antihistamines and steroids, in line with a presumed mechanism of disease involving overwhelming mast-cell degranulation. This approach overlooks a small but important minority of cases in which attacks are bradykinin driven and exhibit poor responsiveness to steroid or anti-histamine therapy. These patients may have a family history of angioedema (hereditary angioedema), or a past medical history including B-cell lymphoproliferative disorders or autoimmune disease (acquired angioedema). Rather than steroid therapy, they respond to admin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: To evaluate the etiology and risk factors for severe manifestation and recurrent episodes of angioedema; to evaluate efficacy of short-term and long-term management strategies for angioedema among a high-risk population.
STUDY DESIGN: Institutional review board-approved retrospective review of a large, urban population.
METHODS: Data from 875 adult patients treated from January 2008 to December 2013 with the diagnosis of angioedema were obtained using the Clinical Looking Glass utility and review of medical records. Demographic and clinicopathologic risk factors were r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID)-induced urticaria/angioedema is the most common manifestation of hypersensitivity reactions to NSAIDs. Diagnostic evaluation is based on the clinical history and a drug provocation test.
OBJECTIVE: To evaluate the role of the clinical history in the diagnosis of multiple NSAID-induced urticaria/angioedema.
METHODS: We studied a group of patients with an unequivocal history of urticaria and/or angioedema after NSAID intake. Subjects had to have had at least two episodes of cutaneous symptoms with two different COX-1 inhibitors…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioedema is a variant of urticaria that causes deep dermal and subcutaneous swelling. It frequently is a unilateral reaction and usually lasts for several hours but may persist for several days. We report 2 cases of angioedema that involved the right upper and lower eyelids and was associated with congestion of the right bulbar conjunctiva; the symptoms started approximately 1 to 2 hours after taking loxoprofen sodium. All of the symptoms subsided after oral corticosteroid therapy. In both cases, an oral challenge test with 60 mg of loxoprofen sodium (contained in a tablet) caused swelling o…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema is a rare genetic disorder resulting from an inherited deficiency or dysfunction of the C1 inhibitor. It is characterized by recurrent, circumscribed, and self-limiting episodes of cutaneous and mucous membrane swelling involving different organs. Hereditary angioedema may present with diverse clinical pictures, even within families with the same mutation. We present a first reported case of type 1 hereditary angioedema in a young woman presenting as recurrent abdominal pain associated with ascites without any other clinical features of hereditary angioedema, with initial…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman who was diagnosed with hereditary angioedema (HAE) developed nephrotic syndrome, with end-stage renal disease (ESRD) occurring about 2.5 years later. During her slide toward ESRD, she experienced three severe episodes of angioedema that each resulted in significant fluid retention. Though the therapeutic administration of C1-inhibitor concentrate was effective in controlling her angioedema, seemed ineffective in preventing her from developing ESRD requiring hemodialysis treatment. We theorized that the patient's low colloid osmolality and glomerular perfusion were important…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on the natural history and prognostic variables of chronic urticaria and its subtypes are scarce.
METHOD: In order to info … showed the best prognosis and cold urticaria the worst. Patients with idiopathic urticaria without angioedema and the patients with angioedema did not differ significantly in prognosis.
CONCLUSIONS: Although in this retrospective study patients with severe disease may have been more inclined to respond, we may conclude that the study results indicate a ver …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A careful drug history should be obtained from all patients with acute or chronic urticaria/angioedema, especially in the elderly. Although strictly comparable data are lacking, drug-induced urticaria appears to be more common in developed countries than in Malaysia, at least in a Hospital setting. Culprit drugs include antibiotics, analgesics and contrast media. Pseudoallergic drug-induced urticaria mimicks true allergic urticaria, but without an evident immunological basis, and is at least as common as the allergic type. In Malaysia, and in many other countries compulsory, ingredient labelli…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A postulated role of the contact system in anaphylactic reactions to insect stings was investigated. During prospective, in-hospital sting c … t of anaphylactic symptoms. The increase in C1-inhibitor was most pronounced in the 4 patients with angioedema, 2 of which also developed shock. However, activation of HK was observed in all four patients with angioedema, the two patients with shock but no angioedema, as well as in 1 of the remaining 6 patients with anaphylactic symptoms other than angioedem …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования