Dermatomyositis (DM) is a rare idiopathic inflammatory myopathy characterized by muscle weakness and cutaneous manifestations in adults and children. Calcinosis, a complication of DM, is the abnormal deposition of insoluble calcium salts in tissues, including skin, subcutaneous tissue, tendons, fascia, and muscle. Calcinosis is more commonly seen in juvenile DM (JDM), but also develops in adult DM. Although the mechanism of calcinosis remains unclear, several pathogenic hypotheses have been proposed, including intracellular accumulation of calcium secondary to an alteration of the cellular mem…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the mortality and the causes of death in Chinese patients with polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM).
METHODS: The clinical data of all consecutive adult PM/DM patients in Rheumatology and clinical immunology department of Peking University First Hospital from January 2007 to Apr2016 were collected. The primary causes of death were identified, the standardized mortality ratio (SMR) and years of life lost (YLL) were calculated based on the National Bureau of Statistics of China for the general population, the survival in the first decade was performed using Kapla…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is common for multiple autoimmune diseases to occur in the same patient. However, autoimmune blistering diseases (AIBD) do not commonly associate with dermatomyositis (DM). We performed a literature review and found 12 previous reports that may be attributed to misdiagnosis, underreporting, or true rarity of association. Herein, we present a case of pemphigus vulgaris and a case of mucous membrane pemphigoid associated with DM and review the related literature. AIBD-associated interstitial lung disease, genetic predisposition, potential environmental triggers of both AIBD and DM, drug-relat…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathy (IIM) is a rare group of autoimmune diseases, characterized by chronic muscle weakness, muscle fatigue and infiltration of single nuclear cells in skeletal muscle. Its subtypes include dermatomyositis (DM), polymyositis (PM), inclusion body myositis (IBM) and immune-mediated necrotizing myositis (IMNM), and the most common subtypes are DM and PM. PM is an autoimmune disease mainly manifested by muscle damage. When the skin is involved, it is called DM. The incidence of IIM was relatively low, which was 1.16-19 per million people/year, but the mortality was high…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this case report is to assess and review the literature to determine the frequency of occurrence of dermatomyositis (DM). Dermatomyositis is a rare autoimmune condition that disproportionately affects adolescence and pediatric patients. The symptomatology experienced in this condition includes but not limited to fatigue, reduced mobility, and dysphagia. Symptoms of dysphonia and dyspnea have been reported due to weakened esophageal and respiratory muscle. Another major complication seen in DM is calcinosis. Calcinosis is a calcium deposit on soft tissue. This is mostly been attr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The idiopathic inflammatory myopathies (IIMs), including polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM), are autoimmune connective tissue diseases with variable degrees of muscle inflammation and systemic involvement. Interstitial lung disease (ILD) is a common complication of the IIMs and is associated with increased mortality. Many patients with PM/DM have myositis-specific and myositis-associated antibodies (MSA/MAAs) that result in distinct clinical phenotypes. Among these MSAs, anti-aminoacyl-tRNA antibodies and anti-melanoma differentiation factor 5 antibodies have high rates of ILD. Cortico…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are different disease subtypes of idiopathic inflammatory myopathies (IIMs). The main clinical features of PM and DM include progressive symmetric, predominantly proximal muscle weakness. Laboratory findings include elevated creatine kinase (CK), autoantibodies in serum, and inflammatory infiltrates in muscle biopsy. Dermatomyositis can also involve a characteristic skin rash. Both polymyositis and dermatomyositis can present with extramuscular involvement. The causative factor is agnogenic activation of immune system, leading to immunologic attacks o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of high-dose intravenous immunoglobulin (IVIG) is an accepted therapy for patients with refractory dermatomyositis. Cases of eczematous reactions to IVIG have been reported in the literature, but to our knowledge, none in patients being treated for dermatomyositis. We report on the cases of two female patients with refractory dermatomyositis who developed pruritic, scaly pink plaques after receiving high-dose IVIG. This diffuse eczematous skin reaction to high-dose IVIG is a rare adverse event that most often occurs days after administration of therapy. Practitioners should be aware of…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is a multisystem disease manifesting as an idiopathic inflammatory myopathy, characterised predominantly by cutaneous and muscular abnormalities. Patients with dermatomyositis display characteristic skin changes in addition to muscle weakness. Many consider dermatomyositis a paraneoplastic syndrome, as up to 32% of patients with dermatomyositis will develop cancer. Discussed here is the case of a 69-year-old man with a new diagnosis of dermatomyositis who was referred to a tertiary institution with an 8-month history of rash, proximal muscle weakness, fatigue and weight loss. I…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a relatively rare case of cecal cancer with dermatomyositis. An 81-year-old man was diagnosed with dermatomyositis associated with the symptoms of eruption, limb muscle weakness, and difficulty swallowing. Colonoscopy revealed a type 2 tumor in the cecum. The patient underwent laparoscopic ileocecal resection. Although it was impossible for the patient to stand before the surgery, he could stand 10 days after the surgery and walk without assistance 14 days after the surgery. In addition, the eruption disappeared, and the preoperatively high creatine kinase(CK)value normalized. Dermat…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Few controlled studies are available to guide treatment decisions in juvenile dermatomyositis (JDM). This study evaluated therapies received, changes of treatment over time, and factors associated with medication choices in JDM.
METHODS: We performed a retrospective analysis of the number and type of therapies and duration of treatment for 320 patients with JDM enrolled in a North American registry. Kaplan-Meier and logistic regression analysis were used to assess the association of demographic and clinical features and autoantibodies with medication usage.
RESULTS: High-dose oral…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare, chronic autoimmune illness with primary features of symmetric, proximal muscle weakness and involvement of the skin with a number of identifiable rashes. Evidence to support treatment decisions is limited, given the paucity of clinical trials. Consensus based methods, informed by available data, play an important role in treatment recommendations. Areas covered: This review focuses on evidence and consensus opinion regarding therapeutic options in JDM and identifies gaps where future research is needed. Expert commentary: The combination of trial evide…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphological, immunohistochemical, and immunopathological analyses of muscle biopsy are essential for the diagnosis of idiopathic inflammatory myopathies (IIMs). However, they are also one of the most common causes of misdiagnosis. Although several diagnostic criteria have been proposed for the diagnosis of IIMs, misdiagnosis still remains common in clinical practice. The present study aims to characterize the inflammatory profile of IIMs, including the expression of MHC-I, MHC-II, MAC and infiltrating cells. We also investigated the sensitivity and specificity of MHC-I and MHC-II immunos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are heterogeneous disorders that affect the skeletal muscles. Polymyositis, dermatomyositis, and inclusion body myositis are major IIM subsets. Immune-mediated necrotizing myopathy became recognized as a potentially new IIM subset. Since the new classification criteria published by the International Myositis Classification Criteria Project have higher sensitivity and specificity for IIM classification and subclassification than the previous criteria, they should help precise diagnosis. It should be noted that several tests available in current clinical…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing adoption of rituximab in the treatment of dermatomyositis patients whose disease is refractory to steroids. However, the effects have not been extensively studied. This is a retrospective study of 25 patients with dermatomyositis who were treated with rituximab. Data from January 2000 to July 2014 was obtained from a clinical data repository, which yielded results from two tertiary centers in the United States. We analyzed information on muscle weakness, skin disease, enzyme levels, and immunosuppressive medication use before and after treatment with rituximab. The follow-up t…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatomyositis (DM) is an idiopathic inflammatory myositis. The principal characteristics are cutaneous rash, muscle ache, and muscle weakness. In the past, associations have been established between DM and malignancy, including colorectal cancer.
METHODS: A systematic PubMed and Scopus search was conducted.
RESULTS: The median age of the patients was 65 years (range 40-82). The majority were female (17 out of 27, 63%). Adenocarcinoma was the most frequent histological type of colorectal neoplasm. DM manifested before the diagnosis of colorectal cancer in 21 out of 27 patients (…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is a connective characterized by inflammation of skeletal muscle with cutaneous manifestations. Their etiologies, still unknown, associate environmental and genetic factors. Among lung complications described, interstitial pneumopathies are common complications. Other complications are rarely reported as pneumomediastinum. We report a case of pneumomediastinum with aeric in massive skin dissection occurred in a patient with dermatomyositis. We will discuss the frequency, causes and pathophysiology of the disease according to the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In connective tissue disorders, the incidence of pericardial disease and pericardial effusion can be up to 58%, and if untreated, it can lead to cardiac tamponade which can be fatal. Physicians must have a high index of suspicion for this disease as diagnosis can be delayed while evaluating more common causes of tachycardia and hypotension in the immunosuppressed (ie, sepsis). We present a 55-year-old woman with a severe case of dermatomyositis, marked by significant weight loss, a bedridden state and hallmark cutaneous findings. On evaluation of interstitial lung disease, a pericardial effusi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования