Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), also known as "Devic's syndrome", is an autoimmune demyelination disorder. It affects the optic nerve and spinal cord, causing optic neuritis and transverse myelitis. It is associated with anti-aquaporin 4 antibodies that target the aquaporin channel on astrocytes. An 18-year-old male with a history of appendectomy 6 months ago presented with neck pain, numbness in limbs up to the umbilicus, paresis, and spasticity in the left leg. The brain magnetic resonance imaging (MRI) was normal, while the spinal cord MRI showed hyperintense foci at the T2
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy of botulinum toxin type A in spasticity in upper-motor neuron syndromes.
METHODS: Twenty-three patients with spasticity resulted from stroke-related hemiplegia, transverse myelitis and multiple sclerosis took part in the study. Following the history and physical examinations of the patients, injections of botulinum toxin-A were applied. The dose ranged from 80 to 400 mouse unit (MU) depending on the size of the muscle injected. In all patients, spasticity, spasms and pain were measured using the Ashworth Scale, Spasm Frequency Score, and Visual Analogue Scale p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация/цели: Пострыночный надзор за осуществлением COVID-19 Жизненно важное значение имеют вакцины. В ходе этого исследования были проанализированы данные, полученные с помощью системы EudraVequestance (Jan) 2021-Dec 2023) для обнаружения потенциальных сигналов безопасности, связывающих COVID-19 вакцины и специфические неврологические неблагоприятные явления (асептический менингит, синдром Гильен-Барре, полирадикулоновая эволюция, множественный склероз, поперечный миелит, оптика нейромиелита). Она также изучила влияние не связанных с медицинским обслуживанием профессиональных до
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelopathy is a rare central nervous system (CNS) complication associated with systemic lupus erythematosus (SLE). Acute transverse myelitis (ATM) is the most frequent form of SLE-related myelopathy. Magnetic resonance imaging (MRI) typically shows increased signal intensity in T2-weighted images and cord swelling. In the present paper, we describe six cases of SLE-related myelopathy with multiple increased signals in the T2-weighted images involving continuous levels of the cervical and thoracic spinal cord, a distinctive feature recently named 'longitudinal myelitis'. The clinical and labora
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mixed connective tissue disease (MCTD) refers to an overlapping condition of different autoimmune disorders such as systemic lupus erythematosus, cutaneous systemic sclerosis, rheumatoid arthritis, polymyositis, and dermatomyositis. However, MCTD manifesting as transverse myelitis is extremely rare. Herein, we report a case of MCTD with both central and peripheral nervous system involvement.
PATIENT CONCERNS: We describe and discuss the clinical findings and management of a 36-year-old man presented with a 2-week history of sudden bilateral lower-limb paralysis and dysuresia. Furth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blau syndrome is a rare autoinflammatory disorder within the group of pediatric granulomatous diseases. Mutations in nucleotide-binding oligomerization domain 2 (NOD2/CARD15) are responsible for this condition, which has an autosomal dominant pattern of inheritance and variable expressivity. The clinical picture includes arthritis, uveitis, skin rash, and granulomatous inflammation. Central nervous system involvement is seldom reported, although some isolated cases of seizures, neurosensorial hearing loss, and transient cranial nerve palsy have been described. Treatment consists of nonsteroida
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-communicating syrinx formation in association with demyelinating disease has been reported in approximately 50 patients. It has been unknown whether this is a permanent or potentially reversible phenomenon. We report a patient with acute transverse myelitis who developed a syrinx that resolved within 6 months. Mechanisms of syrinx formation in demyelinating disease are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) is one of autoimmune inflammatory diseases and is characterized by area postrema syndrome, brainstem syndrome, optic neuritis, and/or myelitis. Typical myelitis is longitudinally extended transverse myelitis (LETM) which extends over three vertebral bodies. Several previous case reports have suggested association between cancer and NMOSD. A 50-year-old woman had breast cancer and underwent mastectomy and, 10 months later, she had developed acutely progressive dysbasia. Spine MRI showed LETM in 13 vertebrae length and blood test revealed positive
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retropharyngeal abscess complicated by suppuration in the central nervous system, intra- or extraaxial, is rare. Acute transverse myelopathy complicating a retropharyngeal abscess may be more frequent than epidural spinal abscess and usually affects the thoracic cord. Therefore, the occurrence of acute high cervical transverse myelopathy is rarely encountered and warrants reporting. The need for neuroradiologic diagnostic evaluation is emphasized in order to rule out a surgically treatable lesion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review is made of the literature on central nervous system involvement in systemic lupus erythematosus (CNS-SLE). Particular attention is focused on lupus myelopathy. Referring to two well-documented personal cases, the authors describe the characteristic multisystem involvement, protean clinical pattern, serum and cerebrospinal fluid changes, histoimmunologic findings, response to corticosteroids and immunosuppressive agents and some prognostic features.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelopathy can present acutely or more insidiously and has a broad differential diagnosis. In addition to the clinical history and neurologic examination, diagnostic testing, including MRI and cerebrospinal fluid analysis, as well as thorough review of patient comorbidities, risk factors, and potential toxic exposures, can help neurohospitalists distinguish between various causes and potentially start appropriate empiric therapy while awaiting definitive testing. This article focuses on how imaging can help in determining the most likely cause of myelopathy and highlights a range of causes, in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disorder (MOGAD) is a central nervous system inflammatory disorder associated with MOG antibodies. Two patients with clinical symptoms of cauda equina syndrome had positive serum MOG antibody tests, and spinal magnetic resonance imaging showed cauda equina enhancement. They were diagnosed with incomplete cauda equina syndrome associated with MOGAD. A few cases of lumbosacral radiculomyelitis associated with MOGAD have been reported; however, this is the first report of isolated lumbosacral radiculitis associated with MOGAD without transve
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a complex disease characterized by a severe inflammation of the central nervous system (CNS). This disease typically manifests with recurrent optic neuritis (ON) and acute transverse myelitis (ATM). The clinical and radiological spectrum of NMOSD is little known in Latin America (LATAM) and few reports have been published in the literature so far. In Ecuador, no reports on NMOSD have been published. For this reason we aimed to assess the demographic, clinical and imaging characteristics of patients with NMOSD from third level hospit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya is an arboviral infection caused by Chikungunya virus, an RNA virus from Togaviridae family.1 The disease manifests as fever, rash and characteristically, with arthralgia.1 Chikungunya is strongly believed to have neurotropism but has not been well studied like other neurotropic arboviruses.2 Encephalitis appears to represent the most common clinical manifestation6 and occurs either simultaneously or within few days of onset of systemic symptoms, during the period of viremia. A delay of more than two weeks has been reported with other complications like myelitis, Guillian Barre syn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longitudinal myelitis secondary to an acute flare of systemic lupus erythematosus has been reported in the literature. There have been few published cases of complete functional recovery in patients with systemic lupus erythematosus-related longitudinal myelitis (systemic lupus erythematosus-related longitudinal myelitis). Of those cases, none have described in detail the rehabilitation course of treatment. In the current case, intensive rehabilitation was coupled with aggressive pharmaceutical treatment resulting in almost full functional recovery. A 23-yr-old African American woman with a hi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between neuromyelitis optica (NMO) and multiple sclerosis (MS) has long been controversial. NMO was previously considered a form of MS involving predominantly the spinal cord and optic nerve. However, since the discovery of NMO-IgG/aquaporin-4 (AQP4) antibody, an NMO-specific autoantibody to AQP4, some unique clinical features, and magnetic resonance imaging (MRI) and other laboratory findings in NMO, have been further clarified. AQP4 antibody is now the most important laboratory finding for the diagnosis of NMO. Besides typical NMO, some patients with recurrent optic neuritis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman developed progressive weakness and sensory disturbance in the legs, and had to walk with a stick three months later. Neurological examination revealed symptoms of transverse myelopathy at the level of the first lumbar cord. The plain X-rays revealed flattening and osteolytic changes of the 11th thoracic vertebra which suggested a spine tumor. CT showed a destruction of the 11th vertebra which invaded the spinal canal. The 11th vertebral body and the arches were filled by lobulated tumor masses. MRI of the spine revealed the 11th vertebra to be low in T1 and high in T2 image
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of B cell lymphoma with clinical and histological features of malignant histiocytosis was described. A 57-year-old male was admitted to Shinshu University Hospital because of transverse myelopathy. Five months before admission, he noticed urinary disturbance, which progressed to urinary obstruction. The following month, bilateral muscular weakness appeared in his legs. A few days later he could not stand up, and was admitted to a local hospital. Neurological examination revealed sensory disturbances below the level of Th12 in all modalities, and marked weakness and hyperreflexia in the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования