Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular disorder mediated by autoantibodies targeting the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), which can lead to severe disability and life-threatening crises. Current therapies rely on broad immunosuppression and fail to achieve sustained remission in the majority of patients. Here, we report the development of AChR chimeric autoantibody receptor (CAAR) T cells engineered to selectively eliminate autoreactive B cells producing anti-AChR autoantibodies. T cells were co-transduced with CAARs expressing extracellular domains of the AChRα1 or β1 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Double seronegative myasthenia gravis (dSnMG) is defined as myasthenia gravis (MG) without detectable antibodies to acetylcholine receptor (AChR) and muscle-specific kinase (MuSK). Absence of a disease-specific biomarker and clinical heterogeneity can significantly complicate diagnostic pathway. This study aimed to identify cases misdiagnosed as dSnMG.
METHODOLOGY: The study included 33 patients [64% females, median age at onset 30 (22.5-40) years, median age at testing 46 (34-58) years] previously diagnosed with dSnMG. Disease severity was assessed using MG-ADL and QMG at testi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Amifampridine, a short-acting potassium-channel blocker, is the first-line treatment for Lambert-Eaton myasthenic syndrome. Its benefit as add-on to pyridostigmine in acetylcholine receptor (AChR)-positive myasthenia gravis (MG) has been proposed, but no randomized controlled trials have been conducted. We aimed to evaluate the efficacy and safety of amifampridine in AChR-MG with insufficient symptom control on pyridostigmine.
METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial was conducted at Leiden University Medical Center, a tertiary center …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-mediated humoral immunity plays a vital role in a number of autoimmune neuromuscular disorders (AINMD), such as myasthenia gravis, Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS), stiff-person syndrome (SPS), and autoimmune myositides. Although biologics based B cell and plasma cell depletion (BCDT) therapy effectively treats some AINMDs, its variable success highlights the limitations of this therapeutic modality. B cell directed cellular therapy (BCDcT) targeting a wide array of B cell lineages, including short-lived plasma cells, has emerged as an effective treatment modality in hematolog…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) and myasthenia gravis (MG) exhibit distinct decrement patterns in low-frequency repetitive nerve stimulation. While a delayed nadir in LEMS is well-documented, we identified additional unique patterns. This study systematically compared low-frequency repetitive nerve stimulation features between the two conditions using prolonged protocols.
METHODS: We retrospectively analyzed 20 patients with LEMS (March 2019-August 2025) and 34 age-matched patients with MG (April 2023-August 2025). All subjects underwent low-frequency repetitive nerve stim…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presynaptic congenital myasthenic syndromes (CMS) encompass a large number of rare neurologic disorders caused by impaired release of acetylcholine (ACh) from motor nerve terminals. There are two main groups of presynaptic CMS: one in which the amount of ACh in synaptic vesicles (SV) is diminished and another in which the mechanism of synaptic vesicle release is impaired. The latter is often referred to as a congenital Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS). Presynaptic CMS, like other forms of CMS, is primarily characterized by muscle weakness and fatigue, but is often associated with addit…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have improved outcomes for cancer patients. However, they can cause toxicities called immune-related adverse events (irAEs). One serious toxicity is the myocarditis, myositis and myasthenia gravis (MMM) overlap syndrome, an inflammatory syndrome involving the heart, skeletal muscles and neuromuscular junction. Most studies on the pathogenesis of myocarditis and myositis emphasise effector CD8+ T-cell driven inflammation while myasthenia gravis (MG) is believed to be a purely antibody-driven process. This approach has several challenges: (i) lack of a unified…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary dysfunction has been reported in association with myasthenic syndromes, including myasthenia gravis (MG), Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS), and congenital myasthenic syndromes (CMS), but evidence regarding its prevalence, clinical impact, pathophysiology, and management remains limited. This scoping review synthesizes the available evidence on urinary symptoms, diagnostic approaches, pathophysiological features, treatment-related associations, and sex-specific findings in these disorders. A literature search was conducted in PubMed, LIVIVO, Epistemonikos, and the Cochrane Libra…
СтатьяScoping ReviewОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Quantitative muscle ultrasound (QMUS) is a validated technique for assessing muscle pathology, yet its role in disorders … ed single-fiber electromyography (SFEMG), combined with QMUS. Patients were grouped into congenital myasthenic syndromes (CMS) and acquired autoimmune myasthenia (myasthenia gravis [MG] or Lambert-Eaton myasthenic syndrome [LEMS]). QMUS scores were classified as normal, borderline, or abnormal based on muscle echogenicity z-scores derived from a valid …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mediastinal mass resection commonly requires postoperative drainage to prevent complications including pleural effusion, pneumot … r in demographics and most comorbidities; the NPSD group had higher body mass index (BMI) and fewer myasthenia gravis cases. The NPSD group reduced chest tube duration and length of stay versus TCCD group (57.43±18.99 vs. 66.54±20.40 hours, P=0.002; 3.52±1.02 vs. 4.02±1.21 days, P=0.002). Pain, fever, total drainage, and reinsertion rates were compara …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab, an anti-CD20 monoclonal antibody, is being used more frequently to treat refractory autoimmune disorders such as myasthenia gravis. While it is usually well tolerated, rare cases of paradoxical immune-mediated skin reactions have been rarely reported. However, the concurrent development of vitiligo and alopecia universalis following rituximab therapy has not been previously described. We report a rare case of simultaneous vitiligo and alopecia universalis developing during long-term treatment with rituximab in a patient with myasthenia gravis and discuss the clinical course and trea…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is a rare autoimmune neuromuscular junction disorder characterized by muscle weakness and autonomic dysfunction. While amifampridine is the established first-line symptomatic treatment, longitudinal data regarding the evolution of therapeutic regimens over time and the use of immunosuppressive therapies remain limited. This retrospective study analyzed 70 LEMS patients treated at the Leiden University Medical Center (LUMC) between 1992 and 2023. Treatment was evaluated and a four-point "leg score" was developed and used to retrospectively quantify funct…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of thymoma-associated myasthenia gravis (MG) and Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is rare, and no established therapeutic strategy exists for this condition. We herein report a case of MG-LEMS overlap syndrome (MLOS) in which plasma exchange (PE) effectively treated severe bulbar dysfunction refractory to intravenous immunoglobulin (IVIg). Sequential electrophysiological testing demonstrated an improvement in the low compound muscle action potential amplitudes and post-exercise increments, reflecting LEMS activity. This case highlights that PE may be more efficacious th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) is an antibody-mediated autoimmune neuromuscular disorder for which long-term disease control remains challenging in some patients. Telitacicept, a dual inhibitor of B-cell activating factor (BAFF) and a proliferation-inducing ligand (APRIL), has been investigated as a potential therapeutic option for MG. This systematic review aimed to evaluate the clinical efficacy, steroid-sparing effects, and safety profile of telitacicept in patients with MG.
METHODS: A comprehensive search of PubMed, Scopus, Web of Science Core Collection, Embase, Cochrane Central Re…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The therapeutic landscape of generalised myasthenia gravis (gMG) has evolved substantially with the approval of targeted immunotherapies, including complement C5 inhibitors (C5-I) and neonatal Fc receptor inhibitors (FcRn-I). While pivotal trials have demonstrated marked efficacy in defined subgroups, real-world experience reveals more heterogeneous outcomes and raises questions about optimal patient selection, therapy sequencing and integration into clinical practice. In Germany and Austria, early access following regulatory approval has facilitated clinical experience over recent…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
OBJECTIVE: Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune disorder affecting the neuromuscular junction, characterized by fluctuating muscle weakness. Pregnancy in women with MG poses unique challenges, as physiological and immunological changes may influence disease activity and obstetric outcomes.
CASE REPORT: A 25-year-old primigravida with initially ocular myasthenia gravis that progressed to generalized disease during pregnancy presented for delivery at 37 weeks gestation. The patient had initiated regular pyridostigmine therapy at the time of initial diagnosis one year prior to concepti…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized myasthenia gravis is undergoing a highly dynamic phase of therapeutic development, with ongoing trials increasingly targeting upstream immune mechanisms. This Trial Watch highlights six studies evaluating B cell survival modulation, lymphocyte-directed immune reconstitution, BCMA- and CD19-directed CAR-T cell therapy, T cell engagement, and response-guided combination therapy, and considers their implications for future treatment strategies.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Thymic epithelial tumors (TETs)-including thymomas and thymic carcinomas-are rare anterior mediastinal malignancies characterized by variable biology, frequent paraneoplastic syndromes, and high recurrence potential. Recent advances in pathologic classification, staging systems, imaging, surgical techniques, and systemic therapies have led to significant changes in clinical management. Complete R0 surgical resection remains the cornerstone of curative treatment; however, the increasing adoption of minimally invasive approaches, refinement of multimodal therapy for adv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Thymic epithelial tumours (TETs), including thymomas and thymic carcinomas, are relatively rare anterior mediastinal malignancies. Thymomas are well known to be associated with various autoimmune diseases, such as myasthenia gravis (MG), pure red cell aplasia, and hypogammaglobulinemia. The mainstay of treatment for all TETs is complete surgical resection, although recent advances in irradiation and anti-tumour drug therapies are increasingly indicated for advanced or recurrent disease. The pathobiology of TETs was reviewed to consider optimal treatment strategies bas…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolism (VTE), comprising deep vein thrombosis and pulmonary embolism, is an important but under-recognised complication in neuromuscular diseases. In adults, emerging epidemiological data suggests increased VTE occurrence in conditions such as Amyotrophic Lateral Sclerosis, myotonic dystrophy, myasthenia gravis, inflammatory neuropathies, inflammatory myopathies, and POEMS syndrome. This heightened risk reflects not only disease-related immobility but also disorder-specific biological mechanisms, including inflammation, endothelial dysfunction and cardiomyopathy-related stasis.…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования