A 29-year-old man visited our department with an orange-colored patch on his right cheek. A skin biopsy confirmed the diagnosis of nevus sebaceous. As surgical excision was considered too destructive, photodynamic therapy (PDT) was proposed. Sixteen sessions of PDT was performed in total. There was a definitive but transient decrease in sebum production and destruction of the sebaceous glands. Overall, we were not able to achieve long-lasting clinical improvement after PDT.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare hematologic malignancy with morphologic and immunophenotypic evidence of histiocytic differentiation. Previously known as "true histiocytic lymphoma", the tumor follows an aggressive clinical course. Involvement of lymph nodes, skin, and extranodal sites has been described. Among the latter, approximately 29 cases involving the skin have been reported. On pathology, the lesion shows a diffuse proliferation of large epitheloid histiocytes with marked pleomorphism. We report a 78 year-old male who presented with a nodular lesion in the forehead, involving the s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental neurofibromatosis (SN) is a rare disorder characterized by neurofibromas or neurofibromas with café-au-lait spots limited to one region of the body without crossing the midline. Renal angiomyolipomas (AMLs) are rare benign neoplasms usually found in association with tuberous sclerosis (TS). Similar to neurofibromatosis (NF), TS has a high spontaneous mutation rate and a family history often is absent. Although both are autosomal dominant diseases with neural involvement, there are few reports in the literature demonstrating a link between the 2 disorders. We report a case of SN assoc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loeffler's endocarditis is a serious manifestation of hypereosinophilia, and it is associated with endomyocardial fibrosis, thrombus formation, valvular dysfunction, and, rarely, intracardiac mass lesions.
CASE SUMMARY: A 28-year-old male patient had progressive dyspnoea, facial oedema, and fatigue for 2 years. A 2D trans-thoracic echocardiogram revealed a 24 × 15 mm mobile echogenic mass attached to the mitral valve, associated with severe mitral regurgitation. Blood counts showed hypereosinophilia. Cardiac MRI showed subendocardial fibrosis. Bone marrow examination showed increa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parotid oncocytoma is a rare benign neoplasm for which surgical excision remains the standard treatment. Although the recurrence rate is generally low, it increases significantly in cases with multifocal lesions or incomplete surgical excision. In such scenarios, postoperative radiotherapy (RT) has been shown to improve local control, reduce recurrence rates, and minimize the need for reoperation. This report presents a representative case of parotid oncocytoma, with a focused discussion on therapeutic decision-making from a radiation oncologist's perspective.
CASE REPORT: We repo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mammary analog secretory carcinoma (MASC) is a new diagnosis of head and neck tumors first reported in 2010. It was often misdiagnosed as salivary acinic cell carcinoma (AciCC). We present a patient with an asymptomatic parotid tumor that underwent deep lobe parotidectomy and postoperative radiation therapy. The final pathology showed MASC.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old male presented with an asymptomatic enlarging right parotid mass. A CT neck with IV contrast showed a 1.2 cm heterogeneously enhancing mass in the center of the right parotid gland without extraparotid extensi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac lymphoma (PCL) is a rare neoplasm, the majority of cases of which are non-Hodgkin's, diffuse large B-cell (DLBCL). We report the first case of an adult with PCL B-cell lymphoblastic lymphoma whose disease evolution was grim. A 52-year-old male reported dyspnea and facial swelling lasting for 4 months and upon a physical examination he presented bradycardia, jugular venous engorgement, and hypophonesis of cardiac sounds. An electrocardiography (Echo) revealed a right atrial mass and nodules at the pericardium. The patient was treated with R-Hyper-CVAD (rituximab plus cyclophosph
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old Girolando dairy cow was presented for evaluation of a large subcutaneous facial mass. Fine-needle aspirates of the mass contained many neoplastic cells with high nuclear:cytoplasmic ratios arranged in sheets and loosely cohesive clusters with streaming erythrocytes and neutrophils in the background. Neoplastic cells were 13-25 μm in diameter and were round to cuboidal with variably distinct borders. Based on the signalment, anatomic location, and cytologic findings, differential diagnoses included salivary adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, and mucoepidermoid carcinoma. The
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonsalivary adenocarcinomas are the most interesting tumors found in the sinonasal area. They are rare tumors arising from surface epithelium. The clear cell type of this tumor is even more rare. We present cytologic findings of clear cell sinonasal adenocarcinoma and related pitfalls.
CASE: A 52-year-old woman presented with a left-cheek facial mass of 3-4 years' duration, with progressive enlargement, nasal discharge and discoloration of the lateral side of her left eye. Computed tomography was performed, revealing an expansile mass involving the nasal cavity, left maxillary sin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present our 14-year experience of free tissue transfer following surgery for head and neck neoplasm. We evaluated 346 patients mean age 57 years, 65% had squamous cell carcinoma; the most frequent sites were oral cavity and mandible (168) craniomaxillo facial region (94) pharynx +/- cervical oesophagus and oropharyngostomes (84). In 327 (95%) cases the reconstruction was a success. Flap revision was necessary in 29 (8.4% of total) and recovery was successful in 10/29. Nine patients (2.6%) died perioperatively. Poor preoperative condition, previous treatment, and requirement for vein graft w
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma is a malignant neoplasm of smooth muscle origin that manifests itself uncommonly in the oral cavity because of the paucity of smooth muscle in that location. To the best of our knowledge, only 10 cases of leiomyosarcoma primary to the jawbones have been reported in the English language literature. We report the first pediatric case of leiomyosarcoma arising from the mandible. Facial asymmetry and swelling were accompanied by a rapidly growing exophytic soft tissue mass that caused buccal displacement of the mandibular left permanent first molar. The lesion, observed radiographic
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Odontogenic myxoma (OM) is a benign but locally aggressive neoplasm derived from odontogenic ectomesenchyme. Although most commonly encountered in the mandible of younger patients, maxillary lesions can demonstrate more aggressive behavior due to proximity to critical structures.
CASE PRESENTATION: A 48-year-old man presented with a 1-year history of progressive nasal obstruction, epistaxis, and facial swelling. Imaging revealed a large expansile mass of the left maxilla with destruction of the orbital floor and extension into adjacent paranasal sinuses. Initial biopsy suggested S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recurrent diffuse-type tenosynovial giant cell tumor: Clinical presentation, Diagnosis, and Management.
BACKGROUND: Tenosynovial giant cell tumor (TGCT), is a neoplasm arising from synovial joints, bursae, or tendon sheaths. The initial clinical symptoms are vague and non-diagnostic. Patients may present with non-specific complaints such as subtle joint discomfort or pain. As the lesion progresses, the joint range of motion will become limited resulting in swelling, effusion, stiffness, and hemarthrosis. According to the World Health Organization (WHO) classification, TGCTs are divid
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sialolipoma of the parotid gland is an uncommon benign neoplasm of the salivary glands, characterized histologically by the presence of mature adipose tissue intermixed with non-neoplastic salivary gland components, and sometimes featuring oncocytic or reactive alterations. The clinical, histopathological, and immunohistochemical characteristics of this condition, coupled with its similarity to various other parotid lesions in differential diagnosis, underline the necessity for accurate identification, with treatment typically involving parotidectomy, usually superficial, and aimed at preservi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary peripheral T-cell central nervous system lymphoma (PCNSL) is a rare, aggressive tumor that arises in the craniospinal axis and has an increased risk in individuals who are immunocompromised. This lesion often mimics other benign and malignant processes on radiographic imaging, leading to misdiagnosis and delays in treatment. We present a case of a patient with a history of Sjögren's syndrome and progressive neurologic symptoms who underwent craniotomy for diagnosis.
CASE DESCRIPTION: A 61-year-old woman with a history of Sjögren's syndrome, progressive aphasia, left facial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования