MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 691 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Study of the regression process in cardiac rhabdomyomas.

Rhabdomyomas are the most common primary cardiac tumors in children, and have been shown to undergo spontaneous regression. The aim of our s … lasmic protein degradation. In cardiac rhabdomyomas (CR), all myocytes with acidophilic cytoplasmic myofibrils showed strong intracytoplasmic ubiquitin immunoreactivity, compared with the occasional weak cytoplasmic and focal nuclear positivity in control heart sections. Calcified myocyte nuclei were commonly seen in CR tumoral and nontumoral rhabdomyocytes, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11815866Открыть статью

A ternary composite system of sunflower oil, myofibrillar protein, and alginate in microcapsules significantly affected the viability of L. acidophilus during gastrointestinal delivery.

L.acidophilus is prone to inactivation during gastrointestinal delivery. Therefore, this study constructed a ternary composite system of sunflower oil, myofibrillar protein (MP), and sodium alginate (SA) in microcapsules to improve the gastrointestinal viability of L. acidophilus. Two alginate types, high-mannuronate sodium alginate (HM-SA) and high-guluronate sodium alginate (HG-SA), and two sunflower oil forms, sunflower oil (SFO) and structured sunflower oil (SSFO), were compared. The physicochemical properties of the ternary composite microcapsules were characterized, and their protective

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42914230Открыть статью

Cardiac Troponin C E135A Variant Impairs Myofilament Response to PKA Phosphorylation and Is Associated With Autosomal Dominant Dilated Cardiomyopathy With Diastolic Dysfunction.

BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) is a heart muscle disease in which the left ventricle is enlarged, resulting in systolic dysfunction. Pathogenic variants in genes encoding proteins involved in cardiac contractility, cytoskeleton structure, and Ca2+ handling have been associated with DCM. TNNC1 (cTnC [cardiac troponin C]) variants are implicated in DCM, hypertrophic, and restrictive cardiomyopathies. Unlike other sarcomere genes, most reports of TNNC1 variants lack segregation or pedigree data, partly because the majority of the variants described, to date, have been reported as de nov

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40671656Открыть статью

The potential of utrophin and dystrophin combination therapies for Duchenne muscular dystrophy.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal neuromuscular disorder caused by loss of dystrophin. Several therapeutic modalities are currently in clinical trials but none will achieve maximum functional rescue and full disease correction. Therefore, we explored the potential of combining the benefits of dystrophin with increases of utrophin, an autosomal paralogue of dystrophin. Utrophin and dystrophin can be co-expressed and co-localized at the same muscle membrane. Wild-type (wt) levels of dystrophin are not significantly affected by a moderate increase of utrophin whereas higher levels of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30990876Открыть статью

Dysregulation of lipid metabolism and appearance of slow myofiber-specific isoforms accompany the development of Wooden Breast myopathy in modern broiler chickens.

Previous transcriptomic studies have hypothesized the occurrence of slow myofiber-phenotype, and dysregulation of lipid metabolism as being associated with the development of Wooden Breast (WB), a meat quality defect in commercial broiler chickens. To gain a deep understanding of the manifestation and implication of these two biological processes in health and disease states in chickens, cellular and global expression of specific genes related to the respective processes were examined in pectoralis major muscles of modern fast-growing and unselected slow-growing chickens. Using RNA in situ hyb

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31748687Открыть статью

The vitamin D receptor (VDR) is expressed in skeletal muscle of male mice and modulates 25-hydroxyvitamin D (25OHD) uptake in myofibers.

Vitamin D deficiency is associated with a range of muscle disorders, including myalgia, muscle weakness, and falls. In humans, polymorphisms of the vitamin D receptor (VDR) gene are associated with variations in muscle strength, and in mice, genetic ablation of VDR results in muscle fiber atrophy and motor deficits. However, mechanisms by which VDR regulates muscle function and morphology remain unclear. A crucial question is whether VDR is expressed in skeletal muscle and directly alters muscle physiology. Using PCR, Western blotting, and immunohistochemistry (VDR-D6 antibody), we detected VD

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24949660Открыть статью

Distribution pattern of muscle fibre types in soft palate of the dog (Canis familiaris, L.).

Distribution pattern of fibre types was studied in the muscles of the soft palate (palatinus, levator veli palatini and tensor veli palatini muscles) in the dog. The fibrillar classification was based on using histochemistry and immunohistochemistry methods: myofibrillar adenosine thriphosphatase (mATPase) to different pH of pre-incubation; nicotine adenine dinucleotide (reduced) tetrazolium reductase (NADH-TR) and finally, application of specific monoclonal antibodies against myosin heavy chain isoforms I, IIa and IIx. In the palatinus and levator veli palatini muscles, pure type I fibres and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23521715Открыть статью

The dose-dependent effects of endotoxin on protein metabolism in two types of rat skeletal muscle.

Endotoxin administration is frequently used as a model of systemic inflammatory response which is considered the important pathogenetic factor in muscle wasting development in severe illness, such as sepsis, cancer, injury, AIDS and others. The main purpose of this study was determining the effect of various doses of endotoxin on protein and amino acid metabolism in two types of rat skeletal muscle. Sepsis was induced by intraperitoneal administration of endotoxin in a dose of 1, 3 and 5 mg/kg body weight (bw); control animals received a corresponding volume of the saline solution. After 24 h,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22311459Открыть статью

Myofibrillar disorganization characterizes myopathy of camptocormia in Parkinson's disease.

Camptocormia is a highly disabling syndrome that occurs in various diseases but is particularly associated with Parkinson's disease (PD). Although first described nearly 200 years ago, the morphological changes associated with camptocormia are still under debate and the pathophysiology is unknown. We analyzed paraspinal muscle biopsies of 14 PD patients with camptocormia and compared the findings to sex-matched postmortem controls of comparable age to exclude biopsy site-specific changes. Camptocormia in PD showed a consistent lesion pattern composed of myopathic changes with type-1 fiber hype

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22160321Открыть статью

Glycolytic activation at the onset of contractions in isolated Xenopus laevis single myofibres.

Intracellular pH (pHi) was measured in isolated Xenopus laevis single myofibres at the onset of contractions, with and without glycolytic blockade, to investigate the time course of glycolytic activation. Single myofibres (n=8; CON) were incubated in 2',7'-bis(carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein acetoyxmethyl ester (10 microM; for fluorescence measurement of pHi) and stimulated for 15 s at 0.67 Hz in anoxia in the absence (control condition; CON) and presence of a glycolytic inhibitor (1 mM iodoacetic acid; IAA). Intracellular pHi and tension were continuously recorded, and the differences i

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18515473Открыть статью

Hereditary dilated cardiomyopathy in Holstein-Friesian cattle in Japan: association with hereditary myopathy of the diaphragmatic muscles.

This report deals with the pathology and genetic basis of dilated cardiomyopathy in 10 Holstein-Friesian cows aged 3-6 years, a disease similar to that reported in Simmental-Red Holstein and Holstein-Friesian cattle in several other countries. The main clinical signs were associated with systemic circulatory failure, and at necropsy the animals showed cardiomegaly, severe congestion and fibrosis of the liver, and systemic cardiac oedema. Histologically, hypertrophy and vacuolation of the cardiac muscle fibres and severe fibrosis were noted. Electron microscopically, the sarcoplasm of the hyper

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11578132Открыть статью

[Silent celiac disease: results of a study in secondary schools of Padua].

Aim of this study was the assessment of the prevalence of coeliac disease (CD) in children attending the secondary school in the city of Padua. 939 students, aged 10-15 years (mean age: 12 years, 7 months), 35% eligible population, were accepted to undergo a study process which included three stages: a) in all students venous sample was taken for measurement of the IgG and IgA anti-gliadin antibodies (AGA); b) measurement of serum immunoglobulins and anti-endomysium antibodies (AEA) if AGA IgA was resulted positive; c) intestinal biopsy was performed in 3 students; two of them had pathologic l

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9312757Открыть статью

Subclinical coeliac disease is a frequent cause of iron-deficiency anaemia.

BACKGROUND: Although it is known that anaemia may be the only presenting symptom in coeliac disease, prevalence figures of unsuspected coeliac disease in anaemic patients are not available. The aim of this study was to assess the clinical usefulness of antigliadin and antiendomysial antibody tests in the diagnostic algorithm of anaemic patients. METHODS: Two hundred consecutive anaemic patients were tested for antigliadin antibodies, and those positive were also tested for antiendomysial antibodies. All patients positive for antigliadin and antiendomysial antibodies underwent intestinal biops

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7732338Открыть статью

Burn injury stimulates multiple proteolytic pathways in skeletal muscle, including the ubiquitin-energy-dependent pathway.

BACKGROUND: Burn injury is associated with increased muscle protein breakdown. However, the role of different intracellular proteolytic pathways in burn-induced muscle proteolysis is not known. STUDY DESIGN: A 30 percent total body surface area burn injury was inflicted on rats. Total and myofibrillar proteolysis was determined in incubated extensor digitorum longus muscles as release of tyrosine and 3-methylhistidine, respectively. Lysosomal proteolysis was assessed by using the lysosomotropic agents leupeptin and methylamine. Calcium-dependent proteolysis was determined by incubating muscle

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7850049Открыть статью

A rat model of the post-polio motor unit.

We examined the long-term effects of muscle usage on a rat model of the post-polio motor unit. Isometric tensions, type I and type II muscle fiber areas, the incidence of collateral sprouting, and motor endplate morphology were examined following 1, 3, 6, and 9 months of partial denervation in rat plantaris muscle. Full morphologic and functional stability of the expanded motor units occurred at 6 months post-partial denervation. Fiber hypertrophy was observed, possibly the result of compensatory work hypertrophy due to muscle overuse. Following 9 months of partial denervation and muscle overu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1784552Открыть статью

Myofibrillar degeneration and necrosis of the visceral smooth musculature: an ischemic visceral myopathy.

Pathologic studies of the visceral smooth musculature in humans are scant despite the relatively frequent occurrence of alterations in these muscles in autopsy material. We investigated the different types of lesions of this musculature observed in various conditions associated with ischemia--acute tubular necrosis, congenital heart disease (low output syndrome due to open heart surgery), and necrotizing enterocolitis in premature babies. Control cases included normal rat tissue undergoing autolysis and rigor mortis and bowel resected from patients with ulcerative colitis and Hirschsprung's di

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3610132Открыть статью

The evolution of experimental Trypanosoma cruzi cardiomyopathy in rabbits: further parasitological, morphological and functional studies.

Young rabbits (1-2 months of age) inoculated with trypomastigote forms of the Colombia strain of Trypanosoma cruzi have been shown to develop cardiac pathological changes (together with parasitological and immunological alterations) which are very similar to those observed in the acute and chronic phases of Chagas' disease in man. The cardiac alterations in the acute phase are characterized grossly by slight cardiomegaly with dilatation of the right-sided chambers. Microscopically they are characterized by mild focal myocarditis. The chronic phase is characterized by moderate to marked cardiom

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3514479Открыть статью

[Features of the ultrastructural organization of the muscles of skaters in relation to their sport specialization and muscle fiber composition].

An electron microscopical and histochemical investigation of bioptates obtained from the external broad femoral muscle of 74 sportsmen-skaters has been performed. Structural adaptation of the muscles to speed loadings and to endurance loadings has been analysed taking into consideration contents of muscle fibers (MF) of various type. Peculiarities in ultrastructural organization of the skeletal MF in the sprinter- and stayer-skaters, who undergo training according to a special program, are described; the character of the muscle changes is also followed in the sportsmen who undergo training acc

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4091688Открыть статью

The ultrastructure of cat fusimotor endings and their relationship to foci of sarcomere convergence in intrafusal fibres.

1. Six muscle spindle poles, five from experiments in which foci of sarcomere convergence had been observed during stimulation of fusimotor axons, were serially sectioned for light and electron microscopy. Every somatic motor terminal was studied in ultrathin sections at several levels.2. In all six poles static gamma axons, or presumed static gamma axons, supplying the static bag(2) fibre and/or chain fibres had no terminations on the dynamic bag(1) fibre. In five poles, the dynamic bag(1) fibre was selectively innervated by dynamic gamma or beta axons save in one case where a dynamic gamma a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6218294Открыть статью

Patterns of neuromuscular disease. As related to stages of normal embryogenesis in voluntary muscle.

Skeletal muscle samples from the upper and lower extremities of 38 human fetuses (6 to 18 weeks' gestation) of both sexes were studied by histologic, histochemical, and electron microscopic methods. Ultrastructural morphometry was applied. In the different stages of normal development are found regressive changes, ranging from reversible dystrophic to irreversible necrotic alterations, which are characteristic of either primary myogenic myopathies or primary neurogenic muscle atrophies in older age. Several pathologic patterns of so-called congenital myopathies also presented. On the basis of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 156504Открыть статью