Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) originates from follicular helper T cells and shows variable biological and clinical presentations. The survival rate of patients with AITL did not correlate with T-cell clonality, the presence of EBV-infected cells, EBV-DNA copy number, or IgH rearrangements. However, tumor-associated macrophage/M2 macrophages significantly correlated with worse overall survival (OS). Additionally, patients with composite lymphoma with diffuse large B cell lymphoma and AITL showed worse OS. We reported mutations in TET2, DNMT3A, IDH2, and RHOA. TET2 and DNMT3A mutatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To better predict the outcomes of patients with peripheral T-cell lymphoma (PTCL), we measured the levels of various cytokines in serum samples from patients with PTCL and analyzed their clinical outcomes. We measured 34 cytokines in samples from 121 PTCL patients (55 PTCL-not otherwise specified (NOS), 44 angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), and 22 ALK- anaplastic large cell lymphoma) at diagnosis. Their impact on clinical outcomes, including overall survival and complete response rate, were analyzed with other clinical variables. The median age of patients was 58 years (range, 20-85 ye
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma display a dismal prognosis and their therapy represents an unmet medical need, as the best treatment strategy is yet to be determined. Exciting data on novel targeted agents are now emerging from recently concluded and ongoing clinical trials in patients with relapsed and refractory PTCL. Four recently approved compounds are used as single agents: pralatrexate, a novel antifolate agent; romidepsin and belinostat, both histone deacetylase (HDAC) inhibitors; brentuximab vedotin, an anti-CD30 drug-conjugated monoclonal antibody. Seve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic neoplasms are often driven by gain-of-function mutations of the JAK-STAT pathway together with mutations in chromatin remodeling and DNA damage control pathways. The interconnection between the JAK-STAT pathway, epigenetic regulation or DNA damage control is still poorly understood in cancer cell biology. Areas covered: Here, we focus on a broader description of mutational insights into myeloproliferative neoplasms and peripheral T-cell leukemia and lymphomas, since sequencing efforts have identified similar combinations of driver mutations in these diseases covering different li
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary non-Hodgkin lymphomas of the oral region are rare, accounting for 3-5% of all malignant lesions. Of these, peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are extremely rare with only a few cases reported in literature. We describe a case of 50-year-old female who presented with an indurated lesion on the tongue. PTCL was diagnosed after immunohistochemical and T-cell receptor gene rearrangement analysis. Although PTCL of oral cavity is extremely rare, the possibility should always be considered in the differential diagnosis of T-lymphoid proliferations affecting this area.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term survival in patients with aggressive peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is generally poor, and there currently is no clear consensus regarding the initial therapy used for these diseases. Herein, the authors analyzed treatment patterns and outcomes in a prospectively collected cohort of patients with a new diagnosis of nodal PTCL in the United States.
METHODS: Comprehensive Oncology Measures for Peripheral T-cell Lymphoma Treatment (COMPLETE) is a prospective multicenter cohort study designed to identify the most common prevailing treatment patterns used for patients newl
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified is a heterogeneous group of aggressive neoplasms with indistinct borders. By gene expression profiling we previously reported unsupervised clusters of peripheral T-cell lymphomas, not otherwise specified correlating with CD30 expression. In this work we extended the analysis of peripheral T-cell lymphoma molecular profiles to prototypical CD30(+) peripheral T-cell lymphomas (anaplastic large cell lymphomas), and validated mRNA expression profiles at the protein level. Existing transcriptomic datasets from peripheral T-cell lymphomas, not othe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) represents a relatively rare group of heterogeneous non-Hodgkin lymphomas, with generally poor prognosis. Historically, there has been a lack of consensus regarding appropriate therapeutic measures for the disease, with conventional frontline chemotherapies being utilized in most cases. Following promising results obtained in 2009, the methotrexate analogue, pralatrexate, became the first drug to gain US FDA approval for the treatment of refractory PTCL. This antimetabolite was designed to have a higher affinity for reduced folate carrier (RFC) and folylpolygl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggressive T cell lymphomas are a subgroup of lymphomas with a particularly poor prognosis. This is especially true for patients with recurrent or refractory disease, who typically have limited response to salvage therapy and extremely poor overall survival. For this reason, there is a strong need to develop potentially active drugs for these malignancies. Pralatrexate is a novel antifolate designed to have high affinity for reduced folate carrier type 1. Preclinical and clinical studies have demonstrated that pralatrexate has significant activity against T cell lymphomas. The dose-limiting to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report an unusual case of T-cell lymphoma presenting as ascites. A 49-yr-old woman was admitted to the hospital for abdominal discomfort associated with increasing abdominal girth over the course of 3 mo. She also complained of nausea, vomiting, and diarrhea. On physical examination, a tense and distended abdomen and edema of the lower extremities were noted. Neither hepatosplenomegaly nor lymphadenopathy was found. A CT scan of the abdomen and pelvis showed a large abdominal/pelvic mass surrounding the small bowel and omentum and small nodes in the para-aortic and mesenteric regions.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using fluorescence in situ hybridization (FISH) technique, we have detected trisomy 3(+3) and gain of an extra X chromosome (+X) in 32 (78%) and 14 (34%) of 41 patients with peripheral T-cell lymphomas, respectively. However, cells with trisomy 3 and +X were, on average, 4.5% and 8.2%, respectively. The study showed that trisomy 3 and +X were the specific chromosome aberrations of peripheral T-cell lymphoma; cells with +3 and +X constituted only a small part in a specimen: FISH was more sensitive than traditional cytogenetics in detection of chromosome aberrations.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) accounts for 15-20% of non-Hodgkin's lymphoma in the Western World. Clinical, histopathologic, phenotypic and genotypic data were received from 33 cases of PTCL referred to our institution. The median age order was 50 years, 78% were males, and 18% had a history of a preceding disorder of the lymphoid system. 60% had stage 4 at diagnosis and B symptoms were also present in 60%. The most frequent sites of extranodal involvement were bone marrow (54%), liver (45%) and skin (33%). Twenty-eight of 33 cases were histologically classified according to the Working Fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with extranodal peripheral T-cell lymphoma and a distinctive clinical presentation are described. They had acute onset of fever, weight loss, progressive liver failure, bleeding diathesis, pancytopenia, and myelodysplastic changes in the bone marrow. Each patient had one or more paraneoplastic complications: severe rhabdomyolysis with myoglobinuria and secondary renal failure, cutaneous vasculitis, gluten-sensitive enteropathy, polyserositis, and increased macrophages with hemophagocytic activity. They did not have peripheral lymphadenopathy. The complex clinical presentations s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen cases of peripheral T-cell lymphoma were studied to evaluate the respective properties of various histologic types using enzyme histochemical and ultrastructural examinations in addition to immunological methods. Eleven cases in an ATLA-negative group manifested various histologic patterns such as IBL-like, pleomorphic and Lennert's lymphomas in comparison with the relatively monomorphic proliferation of neoplastic lymphoid cells in the 4 ATLA-positive cases. The presence of neoplastic clear cells is characteristic of peripheral T-cell malignancies, and is likely to be found in CD4+ ly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural features of CD8+ and CD4+ peripheral T-cell lymphomas were studied and the results revealed distinct traits correlated with phenotype. CD8+ peripheral T-cell lymphomas were characterized by a rich organular pattern with a well-developed Golgi apparatus, dense granules, numerous and atypical giant mitochondria. CD4+ peripheral T-cell lymphomas were characterized by wide cytoplasmic areas devoid of organelles. Since similar ultrastructural features differentiated normal and pathological CD8+ and CD4+ peripheral T-lymphocytes, we conclude that under both normal and pathological co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования