Результаты поиска

Подстегнутая стрессом связь с нанотрубкой в глиальных клетках CNS: последствия провокационного демиэлирования и отказа в ремонте.

Множественные склерозы и связанные с ними воспалительные расстройства центральной нервной системы, включая расстройство спектра нейромиелита, расстройство спектра и болезнь миэлина олигодендроцита гликопротеина, связанные с антителами, характеризуются повреждениями имунной ткани, глиальной дисфункцией, метаболическим стрессом и неполным ремонтом. Хотя периферическая иммунная инфильтрация и антителные механизмы объясняют многие аспекты образования острых повреждений, они не в полной мере учитывают стойкую активность повреждения, метаболическую нестабильность или отказ от ремиэлирования в местно

Эпигенетика и метаболическая метаболическая дисфункция при многоразовом склерозе: обзор подходов к травяным лекарствам и текущих клинических испытаний.

Множественный склероз (MS) — сложная аутоиммунная болезнь, характеризующаяся воспалением, обезвоживанием и нейродегенерацией в центральной нервной системе (КНС). Хотя точные причины остаются неясными, недавние исследования подчеркивают важную роль эпигенетических изменений и митохондриальной дисфункции в начале и развитии болезни. Эпигенетические изменения, такие, как метилация ДНК, модификация гистона и регулирование микроРНК, влияют на генное выражение, не изменяя последовательности ДНК, что приводит к иммунной дисрегуляции и воспалению. Аналогичным образом, митохондриальная дисфункция, отме

Клеточная терапия ревматических и мышечных заболеваний.

Значительная часть пациентов, у которых диагностированы ревматологические и мускулоскелетные заболевания (РМ), демонстрируют устойчивость к традиционной терапии или испытывают повторяющиеся симптомы. Эти заболевания, к которым относятся аутоиммунные расстройства, такие, как множественный склероз, ревматоидный артрит и системный волшебный эритематос, характеризуются наличием автоматически реактивных клеток B, играющих решающую роль в их патогенезе. Стойкость этих самореактивных клеток В в лимфатических органах и воспаленных тканях снижает эффективность таких моноклонных антител, как ритуксимаб,

Астроцитизированный PTN уменьшает дефицит гиппокампального неврогенеза и когниции в моделях множественного склероза.

Множественный склероз (MS) — аутоиммунное воспалительное заболевание, которое приводит к моторным, сенсорным, когнитивным и эффективным расстройствам. Гиппокампальное обезвоживание, обычное явление в MS, связано с нарушенной когнитивной функцией и настроением. Несмотря на это, точные механизмы, лежащие в основе когнитивных нарушений в MS, по-прежнему остаются труднодостижимыми. Плейотропхин (PTN), скрытый нейронными стволовыми клетками и астроцитами, играет решающую роль в регулировании когниции. В этом исследовании изучается роль PTN на основе астроцитов. Мы обнаружили, что генетическое удале

Совпадение в полном тексте источника
… Ng2 + oligodendrocyte precursor cells (OPCs) are crucial for myelination as they proliferate and differentiate into CC1 + mature oligodendrocytes ( Figure 4 H). …

Дело о том, что скрытая и литичная инфекция Эпштейна-Барра была направлена на множественный склероз.

Вирус Эпштейн-Барр (EBV) тесно связан с множественным склерозом (MS). Он, вероятно, сыграет причинно-следственную роль в патогенезе MS, возможно, путем инициирования автономного иммунитета с помощью молекулярной имитации, автоантигенного представления или регулирования иммунной дистрибьюции. С другой стороны, имеющиеся данные подтверждают прямую роль ЭБВ в стимулировании деятельности по болезням MS посредством скрытых литических инфекций в циклическом режиме либо в рамках ЦНС, либо на периферии. Мы обращаем особое внимание на недавние иммунологические и вирологические выводы, подтверждающие ро

AAV1.NT3 генная терапия смягчает остроту аутоиммунного энцефаломиэлита в модели мыши для множественных склерозов.

Множественный склероз (MS) — хроническое воспалительное и нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы (КНС), которое оказывает воздействие более чем на организм человека. 2.5 million Пациенты по всему миру. Хроническое обезвоживание в ЦНС играет важную роль в увековечении аксоновых потерь и увеличивает трудности в поощрении воспоминаний. Поэтому стратегии регенерации и нейрозащиты имеют важное значение для преодоления этого препятствия для сохранения аксоновой целостности и функции. Нейропофин 3 (В тыс.NT-3) обладает иммунодуляционными и антивоспалительными свойствами, помимо ш

Исследования " горячих точек " и новые темы для лечения расстройства спектра нейромиелита: Отчёты по библиометрическому анализу.

БИХЕКТ: Эффективное лечение расстройства спектра нейромиелита (NMOSD) может значительно снизить уровень инвалидности и смертности среди пациентов. В научных кругах все большее значение приобретают исследования по лечению НМОУР. Цель этого исследования состоит в том, чтобы отразить эволюцию и интеграцию методов лечения НМОУР в прошлом. 20 Годы, выявление основных участников в этой области, уточнение нынешних < < горячих точек > > для исследований и изучение новых тем, которые могут определять направления будущих исследований. МЕТОД: Изделия в этой области 2004 в адрес 2023 был взят

Полигенная природа множественного склероза: генетические варианты, иммунологические модуляции и экологические связи.

Множественный склероз (MS) — изнуряющее воспалительное расстройство центральной нервной системы, характеризующееся обезвоживанием, — в значительной степени зависит от полигенных вариаций. Хотя конкретная причина НР остается неясной, считается, что она возникает в результате сложного взаимодействия генетических и экологических факторов. Последние исследования были сосредоточены на полигенном характере генетических изменений, связанных с риском НР. В настоящем обзоре подчеркивается важнейшая роль этих генетических вариантов в формировании восприимчивости к болезням и их развития. Специфические а

Совпадение в полном тексте источника
… Two links were previously identified in the literature: one involving NF-ϏB in regulating IP10 transcription and the other involving the direct interaction between GLI-I and SUFU, essential for generating oligodendrocyte precursor cells [ 250 ]. …

Exosome-mediated repair of spinal cord injury: a promising therapeutic strategy.

Spinal cord injury (SCI) is a catastrophic injury to the central nervous system (CNS) that can lead to sensory and motor dysfunction, which seriously affects patients' quality of life and imposes a major economic burden on society. The pathological process of SCI is divided into primary and secondary injury, and secondary injury is a cascade of amplified responses triggered by the primary injury. Due to the complexity of the pathological mechanisms of SCI, there is no clear and effective treatment strategy in clinical practice. Exosomes, which are extracellular vesicles of endoplasmic origin w

Активаторы Nrf2 для лечения редких заболеваний, связанных с перегрузкой железа: от скамейки до кровати.

Железная перегрузка и связанные с ней окислительные повреждения наблюдаются во многих редких болезнях в результате мутации генов, связанных с гомеостазом железа. Будучи основным регулятором реакции на клеточную антиоксидантную реакцию, Nrf2 может также снизить системный и клеточный уровень железа путем регулирования генов и путей, связанных с железом, что делает Nrf2 очень хорошими инициаторами для лечения нарушений, связанных с перегрузкой железа. К числу успешных примеров относится клиническое использование омавельоксолона для атаксии Фридрейха и диметилфумарата для повторного излучающего мн

Новый взгляд на механизмы нейродегенерации в экспериментальном аутоиммунном энцефаломелите и многоразовом склерозе: ранняя и критическая роль платец в нейро/аксональной потере.

Множественный склероз (MS) — аутоиммунное расстройство центральной нервной системы (CNS) с ограниченными возможностями лечения. Для этого заболевания характерны различия в патофизиологии между серым веществом (GM) и белым веществом (WM). Преобладающей отличительной чертой ВМ является периваскулярная доска, связанная с потерей функции мозгового барьера (ББД), инфильтрацией лимфоцитов, микроглиальной реактивностью, обезвоживанием и аксонной травмой и должным образом обработанная иммуномодулятивными препаратами. С другой стороны, механизмы, лежащие в основе ущерба ГМ, остаются неясными, что имеет

Соучастие в синдроме Дауна и множественном склерозе.

OBJECT: Синдром Дауна (DS) часто ассоциируется с аутоиммунными заболеваниями; однако о его связи с множественным склерозом (MS) сообщалось редко. В одном из предыдущих докладов совпадение DS и MS продемонстрировало негативную связь. Здесь мы искали совпадение с DS и MS и попытались решить эту негативную связь, сосредоточившись на эффекте дозировки генов, используя доступные отчеты. ФАКУЛЬТАТИВНОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ: 44-летняя женщина с сержантом переживала постепенное ухудшение походки на начальном этапе. Автоиммуно-антитела, включая аквапорин-4, были отрицательными. На основе результатов магнитног

Emerging therapeutic strategies in glioblastsoma: drug repurposing, mechanisms of resistance, precision medicine, and technological innovations.

Glioblastoma (GBM) is an aggressive Grade IV brain tumor with a poor prognosis. It results from genetic mutations, epigenetic changes, and factors within the tumor microenvironment (TME). Traditional treatments like surgery, radiotherapy, and chemotherapy provide limited survival benefits due to the tumor's heterogeneity and resistance mechanisms. This review examines novel approaches for treating GBM, focusing on repurposing existing medications such as antipsychotics, antidepressants, and statins for their potential anti-GBM effects. Advances in molecular profiling, including next-generation

Последние достижения в области мезенхимической стволовой клеточной терапии для множественных склерозов: клинические виды применения и проблемы.

Множественный склероз (MS), хроническое аутоиммунное расстройство центральной нервной системы (CNS), характеризуется воспалением, обезвоживанием и нейродегенерацией, что приводит к различным клиническим проявлениям, таким, как усталость, сенсорное расстройство и когнитивная дисфункция. Текущее фармакологическое лечение направлено прежде всего на иммунную модуляцию, но не позволяет остановить прогрессию заболеваний или полностью обратить на нет повреждения CNS. Лечение стволовыми клетками (MSC) является многообещающей альтернативой, используя иммуномудуляторы, нейрозащиту и регенеративные спосо

Несбалансированность строения и cholesterol-24-hydroxylase dys Регулирование связано с развитием множественного склероза.

Инвалидность, усугубляющаяся множественным склерозом (MS), связана с нейродегенерацией. Холестерин гомеостазис необходим для нормального функционирования мозга. CYP46A1, что имеет решающее значение для оборота холестерина мозга и уменьшается в некоторых нейродегенеративных заболеваниях, является потенциальной целью нейрозащиты. Мы предположили, что CYP46A1 понижается в мозгах MS и связан с холестерином дисбалансом. Масс-спектрометрический анализ стеролов был проведен на основе совпадающей плазмы и цереброспинной жидкости (CSF) в женской группе MS (n = 32Средний возраст = 33). Инвалидность реги

Integrative Multi-Omics Analysis of Multiple Sclerosis Reveals Cell-Type-Specific Regulatory Landscapes and Discordant Methylation-Expression Coupling.

Multiple sclerosis (MS) is an immune-mediated central nervous system disease with mapped genetic risk loci but unresolved cross-layer regulatory mechanisms. We harmonised 30 primary public MS datasets spanning bulk transcriptomics (552 samples, 367 MS/185 healthy control [HC]), DNA methylation arrays (475 samples, 244 MS/231 HC) with sorted-cell whole-genome bisulfite sequencing (WGBS) assessment, single-cell RNA sequencing (RNA-seq; 517,533 cells from 81 donors), and cerebrospinal fluid (CSF) and brain white-matter proteomes, and UK Biobank Pharma Proteomics Project (UK Biobank-PPP) plasma pr

Цереброспинный грипп и биомаркеры крови для нейроаксональных повреждений при многоразовом склерозе

После появления новых данных о том, что нейродегенеративные процессы в множестве склероза (MS) присутствуют на ранних стадиях, был проявлен активный научный интерес к биомаркерам нейро-аксональных повреждений в жидкостях организма пациентов, страдающих с склерозом. Недавно проведенные исследования позволили ввести новые потенциальные биомаркеры, но в то же время прояснили патогенетическое и клиническое значение хорошо известных. В настоящем документе рассматриваются имеющиеся данные о биомаркерах нейроаксональных повреждений в крови и цереброспинных жидкостях и освещается их связь с клинически

Single-cell sequencing in molecular diagnostics: Transformative yet untapped potential.

Single-cell sequencing (SCS) techniques have the potential to offer precise insights into cellular diversity by revealing unique genetic and transcriptomic profiles at the single-cell level. This advanced technology has been used extensively in research, but it has still not translated to clinical diagnostics, despite its potential. SCS provides more accurate granular information about heterogeneous cell populations and the creation of personalized treatment strategies. However, the integration of SCS into clinical practice is challenging. This review discusses the potential of SCS technologie

Пространственное картирование оси AA-PGE2-EP при множественных повреждениях склероза.

Биоактивные липидные посредники (ДМ), получаемые из полиненасыщенных жирных кислот (ПУФА), являются ключевыми молекулами как инициирования, так и разрешения подстрекательских реакций. Предыдущие выводы свидетельствуют о том, что дисрегулируемый баланс LM, особенно в рамках арахидонической кислоты (АА), может способствовать реакции на нарушение разрешения и последующей хронической нейроинфламмации при множественном склерозе (МС). Однако на сегодняшний день местный биосинтез и сигнализация ММ в мозге людей с MS (PwMS) остаются неисследованными. Поэтому в этом исследовании мы впервые наметили рас

Высокий уровень распространенности GALC Gene Options на взрослых с нейродегенеративными условиями.

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА И ЦЕЛЬ: Дефицит галактоцереброзидаза (ГАЛК) вызывает болезнь Краббе, тяжёлое лизосомальное нейродегенеративное состояние. Появляющиеся данные указывают на то, что гетерозиговые варианты GALC могут способствовать множеству склерозов, расстройству гиперактивности, отсутствию внимания, и синуклейнопатии. Мы намерены изучить потенциальную связь между гетероциговидными вариантами GALC и нейродегенеративными расстройствами, расширяя существующую литературу. МЕТОДЫ: Мы провели обследование 110 взрослых с симптомами, которые разделяются лизосомными расстройствами хранения (ЛСД) и расп