The ARP2/3 complex, which orchestrates actin cytoskeleton organization and lamellipodia formation, has been implicated in the initiation of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). This study aims to clarify its impact on the activity of cancer-associated fibroblasts (CAFs), key players in PDAC progression, and patient outcomes. Early pancreatic carcinogenesis was modeled in p48Cre; LSL-KrasG12D mice with caerulein-induced pancreatitis, complemented by in vitro studies on human immortalized pancreatic stellate cells (PSCs) and primary PDAC-derived CAFs. Data were gained from microarray analysi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic valve stenosis (AVS) is characterized by altered mechanics of the valve leaflets, which disrupts blood flow through the aorta and can cause left ventricle hypotrophy. These changes in the valve tissue result in activation of resident valvular interstitial cells (VICs) into myofibroblasts, which have increased levels of αSMA in their stress fibers. The persistence of VIC myofibroblast activation is a hallmark of AVS. In recent years, the tumor suppressor gene phosphatase and tensin homolog (PTEN) has emerged as an important player in the regulation of fibrosis in various tissues (e.g., l…
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare stromal tumor, often found in children and young adults, and most commonly occurs in the lungs. Surgical resection is considered the standard treatment for localized IMT, although only limited data exist. Gastric IMT in adults is extremely rare, and there are no established guidelines for its treatment.
CASE PRESENTATION: A 69-year-old male presented with persistent fatigue and weakness. Laboratory examination revealed severe anemia and inflammation. Upper gastrointestinal endoscopy at admission revealed a 40-mm type I softish tum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory pseudotumor encompasses a spectrum of both neoplastic and non-neoplastic conditions characterized by a histological pattern featuring a proliferation of cytologically bland spindle cells, accompanied by a prominent chronic inflammatory infiltrate. Within this spectrum, inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) has emerged as a distinct entity over the past two decades, marked by unique clinical, pathological, and molecular characteristics. Typically affecting the visceral soft tissues of children and adolescents, IMT exhibits a propensity for local recurrence while posing a minimal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma (EIMS) is a rare and aggressive subtype of inflammatory myofibroblastic tumor. The disease is associated with rearrangements of the anaplastic lymphoma kinase (ALK). In this paper, we present the clinicopathological features and treatment of a female patient diagnosed with EIMS. In 2019, an 18-year-old female patient was admitted to the hospital with abdominal pain. Radiological examinations confirmed a large pelvic mass which was subsequently resected. After re-evaluation of the initial histologic diagnosis, the final diagnosis of EIMS was esta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells integrate many mechanical and chemical cues to drive cell signalling responses. Because of the complex nature and interdependency of alterations in extracellular matrix (ECM) composition, ligand density, mechanics, and cellular responses it is difficult to tease out individual and combinatorial contributions of these various factors in driving cell behavior in homeostasis and disease. Tuning of material viscous and elastic properties, and ligand densities, in combinatorial fashions would enhance our understanding of how cells process complex signals. For example, it is known that increas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) represents a severe interstitial lung disease characterized by limited therapeutic interventions. Recent study has suggested that sinomenine (SIN), an alkaloid derived from the roots of Sinomenium acutum, demonstrates efficacy in interrupting aerobic glycolysis, a predominant metabolic pathway in myofibroblasts. However, its pharmacological potential in the context of pulmonary fibrosis remains inadequately explored. In the present study, we established a bleomycin (BLM)-induced pulmonary fibrosis mouse model and subjected the mice to a one-week regimen of S…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibro-osseous pseudotumor of the digits is a benign tumour closely related to myositis ossificans. It is a rare lesion seldom reported in the literature. We report the case of a 33-year-old woman with lancinating pain in the first phalanx of the second finger of the right hand, associated with inflammation. The histopathological examination of the surgical excision biopsy of the lesion revealed a spindle-shaped proliferation within a sclerosing, hyaline, and osteoid stroma. In our observation, immunohistochemistry and molecular biology are the main elements that helped to establish the diagnos
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myofibroblast differentiation, characterized by accumulation of cytoskeletal and extracellular matrix proteins by fibroblasts, is a key process in wound healing and pathogenesis of tissue fibrosis. Transforming growth factor-β (TGF-β) is the most powerful known driver of myofibroblast differentiation. TGF-β signals through transmembrane receptor serine/threonine kinases that phosphorylate Smad transcription factors (Smad2/3) leading to activation of transcription of target genes. Heterotrimeric G proteins mediate a distinct signaling from seven-transmembrane G protein coupled receptors, not co
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare disease that is considered an intermediate neoplasm, with the risk of recurrence and metastasis. Surgical treatment is the standard therapy for IMT, although there are only a few reports of surgery for lung metastasis of pulmonary IMT. We opine that surgical treatment might be effective not only for localized tumors, but also for cases of lung metastasis of IMT.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Spindle cell tumors in the paratesticular region are infrequent. Accurate diagnosis requires clinical assessment, pathological analysis, and immunohistochemical (IHC) analysis.
CASE PRESENTATION: The present study reports a 33-year-old male who presented with a painless mass in his right testis. The mass grew from the size of a marble to that of a tennis ball in two years. Physical examination and ultrasonography revealed a solid mass in the right paratesticular area. The patient underwent a right paratesticular tumor excision, without interfering the right testis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade myofibroblastic sarcoma is a rare mesenchymal tumor with a high recurrence and metastatic rate. Few cases of high-grade myofibroblastic sarcomas have been reported. Herein, we report a rare case of undifferentiated, high-grade myofibroblastic sarcoma with an unclear primary site, initially presenting with oral symptoms. High-grade myofibroblastic sarcoma was diagnosed following an excisional biopsy of a gingival tumor. After this excisional biopsy, systemic imaging revealed multiple metastases in the tonsil, lung, liver, kidney, and eye. The patient underwent two cycles of chemother
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a very rare lesion with an incidence of less than 0.1% of total neoplasms and with main affection in the lungs. Involvement in the central nervous system is extremely rare, but with a much more aggressive course than IMT diagnosed in the rest of the body. We report the 2 cases presented in our neurosurgery department to date; both were treated satisfactorily without intercurrences in 10 years of follow-up.
HISTORICAL BACKGROUND: The World Health Organization described the IMT as a distinctive lesion composed of myofibroblastic spin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) are an uncommon mesenchymal solid tumor commonly documented in children and young adults (Kim et al., 2012 [1]). Cecum is a rare location of this entity, may simulating a malignant tumor process.
PRESENTATION OF CASE: A 71 year old patient was admitted for pain in the right iliac fossa with chronic constipation evolving for two months associated with weight loss. As a diagnosic step, an abdominal computed tomography (CT) scan was performed showing a thickening of the cecal wall. There was no regional or distant metastasis. During a colon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinomas predominate in laryngeal malignancies, while spindle cell tumors, typically derived from non-epithelial tissues, are uncommon, accounting for 0.3%-1% of all malignant laryngeal tumors. Low-grade malignant myofibroblastic sarcoma (LGMS) is an extremely rare, atypical myofibroblastic tumor classified as a spindle cell tumor that primarily affects the head and neck region. There have been few reports in the literature regarding the LGMS of the larynx. LGMS of the larynx was discovered during a pathological biopsy. There was no recurrence during the 6-month follow-up after
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart valve disease is a growing problem worldwide. Though very common in older adults, the mechanisms behind the development of the disease aren't well understood, and at present the only therapeutic option is valve replacement. Valvular interstitial cells (VICs) may hold the answer. These cells can undergo pathological differentiation into contractile myofibroblasts or osteoblasts, leading to thickening and calcification of the valve tissue. Our study aimed to characterise the effect of fibroblast growth factor 2 (FGF-2) on the differentiation potential of VICs. We isolated VICs from disease…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) of the liver are rare neoplasms. These tumors are difficult to distinguish from other neoplasms by radiological examination, have uncertain evolution, and there is no consensus on the treatment of these lesions. Hilar tumors can involve the portal vein, hepatic artery, bile duct, and spread to the branches of the portal triad, causing obstructive symptoms, occlusive phlebitis, and portal hypertension. Thus, liver transplantation (LT) is an excellent alternative for locally advanced hilar tumors, since it ensures complete tumor resection wi
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumors in the head and neck (HNIMTs) sometimes show aggressive clinical features and can be diagnosed as HNIMT with malignant transformation.
METHODS: The clinicopathological features of 45 HNIMTs with or without malignant transformation were retrospectively investigated. Logistic regression and receiver operating characteristic analysis were used to establish the predictive model.
RESULTS: HNIMT with malignant transformation was associated with worse prognosis. HNIMT with a tumor size of >4.4 cm, tumors located in the maxillary sinus, or a preoperati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is an uncommon mesenchymal solid tumor documented in children and young adults. A 7-year-old boy diagnosed case of acquired aplastic anemia, referred to our hospital for hematopoietic stem cell transplantation. He was admitted to the hospital with febrile neutropenia. Blood culture showed persistent Escherichia coli infection. During hospital stay, he had bilious vomiting with tender abdomen suggestive of subacute intestional obstruction. Computed tomography of the abdomen was suggestive of ileocolic intussusception. Emergency laparotomy done which reve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a clinically heterogeneous fibrotic disease with no effective treatment. Myofibroblasts are responsible for unresolving synchronous skin and internal organ fibrosis in SSc, but the drivers of sustained myofibroblast activation remain poorly understood. Using unbiased transcriptome analysis of skin biopsies, we identified the downregulation of SPAG17 in multiple independent cohorts of patients with SSc, and by orthogonal approaches, we observed a significant negative correlation between SPAG17 and fibrotic gene expression. Fibroblasts and endothelial cells explanted …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования