Abstract We report a case of hypocalcemic myopathy confounded by polymyositis due to an elevated level of serum creatine kinase (CK). A 30-year-old man was referred to our hospital for the treatment of provisionally diagnosed polymyositis. His presentation with tetany, hyporeflexia, and general fatigue, in addition to muscle weakness on admission, prompted us to scrutinize a blood sample in search of secondary myopathy. Blood chemistry revealed an elevated level of serum CK, marked hypocalcemia, hyperphosphatemia, and a low serum level of intact parathyroid hormone. The Ellsworth Howard test c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osseous metaplasia of the uterus is a rare pathologic entity usually affecting the endometrial cavity without cervical extension. It has been reported after abortion, in cases of chronic endometritis, and as a result of metabolic disorders as hypervitaminosis D, hyperparathyroidism, hypercalcemia, and hyperphosphatemia.
CASE: A woman developed osseous metaplasia of the cervix shortly after loop electrosurgical excision procedure (LEEP) for severe cervical dysplasia. Normal transvaginal ultrasonograms before the LEEP, and failure to detect osseous metaplasia after histologic review…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retention of inorganic phosphate (Pi) and associated hyperphosphatemia are important development of hyperparathyroidism secondary to renal failure. The beneficial effect of a low-Pi diet in the prevention of hyperparathyroidism can be attributed to the decrease in PTH secretion. This effect of Pi may be mediated by specific molecules in the parathyroid cell membrane. A complementary DNA encoding a Na(+)-Pi co-transporter, termed rat PiT-1, has been isolated from rat parathyroid. The amount of PiT-1 mRNA in the parathyroid is controlled by vitamin D and dietary Pi, which are the most important …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a family, with isolated hypoparathyroidism. The proband was a 24-year-old woman, who presented with paresthesia of both hands. She had a mild degree of extrapyramidal signs, such as rigidity and decrease in arm swinging. Laboratory examinations revealed low PTH levels, mild hypocalcemia and hyperphosphatemia in the proband, her father, a younger brother and a younger sister, whereas her mother had normal serum calcium, phosphorus and PTH levels. These results indicate that four members of the family were affected, suggesting autosomal dominant inheritance. Brain CT revealed calcifica…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of 1,25-dihydroxyvitamin D plays an important role in the pathogenesis of secondary hyperparathyroidism. Adequate replacement of … on the severity of secondary hyperparathyroidism and the presence of confounding variables, such as hyperphosphatemia and acquired abnormalities of parathyroid cell function, than on the method of calcitriol administration.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioid streaks were observed in two patients with abetalipoproteinemia. The progression of the angioid streaks was minimal over the years t … ioid streaks with other rare disorders such as Paget's disease, hypoparathyroidism, lead poisoning, hyperphosphatemia, and a number of hemoglobinopathies. Their study of these two patients underscores the need for further investigations as to the role of copper, zinc and omega-3 fatty acids in the pathogenesis of retinopathy in abetalipoproteinemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of fatal theophylline overdose in a 16-year-old asthmatic boy who presented with seizures, respiratory arrest, and a theophylline concentration of 117 mg/L in serum. His hospital course was complicated by refractory hypotension and severe ischemic necrosis of skeletal muscle, bowel, and liver. The metabolic abnormalities observed early in his hospital course included severe hyperkalemia, hyperphosphatemia, hypermagnesemia, hypocalcemia, and profound metabolic acidosis. These metabolic abnormalities differ from those previously reported in cases of massive theophylline overdose…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hypokinesia of rats given the diet with a ratio of Ca:P = 1:0.5-1:3 was accompanied by hypocalcemia, development of osteoporosis, and some intensification of renal calcinosis. The decrease of phosphorus consumption (Ca:P = 1:0.5-1:1) prevented a development of these changes in intact animals and increased bone mineralization in hypokinetic ones. Excessive phosphorus consumption (Ca:P = 1:3) produced hypocalcemia, hyperphosphatemia, and some osteoporotic changes in the bones of intact animals and intensified these changes with hypokinesia. Administration of 24,25-dihydroxycholecalciferol…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Elderly critically ill ICU patients with CKD face high mortality. The independent and combined prognostic roles of glycemic va … ndently predicted 28- and 90-day mortality with predominant early risk. Concurrent hypocalcemia and hyperphosphatemia indicated the poorest prognosis, and high GV produced synergistic harmful effects in this subgroup. All results were verified by external cohorts.
DISCUSSION: Targeted glycemic variability management and calcium-phosphate homeostasis correction may …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aluminium-containing phosphate binders have long been used for treatment of hyperphosphatemia in dialysis patients. Their safety became controversial in the early 1980's after reports of aluminium related neurological and bone disease began to appear. Available historical evidence however, suggests that neurological toxicity may have primarily been caused by excessive exposure to aluminium in dialysis fluid, rather than aluminium-containing oral phosphate binders. Limited evidence suggests that aluminium bone disease may also be on the decline in the era of aluminium removal from d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secondary hyperparathyroidism (SHPT) is a complication of chronic kidney disease (CKD) and is associated with changes in calcium and phosphate. These related changes have been associated with increased cardiovascular mortality and CKD progression. It is not clear whether negative outcomes linked to SHPT are confounded by such factors. The present study was designed to assess the possible independent effects of SHPT [defined as patients with excessive parathyroid hormone (PTH) levels or on treatment with PTH-reducing agents] on the risk of CKD progression and cardiovascular event (C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphorous balance is clinically important in increasing the long-term outcomes and preventing complications of end-stage renal disease. Sevelamer is a phosphate binder used widely to regulate hyperphosphatemia. On the other hand, gastrointestinal side effects increase with increasing sevelamer intake. A 29-year-old male with end-stage renal disease of IgA nephropathy on maintenance hemodialysis was admitted for diffuse alveolar bleeding and pneumonia. He presented with a low-grade fever and watery diarrhea tinged with blood. Initially, a Clostridioides difficile-associated diarrhea treat…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe radiographic, contrast-enhanced MDCT and MRI findings with pathologic correlations of an unusual recurrence of tumoral calcinosis, also called Teutschlander disease. The disease was silent in the first decade of life, when it appeared with elbows recurring lesions, until the seventh decade of life, when a left hip active growth lesion developed. A review about tumoral calcinosis pathogenesis, clinical course and imaging differential diagnosis is reported. (www.actabiomedica.it).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a cse of nephrocalcinosis with renal failure which on evaluation was found to have hypercalcemia. Further investigations showed an inappropriately normal intact parathormone (iPTH) and 1,25 dihydroxy-vitamin D level in the setting of renal failure. Probing for a cause of non-PTH mediated hypercalcemia led to the diagnosis of sarcoidosis. Treatment with glucocorticoids could partially reverse the renal failure and control the hypercalcemia. This case illustrates the importance of careful interpretation of laboratory parameters especially levels of iPTH and vitamin D metabolites in ren
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise assessing phosphate removal by hemodialysis (HD) is important to improve phosphate control in patients on maintenance HD. We reported a simple noninvasive model to estimate phosphate removal within a 4-hour HD. One hundred sixty-five patients who underwent HD 4 hours per session using low-flux dialyzers made of polysulfone (1.2 m(2)) or triacetate (1.3 m(2)) were enrolled. Blood flows varied from 180 to 300 mL/min. Effluent dialysate samples were collected during the 4-hour HD treatment to measure the total phosphate removal. Predialysis levels of serum phosphate, potassium, hematocrit
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is produced by bone and reduces serum phosphate by inhibiting proximal tubular phosphate reabsorption and intestinal phosphate absorption. Excess actions of FGF23 cause several kinds of hypophosphatemic rickets/osteomalacia while deficient actions of FGF23 result in hyperphosphatemic tumoral calcinosis. In addition, FGF23 has been shown to prevent the development of hyperphosphatemia during the progression of chronic kidney disease-mineral and bone disorder. Epidemiological studies have indicated that high FGF23 levels are associated with unfavorable events …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In infants with chronic kidney disease (CKD), the management of nutrition and growth is highly challenging, particularly compared to older children. Management of hyperkalemia and hyperphosphatemia is difficult, and incorporating potassium and phosphate binders directly in formulas could be beneficial, as it avoids direct ingestion of resins by infants.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a study using Gallia® standard first-stage infant formula and Pregestimil®. We added either carbonate sevelamer (Renvela®, 200, 400 or 800 mg) or polystyrene sulfonate (Resikali®, 2000, 4000 or 8…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: An Indian girl, diagnosed with osteoid osteoma of tibia and chronic recurrent multifocal osteomyelitis at the age of 6 years, presented 3 years later with slipped capital femoral epiphysis (SCFE) and was found to have a mutation in the GALNT3 gene associated with hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis. She underwent in situ screw fixation with prophylactic pinning of the other hip. At a 2-year follow-up, the patient had a good range of motion and no radiological signs of osteonecrosis of the femoral head.
CONCLUSION: GALNT3 gene mutation with SCFE is a previously unreported assoc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования