Interest in the anatomy of the interatrial septum (IAS) and its adjoining atrioventricular (AV) junction has risen enormously in the past two decades with the simultaneous evolution of left-sided percutaneous structural heart disease and complex electrophysiologic procedures. These procedures require, in fact, a direct route to the left atrium through the IAS. Thus, a thorough understanding of the complex anatomy of the IAS and AV junction is essential for performing a safe and effective transseptal puncture. There is a large amount of literature carefully describing the anatomy of the IAS and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical treatment of atrial septal defect in patients older than 40 years is a subject of controversy. We compared the outcome in patients medically treated after the age of 40, with the long-term outcome in a similar group of patients after surgical closure. We conclude that surgical closure was superior to medical treatment. According to our results, surgical treatment must be performed as soon as possible, even if the symptoms of the functional status seem to be minimal.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beginning with a patient presenting with an atrial septal defect (ASD) of the secundum type, the genealogy was identified in four affected individuals who belonged to three successive generations of the same family. The defects were visually confirmed in all individuals and were found to be anatomically similar. No other congenital malformations were present in these individuals. The genealogy was identified in 1972, when ASD recurred in two generations, and it was concluded that the mechanism of transmission was autosomal recessive. The fifth individual, identified 21 years later, and having
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE REVIEW: The fields of pediatric and congenital cardiac interventions continue to expand at a rapid pace. The last few years have witnessed a tremendous explosion in procedures such as the transcatheter closure of secundum atrial septal defects, patent foramen ovale, patent ductus arteriosus, stent placement for pulmonary artery stenosis, and coarctation of the aorta. The purpose of this review is to highlight important publications in the last year and the direction the field is taking.
RECENT FINDINGS: Research data over the last year has concentrated on six main themes: (a) m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minimally invasive repair of congenital heart defects in children has not gained wide popularity yet compared to minimally invasive approaches in adults. We sought to review our experience with this approach in children.
METHODS: This study included a total of 37 children (24 girls, 64.9%) with a mean age of 6.5 ± 5.1 years, who underwent vertical axillary right minithoracotomy for repair of a variety of congenital heart defects between May 2020 and June 2022.
RESULTS: The mean weight of these children was 25.66 ± 18.3 kg. Trisomy 21 syndrome was present in 3 patients (8.1%). The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: As life expectancy for patients born with congenital heart disease (CHD) continues to rise, these patients will present increasingly for noncardiac surgery during childhood and adolescence. This study aimed to map the lifespan of noncardiac surgical needs among patients with CHD and explore how these needs may change over time.
DESIGN: All patients with CHD presenting for noncardiac surgery between 2008 and 2014 were selected for review.
SETTING: The study was conducted at a single urban academic tertiary pediatric hospital.
PARTICIPANTS: All patients with CHD presenting for non
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis was performed in 926 consecutive Chinese persons, aged 14 to 68 years, in whom congenital heart disease had been diagnosed and catheterization had been performed over the past 24 years. The incidence of various congenital cardiac malformations was compared with that in other series reported world-wide. About 60% of the 926 patients underwent surgery, and anatomic details of the malformations were examined. Congenital aortic valvular stenosis and coarctation of the aorta were uncommon (2.4% and 1.2%, respectively) among the Chinese adults, and the ethnic differences wit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants in the SETD5 gene cause autosomal dominant intellectual developmental disorder 23. The limited number of published clinical case reports has hindered a comprehensive understanding of the associated phenotypic spectrum and mutational landscape.
METHODS: We report a fetal case identified by cardiac ultrasound with an ostium primum atrial septal defect and a suspected high ventricular septal defect.
RESULTS: Whole-exome sequencing revealed a novel, previously unreported frameshift variant in SETD5 (NM_001080517.3; exon21: c.3601_3605del, p. Trp1201GlufsTer2). Seg
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study examined risk for developmental disabilities in preschool-aged children with a congenital heart defect (CHD) at the population level.
METHODS: Statewide birth, birth defects, and preschool developmental disability records were integrated. The final sample included 1,966,585 children (51.0% male). Children were grouped by type(s) of CHD: critical CHD, noncritical CHD, atrial septal defect, or no major birth defects (groups were mutually exclusive).
RESULTS: Children with a CHD (any type) were at increased risk for developmental disability (any type) (RR 2.08, 95% CI 2.0
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To know the morphological features and the frequency of pulmonary anomalous connection types, 106 hearts from the collection of the Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chávez were studied with the segmental sequential system. The atrial situs, connections of cardiac segments, morphology of cardiac chambers, interatrial septum, venous collector, sites of anomalous pulmonary venous connection and associated anomalies were determined. Darling's classification was used. The atrial situs was: solitus (73), dextroisomerism (30) and inversus (3). In the supradiaphragmatic level the supracardiac
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To assess results of closure of atrial septal defects within the oval fossa by devices delivered by catheterisation in symptomatic infants and children under 2 years of age.
METHODS AND RESULTS: The Amplatzer septal occluder was used. Results, and complications of transcatheter device treatment in patients aged below 2 years were compared to previous results from our institution.
PATIENTS: We attempted closure in 12 consecutive patients below the age of 2 years who presented with an atrial septal defect between May 1997 and 1999. Symptoms were failure to thrive in 6, frequent chest inf
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiofaciocutaneous (CFC) syndrome is a rare disorder characterized by psychomotor and growth retardation, a typical facial dysmorphism, congenital heart defects, and ectodermal abnormalities. Pulmonic stenosis, atrial and ventricular septal defects, patent ductus arteriosus, and hypertrophic cardiomyopathy are cardiac findings identified in patients with this syndrome; however, tetralogy of Fallot has never been associated with CFC syndrome. CFC should be considered in patients with skin abnormalities in addition to phenotypic features and a congenital heart defect, including tetralogy of Fa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defect (ASD) is a common congenital heart disease with left-to-right shunt that may lead to pulmonary hypertension over time. Secundum ASD closure with transcatheter technique is currently the preferred method. The aim of this study was to evaluate the clinical experience and early-term outcomes of patients treated with a MemoPart ASD occluder device between June 2013 and June 2019. Fifty-six patients (35 females) with a mean age of 9.4 ± 6.6 years (range: 2-44 years) were included in the study. The diameters of the devices used to close the ASDs were 7-28 mm. The ratio of the de
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chaotic or multifocal atrial tachycardia (MAT) is a rare tachyarrhythmia in children, accounting for less than 1% of supraventricular tachycardia seen in childhood. The majority of children with MAT are healthy; a few may exhibit mild to life threatening cardiorespiratory disease.
AIM: To report a new case of MAT revealed by a severe respiratory distress and cardiogenic shock.
CASE REPORT: We report a rare case of MAT revealed by a severe respiratory distress and cardiogenic shock in a 12-day-old newborn. The echocardiogram demonstrated an isolated secundum-type atrial septal def
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования