The aim of this study was to determine the impact of vitamin A deficiency (VAD)/supplementation (±VA) and group A RV (RVA) maternal immunization of RVA seropositive multiparous pregnant sows, on their immune responses (anamnestic response) and on passive protection of their piglets against RVA challenge. Our results showed that VAD- mock sows had increased RVA RNA shedding at 1-5 days post piglet RVA challenge, and their litters had increased RVA shedding and diarrhea frequency throughout the experiment. VAD decreased memory B cell frequencies while VA supplementation increased RVA specific Ig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Hallopeau-Siemens type of recessive dystrophic epidermolysis bullosa (HS-RDEB) is a severe hereditary dermatosis, associated with a collagen VII deficiency. A chronic inflammatory syndrome, secondary to recurrent cutaneous infections, may be the cause of AA amyloidosis, with chronic renal failure, involving life prognosis. Less frequently, an IgA glomerulonephritis may occur and induce renal failure. Only two cases have been previously described. We report herein four new cases.
CASE REPORT: We report four cases of HS-RDEB associated with IgA glomerulonephritis. A renal biopsy
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to compare the diagnostic performances of monkey esophagus (ME) and monkey liver (MK) preparations in the detection of anti-endomysium (EMA) IgA antibodies used in the diagnosis of celiac disease (CD) and to evaluate their relationship with anti-tissue transglutaminase (anti-TTG) IgA and anti-deamine gliadin peptide (GAF3X) IgA levels.This methodological and cross-sectional study included 123 patients with a preliminary diagnosis of CD who did not have selective IgA deficiency. EMA IgA tests were evaluated using the indirect immunofluorescence microscopy (IIF) method with ME a…
СтатьяСравнительное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D-Penicillamine is effective in the treatment of Wilson's disease, cystinuria and rheumatoid arthritis. However, it may have adverse side-effects by inducing a spectrum of diseases such as myasthenia gravis, lupus-like disease, IgA deficiency and pemphigus vulgaris. A case of D-penicillamine-induced pemphigus is presented. The clinical aspects, pathogenesis, immunology and therapy of D-penicillamine-induced diseases are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some patients with immunodeficiency develop clinical features of autoimmune disorders. A previously asymptomatic antibody deficiency can underlie the development of autoimmune diseases and a severe course of infection, with a risk of sepsis; such cases are known in selective IgA deficiency. On the other hand, little information is available on selective IgG subclass deficiencies. An unexpectedly severe course of Campylobacter infection in a 19-year-old woman with a previously undiagnosed complex immune disorder, including selective IgG1 immunodeficiency, Hashimoto's autoimmune thyroiditis with…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allergic reactions occur commonly in transfusion practice. However, severe anaphylactic reactions are rare; anti-IgA (IgA: Immunoglobulin A) in IgA-deficient patients is one of the well-illustrated and reported causes for such reactions. However, IgE-mediated hypersensitivity reaction through blood component transfusion may be caused in parasitic hyperimmunization for IgG and IgE antibodies.
CASE REPORT: We have evaluated here a severe anaphylactic transfusion reaction retrospectively in an 18year-old male, a known case of cerebral malaria, developed after platelet transfusions. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG, IgA and IgM levels were studied in 187 homozygous beta-thalassemic patients and compared with age-matched normal control subjects. The not yet transfused and the polytransfused nonsplenectomized patients showed a significant increase of all Ig classes. The polytransfused splenectomized patients showed a significant increase only of IgG and IgA. The splenectomized patients, when compared to the nonsplenectomized ones, showed a significant increase of IgG, of IgA in the elder ones and a significant reduction of IgM. High ASLO and ASFLO titers were found especially in the splenectomized pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A large proportion of individuals with coeliac disease (CeD) remain undiagnosed.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess serological screening for CeD in the adult general population.
DESIGN: The study was based on the fourth Trøndelag Health Study, a population-based study performed 2017-2019 in Nord-Trøndelag County, Norway, including 56 042 participants >20 years of age (54% participation rate). Serum samples were analysed with a dual antitransglutaminase 2 (TG2) IgA and IgG assay and seropositive participants were invited to endoscopy with duodenal biopsies. A CeD diag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening tests for coeliac disease may be useful to select the patients who should undergo a small intestine biopsy. It has been reported that the determination of serum levels of anti-gliadin antibodies is a good screening method for small intestine damage in coeliac disease. We have retrospectively assessed the value of the anti-gliadin antibody test in detecting villous atrophy of the small bowel. Antigliadin antibodies were measured with an ELISA technique in sera of 44 children seen at the Department of Paediatrics, Leiden University Hospital, who underwent 53 small intestine biopsies be
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concentrations of IgD and IgE were measured in sera from 165 patients with well-defined immunodeficiency in an effort to find information possibly relevant to the roles of antibodies of these classes in host defense. Values for both immunoglobulins were generally quite low in patients who had marked deficiencies of all three major immunoglobulins, although occasional normal or high normal values for IgD were seen in hypogammaglobulinemic patients. Group mean IgD concentrations were also depressed in patients with Wiskott-Aldrich syndrome and in those with selective IgA deficiency; IgE concentr…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary selective immunoglobulin (Ig) M deficiency usually presents early in life with recurrent or severe infections caused by encapsulated and gram-negative organisms. Primary selective IgM deficiency in adults is rare and is usually associated with autoimmune diseases or malignant neoplasm. We performed an extensive immunological analysis of innate and adaptive immunity in an adult patient with possible primary selective IgM deficiency who presented with life-threatening Streptococcus pneumoniae septic shock and invasive Aspergillus fumigatus infection. The patient had no evidence of autoim
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral and cellular defense mechanisms were evaluated in 20 children with iron deficiency anemia and in seven with latent iron deficiency. Serum immunoglobulin concentrations, salivary IgA, and total hemolytic complement were within normal range; C'3 concentration was increased. Tests of lymphocyte function showed impaired delayed hypersensitivity skin responses in vivo and decreased in vitro H-3-thymidine incorporation following stimulation with phytohemagglutinin and candida antigen. Tests of neutrophil function showed normal nitroblue tetrazolium dye reduction, decreased bactericidal funct
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunologic study was made on 170 epileptic patients treated with antiepileptic drugs. The most noteworthy finding was that the serum IgA was decreased in 22 patients, and an IgA deficiency noticed in 12 of them. The blastic transformation rate of lymphocytes in PHA-containing cultures appeared low in seven out of 12 patients. Other findings included decreased serum IgM and IgG in some patients. These abnormalities were not encountered in epileptic patients taking no anti-epileptic drugs. Therefore, they could be considered as the side effects of antiepileptic drugs. In all patients manifes…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease, an autoimmune disease once thought to be uncommon, is now being increasingly identified. Our improved diagnostic modalities … clude thrombocytosis and thrombocythemia, leukopenia, thromboembolism, increased bleeding tendency, IgA deficiency, splenic dysfunction, and lymphoma. The diagnosis of celiac disease should always be kept in mind when a patient presents with unexplained and isolated hematological finding. Once diagnosed, patients should adhere to GFD and be educated about the po …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammals coexist with a luxuriant load of bacteria in the lower intestine (up to 10(12) organisms/g of intestinal contents). Although these bacteria do not cause disease if they remain within the intestinal lumen, they contain abundant immunostimulatory molecules that trigger immunopathology if the bacteria penetrate the body in large numbers. The physical barrier consists only of a single epithelial cell layer with overlying mucus, but comparisons between animals kept in germ-free conditions and those colonized with bacteria show that bacteria induce both mucosal B cells and some T cell subset
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The progression of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) to fibrosis and hepatocellular carcinoma (HCC) is aggravated by auto-aggressive T cells. The gut-liver axis contributes to NASH, but the mechanisms involved and the consequences for NASH-induced fibrosis and liver cancer remain unknown. We investigated the role of gastrointestinal B cells in the development of NASH, fibrosis and NASH-induced HCC.
METHODS: C57BL/6J wild-type (WT), B cell-deficient and different immunoglobulin-deficient or transgenic mice were fed distinct NASH-inducing diets or standard chow for 6 or 12
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kabuki syndrome (KS) is a complex multisystem developmental disorder associated with mutation of genes encoding histone-modifyin … with KMT2D mutations (KMT2D(Mut/+)), hypogammaglobulinemia was detected in all but 1 patient, with IgA deficiency affecting 90% of patients and a deficiency in at least 1 other isoform seen in 40% of patients. Numbers of total memory (CD27(+)) and class-switched memory B cells (IgM(-)) were significantly reduced in patients with KMT2D(Mut/+) mutations compared …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective IgG and IgA subclass (IgGsc and IgAsc) deficiencies may be either partial or complete, yet, combined subclass deficiencies are common. The serums of 65 patients with various clinical symptoms were investigated for quantitative and qualitative immunoglobulin levels. A high correlation (r=0.93) between the two methods used for measuring total IgG concentration (nephelometry) and IgGsc concentration (RID measurement) was demonstrated. Patients were divided into groups according to IgG and IgA class and subclass concentrations. The serums of 51 patients were investigated for IgGsc defici
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The humoral immune system of the intestinal mucosa of patients with common variable immuno deficiency (CVID) syndrome was studied immunohistologically using antibodies against immunoglobulin (Ig) A1-2, M and G1-4, against the J chain and the secretory component. In 9/13 CVID-patients IgA-positive cells were totally absent whereas a total IgM-defect was found only in 3/14 patients. Considerable numbers of J chain-positive cells were present in all CVID-patients irrespective of the extent of the Ig-defect indicating the presence of early B-cells unable to differentiate and to produce Ig. There w
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования