PURPOSE: To examine the theoretical/practical utility of the liver-to-blood partition coefficient (Kpuu) for predicting drug-drug interactions (DDIs), and compare the Kpuu-approach to the extended clearance concept AUCR-approach.
METHODS: The Kpuu relationship was derived from first principles. Theoretical simulations investigated the impact of changes in a single hepatic-disposition process on unbound systemic (AUCB,u) and hepatic exposure (AUCH,u) versus Kpuu. Practical aspects regarding Kpuu utilization were examined by predicting the magnitude of DDI between ketoconazole and midazolam emp…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycophenolic acid (MPA) is an immunosuppressive agent commonly prescribed during posttransplant periods for the prevention of acute and chro … range is clear. In addition, due to its complex PKs, MPA is prone to inadvertently develop PK drug-drug interactions (DDIs) with many agents, some of which are commonly used in organ transplant recipients. Failure to acknowledge such clinically significant PK DDIs between MPA and other coadministered drugs could potentially lead to devastating outcomes, ie, the oc …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Direct-acting antivirals are the recommended treatment for hepatitis C-infected patients. Drug-drug interactions with concomitant treatments can cause lack of effectiveness and/or safety. The objective of this study is to characterise drug-drug interactions of direct-acting antivirals and to analyse their influence both on the effectiveness of antiviral treatment and on the overall safety of pharmacological treatment in hepatitis C-infected patients.
METHODS: Observational and prospective cohort study for 3 years in the pharmaceutical care outpatient consultation of a general hosp…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of direct-acting antiviral agents (DAAs) has transformed the hepatitis C virus (HCV) therapeutic landscape in terms of efficacy and safety, with a cure rate of more than 90%. However, an important potential for drug-drug interactions (DDIs) is expected with these combinations, particularly in patients with other comorbidities (e.g. HIV co-infection, cardiovascular diseases). Each DAA can be a substrate, an inhibitor and/or an inducer of metabolic enzymes and drug efflux transporters. DAAs can act as both victims and perpetrators of DDIs and can sometimes increase the risk and/or int…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panobinostat (Farydak) is an orally active hydroxamic acid-derived histone deacetylase inhibitor used for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma. Based on recombinant cytochrome P450 (P450) kinetic analyses in vitro, panobinostat oxidative metabolism in human liver microsomes was mediated primarily by CYP3A4 with lower contributions by CYP2D6 and CYP2C19. Panobinostat was also an in vitro reversible and time-dependent inhibitor of CYP3A4/5 and a reversible inhibitor of CYP2D6 and CYP2C19. Based on a previous clinical drug-drug interaction study with ketoconazole (KTZ), the co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, physiologically based PharmacoKinetic (PBPK) modeling has received growing interest as a useful tool for the assessment of drug pharmacokinetics. It has been demonstrated to be informative and helpful to quantify the modification in drug exposure due to specific physio-pathological conditions, age, genetic polymorphisms, ethnicity and particularly drug-drug interactions (DDIs). In this paper, the prediction success of DDIs involving various cytochrome P450 isoenzyme (CYP) modulators namely ketoconazole (a competitive inhibitor of CYP3A), itraconazole (a competitive inhibitor o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Concomitant use of multiple drugs is often indicated to manage comorbid conditions and enhance efficacy. Such concomitant use of multiple drugs (five or more drugs) has been defined as "polypharmacy." Polypharmacy has been associated with adverse consequences such as greater healthcare costs, increased risk of adverse drug events, drug-drug interactions (DDIs), medication nonadherence, reduced functional capacity, and multiple geriatric syndromes. This study evaluated number of potential harmful DDIs due to polypharmacy.
MATERIALS AND METHODS: A prospective, cross-sectional, obs…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boceprevir is a potent, orally administered ketoamide inhibitor that targets the active site of the hepatitis C virus (HCV) non-structural (NS) 3 protease. The addition of boceprevir to peginterferon plus ribavirin resulted in higher rates of sustained virologic response (SVR) than for peginterferon plus ribavirin alone in phase III studies in both previously treated and untreated patients with HCV infection. Because boceprevir is metabolized by metabolic routes common to many other drugs, and is an inhibitor of cytochrome P450 (CYP) 3A4/5, there is a high potential for drug-drug interactions …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People who use drugs (PWUD) are at high risk of hepatitis C virus (HCV) infection, and HCV patients often have psychiatric disorders requiring nervous system drugs, including antipsychotics. These medicines can interact with HCV treatment-related metabolic pathways producing DDIs (drug-drug interactions). This analysis focused on potential DDIs between direct-acting antivirals (DAAs) and concomitant medications used in PWUD/antipsychotics-treated HCV patients, alongside associated adverse events (AEs) and clinical interventions in Spain. Electronic medical records (BIG-PAC® database) were used…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Potential inappropriate medications (PIMs) and potential drug-drug interactions (pDDIs) are important factors leading to adverse drug reactions (ADRs) in the elderly. This study aimed to evaluate the incidence and pattern of PIMs and pDDIs in the elderly based on a real-world pharmacovigilance database and identify the variables associated with them.
METHODS: This retrospective study evaluated PIMs and pDDIs by updated Beers criteria and Lexi-Interact online, respectively, using ADRs reported for those aged ≥65 years submitted between 2011 and 2023 from a real-world database of …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a 10-year period (1998-2007) all deaths in Sweden classified by forensic pathologists as fatal drug poisonings (N = 6894) were retrieved from a toxicology database (TOXBASE) belonging to the National Board of Forensic Medicine. The deaths were further classified as suicides N = 2288 (33%), undetermined N = 2260 (33%) and accidental N = 2346 (34%). The average age (± SD) of all victims was 49.1 ± 15.9 years and men 47.4 ± 15.6 years were 5-year younger than women 52.2 ± 15.8 years (p < 0.01). Most of the deceased (78%) were poly-drug users although a single drug (mono-intoxications) was fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Identification of drug-drug interaction of Mexidol when used in patients with ischemic stroke.
MATERIAL AND METHODS: The data fr … erapy along with Mexidol (p>0.05 in all comparison pairs).
CONCLUSION: The analysis did not reveal drug interactions when using Mexidol and all types of concomitant therapy in patients with ischemic stroke. This study confirmed the high safety and good tolerability when using Mexidol in patients receiving multiple medications at the same time.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct oral anticoagulants (DOACs) are widely prescribed in primary care, but co-prescription with interacting drugs may increase thromboembolic and major bleeding risks. We conducted a retrospective cohort study in Belgium in 2022-2023 using the real-world THIN database to evaluate the prevalence of DOAC-related drug-drug interactions (DDIs) in general practitioners' (GPs) prescriptions for patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF) and to assess factors associated with pharmacodynamic DDIs. DDIs were defined as the co-prescription of a DOAC and an interacting drug within the same …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Traditional Japanese medicines (Kampo medicines) are increasingly used concurrently with other medications, but evidence regarding their potential for drug-drug interactions (DDIs) is insufficient. Given the important role of cytochrome P450 3 A (CYP3A) in DDIs, this study assessed the CYP3A-mediated DDI risk of three Kampo medicines (Hochuekkito, Goreisan, and Ninjin'yoeito).2. We utilised a CYP3A-humanised mouse model to comprehensively evaluate the effects of the three Kampo medicines on CYP3A activity, including an analysis of the area under the plasma concentration-time curve (AUC) and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 (CYP)-mediated drug-drug interactions constitute a relevant safety issue in hospitalised older patients, due to multimorbidity and polypharmacy. The objective was to characterise these interactions and analyse the factors associated with their occurrence. A retrospective observational study was conducted in a cohort of patients aged ≥ 65 years admitted between 2020 and 2023. Data from the electronic prescribing system were analysed using descriptive statistics, bivariate analysis and multivariate logistic regression, evaluating the association between clinically relevant intera…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history of chronic hepatitis C virus (HCV) infection has changed after the introduction of direct-acting antiviral agents (DAAs). Screening programs have been ongoing to reach the World Health Organisation's goal of HCV elimination by 2030, and most infected people are eligible for treatment. Given the increased cardiovascular risk in people with HCV infection and the metabolic pathways of DAAs, it is not uncommon to face the issue of drug-drug interactions (DDIs) with antiplatelet or anticoagulant drugs. In the absence of clinical trials, we offer suggestions to deal with DDIs in …
СтатьяОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methoxyethyl etomidate hydrochloride (ET-26) is a novel intravenous general anesthetic designed to address the clinical limitations of etomidate. This Phase I clinical trial assessed the pharmacokinetics, pharmacodynamics, drug-drug interaction (DDI) potential, and safety of ET-26 in 68 healthy subjects across three sequences, evaluating interactions with rifampin (CYP2C19/3A4 inducer), fluconazole (CYP2C19/3A4 inhibitor), and omeprazole/midazolam. ET-26 pharmacokinetic analyses showed that compared with administration of ET-26 alone, co-administration of rifampin resulted in a 10% decrease in
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-COVID syndrome (PCS) causes lasting symptoms like fatigue and cognitive issues. PCS treatment is nonspecific, focusing on symptom management, potentially increasing the risk of polypharmacy.
OBJECTIVES: To describe medication use patterns among patients with Post-COVID Syndrome (PCS) and estimate the prevalence of polypharmacy, potential drug-drug interactions, and anticholinergic/sedative burden.
METHODS: A cross-sectional analysis of baseline data from the Quebec Action for Post-COVID cohort, consisting of individuals self-identifying with persistent COVID-19 symptoms beyo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Reported here are the results of four rimegepant phase I studies, in healthy participants, aimed at determining the in vivo potential of rimegepant (75 mg) for cytochrome P450 (CYP) 3A4-related drug-drug interactions (DDIs).
BACKGROUND: Rimegepant orally disintegrating tablet (Pfizer Inc., New York, NY, USA) is a calcitonin gene-related peptide receptor antagonist approved for acute treatment of migraine and preventive treatment of episodic migraine. People with migraine commonly use multiple drug treatments, with the potential for DDIs.
METHODS: Each study was an open-label, sing…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-percutaneous coronary intervention (PCI) patients often require complex medication regimens to prevent adverse cardiovascular events. However, these regimens can lead to potential drug-drug interactions (pDDIs) and polypharmacy, posing significant clinical challenges. This study aims to evaluate the pattern of medication use, prevalence, and correlates of pDDIs and polypharmacy among post-PCI patients in Shiraz, Iran.
METHODS: A cross-sectional study was conducted on 9019 PCI patients in Shiraz. Patient data, including demographics, medical history, and medication lists, were…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования