BACKGROUND: Paracoccidioidomycosis (PCM) may involve the hepatic pedicle and peripancreatic lymph nodes, cause damage to the bile duct and manifest, exceptionally, in combination with extrahepatic cholestasis (EHC), making investigation and treatment challenging.
AIM: To investigate the management of patients with visceral PCM admitted with EHC.
METHODS: All patients diagnosed with PCM treated in a public, tertiary teaching hospital between 1982 and 2020 were retrospectively evaluated. Those also identified with EHC were allocated to two groups according to the treatment approach for the pur…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liver biopsy is essential for the diagnostic workup of persistent neonatal cholestasis (NC). The differential diagnosis of NC is broad, including obstructive and non-obstructive causes. In addition, histologic features of certain disorders may be non-specific in the early course of the disease. To evaluate liver biopsies using a practical histopathologic approach for NC and to define a simple scoring system for biliary atresia (BA) for routine clinical practice. From June 2006 to December 2021, liver biopsy specimens from infants with persistent NC were examined by two independent pathologis…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Alagille syndrome and progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) experience debilitating pruritus, for which there have been few effective treatment options. In the past 2 years, the ileal bile acid transporter (IBAT) inhibitors maralixibat and odevixibat have been approved for the management of cholestatic pruritus in these individuals, representing an important step forward in improving their quality of life. Emerging data suggest these drugs might also improve event-free survival, therefore potentially altering the typical disease course currently seen in these disor…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Citrin deficiency (CD) is an autosomal recessive disease caused by mutations of the SLC25A13 gene, plasma bile acid profiles detected by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) could be an efficient approach for early diagnosis of intrahepatic cholestasis. The aim of this study was to investigate the genetic testing and clinical characteristics of a series of patients with CD, and to analyse plasma bile acid profiles in CD patients.
METHODS: We retrospectively analysed data from 14 patients (12 males and 2 females, age 1-18 months, mean 3.6 months) with CD betwee…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is characterized by unexplained distressing pruritus in the mother and poses significant risk to the fetus of perinatal mortality. Occurring in the second and third trimester, the serum bile acid and aminotransferase are usually elevated in ICP patients. Ursodeoxycholic acid (UDCA) is the first line drug for ICP but the effectiveness for hepatoprotection is to a certain extent. In ICP patients with severe liver damage, combination use of hepatoprotective agents with UDCA is not uncommon. Herein, we reviewed the current clinical evidence on applicatio…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to assess the value of serum leptin, adiponectin, apelin, and ghrelin as biomarkers for the prediction and diagnosis of intra-hepatic cholestasis (ICP). This prospective study included pregnant women in the third trimester of pregnancy: 63 with ICP, 48 and 15 of whom had mild and severe disease, respectively, and 32 as controls. ICP women had increased median levels of serum leptin, adiponectin, apelin, and ghrelin compared to the controls (p < 0.05). These biomarkers meaningfully changed regarding the severity of ICP: While leptin was reduced, apelin and ghreli…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is an important pregnancy liver disorder. The alterations of different enzymes activity in the hepatocytes in the course of liver diseases are reflected in an increase in the activity of the corresponding enzymes in the blood. In present study we assayed the activity of alcohol dehydrogenase (ADH) and its isoenzyme in the serum of patients with ICP. Serum were collected from 100 pregnancies with ICP in the second or third trimester of pregnancy. Serum samples were also taken from 100 healthy pregnant women. The activity of ADH I was measured by spect…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) may be referred to a hepatologist for liver manifestations. This study sum … ent delay in 3 patients, and interstitial lung diseases in 1 patient. Three ASMD patients developed cholestasis around 1 month of age, and bilirubin levels normalized at age ranging from 3 to 10 months. They had persistently elevated transaminases and hepatosplenomegaly, and died within 4 years of age. Among the 160 infants with liver manifestations, 125 (78. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrahepatic cholestasis of pregnancy is associated with adverse pregnancy outcomes, including sudden fetal cardiac arrhythmias, resulting in stillbirth. This association has been correlated with the total bile acid levels, which are a marker for disease severity. Studies are yet to determine if intrahepatic cholestasis of pregnancy severity is also associated with increased rates of other adverse neonatal outcomes.
OBJECTIVE: This study aimed to determine whether pregnancies complicated by intrahepatic cholestasis of pregnancy show a bile acid severity-based relationship with oth…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Farnesoid X receptor (FXR) is a nuclear receptor which is activated by bile acids. Bile acids function in solubilization of dietary fats … y use and store energy substrates may predispose to metabolic disorders, such as obesity, diabetes, cholestasis and non-alcoholic fatty liver disease. These diseases arise through a complex interplay between genetics, environment and nutrition. Due to its function in metabolism, FXR is an attractive treatment target for these disorders. The regulation of FXR …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) is a very rare entity, and the clinical manifestations are nonspecific. Neonatal cholestasis due to endocrine disorders is rare and poorly recognized. Our case report describes a case of PSIS in a Moroccan infant revealed by isolated neonatal cholestasis, which is an unusual presentation in children. Case report. A 40-day-old girl was admitted to our department for progressive cholestatic jaundice appeared on the third day of life. She was born from a non-consanguineous marriage, and her prenatal and perinatal history went without incident. Physical…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alagille syndrome (ALGS) is an autosomal dominant multisystem disorder with cholestasis as a defining clinical feature. We sought to characterize hepatic outcomes in a molecularly defined cohort of children with ALGS-related cholestasis. Two hundred and ninety-three participants with ALGS with native liver were enrolled. Participants entered the study at different ages and data were collected retrospectively prior to enrollment, and prospectively during the study course. Genetic analysis in 206 revealed JAGGED1 mutations in 91% and NOTCH2 mutations in 4%. Growth was impaired with mean height a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Th2 cytokine IL-13 is involved in biliary epithelial injury and liver fibrosis in patients as well as in animal models. The aim of this study was to investigate IL-13 as a therapeutic target during short term and chronic intrahepatic cholestasis in an Abcb4-knockout mouse model (Abcb4-/-). Lack of IL-13 protected Abcb4-/- mice transiently from cholestasis. This decrease in serum bile acids was accompanied by an enhanced excretion of bile acids and a normalization of fecal bile acid composition. In Abcb4-/-/IL-13-/- double knockout mice, bacterial translocation to the liver was significantl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of farnesoid X receptor (FXR) by obeticholic acid (OCA) reduces hepatic inflammation and fibrosis in patients with primary biliar … ng BA homeostasis and hepatoprotection. Although BRD4 promotes hepatic inflammation and fibrosis in cholestasis, paradoxically, BRD4 is required for the antiinflammatory, antifibrotic actions of OCA-activated FXR. Cotreatment with OCA and JQ1, individually beneficial, may be antagonistic in treatment of liver disease patients with inflammation and fibrosis co …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have shown that intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is associated with an increased incidence of adverse perinatal outcomes, and this supports the contention that ICP is associated with increased risk for both gestational diabetes mellitus (GDM) and preeclampsia. The purpose of this study was to review adverse maternal and perinatal outcomes of ICP in the Chinese population, and to investigate the association between ICP and GDM, as well as between ICP and preeclampsia.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study in which we compared pregnancies aff…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present study aimed to estimate the value of serum interleukin-33 (IL-33) levels in infants with cholestasis, correlate serum IL-33 levels with the clinicopathological profile of infants with cholestasis, and compare its level with that of healthy infants who served as control.
METHODS: Sixty infants with cholestasis were enrolled in the present study and divided into biliary atresia (BA) group and non-BA group, in addition to 30 healthy infants as a control group. All infants were analyzed for their clinical and biochemical features, histopathological profile, and serum level…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our paper reports a case of hepatic angioma revealed by neonatal cholestasis, thing that has never been reported in the literature to our knowledge. A newborn boy of 25 days of life had cholestatic jaundice since his fifth day of life. During its health assessment, the angioscan detected the presence of multiple hepatic agiomas. The rest of the etiological report returned without any anomaly. Beta-blockers were started with a very good clinical and ultrasonographic evolution after 12 months of treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile cholestasis (IC) is defined as an impairment of bile production or flow occurring in the first months of life. The diagnostic approach in IC is challenging since the differential diagnosis is broad.
METHODS: We retrospectively evaluated 91 cholestatic infants referred to our department from 2014 to 2019. Patients with cholestasis underwent a complete IC diagnostic work-up including quantification of plasma oxysterols 7-ketocholesterol (7-KC) and cholestan-3β,5α,6β-triol (C-Triol).
RESULTS: Oxysterols concentrations were mildly elevated in IC compared to control populati…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Changes in bile flow after bariatric surgery may beneficially modulate secretion of insulin and incretins, leading to diabetes remission. However, the exact mechanism(s) involved is still unclear. Here, we propose an alternative method to investigate the relationship between alterations in physiological bile flow and insulin and incretin secretion by studying changes in gut-pancreatic function in extrahepatic cholestasis in nondiabetic humans.
METHODS: To pursue this aim, 58 nondiabetic patients with recent diagnosis of periampullary tumors underwent an oral glucose tolerance test …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia is a devastating neonatal cholangiopathy that affects both extra- and intrahepatic bile ducts progressing to fibrosis and end-stage liver disease by 2 years of age. Despite re-establishment of biliary drainage following a Kasai portoenterostomy (surgical procedure), many infants develop fibrosis requiring liver transplant. In the murine model of biliary atresia, rhesus rotavirus infection of newborn pups results in a cholangiopathy paralleling human biliary atresia and is used to study mechanistic aspects of the disease. The infected mice displayed histopathological signs simil
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.