MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 713 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 169 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Isolation and characterization of the insecticidal, two-domain toxin LaIT3 from the Liocheles australasiae scorpion venom.

A novel insecticidal peptide (LaIT3) was isolated from the Liocheles australasiae venom. The primary structure of LaIT3 was determined by a … like peptides consisting of two structural domains: an N-terminal α-helical domain and a C-terminal cystine-stabilized domain. As observed for most of the scorpine-like peptides, LaIT3 showed significant antibacterial activity against Escherichia coli, which is likely to be caused by its membrane-disrupting property.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31448688Открыть статью

Molecular genetics of cystinuria in French Canadians: identification of four novel mutations in type I patients.

Cystinuria, a hereditary disorder of cystine and dibasic amino acid reabsorption, has been classified into three subtypes on the basis of urinary excretion in obligate heterozygous parents. Thirteen cystinuric patients, identified primarily through the Quebec newborn urinary screening program, were investigated by phenotypic classification and by mutational analysis of the D2H (rBAT) gene. Mutations were identified on 7 of 25 alleles; all of these 7 mutant alleles were associated with Type I cystinuria. Four of the mutations (a large deletion, a 5'splice site mutation, a 2 bp deletion, and a n…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8731106Открыть статью

Ocular correlates of inborn metabolic defects.

The eye provides unique opportunities for the detection, during life, of deposits of storage substances and other characteristic changes resulting from inborn metabolic defects. The cornea shows the macromolecular polysaccharides of Hurler's disease, the cystine crystals in cystinosis, and the copper deposits of Wilson's disease. The sclera shows characteristic pigmentation in alcaptonuria. The iris shows the lack of pigmentation in various types of albinism. The lens is cataractous in galactosemia and dislocated in homocystinuria. The vitreous is opacified in familial amyloidosis. The retina …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5332750Открыть статью

A Pt(II) complex bearing N-heterocycle ring induced ferroptotic cell death in ovarian cancer.

Cisplatin is a widely used chemotherapeutic agent which interacts with DNA to form Pt-DNA adducts, leading to DNA double-strand breaks and apoptosis. Resistance is the major obstacle in the clinical application of cisplatin. A quinoline derivative based Pt(II) complex PtQ was synthesized and characterized. As an analogue of cisplatin, PtQ demonstrated a novel anticancer mechanism in ovarian cancer. PtQ caused excessive production of reactive oxygen species (ROS), which triggered ferroptotic cell death in ovarian cancer. Cystine/glutamate antiporter SLC7A11 and glutathione peroxidase 4 (GPX4) w…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38335582Открыть статью

A blood-based, metabolite and demographic characteristic markers panel for the diagnosis of Alzheimer's disease.

Aims: This work was designed to provide early diagnosis strategies for Alzheimer's disease (AD) based on the identification of blood metabolic biomarkers. Patients & methods: A total of 90 subjects aged 60 years or older were included in this study; 45 patients were assigned to the case group and control group, respectively. A total of 31 target metabolites were quantitatively analyzed by parallel reaction monitoring between the two groups. Results & conclusion: Three metabolites were screened out, including cystine, serine and alanine/sarcosine. Logistic regression and random forest analysis …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37669269Открыть статью

Myoferlin targeting triggers mitophagy and primes ferroptosis in pancreatic cancer cells.

Myoferlin, an emerging oncoprotein, has been associated with a low survival in several cancer types including pancreas ductal adenocarcinoma … ndependent cell death. WJ460 caused a reduction of the abundance of ferroptosis core regulators xc- cystine/glutamate transporter and GPX-4. Mitophagy inhibitor Mdivi1 and iron chelators inhibited the myoferlin-related ROS production and restored cell growth. Additionally, we reported a synergic effect between ferroptosis inducers, erastin and RSL3, and W …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35533575Открыть статью

Plasma levels of neuroexcitatory amino acids in patients with migraine or tension headache.

Plasma amino acids were analysed in patients with migraine with (9) and without (80) aura, in patients with tension headache (14) and in controls (62). The neuroexcitatory amino acids glutamic acid, glutamine, glycine, cysteic acid and homocysteic acid were elevated in migraine patients while total thiols (cysteine/cystine) were reduced. Patients with tension headache had values which were similar to those of controls. Tryptophan was elevated in migraine patients without aura only. Studies on two patients showed that the raised resting excitatory amino acid levels became still further elevated…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9559996Открыть статью

Folic acid nonresponsive homocystinuria due to methylenetetrahydrofolate reductase deficiency.

Four siblings from a family with 11 children of Irish ancestry were observed to suffer from an essentially identical clinical illness, consisting of delayed psychomotor development in infancy and childhood, severe mental retardation, and upper motor neuron dysfunction. Death occurred at an early age in three siblings. In cases in which detailed physical examinations were performed, ectopia lentis, marfanoid features, and severe bony deformities were absent. Homocystinuria, homocystinemia, relatively normal concentrations of methionine and cystine in tissue fluids, and absence of methylmalonic …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 854378Открыть статью

Arthropod toxins inhibiting Ca2+ and Na+ channels prevent AC-1001 H3 peptide-induced apoptosis.

Peptide toxins of arthropods are one of the potential sources of bioactive substances. Toxins are able to bind to calcium channels and block them. Ca2+ ions play an important role in many cell processes, in particular, in apoptosis. In this work, we study the effect of some arthropod toxins on intracellular processes associated with the induction of apoptosis. Synthetic analogs of U5 -scytotoxin-Sth1a, ω-hexatoxin-Hv1a, ω-theraphotoxin-Hhn2a, and μ-agatoxin-Aa1a toxins-inhibitors of calcium L, P, and Q channels and sodium channels were used in the study. Apoptosis was induced by AC-1001 H3 pep

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33073468Открыть статью

Simultaneous Determination of Genotoxic Impurities in Fudosteine Drugs by GC-MS.

A simple, sensitive and reliable gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) method has been developed, optimized and validated for the simultaneous determination of 3-chloro-1-propanol (CHP), 1,3-dichloropropane (DCP), 3-chloropropylacetate (CPA) and chloropropyl hydroxypropyl ether (CHE) contents in fudosteine, using chlorobenzene as internal standard. Efficient chromatographic separations were achieved on an Agilent J&W DB-WAXetr, 30 m long with 0.32 mm i.d., 1.0 µm particle diameter column that consists of bonded and cross-linked polyethylene glycol as a stationary phase by passing helium

СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27261527Открыть статью

Redox biology of the intestine.

The intestinal tract, known for its capability for self-renew, represents the first barrier of defence between the organism and its luminal environment. The thiol/disulfide redox systems comprising the glutathione/glutathione disulfide (GSH/GSSG), cysteine/cystine (Cys/CySS) and reduced and oxidized thioredoxin (Trx/TrxSS) redox couples play important roles in preserving tissue redox homeostasis, metabolic functions, and cellular integrity. Control of the thiol-disulfide status at the luminal surface is essential for maintaining mucus fluidity and absorption of nutrients, and protection agains…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21831010Открыть статью

Imparied glutathione biosynthesis in cultured human ataxia-telangiectasia cells.

Cell lines established from donors with the inherited disorder ataxia-telangiectasia (A-T) exhibit exceptional sensitivity to ionizing radia … n pathway for cysteine production in response to reduced cysteine supply. Transport of cysteine and cystine was found to be 8- and 5-fold slower in A-T homozygotes that did not affect fibroblasts while glutamate and methionine transport Vmax did not differ among the cell lines tested. These experiments demonstrate that cells from A-T homozygotes are defic …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3621155Открыть статью

Identification of hyperoxidized PRDX3 as a ferroptosis marker reveals ferroptotic damage in chronic liver diseases.

Ferroptosis, a regulated cell death pathway driven by accumulation of phospholipid peroxides, has been challenging to identify in physiological conditions owing to the lack of a specific marker. Here, we identify hyperoxidized peroxiredoxin 3 (PRDX3) as a marker for ferroptosis both in vitro and in vivo. During ferroptosis, mitochondrial lipid peroxides trigger PRDX3 hyperoxidation, a posttranslational modification that converts a Cys thiol to sulfinic or sulfonic acid. Once hyperoxidized, PRDX3 translocates from mitochondria to plasma membranes, where it inhibits cystine uptake, thereby causi…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37863053Открыть статью

Design of Bivalent Nucleic Acid Ligands for Recognition of RNA-Repeated Expansion Associated with Huntington's Disease.

We report the development of a new class of nucleic acid ligands that is comprised of Janus bases and the MPγPNA backbone and is capable of binding rCAG repeats in a sequence-specific and selective manner via, inference, bivalent H-bonding interactions. Individually, the interactions between ligands and RNA are weak and transient. However, upon the installation of a C-terminal thioester and an N-terminal cystine and the reduction of disulfide bond, they undergo template-directed native chemical ligation to form concatenated oligomeric products that bind tightly to the RNA template. In the abse…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29562132Открыть статью

Evaluation of carbohydrate-cysteamine thiazolidines as pro-drugs for the treatment of cystinosis.

Cystinosis is a genetic disorder caused by malfunction of cystinosin and is characterized by accumulation of cystine. Cysteamine, the medication used in cystinosis, causes halitosis resulting in poor patient compliance. Halitosis is mainly caused by the formation of dimethylsulfide as the final product in the cysteamine metabolism pathway. We have synthesized carbohydrate-cysteamine thiazolidines, and hypothesized that the hydrolytic breakdown of cysteamine-thiazolidines can result in free cysteamine being released in target organs. To examine our hypothesis, we tested these analogs in vitro i…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28033491Открыть статью

Studies examining the relationship between the chemical structure of protoxin II and its activity on voltage gated sodium channels.

The aqueous solution structure of protoxin II (ProTx II) indicated that the toxin comprises a well-defined inhibitor cystine knot (ICK) backbone region and a flexible C-terminal tail region, similar to previously described NaSpTx III tarantula toxins. In the present study we sought to explore the structure-activity relationship of the two regions of the ProTx II molecule. As a first step, chimeric toxins of ProTx II and PaTx I were synthesized and their biological activities on Nav1.7 and Nav1.2 channels were investigated. Other tail region modifications to this chimera explored the effects of…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25026046Открыть статью

Two Japanese brothers with hereditary gamma-glutamyl transpeptidase deficiency.

We report on two Japanese brothers with hereditary deficiency in gamma-glutamyl transpeptidase. The propositus was 48 years old when he firs … lycine. Urine amino acid analysis on an automatic analyser showed a slightly increased excretion of cystine and a large peak in the citrulline position due, at least in part, to thio-compounds.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15702405Открыть статью

A mouse model for cystinuria type I.

Cystinuria, one of the most common inborn errors of metabolism in humans, accounts for 1-2% of all cases of renal lithiasis. It is caused by defects in the heterodimeric transporter system rBAT/b0,+AT, which lead to reduced reabsorption of cystine and dibasic amino acids through the epithelial cells of the renal tubules and the intestine. In an N-ethyl-N-nitrosourea mutagenesis screen for recessive mutations we identified a mutant mouse with elevated concentrations of lysine, arginine and ornithine in urine, displaying the clinical syndrome of urolithiasis and its complications. Positional clo…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12923163Открыть статью