Over a four-year period, twenty-four patients who had a complex fracture of the acetabulum were treated by the same surgeon. The operation consisted of open reduction and internal fixation with combined anterior and posterior exposures during the same period of anesthesia. The cases of these patients were reviewed to ascertain whether access to both acetabular columns during the same procedure facilitates open reduction and internal fixation and to determine the indications for this combined procedure. As determined by intraoperative assessment and at follow-up examination four to thirty-two m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Femoral head fracture associated with hip dislocation is relatively rare but very severe injury. Due to its severity and the need of joint exposure for the reduction of femoral head fracture, the surgical treatment cannot but accompany many complications, including the osteonecrosis of the femoral head, heterotopic ossification, and post-traumatic osteoarthritis. We report a case of less invasive percutaneous screw fixation for the femoral head fracture with excellent clinical result. Post operatively, the fracture was healed, and no acute complication was observed. At 4 years post operation,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flare-ups of the hips are among the most feared and disabling complications of fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) and are poorly understood. In order to better understand the nature of hip flare-ups in FOP, we evaluated 25 consecutive individuals with classic FOP (14 males, 11 females; 3-56years old, median age, 17years old) who presented with acute unilateral hip pain.
RESULTS: All 25 individuals were suspected of having a flare-up of the hip based on clinical history and a favorable response to a four day course of high-dose oral prednisone. Ten individuals (40%) experi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General anesthesia was successfully performed in a 9-year-old boy with FOP. FOP is a very rare inherited disease of the connective tissue, characterized by progressive heterotopic ossification of skeletal muscles, tendons, and ligaments. Trauma and invasive medical procedures can induce heterotopic ossification. Anesthetic concerns for FOP patients include particular attention to airway management and susceptibility to respiratory complications. Regarding the airway management in general anesthesia, excessive stretching of the jaw and extension of the head may lead to the ankylosis of the temp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare autosomal-dominant disorder characterized by progressive heterotopic ossification. More than 95% of cases are caused by a recurrent mutation (617G>A; R206H) of ACVR1/ALK2, a bone morphogenetic protein (BMP) type I receptor. Recent studies revealed that ACVR1R206H induces heterotopic ossification by aberrant activation in response to activin A. Because ACVR1R206H is a hyperactive receptor, a promising therapeutic strategy is to decrease the activity of ACVR1 in patients. Here, we describe a method to reduce ACVR1 expression in FOP patient ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankle syndesmosis sprains are common injuries in collegiate and professional football. Several reports have documented that patients with syndesmosis injuries require a longer time to return to full athletic participation than patients with lateral ankle sprains. Here we present the cases of two professional football players with ankle pain secondary to syndesmosis ossification following documented syndesmosis ankle sprains. Both patients eventually required resection of the heterotopic ossification to allow a pain-free return to football. We conclude that syndesmosis ossification may be sympt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), also known as Myositis ossificans progressiva or Munchmeyer's disease, is an extremely rare and disabling genetic condition of congenital skeletal malformations and progressive heterotopic ossification (HO). The disease is characterized by congenital skeletal anomalies and progressive ectopic bone formation in connective tissues such as ligaments, muscles and tendons. The disease has an incidence of about 1 in 2 million population.
CASE DETAILS: We report a case of a 2-year and 8-month old male child with an initial diagnosis of soft ti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central acetabular fractures with dislocation are usually the result of high-energy trauma, resulting in joint incongruity, and are frequently associated with other injuries. Open reduction and internal fixation has been the standard treatment for acetabular fractures, but it is associated with extensive surgical trauma, and complications such as haematoma formation, iatrogenic nerve injury, and heterotopic ossification. We present the case of a 63-year-old female who sustained a central acetabular fracture of the hip with dislocation as a result of an automobile collision. Closed reduction of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial osseous metaplasia (EOM) is an uncommon clinical entity with the presence of bone in the endometrium which requires clinical and therapeutic framework. It is also described by various other names such as endometrial ossification, ectopic intrauterine bone, and heterotopic intrauterine bone. Ossification could have various locations as the cervix the ovary, and the vagina. This overview highlights the attention on the actual pivotal points of EOM.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva is characterized by congenital skeletal anomalies and progressive heterotopic ossification. We present a 4 year old male patient who underwent unnecessary harmful multiple biopsies before the diagnosis of fibrodysplasia ossificans progressiva is made. Though rare, diagnosis of fibrodysplasia ossificans progressiva should be considered whenever characteristic radiographic features of multifocal heterotopic bone formation is seen along with the valgus deformities of the big toes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare autosomal dominant disorder characterized by congenital skeletal deformities and soft tissue masses that progress into heterotopic ossification. Deformities of the great toes are distinctive and heterotrophic ossification usually begins in the first decade of the patient's life. Any invasive procedure could potentially trigger a flare and heterotopic calcification. The diagnosis is difficult and there is no effective treatment for FOP and the approximate life expectancy is 4 decades.
PATIENT CONCERNS: A 22-year-old male patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proximal hamstring tears can be associated with chronic disability related to the unusual formation of heterotopic ossifications. The role for operative intervention in these circumstances has not been clearly defined.
PURPOSE/HYPOTHESIS: The purpose of this study was to describe the surgical management of young athletes who had chronic disability related to proximal hamstring ossifications after eccentric load injuries. The hypothesis was that after surgical excision of posttraumatic heterotopic ossifications at the proximal hamstrings with concomitant repair of the tendons to th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare but extremely disabling genetic disease of the skeletal system. This disease is characterized by progression of heterotopic ossification within skeletal muscles, ligaments and tendons. Most patients with FOP are misdiagnosed early in life before the appearance of heterotopic ossification and undergo diagnostic procedures such as biopsy that can cause lifelong disability. Almost all of the patients have some peculiar congenital anomalies, including short great toes, hallux valgus, short thumbs and hypoplasia of digital phalanges. These conge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases with multiple recurrences of temporomandibular joint ankylosis and multiple failed interposition/gap arthroplasty procedures are presented here. Heterotopic bone formation was thought to be the reason. Indomethacin prophylaxis for prevention of heterotopic new bone formation at the osteoarthrectomy site was used as an adjuvant to surgery, in dosages of 75 mg/day for six weeks. Indomethacin is used frequently in hip and elbow arthroplasties to prevent heterotopic ossification, but its use in temporomandibular joint is not routine. The presented cases did not develop further recurrence
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eagle's syndrome is a condition characterized by elongation of the styloid process or calcification of the styloid ligament that can manifest as a constellation of symptoms including dysphagia, globus sensation, hoarseness, headache, and neck pain. Anatomically, this can impinge neurovascular structures, distort the hypopharynx, and stiffen the epiglottis and other pharyngeal structures, increasing the difficulty of airway management. The objective of this case study was to discuss the features of Eagle's syndrome and anesthetic considerations in the management of the condition. Intubation may
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ossification disorders can affect the stylohyoid ligament as well the stylomandibular ligament. The symptomathology between those syndromes and other pathologies it has been a problem because there is not a guideline.
EVIDENCE ACQUISITION: With the aim to establish prevalence, diagnosis and etiopathogenesis of Eagle and Ernest syndromes, a scoping review was performed base on PRISMA criteria.
EVIDENCE SYNTHESIS: To review stylohyoid ligament and Eagle Syndrome 93 articles were selected. Three articles regarding the stylomandibular ligament and Ernest Syndrome were founded and s
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования