INTRODUCTION: Fibrous dysplasia is tumor like lesions of bone which develop as substitution of bone by an expansion of fibrous connective tissue mixed with hard trabeculae. Chondrosarcomas is one of common malignant primary bone tumor derived from heterogenous group of neoplasm producing chondroid matrix. Chondrosarcoma arising in fibrous dysplasia, especially in monostotic fibrous dysplasia is a very rare case.
CASE REPORT: A 54-year-old male presented with chief complaint of pain on left thigh. Patient with history of pathological fracture on left femoral diaphysis 3 years ago due to fibrou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The orthopedic surgical treatment strategies for patients with tumor-induced osteomalacia (TIO) require improvement, especially for patients where the causative tumors are located in surgically challenging areas, requiring a greater degree of in-depth investigation. This work aims to summarize and investigate clinical features and orthopedic surgical treatment effects of patients with tumor-induced osteomalacia (TIO), whose causative tumors are located in the hip bones.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of all patients diagnosed with culprit tumor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Nodular fasciitis (NF) is a self-limiting, benign mesenchymal neoplasm of fibroblastic/myofibroblastic origin. Due to the fast growth, cellularity, and frequently observed high mitotic count, it is commonly misdiagnosed as a sarcoma, often resulting in overtreatment. Intraarticular examples of NF are extremely rare. Radiologically, NF can mimic fibroma of the tendon sheath, tenosynovial giant cell tumor, and synovial chondromatosis. Histology can vary from hypercellular, mitotically active lesions to fibrotic, less cellular ones, and can, therefore, mimic other benign and low-grade
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common mesenchymal neoplasms of the gastrointestinal tract, and typically present as discrete well-circumscribed but non-encapsulated tumor masses. In this report, we describe a case of colonic perforation caused by an unusual form of GIST. A 72-year-old Japanese woman presented to the emergency department with acute abdominal pain. Under the provisional diagnosis of sigmoid colon perforation, a laparoscopic sigmoidectomy was performed. Although the tumor mass was undetectable during the preoperative examination, a spindle cell lesion with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic osteomalacia is a rare paraneoplastic syndrome induced by mesenchymal tumors. Just over 100 cases have been reported for this rare disorder, and only seven instances were caused by phosphaturic mesenchymal tumors of the spine. The authors present an illustrative case of a 61-year-old woman with oncogenic osteomalacia induced by a tumor of the spine, and review the literature describing the clinical presentation, surgical treatment, and follow-up of this syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectomesenchymal chondromyxoid tumor of the anterior tongue is a rare entity. To date, 37 cases have been reported in the literature. We present the case of a 52-year-old male patient with an ectomesenchymal chondromyxoid tumor at the typical location with a characteristic lobular proliferation of ovoid and fusiform uniform tumor cells on a chondromyxoid background and showing expression of typical immunohistochemical markers GFAP and S-100. Despite its rarity, this special tumor should be considered in the differential diagnosis when dealing with localized swellings of the anterior tongue.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2006eng
Ectomesenchymal chondromyxoid tumor (ECMT) is a rare tumor. Only 26 cases of ECMT have been reported, all occurred in the anterior tongue. We present a case of a 30-year-old male with a nodule in the hard palate, which was reported as ECMT on histopathology. The differential diagnosis considered included are extraskeletal myxoid chondroma, ECMT, pleomorphic adenoma, oral focal mucinosis, chondroid choristoma, and ossifying fibromyxoid tumor. After serial sections no other component was observed and a diagnosis of ECMT was made by exclusion. The patient is asymptomatic on follow up. A review of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although synovial cell sarcoma is reported to be the most common neoplasm of the canine synovium, this retrospective study of 35 canine synovial tumors found that the majority were of histiocytic origin. Five (14.3%) synovial cell sarcomas were identified by positive immunohistochemical staining with antibodies to cytokeratin. Eighteen (51.4%) histiocytic sarcomas were identified by cell morphology and immunohistochemical staining with antibodies to CD18. Six (17.1%) synovial myxomas were identified by histologic pattern. The remaining six (17.1%) synovial tumors represented a variety of sarco
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aggressive fibromatosis, also known as desmoid tumour (DT), is a locally invasive soft tissue malignancy originating from fascial planes, connective tissue, and musculoaponeurotic structures of the muscles. The symptoms greatly depend on the location and size of the tumour.
CASE REPORT: A 68-year-old male patient without any comorbidities with a large, palpable mass in the abdomen underwent computed tomography (CT) of the abdomen during diagnostic examination in September 2017 in another centre. The CT scan revealed a giant intraperitoneal 30×40cm tumour without signs of infiltr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adult alpaca (Vicugna pacos) with a history of colic and anorexia was euthanized because of failure to respond to treatment. Macroscopically, pale-tan, multifocal to coalescing, firm nodules and plaques markedly expanded the omentum, mesentery and the parietal and visceral peritoneum of multiple abdominal organs, especially the right oviduct and associated mesosalpinx. Abundant dark-red watery digesta were present in the duodenum and jejunum. Histological evaluation of the right oviduct, abdominal visceral nodules and plaques and mesenteric lymph nodes revealed transmural expansion and repl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Portal annular pancreas is a rare anatomic variation, where the uncinated process of the pancreas connects with the dorsal pancreas and the pancreas tissue encases the portal vein (PV), superior mesenteric vein (SMV) or splenic vein (SV). Malignancies are quite uncommon in the patients, who have an annular pancreas especially portal annular pancreas. Ectopic common hepatic artery and absence of the celiac trunk (CT) are the other infrequent abnormalities.
PATIENT CONCERNS: A 74-year-old man suffered from upper abdominal and back pain.
DIAGNOSES AND INTERVENTIONS: Contrast enhanced
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study extends the use of two lathyrogens, ss-aminopropionitrile (BAPN) and D-penicillamine (DPA) from daily systemic or local-topical administration to long-time acting agents. This was achieved by converting the hydrophilic drugs into lipophilic derivatives. The synthesis of functional derivatives of DPA consisted in esterification with methyl-, hexyl-, or benzyl alcohols in the presence of thionylchloride. The esters formed were hydrochlorides, acidic and soluble in water. During neutralization in vitro or in vivo by tissue fluid, an oily substance is formed that elutes from a hydrogel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of sarcomatous transformation of mixed germ cell tumors of the testis. Both patients received cisplatin-based combination chemotherapy. Embryonal rhabdomyosarcoma, chondrosarcoma and spindle cell sarcoma were the dominant pathological patterns in the metastatic sites. Nongerm cell malignancies in mixed germ cell tumors following chemotherapy may be more common than previously described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regional behavioral differences have been observed clinically in epidermoid carcinoma of the head and neck. An animal model was developed for study, using homograft, transplanted epidermoid carcinoma in Fisher rats. Histopathologic review of tumors of the palate, base of tongue and larynx shows cartilage, arterial wall, surface epithelium and dense connective tissue containing elastic fibers to be relatively resistant to tumor invasion. Muscle, bone, vein and loose connective tissues were easily invaded. This correlates well with the known biochemical and immunological events in tumor invasion
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the prevalence of polypharmacy prescription among type 2 diabetes (T2DM) patients at a tertiary care department in Ningbo, China, and to determine factors that independently predict this polypharmacy prescription.
METHODS: A retrospective cross-sectional study was conducted using an existing computerised medical records database. This database was screened from 2012 to 2017 for adult patients with T2DM and parameters like prescribed medicines and socio-demographic, behavioural and other medical information. Polypharmacy prescription was defined as the simultaneous pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to analyze the etiological spectrum, clinical features, and pathological correlates of multiple serous effusions in pediatric patients to inform clinical decision-making.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study was conducted on 255 children diagnosed with multiple serous effusions at the Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University between January 1, 2014, and July 1, 2024.
RESULTS: The most common identified causes were pneumonia (n = 80, 31.37%), and trauma (n = 28, 10.98%). Etiologies demonstrated age and sex-spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic syndrome resulting from excessive secretion of fibroblast growth factor-23 (FGF23) by phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs). We report the case of a 35-year-old man with a three-year history of progressive musculoskeletal symptoms and severe mobility impairment, who had not received a correct diagnosis during this period. Laboratory evaluation revealed severe hypophosphatemia and elevated FGF23 levels. Magnetic resonance imaging (MRI) and 68Ga-DOTA-TATE PET/CT identified a metabolically active lesion in the sartorius muscle. Surgical r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) of the uterus is a rare mesenchymal tumor with largely benign behavior; however, a small subset demonstrate aggressive behavior. While clinicopathologic features have been previously associated with aggressive behavior, these reports are based on small series, and these features are imperfect predictors of clinical behavior. IMTs are most commonly driven by ALK fusions, with additional pathogenic molecular alterations being reported only in rare examples of extrauterine IMTs. In this study, a series of 11 uterine IMTs, 5 of which demonstrated aggressive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования