Segregation distorters (SDs) are genetic elements that distort the Mendelian segregation ratio to favor their own transmission and are able to spread even when they incur fitness costs on organisms carrying them. Depending on the biology of the host organisms and the genetic architecture of the SDs, the population dynamics of SDs can be highly variable. Inbreeding is considered an effective mechanism for inhibiting the spread of SDs in populations, and can evolve as a defense mechanism against SDs in some systems. However, we show that inbreeding in the form of selfing in fact promotes the spr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonic neural stem cells (NSCs), comprising neuroepithelial and radial glial cells, are indispensable precursors of neurons and glia in the mammalian developing brain. Since the process of neurogenesis occurs in a hypoxic environment, the question arises of how NSCs deal with low oxygen tension and whether it affects their stemness. Genes from the hypoxia-inducible factors (HIF) family are well known factors governing cellular response to hypoxic conditions. In this study, we have discovered that the endogenous stabilization of hypoxia-inducible factor 1α (Hif1α) during neural induction is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: Gastrointestinal carriage of Klebsiella pneumoniae is a predisposing factor for liver abscess in several Asian countries. To determine whether hypervirulent K. pneumoniae in the gut may be transmitted through food, we screened a range of raw and ready-to-eat retail food by culture and recovered K. pneumoniae in 21% (147 of 698) of samples tested. Based on PCR, no K. pneumoniae isolates carried the rmpA gene linked to community-acquired pyogenic liver abscess, providing no evidence of a link between food and liver disease. However, phenotypic resistance to multiple antibiotic classes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Gaucher disease (GD), characterized by glucosylceramide accumulation in the macrophage-monocyte system, is caused by glucosidase b acid (GBA) gene mutations which lead to the deficiency of lysosomal enzyme glucocerebrosidase. The mutation spectrum of GBA in Chinese patients is quite different from those seen in Jewish and non-Jewish Caucasian patients. Thus, it is relatively hard to diagnose GD in Chinese.
PATIENT CONCERNS: A 24-year-old Chinese female with intermittent abdominal distension and progressive decrease in strength but without neurologic symptoms was initially referred
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoporosis is a metabolic disorder characterized by a reduction in bone mass and deterioration in the microarchitectural structure of the bone, leading to a higher risk for spontaneous and fragility fractures.The main aim was to study the differences between human bone from osteoporotic and osteoarthritic patients about gene expression (osteogenesis and apoptosis), bone mineral density, microstructural and biomechanic parameters.
METHODS: We analyzed data from 12 subjects: 6 with osteoporotic hip fracture (OP) and 6 with hip osteoarthritis (OA), as the control group. All subject
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro studies suggest that haploinsufficiency is involved in the pathogenesis of myelodysplastic syndromes (MDS). In patients with del5q cytogenetic abnormality, RPS-14 and microRNAs (miRNAs) play a major role. In a multicenter phase II single-arm trial with lenalidomide in anemic primary del5q MDS patients with low- or int-1 risk IPSS, biological changes from baseline were investigated. Gene expression profiling of selected genes was performed (TaqMan® Low Density Array Fluidic card, Applied Biosystems PRISM® 7900HT) and normalized against the expression of the 18S housekeeping gene from a
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid use disorder (OUD) involves separable stages of exposure and dependence, but many genetic studies have treated these liabilities as a single phenotype. In this study, transcriptome-wide association study (TWAS) methods were applied to the Psychiatric Genomics Consortium Substance Use Disorders 2020 opioid meta-analysis summary statistics to examine ageing-related gene pathways across brain tissues. Genetic liability for opioid exposure was strongly associated with reduced predicted expression of complement components and synaptic-pruning genes, together with negative signals in astrocyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concerns about the emergence of benzimidazole resistance in soil-transmitted helminths (STH) infections, particularly against Trichuris trichiura, have arisen. Previous studies of veterinary nematodes have linked benzimidazole resistance to single-nucleotide polymorphisms (SNPs) at three specific codons in the beta-tubulin gene, but similar associations in STH have not been consistently observed. In this work, we screened the complete beta-tubulin gene previously linked to benzimidazole resistance in T. trichiura by deep-amplicon sequencing to identify genetic variants and associate levels of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a rare, late-onset, and devastating neurodegenerative disease characterized by autonomic failure, alongside with various combination of parkinsonism, cerebellar ataxia, and pyramidal dysfunction. Since we first identified biallelic mutations in the COQ2 gene in two multiplex MSA families and further reported that heterozygous COQ2 V393A variant confers a susceptibility to sporadic MSA, the results of nearly a decade of investigating this association globally were quite remarkable. COQ2 V393A was virtually absent in the American and European populations but was
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessing vector-parasite relationship is important in understanding the emergence of vector-borne diseases and the evolution of parasite diversity. This study investigates avian Plasmodium parasites in mosquitoes collected from Kayseri province in Central Anatolian, Turkey and determines the haemosporidian parasite lineages from these mosquito species. A total of 6153 female mosquitos from 6 species were collected from 46 sites during June-August of 2008 and 2009. Each mosquito's head-thorax and abdomen were separated, categorized with respect to species and collection area and pooled for DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hospital wastewater is a key interface between clinical and environmental reservoirs of antimicrobial resistance, fostering selection and ho … enome structure comprising 21,364 gene clusters, with a core genome of 2486 genes and a large cloud gene pool (15,612 clusters present in <15% of isolates), highlighting extensive genomic plasticity. Resistance phenotypes diverged markedly: cefiderocol-selected wastewater isolates exhibited high resistance rates to multiple clinically relevant agents - cipr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral Squamous Cell Carcinoma (OSCC) arises through an intricate interplay of underlying genetic traits and surrounding environmental conditions. Variations in the vitamin D receptor (VDR) gene, particularly single-nucleotide polymorphisms (SNPs), may contribute to individual susceptibility and disease progression.
OBJECTIVE: To conduct a systematic review evaluating the role of VDR gene polymorphisms in influencing susceptibility to OSCC.
METHODS: A systematic literature search was performed in PubMed, Scopus, and Google Scholar to identify human case-control studies evaluating V
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The exposure to plastic derivatives during human life is deleterious. Infants conceived using ART (IVF or ICSI) have twice as many risks of major birth defects compared to naturally conceived infants. Could plastic ware used during ART trigger defects in the fetal development?
METHODS: Three groups of blastocysts were transferred to pseudopregnant mice. One was obtained after IVF and embryo development in plastic ware, the second in glass ware. The third, was obtained in vivo by natural mating. On day 16.5 of pregnancy, females were sacrificed and fetal organs collected for gene e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One-fourth of the human population is estimated to have been exposed to Mycobacterium tuberculosis (Mtb) and carries the infection in its latent form. This latent infection presents a lifelong risk of developing active tuberculosis (TB) disease, and persons with latent TB infection (LTBI) are significant contributors to the pool of active TB cases. Genetic polymorphisms among hosts have been shown to contribute to the outcome of Mtb infection. The SP110 gene, which encodes an interferon-induced nuclear protein, has been shown to control host innate immunity to Mtb infection. In this study, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vertical sleeve gastrectomy (SGx) is a type of bariatric surgery to treat morbid obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). The molecular mechanisms of SGx to improve MASLD are unclear, but increased bile acids (BAs) and FGF19 (mouse FGF15) were observed. FGF15/19 is expressed in the ileum in response to BAs and is critical in not only suppressing BA synthesis in the liver but also promoting energy expenditure. We hypothesized the reduction of obesity and resolution of MASLD by SGx may be mediated by FGF15/19.
METHODS: First, we conducted hepatic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectrodactyly-Ectodermal dysplasia-Clefting (EEC) syndrome is caused by heterozygous missense point mutations in the p63 gene, an important transcription factor during embryogenesis and for stem cell differentiation in stratified epithelia. Most of the cases are sporadic, related to de novo mutations arising during early-stage development. Familial cases show an autosomic dominant inheritance. The major cause of visual morbidity is limbal stem cell failure, which develops in the second to third decade of life. Patients often show ocular surface alterations, such as recurrent blepharitis and con
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gray platelet syndrome (GPS) is a rare platelet storage pool disorder associated with a marked decrease or absence of platelet α-granules and their contents. It is characterized clinically by mild to moderate bleeding; moderate macrothrombocytopenia with large, agranular platelets; splenomegaly; and bone marrow fibrosis. Electron microscopy confirms markedly reduced or absent α-granules in platelets and megakaryocytes. The classic description of GPS is caused by homozygous mutations in NBEAL2 (neurobeachinlike 2).
METHODS: A 28-year-old Hispanic man with a history of easy bruising
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mex3A is an RNA binding protein that can also act as an E3 ubiquitin ligase to control gene expression at the post-transcriptional level. In intestinal adult stem cells, MEX3A is required for cell self-renewal and when overexpressed, MEX3A can contribute to support the proliferation of different cancer cell types. In a completely different context, we found mex3A among the genes expressed in neurogenic niches of the embryonic and adult fish brain and, notably, its expression was downregulated during brain aging. The role of mex3A during embryonic and adult neurogenesis in tetrapods is still un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cambodia is the epicentre of resistance emergence for virtually all antimalarial drugs. Selection and spread of parasites resistant to artemisinin-based combination therapy (ACT) is a major threat for malaria elimination, hence the need to renew the pool of effective treatments.
OBJECTIVES: To determine whether ACT resistance haplotypes could have an effect on ferroquine in vitro antimalarial activity.
METHODS: In vitro susceptibility to ferroquine was measured for 80 isolates from Cambodia characterized for their molecular resistance profile to artemisinin, piperaquine and meflo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in the homeostasis of either cortical progenitor pool, namely the apically located radial glial (RG) cells or the basal intermediate progenitors (IPCs) can severely impair cortical neuron production. Such changes are reflected by microcephaly and are often associated with cognitive defects. Genes encoding epigenetic regulators are a frequent cause of intellectual disability and many have been shown to regulate progenitor cell growth, including our inactivation of the Smarca1 gene encoding Snf2l, which is one of two ISWI mammalian orthologs. Loss of the Snf2l protein resulted in dys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования