BACKGROUND: Dendritic and histiocytic cell neoplasms are rare malignancies that make up less than 1% of all neoplasms arising in lymph nodes or soft tissues. These disorders have distinctive disease biology, clinical presentations, pathology, and unique treatment options. Morphology and immunohistochemistry evaluation by a hematopathologist remains key for differentiating between these neoplasms. In this review, we describe tumor biology, clinical features, pathology, and treatment of follicular dendritic cell sarcoma, interdigitating dendritic cell sarcoma, indeterminate dendritic cell sarcom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients (pts) with Myeloproliferative Neoplasms evolved in blastic phase (MPN-BP) have a dismal overall survival (OS). Very few data on the association of hypomethylating agents (HMA) and venetoclax (VEN) are available at present in homogeneous cohort of MPN-BP pts.
METHODS: Data of 61 pts with MPN-BP treated frontline with HMA + VEN in 21 hematologic Centers in Italy outside clinical trials from 11/2018 to 8/2024 were retrospectively collected and analysed.
RESULTS: Pts were treated for a median of 4 courses (IQR 2-8). Overall, 56 pts (91.8%) had at least one hematologic toxici
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is the standard and curative treatment strategy for patients with hematologic malignancies. Recently, decitabine-included regimens have been investigated by several studies including ours, which may prevent relapse of primary malignant diseases.
METHODS: This study was to retrospectively evaluate a 7-day decitabine-included regimen with reduced dose of idarubicin for patients with hematologic malignancies who underwent allo-HSCT.
RESULTS: A total of 84 patients were enrolled, including 24 cases in 7-day and 60 cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: More than 80% of anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL) patients harbor the (nucleophosmin) NPM1-ALK fusion gene t(2;5) chromosomal translocation. We evaluated the preclinical and clinical efficacy of ceritinib treatment of this aggressive lymphoma.
MATERIALS AND METHODS: We studied the effects of ceritinib treatment in NPM1-ALK+ T-cell lymphoma cell lines in vitro and on tumor size and survival advantage in vivo utilizing tumor xenografts. We treated an NPM1-ALK+ ALCL patient with ceritinib. We reviewed all hematologic malignancies profile
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Rituximab was recently approved for use in relapsed, low-grade non-Hodgkin's lymphoma; however, few data exist regarding the safety of this agent in patients with a high number of tumor cells in the blood.
METHODS AND RESULTS: After the observation at our institution of a rapid reduction of peripheral-blood tumor cells with associated severe pulmonary infusion-related toxicity in two patients with refractory hematologic malignancies, data on three additional cases were collected from physician-submitted reports of adverse events related to rituximab treatment. Five patients with hema
Клинический случайКлиническое исследованиеКлиническое исследование IV фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancies include several lymphoproliferative and myeloproliferative disorders, many of which are frequently encountered in current health care settings. These malignancies frequently affect the gastrointestinal (GI) tract, either by secondary extranodal or extramedullary extension to the GI tract, or as a primary process arising in the GI tract. In fact, the GI tract may represent the most common extranodal site of involvement in many of them, such as lymphoma. Furthermore, in the current era of improved cancer treatment and advanced transplant procedures with increased surviva
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI) is transforming morphological assessment in hematologic malignancies by enabling automated cell classification, detection of disease-specific features, and prediction of genetic alterations from blood and bone marrow smear images. Deep learning models have achieved expert-level performance in identifying malignant patterns, uncovering morphologic-molecular associations, and providing patient-level diagnoses through multiple instance learning approaches. This review summarizes recent advances in AI-driven morphological analysis across myeloid and lymphoid neoplasms,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal hematopoietic disorders driven by mutually exclusive JAK2, CALR, MPL mutations. NGS has revealed rare cases with coexisting driver mutations, challenging classical diagnostic paradigms, highlighting clonal complexity. We describe a 71-year-old man with JAK2-positive polycythemia vera (PV) whose hematologic parameters remained suboptimally controlled under hydroxycarbamide treatment. Concern for disease progression prompted NGS analysis, surprisingly revealing a dominant CALR type 2 mutation alongside non-driver DNMT3A variants, while the JAK2 V617
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal hematopoiesis (CH) is the age-related expansion of mutated hematopoietic stem cells without hematologic abnormalities. In patients with solid tumors, CH is associated with higher mortality and may evolve to therapy-related myeloid neoplasms; however, the mechanisms by which cancer treatments promote CH dynamics remain largely unknown. Here, we analyzed 392 serial samples from a prospective cohort of patients with breast cancer and show that cytotoxic treatments led to strong therapeutic bottlenecks, resulting in significant reductions in hematopoietic allelic populations and differentia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic information for hematologic malignancies is now routinely available in clinical practice, supporting the adaptation of hematopoietic cell transplantation, selection of conditioning intensity, and implementation of post-transplant maintenance therapy through refinement of disease risk assessment and minimal residual disease (MRD) measurement. This review presents the current evidence on the effective utilization of genomic information for acute myeloid leukemia (AML), myelodysplastic syndromes (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN). It also presents an up-to-date framework for op
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical significance: Acute leukemias are neoplasms of the hematopoietic system that are caused by the extensive proliferation of immature precursor cells ('blasts'), mainly in the bone marrow. They frequently manifest with vague and non-specific clinical symptoms, making early diagnosis particularly challenging. Case Presentation: This case report describes the clinical course of a female patient who initially sought dental care due to a persistent toothache-an atypical and misleading symptom. Subsequent investigations revealed a diagnosis of acute leukemia. Although the malig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) has rarely been associated with myeloproliferative neoplasms (MPNs), classified as World Health Organization group 5 PH. Progression of MPN may result in acute myelogenous leukemia (AML).
CASE SUMMARY: We describe a young woman with AML arising from MPN presenting with PH. Both the AML and PH were alleviated with pulmonary vasodilators and chemotherapy. The patient eventually underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, achieving remission. Several months later, she presented with respiratory symptoms and worsening of PH, signaling the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent JAK2 alterations are observed in myeloproliferative neoplasms, B-cell acute lymphoblastic leukemia, and other hematologic malignancies. Currently available type I JAK2 inhibitors have limited activity in these diseases. Preclinical data support the improved efficacy of type II JAK2 inhibitors, which lock the kinase in the inactive conformation. By screening small molecule libraries, we identified a lead compound with JAK2 selectivity. We highlight analogs with on-target biochemical and cellular activity and demonstrate in vivo activity using a mouse model of polycythemia vera. We pre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of venetoclax and hypomethylating agent (HMA/venetoclax) has emerged as a treatment option for patients with de novo acute myeloid leukemia (AML) who are unfit to receive intensive chemotherapy. In this single-center retrospective study, we evaluated clinical outcomes following treatment with HMA/venetoclax in 35 patients with advanced myeloproliferative neoplasms, myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm overlap syndromes or AML with extramedullary disease. The composite complete remission (CR) rate (including confirmed/presumed complete cytogenetic response, acute
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebra plana is a rare radiologic condition characterized by a uniform loss of height of a vertebral body that represents a diagnostic cha … the mnemonic HEIGHT OF HOMO: H-Histiocytosis; E-Ewing's sarcoma; I-Infection; G-Giant cell tumor; H-Hematologic neoplasms; T-Tuberculosis; O-Osteogenesis imperfecta; F-Fracture; H-Hemangioma; O-Osteoblastoma; M-Metastasis; O-Osteomyelitis, chronic.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent advancements, treatment of cytopenia due to bone marrow failures (BMF) and myeloid neoplasms remains challenging. Androgens promote renewal and maturation of blood cells and may be beneficial in these forms. Here we report a systematic review of androgens use as single agent in hematologic conditions. Forty-six studies, mainly retrospective with various androgen types and doses, were included: 12 on acquired aplastic anemia (AA), 11 on inherited BMF, 17 on myelodysplastic syndromes (MDS), and 7 on myelofibrosis. Responses ranged from 50 to 70% in inherited BMF, 40-50% in acquire
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complex relationship exists between rheumatic diseases and cancer. This delicate balance between chronic inflammation and malignant cell transformation in hematologic neoplasms has been observed, but is not well defined. Large Granular Lymphocyte (LGL) leukemia is at the intersection of a clonal lymphoproliferative disease, chronic inflammation, and autoimmunity. The association between rheumatoid arthritis (RA) and the spectrum of Felty's Syndrome is well-known. Other rheumatic disorders have been reported including systemic lupus erythematosus (SLE), Sjogren's Syndrome (SS), vasculitis, Be…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) is an aggressive malignancy of T-lymphoid precursors, rarely co-occurring with myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia (M/LNs-Eo), with consequent rearrangement of tyrosine kinase (TK)-related genes. The FIP1L1-PDGFRA fusion gene is the most frequent molecular abnormality seen in eosinophilia-associated myeloproliferative disorders, but is also present in acute myeloid leukemia (AML), T-lymphoblastic leukemia/lymphoma (TLL), or both simultaneously. T-LBL mainly affects children and young adults, involving lymph node, bone marrow, and thymus. It
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classification of myeloproliferative neoplasms is based on hematologic, histopathologic, and molecular characteristics, including the BCR-ABL1 and JAK2 V617F or MPL and CALR. Although the different gene mutations ought to be mutually exclusive, several cases with co-occurring BCR-ABL1 and JAK2 V617F or CALR have been identified with a frequency of 0.2-2.5% in the European population. The tyrosine kinase abnormalities appeared to affect independent subclones because imatinib mesylate (IM) treatment induced Ph+-CML remission, whereas the JAK2V617F clone either persisted or clinically expanded af
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To increase awareness of potential diagnostic test interference associated with alemtuzumab, which is a therapeutic immunoglobulin G1 κ monoclonal antibody used in hematologic malignancies, autoimmune diseases, and transplant-related disorders.
METHODS: Bone marrow and blood from patients with T-cell prolymphocytic leukemia treated with alemtuzumab were evaluated by flow cytometry. Healthy donor blood was analyzed with or without in vitro treatment with alemtuzumab for comparison.
RESULTS: Immunophenotypic analysis of bone marrow collected 4 weeks after alemtuzumab treatment demo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования