BACKGROUND: Morcellation may lead to intraperitoneal spread of tumor cells, thus making prognosis of undiagnosed uterine leiomyosarcoma (ULMS) worse. However, preoperative diagnosis of ULMS remains challenging. This study aimed to design a preoperative clinical characteristics scoring system for differentiating ULMS from uterine fibroid.
METHODS: This study enrolled 45 ULMS patients and 180 uterine fibroid patients in Peking Union Medical College Hospital from January 2013 to December 2018.
RESULTS: The incidence of occult ULMS was 0.59% (95% CI, 0.39-0.71%). Age ≥ 40 years old (OR 2.826, 95…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous leiomyosarcoma (CLM) is a rare soft tissue tumor of smooth muscle derivation. We report the clinical treatment, long-term outcomes, and prognostic findings of CLM in our institution.
MATERIALS AND METHODS: We revisited and carried out a retrospective chart review of 16 consecutive patients with CLM treated from 1991 through 2015. Patient demographic data, tumor size, location, previous treatment, follow-up data, and the presence or absence of recurrence were evaluated.
RESULTS: There were 6 males and 10 females (mean age, 48.6 years; range, 20-78 years). Clinical follow…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 43-year-old man who presented with a primary cardiac leiomyosarcoma and multiple metastases. Despite the severely poor prognosis, cardiac surgery was performed as part of a multidisciplinary palliative approach, which paved the way for further chemotherapy and radiation therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma of urinary bladder is rare, although it is the most common mesenchymal tumor in adults. We report two cases of this tumor following cyclophosphamide therapy. The first case is from a 53-year-old man with Wegener's granulomatosis treated for 6 years with cyclophosphamide. He presented with painless hematuria, and the initial biopsy of the bladder tumor revealed a malignant spindle cell neoplasm. A final diagnosis of leiomyosarcoma was made on radical cystoprostatectomy. The second example is from a 21-year-old man who had received cyclophosphamide in early infancy for a bilateral…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that fast Na+ channels are expressed in uterine smooth muscle cells during pregnancy [Y. Ohya, and N. Sperelakis. Am. J. Physiol. 257 (Cell Physiol. 26): C408-C412, 1989; Y. Inoue, and N. Sperelakis. Am. J. Physiol. 260 (Cell Physiol. 29): C658-C663, 1991]. In the present study, we investigated the possible expression of fast Na+ channels and resultant fast Na+ current [INa(f)] using whole cell voltage clamp in cultured uterine leiomyosarcoma cells (SK-UT-1B), which are derived from human myometrium. The expression of INa(f) was dependent on the concentration of feta…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gastric leiomyosarcoma in a 68-yr-old female was followed for 18 months by serial roentgenography. On initial x-ray, the lesion was diagnosed as a benign submucosal tumor. However, it rapidly increased in size, with doubling time subsequently calculated as 5 months. After 18 months' periodic observation, a gastrectomy was performed for a suspected malignancy. Histologic examination of the resected tumor revealed a leiomyosarcoma originating in the muscular layer of the stomach. It appears that the poor prognosis of leiomyosarcoma is related to its rapid growth; in addition, it is seldom dete…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors discuss four cases of gastric leiomyosarcoma explored by various imaging techniques (barium examinations, ultrasound, CT scans). Barium examinations were normal in two cases, abnormal but insufficient for diagnosis in one, and sufficient to allow topographic diagnosis in one. Ultrasonography gave abnormal findings insufficient for diagnosis in two cases and allowed topographic diagnosis in the other two cases. CT scans were abnormal but insufficient for diagnosis in one case, allowed topographic diagnosis in 3 cases, and in two of the cases permitted initial diagnosis of a connecti…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old patient with primary leiomyosarcoma of the small bowel presented with symptoms including nausea and vomiting, a symptom complex similar to hyperemesis gravidarum in the pregnant female. She was found to have elevated levels of serum beta-HCG which were localized to the leiomyosarcoma cells utilizing an immunoperoxidase staining technique. Thus, this patient presents evidence that beta-HCG may be produced by sarcoma cells and, therefore, that beta-HCG may be used as a tumor marker in some sarcoma patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2026eng
BACKGROUND: Leiomyosarcoma is an aggressive soft tissue sarcoma. While some evidence supports different biological behaviour between uterine and non-uterine LMS (NULMS), outcome data for NULMS according to tumour localization are limited. We evaluated the impact of tumour localization on oncological outcomes in abdominal and pelvic NULMS.
METHODS: Patients with abdominal or pelvic NULMS diagnosed between 2005 and 2022 were identified from an institutional sarcoma database. Non-operated patients, uterine LMS, and cases with incomplete data were excluded. Patients were grouped by primary tumour…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Uterine leiomyosarcoma (uLMS) shares clinical and radiological similarities with benign uterine leiomyoma (LM), while validated discriminatory markers remain scarce. We compared cyclin E1 (CCNE1) expression in uLMS and LM tissue samples. Methods: This retrospective case-control study included 61 patients (16 uLMS, 45 LM) treated at a single institution (2017-2023). Of 22 eligible uLMS cases, six were excluded because suitable tissue was unavailable and they had significantly higher FIGO stages than the included cases. CCNE1 immunoreactivity was assessed using an adapted …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma (uLMS) is a rare and aggressive cancer, commonly metastasising to the lungs and liver. However, small bowel metastasis, especially causing intussusception, is exceedingly rare. We report a woman in her 60s who developed acute small bowel obstruction 22 months after her initial uLMS diagnosis and treatment for bone metastases. Despite being stable on adjuvant therapy, her CT scan confirmed bowel obstruction with intussusception-suggestive findings, though a clear neoplastic lead point was not initially identified. Emergency laparotomy subsequently revealed intussusception…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma (uLMS) is a rare and aggressive mesenchymal malignancy associated with a high risk of recurrence and metastatic spread. Although recurrent disease commonly presents with infiltrative or bulky pelvic masses, atypical patterns of dissemination may create diagnostic challenges. We present the case of a 49-year-old woman with a history of FIGO stage IB uterine leiomyosarcoma who underwent total abdominal hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy in 2023 and subsequently received treatment for recurrent metastatic disease. She presented with acute lower abdominal pain…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous leiomyosarcoma (LMS) is a rare smooth muscle neoplasm encompassing a spectrum of dermal and subcutaneous tumors with distinct clinical behaviors. Dermal LMS typically presents as a small, firm nodule arising from arrector pili muscle and generally follows an indolent course, whereas subcutaneous LMS originates from vascular smooth muscle and demonstrates greater infiltrative potential, larger size at presentation, and a substantially higher risk of recurrence, metastasis, and disease-specific death. Histologically, LMS is characterized by intersecting fascicles of spindle cel…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sarcomas of renal origin are among the rarest tumors to present, and definitive diagnosis is based primarily on histopathology since there are no characteristic clinical features. Renal sarcomas are known for their aggressive growth and late presentation, resulting in a particularly poor prognosis. This article reports a case of primary leiomyosarcoma of renal origin in a 38-year-old female patient who presented with complaints of pain and a palpable abdominal mass. A contrast-enhanced computed tomography (CECT) scan of the abdomen revealed a large tumor in the left kidney and tumor th…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small bowel leiomyosarcoma (LMS) is a rare and aggressive malignancy that often presents with nonspecific abdominal symptoms, leading to delayed diagnosis and poor prognosis. We report the case of a 73-year-old male with an eight-month history of abdominal pain, constipation and anemia. Computed tomography revealed partial small bowel obstruction caused by a mass, and exploratory laparotomy identified an ulcerated lesion involving the small bowel and mesentery. The mass was completely resected with primary anastomosis. Histopathological examination confirmed a high-grade LMS with a high mitoti…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary bladder leiomyosarcoma is an extremely rare malignancy of the urogenital system. We present the case of a 59-year-old Caucasian male with a gigantic bladder leiomyosarcoma. The patient was subdued to the surgical excision of the urinary bladder - laparoscopic radical cystectomy with extended pelvic lymphadenectomy, with urinary diversion by bilateral ureterocutaneostomy. The excision was complete both macroscopically and microscopically. No additional adjuvant therapy was administered. In the 6-month follow-up, the patient remained in radiological remission. Surgical excision with exte…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) represents an aggressive neoplasm that often involves a diagnostic challenge when encountered in atypical anatomical sites. The case here exposed involves a 70-year-old female with a retroperitoneal mass measuring 65mm×65mm, likely of adrenal origin, warranting consideration for adrenalectomy. Histopathological examination reveals spindle cells arranged in intersecting fascicles, displaying pleomorphism and necrosis, and is immunohistochemically positive for actin and desmin markers. The definitive diagnosis is LMS, demonstrating venous origin without infiltration of the a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a woman in her 70s who presented to our hospital for further examination and treatment after a palpable mass was noted in th … labeling index was approximately 30%. Based on these findings, the tumor was diagnosed as a primary leiomyosarcoma of the transverse mesocolon. The patient has been followed postoperatively without adjuvant therapy, and no signs of recurrence have been observed during the 10 months since surgery.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mesenchymal tumours of the spleen in non-human primates are exceedingly rare. We report on a 13-year-old female rhesus monkey who had an enlarged liver, spleen and multiple lung masses. Macroscopic, microscopic and immunohistochemical examinations revealed a splenic leiomyosarcoma with widespread metastasis. This is the first report of a splenic leiomyosarcoma in a non-human primate.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade sarcomas often lack typical morphological features and exhibit no clear differentiation, often leading to a diagnosis of undifferentiated sarcoma (US). Pleomorphic leiomyosarcoma (PLMS) is a high-grade sarcoma consisting of a typical leiomyosarcoma (LMS) component alongside dedifferentiated high-grade areas. A few decades ago, PLMS was regarded as a subtype of high-grade sarcoma previously referred to as malignant fibrous histiocytoma; it is now classified as a variant of LMS. The mechanisms underlying myogenic differentiation and their relevance to the pathological diagnosis of hig…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования