Cytogenetic analysis of 184 adipose tissue tumors, 175 lipomas, and nine liposarcomas (LPS) showed the presence of a ring chromosome and/or a long marker chromosome in 10 cases with common histologic features such as atypical stromal cells with or without lipoblasts. In five of the cases, this appeared to be the sole cytogenetic abnormality. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis with a microclone library specific for chromosome region 12q13-q15 showed extensive staining of the ring and long marker chromosomes, indicating that genetic sequences of this particular region of chromoso…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spontaneous abortion is one of the most frequent problems of pregnancy, estimated to affect, at least, one in every four women who tries to conceive. The main purpose of this work was to study the prevalence of chromosomal abnormalities in gestational losses, evaluating their relation with maternal age, gestational age and previous abortion history.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective study of 401 pregnancy loss cases that have gone through cytogenetic and anatomopathologic analysis between January 2008 and June 2012, in Centro Hospitalar de S. João, Oporto.
RESULTS: Of the 401
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Placental site trophoblastic tumor (PSTT) is a rare form of gestational trophoblastic neoplasm composed predominantly of intermediate trophoblast. Most showed benign behavior whereas 10-15% of PSTTs were clinically malignant with later recurrence and metastasis. Currently, there are no reliable means to predict clinical outcome, and cytogenetic information is scanty.
METHODS: The clinicopathologic features of two cases of malignant PSTT were analyzed. Cytogenetic analysis was performed by comparative genomic hybridization (CGH) and chromosome in situ hybridization (CISH) using fro…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on clinical and molecular findings of two brothers that both presented with sagittal craniosynostosis, hydrocephalus, Chiari I malformation, blepharophimosis, small low-set ears, hypoplastic philtrum, radioulnar synostosis, kidney malformation, and hypogenitalism. Their father presented mild brachydactyly. Conventional cytogenetic and array CGH screening did not show any chromosomal gains or losses. Furthermore, molecular genetic screening of genes involved in different craniosynostosis syndromes, namely FGFR1, FGFR2, FGFR3, TWIST, RECQL4, and POR genes failed to detect any mutations
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The suspected diagnosis of Williams-Beuren syndrome (WBS), which is a retardation syndrome with great clinical variability, was cause for comparison of molecular genetic, molecular cytogenetic analysis to clinical symptoms. The results of the genetical analysis of a microdeletion of the elastin gene region on chromosome 7 were compared to the clinical symptoms. Are there any differences between symptoms in case of deletion or non-deletion? How informative are the molecular genetic, molecular cytogenetic analysis?
PATIENTS AND METHODS: 44 patients with suspected diagnosis of WBS we…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the first and direct signs of ionizing radiation's effect on a cell is chromosomes destabilization. By studying cytogenetic indices - including mitotic index, chromosomal aberrations, and the number of polyploid cells in the bone marrow cells of the femur, a significant difference was observed between intact and irradiated animals. This suggests that these indices can be considered as markers of irradiation by the technetium isotope. When assessing the survival rate, the highest survival value was recorded in the Group injected with [Сu(Adm)(PPh3)2]PF6. In terms of chromosomal aberratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actual utility of a new classification system of acute myeloid leukemia (AML) recently introduced by the World Health Organization (WHO) has not been thoroughly investigated yet. In this study, we evaluated long-term outcomes of unselected AML patients categorized according to the new WHO classification. Between 1990 and 2002, 109 adult AML cases were referred to our hospital. For the entire population, the median survival duration was 1.2 yr with a 5-yr survival rate of 31%. AML with recurrent genetic abnormalities accounted for 26%, AML with multilineage dysplasia for 29%, therapy-relate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetically unrelated clones have been detected by chromosome banding analysis in many breast carcinomas. Because these karyotypic studi … the CGH analysis revealed genomic imbalances that belonged to cell populations not picked up by the cytogenetic analysis and in other cases, especially when the karyotypes had many markers and chromosomes with additional material of unknown origin, CGH gave a more reliable overall picture of the copy number gains and losses. However, besides sometimes revealing cell p …
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn with severe microcephaly and a history of parental consanguinity was referred for cytogenetic analysis and subsequently for genetic evaluation. While a 46,XY karyotype was eventually obtained, premature chromosome condensation was observed. A head MRI confirmed primary microcephaly. This combination of features focused clinical interest on the MCPH1 gene and directed genetic testing by sequence analysis and duplication/deletion studies disclosed a homozygous deletion of exons 1-11 of the MCPH1 gene. This case illustrates a strength of standard cytogenetic evaluation in directing mole…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reciprocal constitutive 11;22 translocation is the most frequent, non Robertsonian translocation in man. We describe a case of partial tri … chnique. The presented case clearly demonstrates the diagnostic usefulness of this newest method of cytogenetic analysis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we reported on the cytogenetic analysis of a case of cardiac myxoma, revealing a 46,XY,der(7)t(7;17)(p21;p11), add (10) (q22), add (12) (p12), del(17)(p11) chromosomal pattern. In this article we present the cytogenetic analysis of another case of cardiac myxoma, in which we found several clonal and nonclonal abnormalities including dicentric chromosomes and telomeric associations (tas). One of the clonal aberrations was a translocation between chromosomes 1 and 12, involving a breakpoint at 12p12, as observed in the case described earlier. This finding suggest that 12p12 might play …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome aberration-based dicentric assay is expected to be used after mass casualty life-threatening radiation exposures to assess radiat … technology integration, and implementation of a laboratory information management system (LIMS) for cytogenetic analysis will significantly increase throughput.This paper focuses on our efforts to eliminate data transcription errors, increase efficiency, and maintain samples' positive chain-of-custody by sample tracking during sample processing and data analysis. This …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the prognostic value of the biological features and therapy-related factors in childhood acute myeloid leukemia (AML).
METHODS: From January 1998 to May 2003, 75 patients with newly diagnosed AML were enrolled on the protocol AML-XH-99. Biological features at presentation [gender, age, white blood cells, platelet count, French-American-British (FAB) subtypes, cytogenetic abnormalities] and therapy-related factors [bone marrow (BM) blast cell counts at 48 h after the first induction course, complete remission (CR) rate after the first course of induction therapy] were anal
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of germ cell tumors (GCTs) has identified i(12p) as a specific cytogenetic abnormality identified in more than 80% of GCTs, present in all histologies, in primary and metastatic lesions, in testicular and extragonadal presentations, and in ovarian and sex cord stromal tumors. Other nonrandom numeric and structural chromosomal abnormalities have also been identified. Oncogene studies suggest a potential role for n-ras mutations in GCT transformation. The role of loss of tumor suppressor genes and increased genomic dosage of growth promoter genes remain areas of great intere…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim. To analyze the karyotype aberrations at the relapse after allogeneic HSCT (alloHSCT) in children and adolescents with acute leukemias, in order to evaluate their relation with disease-free survival and overall survival (OS) rates after the relapse and to identify prognostic groups of patients based on clinical and cytogenetic characteristic of a tumor. Methods. Cytogenetic investigations were performed in 30 children and 15 adolescents (26 males and 19 females aged from 1.2 to 21 years; median age 10 years) with a post-transplant relapse (PTR) of acute myeloid leukemia (n = 29) and acute
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic examination and the detection of chromosomal aberrations in chronic lymphocytic leukemia (CLL) is an integral part of prognostic stratification and treatment decisions. Improvements in cytogenetic methods, notably the introduction of the cell stimulation method, have led to the detection of chromosomal aberrations in 80% of CLL cases. A comprehensive analysis of cytogenetic aberrations recently showed that complex karyotypes (CKs) defined as the detection of either three or more or five or more chromosomal changes in a karyotype have a poor prognostic impact. The current efforts at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least 50 per cent of all first-trimester spontaneous abortions are cytogenetically abnormal, including trisomy, monosomy X, triploidy, te … ome aberrations. Aneuploidy was detected in eight samples by CGH and in six samples by conventional cytogenetic analysis. In only one case, CGH failed to detect a mosaic for trisomy revealed by conventional cytogenetic analysis. The successful application of the CGH technique to the detection of aneuploidy in spontaneous abortions, demonstrates the utility of using th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL) in adolescents and adults remains challenging due to high relapse rates and suboptimal outcomes. Although minimal residual disease (MRD) and cytogenetic risk classification are independent prognostic indicators for B-ALL in adolescents and adults, their combined utility remains under explored. This retrospective study analysed 609 adolescent and adult patients with B-ALL to evaluate the integrated prognostic value of MRD at end of induction (MRD1) and after first consolidation (MRD2), combined with cytogenetic risk stratification (standard risk [SR]
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: As the numbers of older adult patients with acute myeloid leukemia (AML) continue to increase, the establishment of a simple geriatric assessment specifically for AML represents an unmet need. This study aimed to assess the impact of the Geriatric 8 (G8) score on overall survival (OS).
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed 100 patients ≥60 years old with newly diagnosed AML.
RESULTS: Multivariate Cox modeling identified G8 score as a significant prognostic factor for OS (hazard ratio 0.891, 95% confidence interval [CI] 0.808-0.983). A linear association between G8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate, a targeted inhibitor of BCR-ABL tyrosine kinase, is a standard of care for chronic myeloid leukemia (CML). There are few publications on responses of patients with CML from the Indian subcontinent. This study analyzed the response rate, progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and toxicities in patients with CML given imatinib. Analysis included patients with CML who received imatinib under the GIPAP program at our institution from January 2002 to December 2008. Standard criteria for hematological and cytogenetic responses were used. There were 400 patients, w
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования