MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 065 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

IgM-associated mesangial proliferative glomerulonephritis and focal and segmental hyalinosis with nephrotic syndrome.

We present the case of an adult patient with the nephrotic syndrome. Morphologic and immunofluorescence studies revealed IgM-associated mesangial proliferative glomerulonephritis. On repeat biopsy, progression to focal glomerulosclerosis was noticed. The pathophysiological aspects of this evolution are discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4083317Открыть статью

Intravenous methylprednisolone pulse therapy in minimal change nephrotic syndrome.

The effectiveness of intravenous methylprednisolone pulses in 20 mg/kg/day for three consecutive days was compared with a more conventional oral prednisone regime in inducing remission in adult patients presenting with first episodes of minimal change nephrotic syndrome. Methylprednisolone was significantly less effective and failed to induce remission in six of nine patients within two weeks of treatment, while the oral prednisone regime was uniformly effective in all eight patients within five weeks. Of the six non-responders to methylprednisolone five subsequently remitted with oral prednis

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6580858Открыть статью

Current status and research hotspots of pediatric nephrotic syndrome: a bibliometric analysis (2011-2025).

OBJECTIVES: The study aimed to conduct a bibliometric analysis of pediatric nephrotic syndrome (NS) and indicate its current status, hot spots, and directions of future studies. METHODS: The literature data were collected from the Web of Science Core Collection and Scopus. CiteSpace, VOSviewer and Biblioshiny (Bibliometrix package) were employed to conduct a visualized bibliometric analysis of pediatric NS, including countries, institutions, authors, journals, keywords, and references. RESULTS: A total of 2,873 publications from 2011 to 2025 were included. The number of articles in this fiel

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42495251Открыть статью

A New Hope for Treating Podocytopathies: Emerging Role of Anti-Nephrin Antibody.

The etiology of primary podocytopathies including childhood nephrotic syndrome, minimal change disease, primary FSGS as well as recurrent FSGS had long remained elusive. The development of robust anti-nephrin autoantibody detection methods, the identification of these antibodies in idiopathic nephrotic syndrome, and the demonstration of their causal role in podocytopathy have led to a paradigm shift in our understanding of these diseases, offering new insights into pathophysiology and promising improved diagnostic, prognostic, and therapeutic approaches. Prognostication and risk stratification

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41563842Открыть статью

Spinal Epidural Lipomatosis, a Steroid-associated Side Effect Seen in a Case of Adult Minimal Change Disease.

Minimal change disease is a significant cause of primary nephrotic syndrome in adults of all ages, accounting for approximately 10-15% of cases. Prednisolone is commonly taken for a minimum of 4 weeks and a maximum of 16 weeks in adult patients with minimal change disease at a dose of 1.0 mg/kg/day (with a maximum of 80 mg/day). Long-term use of high-dose steroids increases the chance of developing a variety of steroid-related toxicities, the most common of which are diabetes mellitus, gastrointestinal problems, infections, osteoporosis and steroid-induced psychiatric syndrome, all of which ca

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41431912Открыть статью

Clinical and histopathological features related to time to complete remission in adult-onset minimal change nephrotic syndrome patients with corticosteroid treatment.

BACKGROUND: Minimal change nephrotic syndrome (MCNS) is a common type of nephrotic syndrome in adults, though evidence regarding its clinical and histopathological features related to time to complete remission (CR) is limited. METHODS: This was a retrospective study of biopsy-proven, first-onset, adult MCNS patients who achieved CR after undergoing corticosteroid treatment. Body weight (BW) change rate was calculated as follows: (BW at admission - BW at discharge)/BW at discharge × 100. Histopathological examinations were performed, with particular attention given to tubulointerstitial lesio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35587298Открыть статью

Nephrotic syndrome of minimal change disease following exposure to mercury-containing skin lightening cream: A case report and literature review.

Long-term exposure to mercury-containing skin lightening cream can cause mercury-related nephropathy, among which, membranous nephropathy (MN) and minimal change disease (MCD) are the main pathological types. In contrast to these two conditions, MCD with IgA deposition is not a common disease. In the present study, we report a 65-year-old Asian woman who developed nephrotic syndrome following long-term use of mercury-containing skin lightening cream. The urine mercury level of the patient was significantly increased, and the results of the renal biopsy indicated diagnosis of MCD with IgA depos

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35603688Открыть статью

Mycophenolate mofetil and telmisartan for the treatment of proteinuria secondary to minimal change disease podocytopathy in a dog.

A 3-year-old entire female Springer Spaniel, with a previous diagnosis of meningoencephalitis of unknown origin diagnosed 2 years before presentation and treated with long term administration of prednisolone, developed proteinuria. Laboratory findings revealed hypoalbuminemia, hypercholesterolemia, and proteinuria. Further investigations excluded underlying causes. Renal biopsies were performed. The glomeruli and the tubulointerstitial compartment did not show any anomalies on light microscopy and immunofluorescence staining did not reveal abnormalities. Transmission electron microscopy reveal

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36151875Открыть статью

Lithium toxicity and the kidney with special focus on nephrotic syndrome associated with the acute kidney injury: A case-based systematic analysis.

Despite the progress made in treating bipolar and unipolar affective disorders, lithium carbonate is still a common drug in psychiatric practice. Lithium-related renal side effects include nephrogenic diabetes insipidus, chronic tubulointerstitial nephropathy, and acute kidney injury (AKI). Nephrotic syndrome (NS) is an uncommon but severe complication of lithium treatment. We present a 49-year-old female treated with lithium carbonate due to a recurrent depressive disorder who developed NS during this therapy. NS spontaneously remitted after the drug withdrawal. Since her lithium serum levels

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33798272Открыть статью

COVID-19 and idiopathic nephrotic syndrome in children: systematic review of the literature and recommendations from a highly affected area.

BACKGROUND: Coronavirus Disease 2019 has spread from China as a global pandemic, Italy being one of the earliest affected countries. The infection displays a more complicated and often fatal course in adults with a history of kidney disease, while it does not seem to affect children in the same way. Pediatric patients with idiopathic nephrotic syndrome (INS), with or without chronic immunosuppressive therapy, are at greater risk of infections which may also trigger relapses. OBJECTIVES: We performed a systematic review of the literature to identify all articles on SARS-CoV-2 infections in chi

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34687377Открыть статью

Nephrotic syndrome after insect sting: a case report.

Minimal change disease accounts for up to 25% of the cases of nephrotic syndrome in adult population. The allergic mechanism has been associated with minimal change disease and allergens have been implied, namely insect stings. We present a case report of a woman with new onset of nephrotic syndrome after a non-hymenoptera insect sting, with biopsy-proven minimal change disease, that was accompanied by a pulmonary thromboembolism process. Complete remission with glucocorticoid therapy was observed, with sustained response for 6 months after discontinuation. A new exposure to insect sting in th

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32818223Открыть статью