A 45-year-old black woman presented with a chief complaint of an increasing number of "light spots" on her face, upper trunk, and legs. She had a 4-year history of a pruritic eruption on the dorsum of her hands. The eruption was particularly pruritic in the summer months. Other family members, including her sister and her daughters, reportedly had a similar dermatologic problem. The patient had been previously evaluated and biopsied by another dermatologist. The earlier biopsy was nondiagnostic, however, and she presented for further evaluation of this problem. On physical examination, the pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is a systemic disease with a myriad of cutaneous manifestations. Pigmentary disturbances have been described in scleroderma. While diffuse generalized hyperpigmentation and localized hypopigmentation with perifollicular hyper-pigmentation are well recognized, a vascular induced hyperpigmentation has only been recently described. In this paper, we report another unrecognized pigmentary abnormality in a 48-year-old patient who presented with a reticulate hyper-pigmentation affecting the trunk, upper and lower limbs. To our knowledge, cutaneous hyperpigmented reticulate scleroderma ha…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis (TSC) is an autosomal dominant inherited disorder with cutaneous lesions of ash leaf hypopigmented macules, shagreen patches, periungual fibromas, facial angiofibromas, forehead fibrous plaques, confetti hypopigmentation, and poliosis. Multiple facial angiofibromas are a pathognomonic feature of TSC. Unilateral facial angiofibromas, however, represent a rare variant of TSC, as only 6 cases are reported in the literature. We describe a case of a 52-year-old man who presented with unilateral facial angiofibromas and poliosis without other features of TSC.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The topical immunotherapy is used to treat alopecia areata and recalcitrant warts since the 1970s. Diphencyprone is a contact sensitizer used to treat dermatological conditions resulting from as altered immunological state, such as extensive alopecia areata, being partially effective and safe. Side effects include local eczema with blistering, regional lymphadenopathy and contact urticaria. Rare adverse effects include an erythema multiforme-like reaction, hyperpigmenttion, hypopigmentation, and vitiligo. We report a 30-year-old, Brazilian male who developed vitiligo lesions following DPCP the…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncicatricial patchy alopecia of the scalp and focal areas of skin hypopigmentation imply a diagnosis of alopecia areata and vitiligo. We present a case of a 22-year-old patient in whom these symptoms were associated with positive spirochete reactions, which allowed making a diagnosis of syphilitic alopecia coexisting with leukoderma syphiliticum. Skin lesions and hair loss resolved after the treatment with benzathine benzylpenicillin. Trichoscopy in syphilitic alopecia is nonspecific, but the absence of features typical for alopecia areata such as exclamation mark hairs may be important on a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poikilodermatous mycosis fungoides is a rare form of cutaneous T-cell lymphoma that is characterized clinically by localized or diffuse patches, which consist of telangiectases, mottled hyper- and hypopigmentation, and atrophy. The immunophenotype of neoplastic cells is similar to that observed in classic mycosis fungoides. Therapeutic options used in poikilodermatous and classic mycosis fungoides include both skin-directed and systemic treatments. We present a case of poikilodermatous mycosis fungoides in a 53-year-old woman, who initially presented with erythroderma and who has failed multip…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I oculocutaneous albinism (OCA) is an autosomal recessive disorder in which deficient synthesis of melanin pigment results from abnormal activity of melanocyte tyrosinase. A novel type I OCA phenotype in which hypopigmentation is related to local body temperature is associated with a missense substitution in tyrosinase, codon 422 CGG (Arg)----CAG (Gln). This substitution results in a tyrosinase polypeptide that is temperature-sensitive. This form of type I OCA thus is homologous to the temperature-related forms of albinism seen in the Siamese cat and the Himalayan mouse.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nevus of Ota is an uncommon pigmentary skin condition that causes bluish-gray pigmentation and is traditionally treated with … erythema as well as post-inflammatory pigmentary alterations, including both hyperpigmentation and hypopigmentation. Review Manager Version 5.4 and Comprehensive Meta-Analysis v3 software were used for data analysis.
RESULTS: The pooled excellent clinical response rate for the 755-nm picosecond alexandrite laser was found to be 36.8% (95% confidence interval [24 …
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of CRISPR interference (CRISPRi) and CRISPR activation (CRISPRa) technologies in zebrafish has the potential to expand its c … ting of the promoters or 5'-UTR of transcription factors mitfa and mitfb also results in pronounced hypopigmentation of epidermal melanocytes ( mitfa ), and RPE ( mitfb ). Also, CRISPRi targeting of the sox10 promoter results in hypopigmentation of both epidermal melanocytes and RPE consistent with its role upstream of mitfa and mitfb , and tyr . Finally, we teste …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous pigmentation is an important phenotypic trait whose regulation, despite recent advances, has yet to be completely elucidated. Melanogenesis, a physiological process of melanin production, is imperative for organism survival as it provides protection against the environmental insults that majorly involve sunlight-induced skin photodamage. However, immoderate melanin synthesis can cause pigmentation disorders associated with a psychosocial impact. In this study, the hypopigmentation effect of (2-methylbutyryl)shikonin, a natural product present in the root extract of Lithospermum eryth…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High rates of misdiagnosis and delayed intervention in neonatal PWS are leading to poor prognoses. To determine the clinical and image chara … 75 deletion cases, 75 (100%) week crying, 71 (94.7%) hypotonia, 70 (93.3%) poor feeding, 46 (61.3%) hypopigmentation, 43 (57.3%) male cryptorchidism, 10 (13.3%) female labia minora, 48 (64%) characteristic facial features. Of 27 UPD cases, 27 (100%) week crying and hypotonia, 25 (92.6%) hypophagia, 20 (74.1%) male cryptorchidism, 1 (3.7%) female labia minora, 19 ( …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital disorders of autophagy are multisystem disorders with significant neurological involvement. Ectopic p-granules protein 5 (EPG5)-associated Vici syndrome is a prototypical congenital disorder of autophagy and presents with the cardinal features of agenesis of the corpus callosum, cataracts, cardiomyopathy, immunodeficiency, and oculocutaneous hypopigmentation. The majority of EPG5 variants leading to Vici syndrome are null alleles with only a few missense variants published to date. Here we report a 3.5-year-old male with compound heterozygous EPG5 variants [NM_020964.2: c.772G > T/c…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS) is a type of oculocutaneous albinism associated with a bleeding diathesis and pulmonary fibrosis … deo oculography.
RESULTS: All patients had iris transillumination, foveal hypoplasia, and variable hypopigmentation in skin and eyes. All had bleeding tendencies, and 2 reported excessive bleeding during strabismus surgery. Nine patients had pulmonary fibrosis. Visual acuities ranged from 20/20- to 20/320. Twenty patients had strabismus despite 6 having strabismu …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin resurfacing techniques allow improvement of skin texture and color. This includes the effacement of wrinkles, signs of photoaging, and the softening of scars. Laser resurfacing, chemical peels, and dermabrasion are associated with overlapping risks of complications. The most common of these include infection, hypopigmentation, hyperpigmentation, and scarring. Patient evaluation helps provide treatment that gives the maximal benefit with a minimization of risks. This includes understanding the extent of each patient's issues (Glogau scale) and Fitzpatrick type. A thorough knowledge of pote…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leprosy or Hansen's disease is a chronic granulomatous infection that primarily affects the peripheral nerves and, consequently, the skin. Clinical manifestations vary from hypopigmentation to erythematous plaques, and it can present with leonine facies. We report a case of a patient with an uncommon clinical presentation of prurigo nodularis-like lesions without loss of sensation, for which two biopsy specimens demonstrated different histological subtypes. The first was the classic histology of lepromatous leprosy, whereas the other specimen revealed an atypical histoid leprosy variant patter…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two patients with linear scleroderma (a form of localised scleroderma) and their orthopaedic problems such as shortening of the limbs and contractions of the joints. The disease is very rare but easy to diagnose by its typical lesions of the skin (band like lesions with ivory like induration and hyper- or hypopigmentation; a peripheral erythema appears as a lilac ring). In the orthopedic management it is very important to follow the patient carefully during the period of growth for good planning of the conservative (physiotherapy and orthosis) and operative therapy, which in one o…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Angelman's syndrome have been reported to have ocular hypopigmentation and a number are now known to have a microdeletion of chromosome 15q 11----13. Detailed ocular examination of eight new cases revealed normal visual acuity and foveal reflexes, but a pigmentary deficiency which is limited to the choroid and iris stroma--both of neural crest origin. Patients with Prader-Willi syndrome have similar ocular features and many have a microdeletion of chromosome 15q 11----13. It is therefore possible that this region may influence neural crest development.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования