Organocatalyzed diastereo- and enantioselective [3 + 2] cycloaddition reactions of donor-acceptor (D-A) cyclopropanes with isatin-derived ketimines are presented. Different from well-developed Lewis acid activation protocols which promote the reactivity of D-A cyclopropanes through coordinating to the acceptor group, in this reaction, dicyanocyclopropylmethyl ketones can be activated through nucleophilic activation of the donor group by using dihydroquinine-derived squaramide as Brønsted base catalyst. The reaction affords functionalized spiro[oxindole-3,2'-pyrrolidines] with two nonadjacent t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a commercially available homogeneous pincer-type complex, Ru-Macho, was directly heterogenized via the Lewis acid-catalyzed Friedel-Crafts reaction using dichloromethane as the cross-linker to obtain a heterogeneous, pincer-type Ru porous organometallic polymer (Ru-Macho-POMP) with a high surface area. Notably, Ru-Macho-POMP was demonstrated to be an efficient heterogeneous catalyst for the chemoselective hydrogenation of α,β-unsaturated carbonyl compounds to their corresponding allylic alcohols using cinnamaldehyde as a model compound. The Ru-Macho-POMP catalyst showed a high t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the view of developing selective transmembrane anion transporters, a series of phosphonium boranes of general formula [p-RPh2 P(C6 H4 )BMes2 ]+ have been synthesized and evaluated. The results demonstrate that variation of the R group appended to the phosphorus atom informs the lipophilicity of these compounds, their Lewis acidity, as well as their transport activity. Anion transport experiments in POPC-based large unilamellar vesicles show that these main-group cations are highly selective for the fluoride anion, which is transported more than 20 times faster than the chloride anion. Fin
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigations into the selectivity of intermolecular alkyl radical additions to C-O- vs. C-C-double bonds in α,β-unsaturated carbonyl compounds are described. Therefore, a photoredox-initiated radical chain reaction is explored, where the activation of the carbonyl-group through an in situ generated Lewis acid - originating from the substrate - enables the formation of either C-O or the C-C-addition products. α,β-Unsaturated aldehydes form selectively 1,2-, while esters and ketones form the corresponding 1,4-addition products exclusively. Computational studies lead to reason that this chemo-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bifunctional Lewis acidic group 15 compounds have emerged as appealing platforms for anion sensing and organocatalysis. As part of our interest in the chemistry of these compounds, we have now compared the catalytic properties of [o-(MePPh2)C6H4SbPh2]+ ([3]+), [o-(PPh2)C6H4SbPh3]+ ([4]+), [o-(MePPh2)C6H4SbPh3]2+ ([5]2+), and [o-C6H4(SbMePh2)2]2+ ([6]2+) using the transfer hydrogenation of 2-phenyl-quinoline and 3-bromoquinoline with a Hantzsch ester benchmark reactions. This study, which also involved an evaluation of the catalytic properties of [Ph4Sb]+ and [Ph3MeP]+, shows that antimony cati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accumulation of polyethylene terephthalate (PET) and polyamide 66 (PA66) in municipal and industrial waste streams represents a major challenge to global sustainability efforts. In this work, we report the development and optimization of a low-cost, iron-recoverable, and reconstitutable Lewis-Brønsted aqueous solution (LBAS) system for the selective depolymerization of post-consumer PET and PA66 wastes. The method employs a recyclable reaction medium and operates under mild conditions (150 °C, 2 h), achieving high monomer yields with excellent selectivity. The resulting terephthalic acid,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Furfural is a pivotal intermediate in the biomass conversion. Therefore, the production of furfural from xylose or xylose-rich biomass has received extensive attention. Herein, a series of boron phosphate solid acid catalysts (BPs) were synthesized by self-assembly and high-temperature calcination, and used for the production of furfural from xylose or xylose-rich biomass. The results showed that the synthesized BPs was spherical nanoparticles and containing both Lewis acid and Brønsted acid sites, which was excellent for xylose conversion to furfural. The maximum furfural yield of this work w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic decomposition of methanethiol (CH3SH) over metal oxide catalysts faces an inherent challenge that high-valent metal oxides (e.g., Fe3+) typically enhance reactivity, while they also exhibit severe sulfur susceptibility, leading to rapid deactivation. Here, a silanol nests-mediated nanoconfinement strategy is developed to simultaneously tune the electronic state and surface acidity of iron (Fe) based catalysts, affording Fe/deAlMCM. Fe/deAlMCM maintains stable operation for more than 3000 min while exhibiting CH3SH conversion comparable to that of a conventional high-valent Fe3+ c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silica-supported ZnO efficiently catalyzes the nonoxidative dehydrogenation of ethanol to acetaldehyde, which is relevant for production of 1,3-butadiene from bioethanol. Characterization with in situ spectroscopies under dehydrated conditions (high sensitivity-low energy ion scattering (HS-LEIS), diffuse reflectance (DR) UV-vis, X-ray absorption spectroscopy (XAS), diffuse reflectance Fourier transform infrared spectroscopy (DRIFTS), inelastic neutron scattering (INS), and UV Raman), and ammonia adsorption probed by temperature-programmed desorption followed by DRIFTS and mass spectrometry (D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Among the human mucin complementary DNAs thus far identified, two (MUC5AC and MUC6) were cloned from stomach libraries. This study examines the distribution of MUC6 in normal tissues and compares it with that of MUC5AC as well as with the expression of Lewis blood group antigens.
METHODS: Affinity-purified rabbit antibodies detecting epitopes within the repetitive sequence of MUC5AC and MUC6 were used in enzyme-linked immunosorbent assays and immunohistochemical assays. RNA expression was analyzed by in situ hybridization. Double-labeling immunofluorescence was used to stud
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upcycling of various plastic wastes and their mixtures into clean fuels at ambient conditions holds great potential, but challenging the mild catalytic technologies in terms of product selectivity. Herein, we propose constructing mechanically-driven piezocatalytic reforming system as a universal plastic reforming platform, based on [PO4] unit-substituted BiOIO3 nanorods. The [PO4] tetrahedra acting as polarization vacancies disrupt the symmetric dipole alignment of [IO3] units to beak the see-saw effect between effective active sites and piezoelectric polarization intensity, achieving polariza
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ammonia (NH3) emissions from industrial and agricultural activities pose severe environmental and health issues. Trace NH3 capture typically relies on chemisorption at Lewis acid sites or physisorption on porous adsorbents but usually suffers from irreversible binding, energy-intensive regeneration, and structural degradation. In this work, for the first time, we demonstrate a new hydration pathway as a promising solution. In a Cu(II)-pyrazolate framework, BUT-64(H2O), the bridging water molecules between adjacent Cu(II) ions serve as Brønsted acid sites to hydrate ammonia, achieving a remarka
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic pyrolysis of waste flat-panel display (FPD) plastics and pure polystyrene (PS), which is the main polymer component in FPD waste, is conducted at 500 °C in a micropyrolysis reactor to enhance benzene, toluene, ethylbenzene, and xylene (BTEX) production and eliminate styrene and heteroatom compounds in pyrolysis products. A comparative study with PS reveals similar product distributions, indicating that FPD waste additives do not significantly impede the catalytic reactions. Zeolitic catalysts (HZSM-5, Hβ, and HY) effectively reduce nitrogen- and oxygen-containing compounds and also s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conversion of methanol over zeolites offers a sustainable alternative for fuels and chemicals production. However, a complete understanding of the competing reaction pathways, particularly those leading to C-C bond formation, remains elusive. This work presents a novel mechanism for selective methanol conversion in ZSM-5 zeolites, involving a Brønsted acid site (BAS)-mediated Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) reduction pathway. Employing a multidimensional solid-state NMR spectroscopy combined with isotopic labeling and theoretical calculations, we identify this pathway for acetaldehyde reduc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reductive amination is one of the most important methods to synthesize amines, having a wide application in the pharmaceutical, fine chemicals, and materials industries. In general, the reaction begins with dehydration between a carbonyl compound and an amine compound, forming an imine, which is then reduced to an alkylated amine product. Sodium triacetoxyborohydride (STAB) is a popular choice for the reducing agent as it shows selectivity for imines over aldehydes and ketones, which is particularly important in direct reductive amination where the imine and carbonyl compounds are present conc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the cascade synthesis of five-membered lactones from a biomass-derived triose sugar, 1,3-dihydroxyacetone, and various aldehydes. This achievement provides a new synthetic strategy to generate a wide range of valuable compounds from a single biomass-derived sugar. Among several examined Lewis acid catalysts, homogeneous tin chloride catalysts exhibited the best performance to form carbon-carbon bonds. The scope and limitations of the synthesis of five-membered lactones using aldehyde compounds are investigated. The cascade reaction led to high product selectivity as well as diastereo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusAs phosphorus analogues of alkylidene (or carbene) and imido (or nitrene) complexes, phosphinidene complexes have received great a … he transition metal and actinide congeners for decades. Rare-earth metal ions are among the hardest Lewis acids, whereas phosphinidene ligands are soft Lewis bases; rare-earth metal-phosphinidene coordination is thus mismatched based on the Pearson's HSAB principle. The bridging rare-earth metal phosphinidene complexes were not reported until 2008, and the sy …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic molecular layers at both hole- and electron-selective interfaces are essential for achieving high-efficiency perovskite solar cells, yet their limited photothermal stability hinders long-term device operation. We used atomic layer deposition to deposit hafnium oxide (HfOx) interlayers to stabilize these molecular interfaces under operational stress. At the NiOx/self-assembled monolayer (SAM) interface, a hydroxyl-rich, Lewis-acidic n-HfOx layer (n denotes negative fixed-charge polarity) promoted tridentate phosphonic acid coordination and enhanced SAM retention and thermal durability.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates a one-step process for the simultaneous separation of cellulose, hemicellulose, and lignin from lignocellulosic biomass using γ-valerolactone (GVL)/H2O pretreatment, which also converts hemicellulose to furfural (FF). A response surface methodology (RSM) was applied to optimize the process parameters. Under optimal conditions (163 °C for 1.5 h), the maximum FF yield reached 85.36 %, and cellulose purity was 80.80 %. The extracted GVL-lignin was characterized as low-molecular-weight guaiacyl-syringyl (G-S) type nanospheres with significant antioxidant activity. The conve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, this work used n-butylamine addition and NH3 atmosphere activation to optimize a vanadium phosphorus oxide catalyst. By comparing the low-temperature NH3-SCR activity, complex nitrogen modified samples (VPO-2B-NH3) performed best (> 90 % at 200-270 °C). XRD, Raman, and HRTEM results revealed a transition from the VOPO4 phase to the amorphous phase after the n-butylamine addition. Complex nitrogen modification increased the specific surface area, surface acidity, enrichment of surface oxygen vacancies, and the ratios of V4+/(V4++ V5+) and Oads/(Oads + Olatt). In addition, the in-situ DR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования