BACKGROUND: Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (MLC) has been described in the literature mostly as early-onset leukodystrophy with cerebellar ataxia being the main clinical phenotype. However, other associated movement disorders have also been reported discretely.
CASES: Here, we present seven cases of MLC. Cerebellar ataxia was common in them, while dystonia was present in six, parkinsonism in one and stereotypy in two. Six of them, belonging to the Agarwal community, had the common c.135dup variant.
CONCLUSION: Our observation highlights the presence of movement di…
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile-onset Huntington's disease (HD) is a rare subset of HD with symptom-onset before the age of 18. In contrast to the adult population, children present early-on with behavioral, psychiatric, and cognitive symptoms, in addition to a diverse spectrum of movement disorders. This poses a distinct challenge in diagnosis and management. We here describe the spectrum of movement disorders, accompanied with detailed video recordings, in seven cases of juvenile-onset HD. Our findings highlight early cognitive and behavioral symptoms, preceding motor symptoms. The diverse movement disorder phenot…
СтатьяКлинический случайПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a complication of measles, occurring after a latency of 4-10 years. It continues to occur in developing countries although resurgence is being reported from developed countries. Characteristic features include progressive neuropsychiatric issues, myoclonus, seizures, movement disorders and visual impairment. Electroencephalography (EEG) typically shows periodic generalized discharges, and elevated CSF anti-measles antibodies are diagnostic. Movement disorders are being increasingly recognized as part of the clinical spectrum, and range …
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is the first developed vaccine to prevent tuberculosis (TB) and is the world's most widely used vaccine. It has a reconcilable defense in opposition to tuberculosis, meningitis, and miliary disease in children but changeable protection against pulmonary TB. Immune activation is responsible for regulating neural development by activating it. The effect of the BCG vaccine on neuronal disorders due to subordinate immune provocation is useful. BCG vaccine can prevent neuronal degeneration in different neurological disorders by provoking auto-reactive T-cells. In the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The management of motor fluctuations in Parkinson's disease (PD) can be challenging, and current therapeutic options include the use of monoamine oxidase B inhibitors (MAO-B inhibitors), among others. The aim of this study was to evaluate the effectiveness and safety of safinamide in the clinical practice carried out in the Toledo Movement Disorders Unit.
PATIENTS AND METHODS: This is a retrospective study in which data were collected at baseline and at six months from PD patients who were started on safinamide as an add-on therapy with a stable dose of levodopa in line with sta…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis for pediatric patients presenting to the emergency department with movement-based neurological complaints is wide. Clinicians must ensure these children receive an appropriate evaluation to recognize rare diseases. Early recognition of these diagnoses helps facilitate coordination with specialists, guides imaging, and ensures proper management and disposition. This issue reviews 3 less-common movement disorders: acute cerebellar ataxia, anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis, and acute disseminated encephalomyelitis. The common presentations, evaluation, and…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Functional movement disorders (FMD) are a commonly under-recognized diagnosis in patients with underlying neurodegenerative diseases. FMD have been observed in patients undergoing deep brain stimulation (DBS) for Parkinson's disease (PD) and other movement disorders. The prevalence of coexisting FMD among movement disorder-related DBS patients is unknown, and it may occur more often than previously recognized.
METHODS: We retrospectively assessed the relative prevalence and clinical characteristics of FMD occurring post-DBS, in PD and dystonia patients (FMD+, n = 29). We compared …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deep brain stimulation (DBS) is a pivotal surgical treatment for movement disorders. However, men and women have had differing opinions and referral experiences related to DBS, leading us to assess whether a gender disparity exists in the interval from a movement disorder diagnosis to DBS usage.
METHODS: We performed a single-center, retrospective cohort study of 105 patients who had undergone DBS surgery for either Parkinson disease (PD) or essential tremor (ET). We compared gender differences in the median interval between the diagnosis date, DBS consultation date, and DBS surge…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To comprehensively summarize the sleep pathologies associated with movement disorders, focusing on neurodegenerative diseases.
RECENT FINDINGS: Mounting evidence has further implicated both sleep and circadian disruption in the pathophysiology of many movement disorders. In particular, recent data illuminate the mechanisms by which poor sleep quality and circadian dysfunction can exacerbate neurodegeneration. In addition, anti-IgLON5 disease is a recently described autoimmune disease with various symptoms that can feature prominent sleep disruption and parasomnia. Many move…
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spastic paraplegia type 7 (SPG7) mutations can present either as a pure form or a complex phenotype with movement disorders.
OBJECTIVE: Describe the main features of subjects with SPG7 mutations associated with movement disorders.
METHODS: We analyzed the clinical and paraclinical information of subjects with SPG7 mutations associated with movement disorders.
RESULTS: Sixteen affected subjects from 11 families were identified. Male sex predominated (10 of 16) and the mean age at onset was 41.25 ± 16.1 years. A cerebellar syndrome was the most frequent clinical movement disorder …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two pathologically distinct neurodegenerative conditions, progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration, share in common deposits of tau proteins that differ both molecularly and ultrastructurally from the common tau deposits diagnostic of Alzheimer disease. The proteinopathy in these disorders is characterized by fibrillary aggregates of 4R tau proteins. The clinical presentations of progressive supranuclear palsy and of corticobasal degeneration are often confused with more common disorders such as Parkinson disease or subtypes of frontotemporal lobar degeneration. Neither of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative movement disorders (NMDs) are age-dependent disorders that are characterised by the degeneration and loss of neurons, typically accompanied by pathological accumulation of different protein aggregates in the brain, which lead to motor symptoms. NMDs include Parkinson's disease, multiple system atrophy, progressive supranuclear palsy, and Huntington's disease, among others. Epigenetic modifications are responsible for functional gene regulation during development, adult life and ageing and have progressively been implicated in complex diseases such as cancer and more recently …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hexanucleotide repeat expansions (HREs) in C9orf72 are a major cause of frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We aimed to determine the frequency and phenomenology of movement disorders (MD) in carriers of HRE in C9orf72 through a retrospective review of patients' medical records.
METHODS: We retrospectively reviewed the clinical records of patients carrying a C9orf72 HRE in the pathogenic range and compared the characteristics of patients with and without MD.
RESULTS: Seventeen of 40 patients with a C9orf72 HRE had a documented MD. In 6 of 17, MD …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noninvasive stimulation has been widely used in the past 30 years to study and treat a large number of neurological diseases, including movement disorders.
OBJECTIVE: In this critical review, we illustrate the rationale for use of these techniques in movement disorders and summarize the best medical evidence based on the main clinical trials performed to date.
METHODS: A nationally representative group of experts performed a comprehensive review of the literature in order to analyze the key clinical decision-making factors driving transcranial magnetic stimulation (TMS) and trans…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osmotic demyelination syndrome (ODS) can be a central pontine myelinolysis (CPM) and extrapontine myelinolysis (EPM) based on the regions involved even though they share the same disease process, aetiopathogenesis and time course.
OBJECTIVES: Present study aims to characterize the clinical, radiological features and the outcome of patients with ODS with movement disorders as the forthcoming manifestation.
METHODS: Chart review of patients with ODS with movement disorders. Demographic, clinical and radiological details of the patients were reviewed.
RESULTS: Eleven patients (six …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2ds) is a genetic syndrome affecting multiple organ systems and is associated with increased risk of de … lth professionals working with people with 22q11.2ds should be aware of the increased prevalence of movement disorders and the threshold for referral to 22q11.2ds specialist services should be low.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Post-hypoxic movement disorders and chronic post-hypoxic myoclonus are rare complications after cardiac arrest in adults. Our study investigates the clinical spectrum, neuroimaging results, therapy and prognosis of these debilitating post-hypoxic sequelae.
METHODS: This retrospective study included 72 patients from the neurological intensive care unit at a university hospital, who were diagnosed with hypoxic-ischaemic encephalopathy after cardiac arrest between January 2007 and September 2018. Clinical records were screened for occurrence of post-hypoxic movement disor…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amitriptyline (AMT) is a tricyclic antidepressant. In this review, we evaluate the clinical and epidemiological profile, pathological mechanisms and management of AMT-associated movement disorders.
MATERIALS AND METHODS: A search for relevant reports in 6 databases was performed. Studies that reported patients developed only ataxia or tremor after AMT use were excluded.
RESULTS: A total of 48 reports on 200 cases were found. AMT-associated movement disorders included myoclonus (n = 26), dyskinesia (n = 11), dystonia (n = 8), stutter (n = 5), akathisia (n = 3) and restless legs …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posttraumatic movement disorders (PTMDs) are frequently associated with severe head injury. There are very few studies on the clinical phenomenology and radiological correlation of PTMD.
AIMS: To study the clinical phenomenology of patients with PTMD and correlate it with the site of lesion on brain imaging.
MATERIALS AND METHODS: This was a prospective study of patients with suspected PTMD. All of these patients underwent neurological evaluation to characterize the phenomenology and imaging, such as computed tomography/magnetic resonance imaging (CT/MRI), to localize the site of…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor control and body representation in the central nervous system (CNS) as well as musculoskeletal architecture and physiology are shaped … mmature CNS, even in the absence of perinatal brain damage, play a pivotal role in the emergence of movement disorders and musculoskeletal pathologies, and in their persistence over time. Understanding how atypical sensorimotor development likely contributes to these degradations may guide effective rehabilitation treatments in children with either acquired (ie, wit …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования