MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 954 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 314 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Podocyte-Parietal Epithelial Cell Interdependence in Glomerular Development and Disease.

Podocytes and parietal epithelial cells (PECs) are among the few principal cell types within the kidney glomerulus, the former serving as a crucial constituent of the kidney filtration barrier and the latter representing a supporting epithelial layer that adorns the inner wall of Bowman's capsule. Podocytes and PECs share a circumscript developmental lineage that only begins to diverge during the S-shaped body stage of nephron formation-occurring immediately before the emergence of the fully mature nephron. These two cell types, therefore, share a highly conserved gene expression program, evid

ОбзорСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36800545Открыть статью

Malpighian tubules in harvestmen.

In arachnids, the Malpighian tubules (MTs), coxal glands and stercoral pockets are capable of collecting and removing excreta from the body. The presence of the MTs among Opiliones was evidenced for the first time in Amilenus aurantiacus in 2015. Individuals undergo a winter diapause subterranean habitats. Here, we provided the morphological and cytological description of the MTs and asked whether their structure and ultrastructure change during the winter diapause. We studied the changes using light and transmission electron microscopy. The MTs consisted of the ureter and a pair of long, late

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33782782Открыть статью

Cellular extrusion bioprinting improves kidney organoid reproducibility and conformation.

Directed differentiation of human pluripotent stem cells to kidney organoids brings the prospect of drug screening, disease modelling and the generation of tissue for renal replacement. Currently, these applications are hampered by organoid variability, nephron immaturity, low throughput and limited scale. Here, we apply extrusion-based three-dimensional cellular bioprinting to deliver rapid and high-throughput generation of kidney organoids with highly reproducible cell number and viability. We demonstrate that manual organoid generation can be replaced by 6- or 96-well organoid bioprinting a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33230326Открыть статью

Polycystin 1 loss of function is directly linked to an imbalance in G-protein signaling in the kidney.

The development of the kidney relies on the establishment and maintenance of a precise tubular diameter of its functional units, the nephrons. This process is disrupted in polycystic kidney disease (PKD), resulting in dilations of the nephron and renal cyst formation. In the course of exploring G-protein-coupled signaling in the Xenopus pronephric kidney, we discovered that loss of the G-protein α subunit, Gnas, results in a PKD phenotype. Polycystin 1, one of the genes mutated in human PKD, encodes a protein resembling a G-protein-coupled receptor. Furthermore, deletion of the G-protein-bindi…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29530879Открыть статью

The Impact of Kidney Development on the Life Course: A Consensus Document for Action.

Hypertension and chronic kidney disease (CKD) have a significant impact on global morbidity and mortality. The Low Birth Weight and Nephron Number Working Group has prepared a consensus document aimed to address the relatively neglected issue for the developmental programming of hypertension and CKD. It emerged from a workshop held on April 2, 2016, including eminent internationally recognized experts in the field of obstetrics, neonatology, and nephrology. Through multidisciplinary engagement, the goal of the workshop was to highlight the association between fetal and childhood development an

СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28319949Открыть статью

Afadin orients cell division to position the tubule lumen in developing renal tubules.

In many types of tubules, continuity of the lumen is paramount to tubular function, yet how tubules generate lumen continuity in vivo is not known. We recently found that the F-actin-binding protein afadin is required for lumen continuity in developing renal tubules, though its mechanism of action remains unknown. Here, we demonstrate that afadin is required for lumen continuity by orienting the mitotic spindle during cell division. Using an in vitro 3D cyst model, we find that afadin localizes to the cell cortex adjacent to the spindle poles and orients the mitotic spindle. In tubules, cell d

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28860115Открыть статью

Analysis of the prerenal contributions to acute kidney injury.

Acute kidney injury (AKI) occurs frequently in hospitalized patients, and prerenal mechanisms contribute significantly to the pathogenesis of AKI. Prerenal contributions to renal dysfunction may be transient and reversible, as in volume depletion, or more persistent as observed with heart failure and liver disease. They can also act as a precursor to parenchymal kidney damage. The reductions in glomerular filtration rate are largely shared by all nephrons and are primarily mediated by reductions in nephron plasma flow and decreases in the glomerular ultrafiltration coefficient. Studies in anim…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21921604Открыть статью

The murine Fgfrl1 receptor is essential for the development of the metanephric kidney.

Fgfrl1 is a novel member of the fibroblast growth factor receptor family. Its extracellular domain resembles the four conventional Fgfrs, while its intracellular domain lacks the tyrosine kinase domain necessary for Fgf mediated signal transduction. During embryonic development Fgfrl1 is expressed in the musculoskeletal system, in the lung, the pancreas and the metanephric kidney. Targeted disruption of the Fgfrl1 gene leads to the perinatal death of the mice due to a hypoplastic diaphragm, which is unable to inflate the lungs. Here we show that Fgfrl1-/- embryos also fail to develop the metan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19715689Открыть статью

[Advances in the staging of renal cell carcinoma with high-resolution imaging].

Modern imaging modalities such as computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) allow high-resolution imaging of the abdomen. Modern scanners made high temporal as well as high spatial resolution available. Therapeutic approaches to the treatment of renal cell carcinoma have been improved over the recent years. Besides conventional and open laparoscopic tumor nephrectomy and nephron sparing, surgical approaches such as local tumor cryotherapy and radiofrequency ablation (RF) are ablative modalities and are used increasingly. Improved anesthesiological methods and new surgical a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18004691Открыть статью

Immunocytochemical studies of the distribution of alpha and pi isoforms of glutathione S-transferase in cystic renal diseases.

We describe immunohistochemical studies of the expression of alpha and pi class glutathione S-transferases (GSTs) in normal fetal kidneys. T … ined by epithelia that were strongly positive for alpha and pi isoforms. The epithelia of noncystic nephrons in renal cystic dysplasia demonstrated delayed maturity, suggesting that GST expression was dependent on the stage of development and not length of gestation.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8066005Открыть статью

Diuretic efficiency of furosemide during continuous administration versus bolus injection in healthy volunteers.

Furosemide delivery rate in the nephron has been reported to be one of the major determinants of diuretic response. In a randomized, crossover double-blind study in eight healthy volunteers, we tested this hypothesis by comparing continuous intravenous infusion of furosemide (infusion rate, 4 mg/hr) during 8 hours after administration of an intravenous loading dose of 8 mg (total dose, 40 mg) with an intravenous bolus injection of 40 mg furosemide. During the study days subjects were rehydrated with isovolumetric amounts of fluid. Mean total urinary volume (Vur), sodium (UNa), potassium, and c

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1563213Открыть статью

The significance of focal segmental glomerulosclerosis in oligomeganephronia.

Oligomeganephronia (OMN) is characterized by a reduced number of nephrons, with compensatory hypertrophy of the remaining glomeruli and tubules. The clinico-pathological features of six cases seen at The Hospital for Sick Children, Toronto were reviewed. One patient presented in infancy (10 days of age), the others between 12.8 and 14.5 years (mean 13.7 years), with long-standing polydipsia and polyuria, enuresis, and growth retardation. All patients had proteinuria which tended to increase as the disease progressed. At renal biopsy, four patients showed significant proteinuria (greater than 1…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6490319Открыть статью

Mechanism of potassium adaptation.

After chronic dietary potassium loading, epithelia in distal portions of the nephron and large intestine adapt to increase the rate of potassium secretion. This response to increased excretory loads of potassium maintains overall external balance and protects against the potentially lethal effects of hyperkalemia. The cellular adaptation in epithelia involved in preserving potassium homeostasis during potassium loading is characterized by an increase in the number of potassium pumps, reflected by an increase in Na-K-ATPase activity, in the basolateral cell membrane due, at least in part, to an

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7051849Открыть статью

Co-localization of neuron-specific enolase-like and kallikrein-like immunoreactivity in ductal and tubular epithelium of sheep salivary gland and kidney.

Neuron-specific enolase-like and kallikrein-like immunoreactivity was found to be co-localized in the ductal elements of the submandibular gland and in the more distal portions of the nephron in the kidney of newborn lambs. Some glomerular peripolar cells in the kidney were immunopositive for neuron-specific enolase without detectable kallikrein-like immunoreactivity.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2645361Открыть статью

The molecular chaperone GRP170 protects against ER stress and acute kidney injury in mice.

Molecular chaperones are responsible for maintaining cellular homeostasis, and one such chaperone, GRP170, is an endoplasmic reticulum (ER) resident that oversees both protein biogenesis and quality control. We previously discovered that GRP170 regulates the degradation and assembly of the epithelial sodium channel (ENaC), which reabsorbs sodium in the distal nephron and thereby regulates salt-water homeostasis and blood pressure. To define the role of GRP170 - and, more generally, molecular chaperones in kidney physiology - we developed an inducible, nephron-specific GRP170-KO mouse. Here, we

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35104250Открыть статью

Traditional Renal Biomarkers and New Approaches to Diagnostics.

Traditional biomarkers of renal disease have a number of limitations, whether evaluating veterinary patients or performing preclinical toxic … re insensitive for detecting kidney injury prior to loss of a substantial proportion of functioning nephrons. Urine biomarkers can be highly sensitive for tubular or glomerular injury that might lead to irreversible damage to the nephron. Several proteins are qualified by the Food and Drug Administration for nonclinical application as urinary biomarkers of …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30270776Открыть статью

Hnf4a deletion in the mouse kidney phenocopies Fanconi renotubular syndrome.

Different nephron tubule segments perform distinct physiological functions, collectively acting as a blood filtration unit. Dysfunction of the proximal tubule segment can lead to Fanconi renotubular syndrome (FRTS), with major symptoms such as excess excretion of water, glucose, and phosphate in the urine. It has been shown that a mutation in HNF4A is associated with FRTS in humans and that Hnf4a is expressed specifically in proximal tubules in adult rat nephrons. However, little is known about the role of Hnf4a in nephrogenesis. Here, we found that Hnf4a is expressed in both presumptive and d…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30046000Открыть статью

"Physiological" renal regenerating medicine in VLBW preterm infants: could a dream come true?

An emerging hypothesis from the recent literature explain how specific adverse factors related with growth retardation as well as of low birth weight (LBW) might influence renal development during fetal life and then the insurgence of hypertension and renal disease in adulthood. In this article, after introducing a brief overview of human nephrogenesis, the most important factors influencing nephron number at birth will be reviewed, focusing on the "in utero" experiences that lead to an increased risk of developing hypertension and/or kidney disease in adult. Since nephrogenesis in preterm hum

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23016617Открыть статью

Distal renal tubular acidosis in mice that lack the forkhead transcription factor Foxi1.

While macro- and microscopic kidney development appear to proceed normally in mice that lack Foxi1, electron microscopy reveals an altered ultrastructure of cells lining the distal nephron. Northern blot analyses, cRNA in situ hybridizations, and immunohistochemistry demonstrate a complete loss of expression of several anion transporters, proton pumps, and anion exchange proteins expressed by intercalated cells of the collecting ducts, many of which have been implicated in hereditary forms of distal renal tubular acidosis (dRTA). In Foxi1-null mutants the normal epithelium with its two major c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15173882Открыть статью

Effects of dietary sodium and genetic background on angiotensinogen and Renin in mouse.

Elements of a renin-angiotensin system expressed along the entire nephron, including angiotensinogen secreted by proximal tubule and renin expressed in connecting tubule, may participate in the regulation of sodium reabsorption at multiple sites of the nephron. The response of this tubular renin-angiotensin system to stepwise changes in dietary sodium was investigated in 2 mouse strains, the sodium-sensitive inbred C57BL/6 and the sodium-resistant CD1 outbred. Plasma angiotensinogen was not affected by sodium regimen, whereas plasma renin increased 2-fold under low sodium. In both strains, the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12019284Открыть статью