Dysfunctional swallowing is an uncommon, but important cause of bronchiectasis. We describe a child with a brainstem tumor, who developed bronchiectasis caused by chronic aspiration secondary to a dysfunctional swallow. The case highlights the importance of thorough and repeated evaluation before a diagnosis of idiopathic bronchiectasis is made. If dysfunctional swallow is found further investigation to ascertain the cause is indicated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We would like to report a rare case of pontine glioma with unusual neuroimaging features. The patient was a 3-year-old girl who suffered from chronic nausea and gait disturbance for several months. Computed tomography (CT) demonstrated ventricular dilatation, and ventricular peritoneal (VP) shunt was performed for idiopathic hydrocephalus at another hospital. Fever of unknown origin continued for a month after the VP shunt. At our hospital, cerebrospinal fluid examination showed bacterial meningitis, and it was assumed that shunt infection lead to shunt failure. Magnetic resonance imaging (MRI
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a child with an extensive medical history who presented with extraocular muscle paresis that, on investigation, led to the diagnosis of neurofibromatosis 2. This child had multiple endocrinologic abnormalities and rare ophthalmologic features that could be associated with the disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Headache is one of the common symptoms of fever and headache without fever is also not rare in general pediatric clinics. The common causes of these headaches involve extracranial infection due to viral illness, migraine and trauma. Headache with vomiting, fever and meningeal signs suggests meningitis. Taking blood pressure is necessary, even though headache caused by hypertension is rare in children. Neuroimaging should be performed with abnormal neurological findings, atypical headache pattern, or significant change of preexisting headache. Serious underlying diseases, such as brain tumor or
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of cerebello-pontine angle epidermoid tumour presented with the clinical findings of brain stem stroke. Preoperative imaging showed stretching of branches of the basilar artery. Brain stem stroke as a presenting feature of cerebello-pontine angle epidermoid tumour has not been reported before.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A primary diffuse glioblastoma multiforme affecting the leptomeninges of the brainstem and cervicodorsal region of the spinal cord occurred in a 23-year-old man. Its clinical manifestations mimicked chronic meningitis. Review of 29 primary meningeal gliomas disclosed that 27 gliomas were primary in the leptomeninges, and two were in the dura mater. Twenty gliomas were solitary and 9 tumors were diffuse. There were 17 intracranial, 7 intraspinal, and 5 combined intracranial and intraspinal. About 40 per cent of primary solitary intracranial leptomeningeal gliomas were situated around the latera
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical manifestations of hypercalcaemic encephalopathy were heralded in three patients by isolated cataplexy-like falls without loss of consciousness. In one patient the falls with global hypotonia occurred every 5 to 10 seconds and were unaccompanied by changes in E.E.G. The falls disappeared after hypercalcaemia was corrected by excision of a parathyroid adenoma in two patients and by calcitonin injections in one. For this reason, there is little doubt that they were due to the hypercalcaemia, but their mechanism is poorly understood; it probably involves metabolic disturbances in the reti
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Children with unresectable brainstem-infiltrated ganglioglioma have poor progression-free survival when treated with conventional chemotherapy and radiation regimens. The BRAFV600E mutation occurs in a large number of gangliogliomas, making them amenable for targeted therapy using mutation-specific kinase inhibitors. However, limited data exists on the effectiveness and best treatment duration of these inhibitors in this tumor setting.
METHOD: Retrospective description of three cases of childhood brainstem ganglioglioma with BRAFV600E mutation treated in the long-term with Dabrafenib
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric high grade gliomas (pHGG), including diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPGs), are aggressive tumors with a dismal outcome. Radiotherapy (RT) is part of the standard of care of these tumors; however, radiotherapy only leads to a transient clinical improvement. Delta-24-RGD is a genetically engineered tumor-selective adenovirus that has shown safety and clinical efficacy in adults with recurrent gliomas. In this work, we evaluated the feasibility, safety and therapeutic efficacy of Delta-24-RGD in combination with radiotherapy in pHGGs and DIPGs models. Our results showed that the co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tectal glioma presenting with late-onset aqueduct stenosis and obstructive hydrocephalus is usually categorized as a benign glioma. Apparent clinical or radiological progression justifies biopsy of the tumour. In this case, an unusual tumour shows aggressive and invasive growth after surgical intervention and chemoradiotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old male with a null cell pituitary macroadenoma was given peripituitary region radiotherapy (4,346 Gy units) over a 1-month-period and 6 weeks later developed the rapid onset of blurred vision, diplopia, ataxia, incoordination, cranial nerve palsy, somnolence, and respiratory distress. His fixed neurologic deficits required ventilatory support, feeding tube placement, and chronic hospitalization until his death 1 year later. At autopsy, necrotic foci with dystrophic axonal calcification were found throughout the brainstem, associated with mild focal vascular hyalinization but withou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine spongiform encephalopathy was not confirmed histologically in 225 of 829 bovine brains submitted for diagnosis. Several previously described disorders of the central nervous system were observed in these brains as well as disorders not previously recognised in Britain, including bilateral vacuolation of the substantia nigra, hippocampal sclerosis with brainstem neuronal chromatolysis and necrosis, focal symmetrical encephalomalacia and meningio-angiomatosis. Severe cerebellar dysplasia consistent with pre-natal bovine viral diarrhoea--mucosal disease virus infection or mineralisation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal glioblastoma multiforme (GBM) is an uncommon entity and metastases are extremely rare. Glioblastoma multiforme of the conus medullaris is a rare and highly aggressive entity that can quickly progress to a dismal state. Proper diagnosis via histopathologic and immunochemical staining with close clinical and radiological follow-up is important for the management of this very aggressive tumor.
CASE DESCRIPTION: The authors report the clinical features, histopathologic and immunochemical staining characteristics, as well as the radiographic evidence of a case of primary GBM of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical analysis of 95 patients with posterior fossa tumors treated in the Department of Neurosurgery of the Medical University in Gdansk over a period of 16 years (1979-1995) is presented. The following preoperative factors were studied: localization, size and suspected type of tumor, size of the ventricular system, and presence or absence of the "halo" symptom. The indications for ventricular drainage (Fisher) versus V-P shunting as a preliminary treatment are discussed. Finally, the advantages of each of these procedures are emphasized.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Magnetic resonance imaging (MRI) allows precise detection of intracranial lesions in head injured patients. We compared intracranial lesions detected in MRI to somatosensory evoked potentials (SEP) and brainstem auditory evoked potentials (BAEP) concerning their prognostic value.
METHODS: Thirty patients with traumatic brain injury and prolonged recovery were studied. Size, side and number of 474 intra- and extraparenchymal lesions as well as lesion localisation based on a specific anatomical classification were entered into a database (a total of 7080 data). In addition, we recor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования