Chimeric antigen receptor-engineered (CAR) T-cell therapy is an effective immunotherapy for aggressive hematologic cancers. However, it can … logic symptoms -clinically suggestive of ICANS- after CAR-T therapy. MRI showed signs indicative of limbic encephalitis. These two cases highlight the importance of MRI in clinical practice after CAR T-Cell Therapy underscoring the role of MRI in the diagnosis of complications in patients with neuropsychiatric symptoms.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Antibodies against SOX1 (or anti-glial nuclear antibody, AGNA) are partially characterized onconeural antibodies, firstly described in association with small cell lung cancer (SCLC). Lambert-Eaton myasthenic syndrome is the most frequent paraneoplastic syndrome (PNS) found in patients with anti-SOX1-antibody positivity. Other associations are chronic axonal polyneuropathy, paraneoplastic limbic encephalitis, and paraneoplastic cerebellar degeneration.
METHODS: We describe a case of Guillain-Barré syndrome (GBS) with classical demyelinating phenotype associated with a posi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological syndrome (PNS) comprises a group of neurological disorders that result from a misguided immune response to the nervous system triggered by a distant tumor. These disorders frequently manifest before the diagnosis of the underlying neoplasm. Since the first reported case in 1888 by Oppenheim, the knowledge in this area has evolved rapidly. Several classic PNS have been described, such as limbic encephalitis, paraneoplastic cerebellar degeneration, encephalomyelitis, opsoclonus-myoclonus, sensory neuronopathy, Lambert-Eaton Myasthenic syndrome, and chronic gastrointes…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies to leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) and contactin-associated protein like-2 (CASPR2) are associated with clinically distinctive syndromes that are highly immunotherapy responsive, such as limbic encephalitis, faciobrachial dystonic seizures, Morvan's syndrome and neuromyotonia. These autoantibodies target surface-exposed domains of LGI1 or CASPR2, and appear to be directly pathogenic. In contrast, voltage-gated potassium channel (VGKC) antibodies that lack LGI1 or CASPR2 reactivities ('double-negative') are common in healthy controls and have no consistent associations w…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with hippocampal amnesia play a central role in memory neuroscience but the neural underpinnings of amnesia are hotly debated. We hypothesized that focal hippocampal damage is associated with changes across the extended hippocampal system and that these, rather than hippocampal atrophy per se, would explain variability in memory between patients. We assessed this hypothesis in a uniquely large cohort of patients (n = 38) after autoimmune limbic encephalitis, a syndrome associated with focal structural hippocampal pathology. These patients showed impaired recall, recognition and mainte…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glutamic acid decarboxylase 65-kilodalton isoform (GAD65) antibody is a biomarker of autoimmune central nervous system (CNS) disorders and, more commonly, nonneurological autoimmune diseases. Type 1 diabetes, autoimmune thyroid disease, and pernicious anemia are the most frequent GAD65 autoimmune associations. One or more of these disorders coexists in approximately 70% of patients with GAD65 neurological autoimmunity. Neurological phenotypes have CNS localization and include limbic encephalitis, epilepsy, cerebellar ataxia, and stiff-person syndrome (SPS), among others. Classic SPS is a d…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic uremic syndrome is a multisystem disorder that is caused by infection with Shiga-toxin-producing Escherichia coli. HUS affects mai … disease (n = 5). One patient exhibited additional symmetric mesiotemporal signal changes mimicking limbic encephalitis. Two patients developed subcortical patchy lesions, and 4 subjects did not present with any signal changes. Remarkably, territorial ischemia, signs of hemorrhage, or blood-brain barrier disruption have not been detected. While brain stem lesions wer …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history of bronchogenic carcinoma shows that 42% of patients are diagnosed with cancer-related neurological complications either … l (extradural, subarachnoid and medullary metastases) lesions, - paraneoplastic syndromes including limbic encephalitis, Lambert-Eaton syndrome and paraneoplastic cerebellar degeneration. These neurological disorders usually are associated with advanced cancer for which radical surgical management seldom is indicated. All imaging studies performed at the time of init …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological syndromes are frequently associated in patients with small cell lung cancer (SCLC) and antineuronal antibodies are involved in the autoimmune mechanism. Multiple syndromes are sometimes complicated in a single patient with SCLC. However, little is known about non-SCLC-associated neurological manifestations. We report two patients with complicated paraneoplastic neurological syndromes. Patient 1 showed paraneoplastic limbic encephalitis (PLE), paraneoplastic sensory neuropathy (PSN) and Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) associated with SCLC. Patient 2 develope…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old man presented with fever, malaise, dysarthria, and intermittent twitching of his right hand. He progressed rapidly to aphasia, intractable myoclonic seizures, and unresponsiveness. Magnetic resonance imaging (MRI) of the head demonstrated multiple nonenhancing areas of signal abnormality involving the cortex of both cerebral hemispheres. Extensive evaluation revealed no infectious cause for his symptoms. Muscle acetylcholine receptor binding and modulating antibodies, striational antibodies, and a neuronal autoantibody specific for collapsin response-mediator protein were detecte
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with severe paraneoplastic encephalomyeloneuritis, occult small-cell carcinoma of the lung, and high titers of circulating antineuronal antibody who died shortly after developing limbic encephalitis. The antibody was of IgG class and reacted specifically with nuclei and cytoplasm of all neurons in the pattern typical for encephalomyelitis and subacute sensory neuropathy associated with small-cell carcinoma (type II, anti-Hu). At autopsy, perivascular inflammatory infiltrates were prominent. All samples of serum, CSF, and postmortem peritoneal and pleural fluid contained hig…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipeptidyl-peptidase-like protein-6 antibody-associated encephalitis (DPPXE) is an autoimmune, multisystem disorder characterized by a triad of gastrointestinal prodrome, cognitive-psychiatric change, and CNS hyperexcitability. We report a 57-year-old man with 2 months of progressive gastrointestinal symptoms despite extensive normal gastrointestinal evaluation. He then developed tremor, myoclonus, gait ataxia, hyperekplexia, insomnia, emotional lability, memory impairment, and abnormal eye movements. Examination showed ocular flutter, tremor, ataxia, and cognitive impairment. Brain MRI reveal
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stiff-person syndrome (SPS) is an autoimmune disease associated mainly with antibodies to glutamic acid decarboxylase (GAD) or to glycine, c … psy, cerebellar ataxia, myoclonus, progressive encephalomyelitis, rigidity and myoclonus (PERM) and limbic encephalitis. PERM is often caused by antibodies against the glycine receptor. Some SPS cases are paraneoplastic. Diagnostic delay is often associated with irreversible disability, and therefore, clinicians need a high degree of clinical suspicion to make an ear …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an immunocompromised systemic lupus erythematosus female patient admitted to our hospital for general impairment, monoparesis, and temporary cognitive disability. The case represented a significant diagnostic and therapeutic challenge primarily because of a wide range of differential diagnosis options (CNS lupus, ischemic cerebrovascular disease, viral meningoencephalitis, progressive multifocal leukoencephalopathy, limbic encephalitis, and acute disseminated encephalomyelitis-ADEM). Brain MRI findings were compatible with ADEM, and microbiological tests showed a cytomegal…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes are defined as clinical syndromes that are not related to direct tumor invasion or compression but are secondary to tumor secretion of functional peptides/hormones or related to immune cross-reactivity with normal host tissue. Paraneoplastic syndromes have a wide range of presentations and can present before the primary malignancy or tumor recurrence is diagnosed. They can mimic non-neoplastic processes, making detection, diagnosis and treatment difficult. However, they can also provide clues to the presence of an underlying malignancy. In this paper, we reviewed a ran
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin's lymphoma is a hematolymphoid neoplasm, primarily of B cell lineage, that has unique histologic, immunophenotypic, and clinical fea … nction may be caused by paraneoplastic disorders (such as paraneoplastic cerebellar degeneration or limbic encephalitis) and primary angiitis of the central nervous system. Hodgkin's lymphoma treatment typically includes chemotherapy or radiotherapy with potential treatment-related complications affecting the nervous system. Neurologic complications resulting from ma …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence that autoimmunity is implicated in the pathogenesis of peripheral nerve hyperexcitability (neuromyotonia, NMT a … , and also in those with Maladie de Morvan. These latter patients have clinical features similar to limbic encephalitis in which VGKC antibodies can also occur. Thus neuromyotonia, cramp-fasciculation syndrome and Maladie de Morvan can occur as antibody-mediated autoimmune ion channelopathies like myasthenia gravis and the Lambert-Eaton myasthenic syndrome. These dis …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological and psychiatric complications continue to be a public health concern in long coronavirus disease 2019 (COVID-19). This varies from olfactory dysfunctions such as parosmia to cognitive and emotional challenges. Historically, the surge of neurological disorders followed the viral pandemics, for example, the emergence of Encephalitis Lethargica after the outbreak of Spanish Influenza. During and after COVID-19 infection, the problems associated with the sense of smell and the reports of affected olfactory and limbic brain areas are leading to a growing concern about the similarity wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cramp-fasciculation syndrome is a rare clinical entity in comparison with the frequency of cramps and isolated fasciculations in the gen … he central nervous system is also concerned with anti-VGKC antibodies found in Morvan's disease and limbic encephalitis which is often a paraneoplastic condition. These findings extend the spectrum of the anti-VGKC syndrome that may be associated with other auto-immune diseases, chiefly myasthenia gravis with thymoma. Carbamazepine and phenytoin cause reduction of th …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The concept of epilepsy and seizure disorders caused by autoantibodies to specific neuronal membrane proteins has developed significantly during the past few years.
RECENT FINDINGS: Antibodies to cell-surface membrane proteins such as voltage-gated potassium channels or N-methyl-D-aspartate receptors, or to glutamic acid decarboxylase, are found in patients with different forms of limbic encephalitis, and in a few patients with epilepsy as their main or only condition. Many of these patients do not show a good response to conventional antiepileptic drugs, but respond to imm…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования